Ацетофталаты

Рассчитать степень замещения и степень этерификации ацетофталата целлюлозы, если продукт содержит 20% связанной уксусной кислоты и 46,5% связанной фталевой кислоты. [c.387]

Предложить схему синтеза смешанного эфира - ацетофталата целлюлозы - и рассчитать степень замещения и степень этерификации, если после анализа щелочного гидролизата обнаружено 21,6% связанной уксусной кислоты и 29,85% связанной фталевой кислоты. При расчете исходить из следующих условий а) молекула фталевой кислоты заместила одну ОН-группу б) молекула фталевой кислоты образовала две эфирные Фуппы с целлюлозой. [c.387]

Известно большое число эфиров целлюлозы с органическими кислотами, в том числе смешанных сложных эфиров, а также смешанных эфиров, содержащих одновременно остатки кислот и спиртов (сложных эфиров алкилированных целлюлоз). Практическое значение имеют ацетаты целлюлозы, а из смешанных сложных эфиров - ацетопропионат, аце-тобутират и ацетофталат целлюлозы и некоторые другие. [c.601]

Свойства смешанных эфиров целлюлозы определяются видом и содержанием в них связанных кислот, их соотношением и степенью полимеризации. В отличие от триацетата целлюлозы трехзамещенные ацетопропионаты и ацетобутираты растворяются в ацетоне, что облегчает их переработку. Ацетофталаты целлюлозы могут бьггь полными и неполными (кислыми). Полные эфиры имеют сетчатую структуру. [c.608]

Смешанные эфиры целлюлозы применяют для изготовления лаков, пластиков, пленок, покрытий. Водорастворимые ацетофталаты целлюлозы используют в фармацевтической промышленности дтя покрытия таблеток. Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие остатки ненасыщенных кислот акриловой и метакриловой - ацетоакрилаты и ацетометакрилаты целлюлозы, - можно использовать для дальнейшего модифицирования целлюлозы. [c.608]

Ацетаты целлюлозы, как и другие сложные эфиры целлюлозы, ацетобутираты, ацетопропионаты, ацетофталаты и изделия на их основе нашли широкое применение во многих отраслях народного хозяйства. Получение ацетатов целлюлозы не требует решения гранднозных экологических проблем. В наше время, этот вопрос является одним из самых актуальных и глобальных для всего человечества. Разумное и рациональное решение вопроса защиты природной среды при расширении и создании новых производств является вполне закономерным. [c.4]

Аналогичные зависимости между подавлением максимумов и размерами молекул были найдены для крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, ксантогената целлюлозы, ацетофталата целлюлозы, поливинилового спирта, желатины, трагаканта и гуммиарабика 1219]. Подавление волн кислорода и меди разбавленными растворами декстрана было использовано Бергом [16] для оценки молекулярного веса декстрана. [c.400]

Весьма интересными свойствами не растворяться в щелочной и растворяться в кислой среде обладают нленки из ацетофталатов целлюлозы, разработанные Владимирским НИИ синтетических смол. Эти пленки перспективны для упаковки лекарств, которые должны попадать в желудок и там растворяться в кислой среде. [c.84]

Ацетофталат целлюлозы Покрытие для таблеток, растворимое [c.64]

Высокая реакционная способность ангидридов низших алифатических кислот делает возможным их разнообразное применение в качестве эффективных ацилирующих средств. Так, получившие широкое распространение эфиры целлюлозы — ацетат, пропионат, бу-тират и смешанные эфиры — ацетобутираты, ацетофталаты и другие ползгчаются из целлюлозы и соответствующего ангидрида [1]. Ацетилцеллюлоза находит применение в промышленности ацетатного шелка, фотографических пленок, прозрачных и окрашенных листов, а также в композициях пластиков, изготовляемых методами литья под давлением и другими способами. Ацетилцеллюлоза — исходный материал для изготовления цепных лаков в электропромышленности и в самолетостроении. [c.168]

Можно отметить также ацетофталаты целлюлозы, которые, в зависимости от условий синтеза, могут иметь сетчатую структуру или, при дополнительной этерификации вторичного ацетата целлюлозы фталевым ангидридом представлять собой кислые эфиры фталевой кислоты содержащие свободную СООН-группу. Этот тип смешанных эфиров целлюлозы, при определенном соотношении фталильных, ацетильных и гидроксильных групп растворимый в 1,5%-ном растворе НаНСОз, представляет интерес для медицинских целей . [c.342]

Вместо фталатов в ряде случаев применяются смешанные простые или сложные эфиры целлюлозы, в состав которых входит остаток фталевой кислоты Наибольший интерес представляют этилфталаты, получаемые действием фталевого ангидрида на этил-целлюлозу, и ацетофталаты, получаемые действием фталевого ангидрида в присутствии пиридина на вторичные ацетаты целлюлозы (см. стр. 342). [c.346]

Производство ацетофталатов сравнительно молодое — первые патенты относятся к 50-м годам. В Советском Союзе большой вклад в разработку этого процесса внесли работы Кряжева и Погосова [51—52]. [c.70]

Производство ацетофталатов дорогое, и в настоящее время мировой выпуск этого продукта исчисляется всего десятками тонн. [c.70]

В промышленности ацетофталаты получаются гомогенным способом с использованием в качестве растворителя уксусной кислоты и катализатора ацетата натрия. Сырьем служит не целлюлоза, а ацетат целлюлозы с содержанием связанной уксусной кислоты 43—45%. Такой продукт получают глубоким гидролизом ТАЦ. [c.70]

Особенности процесса получения ацетофталатов заключаются в том, что, с одной стороны, ацетат целлюлозы должен содержать связанной уксусной кислоты не менее 38,3%, так как при более низком ацетильном числе он не растворяется в уксусной кислоте. С другой стороны, в реакции с фталевой кислотой участвуют в основном первичные гидроксильные группы у шестого углеродного атома, поэтому в продукте содержится не более 40% остатков фталевой кислоты. [c.70]

Процесс получения ацетофталатов заключается в следующем. [c.70]

Свойства непластифицированных пленок из ацетофталата целлюлозы очень незначительно зависят от степени полимеризации и соотношения заместителей в продукте. При повышении температуры испытания пленок прочность при растяжении падает с 1000 кгс/см при 20 °С до 160 кгс/см при 160 °С, а. удлинение возрастает с 3—8% при 20°С до 40—50% при 160 °С. [c.71]

Ацетофталат целлюлозы является смешанным эфиром целлюлозы, уксусной и фталевой кислот, получаемым при действии на омыленную ацетилцеллюлозу фталевого ангидрида в среде растворителя в присутствии катализатора. По внешнему виду представляет собой белый со слегка сероватым оттенком продукт, растворимый в ацетоне, в смеси ацетон — этанол (7 3) ив водных растворах щелочей и соды. Выпускается по ТУ № В-134—68. Ацетофталат целлюлозы должен удовлетворять следующим требованиям [c.230]

Ацетофталат применяется в качестве щелочерастворимого покрытия для таблеток и гранул, а также в качестве пленкообразующего щелочерастворимого материала при изготовлении фотополи-мерных печатных форм. [c.230]

Ацетофталат целлюлозы 22 3150 Коллоксилин / (нитроцеллюлоза) [c.63]

В качестве компонентов клеев были предложены эфиры целлюлозы, образованные кислотами типа гликолевой, тиоглико-левой, янтарной, глутаровой и т. д., а также щелочные соли ацетофталатов и ацетосукцинатов целлюлозы. [c.146]

В определенных условиях при омылении ацетофталата целлюлозы отщепляются только ацетильные группы, в то время как фталатные груп- [c.166]

Д 1)угой смешанный эфир — ацетофталат целлюлозы — получают по-слелуюшен обработкой ацетилцеллюлозных пленок фталевым ангидридом и муравьиной кислотой (катализатор). Этот эфир является примером структурного химического пластифицирования. [c.296]

Ацетофталат целлюлозы получается из вторичного ацетата и фталевого ангидрида. Так как при этом реагирует лишь одна карбоксильная группа фталевой кислоты, то этот смешанный эфир растворим даже в водной щелочи и ацетоне, но не растворим в нейтральных или кислых растворах. [c.296]

Концентрация жидкого бактериофага может проводиться путем высаливания сульфатом аммония, который добавляют в количестве 69% от объема фага. Высаливание продолжается 18 ч без последующего диализа при температуре ( + 2)— (-1-4°С), pH 6,9—7,0. К образовавшейся пастообразной массе добавляют в качестве стабилизатора глюконат кальция (9%). Если защитным покрытием служит пектин, его добавляют одновременно с глюконатом кальция (3% к массе). Массу наносят на кассеты (толщина слоя 1 см) и высушивают из замороженного состояния под вакуумом в аппаратах для лиофилизации до достижения остаточной влажности 2—4%. Высушенную массу размельчают в грануляторе, контролируют на специфическую стерильность, обсемененность посторонними микроорганизмами и литическую активность. С учетом литической активности различных компонентов составляется смесь для таблетирования поливалентного бактериофага и определяется масса одной таблетки (в пределах 0,11—0,25 г). Таблетирование производится на специальных прессах с использованием пуансонов, обеспечивающих получение таблеток чечевицеобразной формы, без резких граней. Таблетки, полученные из массы, к которой для защиты корпускул фага не добавлялся пектин, покрывают во вращающемся дражировочном котелке ацидорезистентной оболочкой из 5%-ного раствора ацетофталата целлюлозы. Растворителем служит смесь ацетона с этиловым спиртом в соотношении 7 3. Наносится покрытие с помощью специального распылителя (рис. 29.2). [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология