Комплексонометрическое определение индия

Комплексонометрическое определение индия е сравнительно кислых растворах [c.106]

Комплексонометрическое определение индия в сплавах индий—олово [c.219]

Твердые растворы In — Sb — As. Для определения состава твердых растворов In — Sb — As предложен метод [4531, включающий комплексонометрическое определение индия в присутствии винной кислоты, маскирующей сурьму, и использование специальной номограммы, по которой, исходя из содержания индия, находят содержание мышьяка и сурьмы. [c.204]

КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ В ТВЕРДОМ РАСТВОРЕ In-Sb-As [c.92]

Обзор комплексонометрических методов определения индия приведен в монографии Шварценбаха [412], [c.97]

Принцип метода. Метод основан на комплексонометрическом титровании индия в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. Метод рассчитан на определение содержания индия до 50% относительное стандартное отклонение 0,01. [c.219]

Пирокатехиновый фиолетовый [23] применяется в основном в качестве металлоиндикатора при комплексонометрических определениях висмута, тория, галлия, индия, алюминия, титана и других элементов, а также для фотометрического определения циркония [24, 25]. [c.126]

В 1958 г. к томам за 1925—1954 гг. издан сводный указатель. По содержанию каждого тома ежегодно печатается отдельным приложением указатель за предыдущий год (том). В журнале имеется специальный раздел Аналитическая химия . Так, например, в вып. 9 за 1963 г. помещена статья В. Б. С п и в а к о в с к и й, Р. Л. Левина, Ускоренное комплексонометрическое определение кальция и магния в силикатах в вып. 1 за 1964 г. — Ю. С. Л я л и к о в, Л. С. К о п а н с к а я. Ускоренный метод определения индия, сурьмы и теллура в полупроводниковых сплавах в вып. 12 за 1965 г. Г. П. П е д а н и я. Ускоренное определение окиси магния в ферритах. [c.59]

Был также опробован разработанный нами ранее метод комплексонометрического титрования индия в присутствии индикатора сульфоназо при pH 5,6. При этом были получены удовлетворительные по требуемой относительной точности результаты определения. Однако для получения хорошо воспроизводимых результатов было необходимо очень точно поддерживать pH раствора в пределах 0,1, что значительно менее удобно, чем при титровании с применением ксиленолового оранжевого, используемого также при определении некоторых других элементов. [c.213]

Для определения индия рекомендуются следующие комплексонометрические способы [c.93]

Морин вызывает в растворах солей галлия и индия такую же флуоресценцию, как и солей алюминия. Отличие заключается в том, что флуоресценция в растворах галлия не гасится при добавлении фторбората, а в растворах индия — при добавлении NaF. Это позволяет обнаруживать ионы галлия н индия в присутствии ионов А1 +, флуоресценция от которых гасится обоими названными реагентами . Морин применяется как индикатор при комплексонометрическом определении галлия. [c.264]

Реагенты применяются для фотометрического определения индия (см. стр. 279) и как комплексонометрические индика-торы" при титровании ионов индия при pH 2,3—2,5. [c.276]

В сплаве Ga—In—Sn ( 62% Ga - 25% In 13% Sn) определяют все три компонента. Галлий определяют комплексонометрически в щелочном растворе, полученном после отделения индия. Для удержания олова в раствор добавляют винную кислоту. Определение ведется обратным титрованием раствором соли цинка в присутствии индикатора эриохром черного Т. Индий определяют после растворения осадка в НС1 комплексонометрически титрованием избытка комплексона раствором нитрата тория в присутствии индикатора ализарина S. Олово определяют иодометрически после растворения сплава в соляной кислоте и восстановления Sn (IV) до Sn (И) с последующим титрованием раствором иода. [c.196]

XIX также с Ьа, Со, N1, Си и Zn. Наибольший практический интерес представляет индо-феррон XII) в качестве комплексонометрического индикатора при определении железа. [c.207]

Разработан комплексонометрический метод определения содержания индия в системе In—Sb—As. [c.94]

Большое практическое значение имеют комплексонометрические методы определения галлия, индия, таллия, скандия, тория, циркония и некоторых других элементов. [c.21]

Флашка и Садек [202] применили пирокатехиновый фиолетовый в качестве индикатора при комплексонометрическом определении индия. [c.104]

Флашка и Пюшель [201 ] отмечают возможность последовательного комплексонометрического титрования индия, кадмия и цинка в присутствии железа. К анализируемому раствору прибавляют аскорбиновую кислоту для восстановления трехвалентного железа, аммиак и цианид калия и титруют индий раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем прибавляют умеренные количества формальдегида для разрушения цианидных комплексов кадмия и цинка и титруют последние элементы раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Результаты определений не приведены. [c.101]

Титриметрические методы. Из титриметрических методов определения индия интерес представляет комплексонометрическое титрование. В качестве индикаторов применяют ксиленоловый оранжевый (pH 2—3), а также ПАН [1-(2-пиридилазо)-2 нафтол] (pH 2,3—2,5), пирокатехи-новый фиолетовый (pH 2—3), эрио.хромчерный Т (pH 8— [c.217]

Можно также проводить комплексонометрическое определение обоих компонентов после отделения галлия от индия экстракцией последнего 10%-ным раствором амберлита LA-1 в ксилоле из растворов 1—2 N KJ — 0,5 N H2SO4 с последующей реэкстракцией индия ацетатным буферным раствором (pH 3,8) [1373]. [c.196]

Индий образует с трилоном Б прочное комплексное соединение с рК 24,9, что дает широкие возможности для его комплексонометрического определения. [c.213]

Благодаря наличию гидрофильных групп в молекуле реагента определяемые элементы образуют с ним соединения, менее прочные, чем ком-плексонаты и дитиокарбаминаты вторичных аминов. Этот факт открывает возможность применения данных реагентов в комплексонометрических определениях. Так, например, глициндитиокарбаминат применяется для маскировки свинца и кадмия при комплексонометрическом определении цинка [29], саркозиндитиокарбаминат — для маскировки индия при комплексонометрическом определении галлия с индикатором ПАР [11, 21 — 23]. [c.202]

СНд-ПАР [276], ПАН-2 [8, 87, 91, 596, 626], комплексонат меди с ПАН-2 [625], МАР [2]. При определении 3,4—6,8 м.г галлия 50-кратные количества индия, висмута и кадмия предложено маскировать N-метилглициндитиокарбаминатом [57]. При анализе полупроводниковых сплавов и смесей для холодной пайки [127] золото и медь восстанавливают тиосульфатом, сурьму(П1) маскируют винной кислотой, алюминий — борофторидом. В глицериновых ваннах, содержащих галлий и индий, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1, затем реэкстрагируют и определяют комплексонометрически [596]. Селективность определения резко увеличивается после отделения галлия осаждением диантипирил-пропилметаном в кислой среде [91] или экстракции комплекса хлороформом с последующей реэкстракцией галлия [8]. В последнем случае определению 9,3 м.г галлия не мешают (в мг) А1 — 131 Th — 127 Mg — 118 Со — 105 d — 100 Pb — 60 Мп — 37 и Ni — 36 мешают Bi, In и Tl [8]. [c.170]

Исследуемый раствор пропускают через колонку со скоростью 4 мл1мин. Индий в виде отрицательно заряженного иона сорбируется анионитом, а цинк в виде положительно заряженного аммиаката проходит в эффлюент, его собирают порциями в мерные колбы емкостью 25 мл. Колонку промывают раствором NH4OH с pH = 9—10. Определение концентрации Zn + в каждой порции ведут комплексонометрически с индикатором эриохром черный Т. Полученные результаты складываются для того, чтобы найти общее количество ионов Zn + (в мг). Индий элюируют с колонки 0,25 н. раствором HNO3 и собирают эффлюент в колбы емкостью 25 мл. Концентрацию 1пЗ+ определяют комплексонометрическим титрованием. К эффлюенту добавляют индикатор 1-(2-пиридила-зо)-резорцин, несколько крупинок ацетата натрия и титруют комплексоном III до перехода окраски ПАР от розовой в желтую. Полученные результаты также суммируют для определения общей концентрации 1п в контрольной задаче. [c.123]

Ванадий определяют на фоне меди титримстрическим ме тодом. титруя ванадат-ионы солью Мора в присутствии инди- катора - дифениламинсульфоната натрия. Квадратичная ошибка определения 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Медь определяют комплексонометрически на фоне ванадия, маскируя последний перекись о водорода. Кваг">атичная ошибка оп- ределения не превышает 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Табл. I, библ. 4 назв. [c.323]

При достаточно низких pH ( 1,5) НТА образует прочный комплекс с индием и не взаимодействует с 2п, С(1, А1, N1, Со. Это позволяет определять индий комплексонометрическим ВЧ-титрованием в присутствии указанных элементов. Определение в смеси с другими РЗЭ (например ВуаОз) возможно с точностью + 5% по двум известным величинам навеске смеси окислов, подлежащих анализу (в мг), и суммарному количеству обоих металлов во взятой навеске, выраженной в миллимолях. Это количество определяется по расходу раствора комплексона ЭДТА при ВЧ-титровании до точки перегиба. Расчет процентного содержания иттрия в смеси с диспрозием производится по формуле [c.150]

Так, ГОСТ 10398—71 позволяет комплексонометрическим методом определить содержание основного вещества большого числа химических реактивов, в состав которых входят 22 элемента адю-миний, барий, ванадий (V), висмут, галлий, железо (И1), индий, кадмий, кальций, кобальт, лантан, магний, марганец (II), медь, молибден (VI), никель, свинец, скандий, стронций, титан (IV), цинк и цирконий. Этот метод определения основан на мгновенном образовании малодиссоциированных комплексных соединений различных катионов с трилоном Б. [c.161]

Ниже приводятся некоторые примеры практического применения амперометрического комплексонометрического титрования. Этот метод используют для определения никеля и кадмия в аккумуляторной жидкости [62(10)], циркония в ниобиевых сплавах [60 (71)], алюминия [60 (151)] и висмута [60 (95)] в сплавах, ртути в органических соединениях после их озоления [58(86)] для определения кальция с вытеснением им ионов цинка в растворах с большим содёржанием щелочи [63(73)], индия в сфалерите [58(100)] и металлическом кадмии [56 (15)] цинка в ваннах для кобальтовых покрытий [57 (101)] в сплавах [56(3)] и маслах [53 (48)]. С помощью амперометрического титрования можно проводить также определение ЭДТА [55 (86), 59 (73), 60 (88)] и ДЦТА [60 (88)]. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология