Цианиновые красители и их производные

Производные Д.- ингибиторы коррозии черных металлов, компоненты смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных масел, работающих под давлением стабилизаторы окисления моторных топлив ускорители вулканизации ПАВ десенсибилизаторы фотоматериалов используются в синтезе цианиновых красителей. Производные Д. обладают фунгицидной, желчегонной, мочегонной и гипотензивной активностью. [c.94]

Тиадиазолам и его дигидропроизводным посвящена большая часть литературы по тиадиазолам, и с ними проведено больше исследований, чем со всеми другими изомерами этого ряда. Производные этой циклической системы нашли применение в качестве лекарственных препаратов, ингибиторов окисления, цианиновых красителей и комплексообразователей с металлами. [c.448]

Взаимодействием о-аминофенола с муравьиной кислотой или ее гомологами синтезируют бензоксазол и его производные, применяющиеся для производства цианиновых красителей [327] [c.141]

Многие из цианиновых красителей являются производными И. [c.130]

При адсорбции цианиновых красителей па галогенидах серебра наблюдается с.мещение полосы поглощения иа 10—70 м.ик в длинноволновую область спектра относительно их поглощения в спиртовых р-рах. Данные для простейших производных бензтиазола приведены в таблице. [c.397]

ЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.181]

Поскольку старые цианины в основном получались из хинолина, целесообразно выделить производные хинолина и основывать дальнейшую классификацию цианиновых красителей на способе соединения кольцевых систем. Так, хинолиновые производные распадаются на четыре группы из них первая весьма мала и не имеет большого значения. [c.1309]

Многочисленные вариации, возможные в строении цианиновых красителей, могут быть иллюстрированы несколькими примерами производных тиазола. Краситель XX является представителем типа соединений, в которых четыре атома углерода бензольного кольца [c.1331]

В ХСК, т. П, гл. XXXVII, описаны цианиновые красители, производные хинолина, бензоксазола, бензотиазола (в том числе простые тиазолы и нафтотиазолы), бензоселеназола и индола. Остальным циклическим системам было уделено очень мало внимания. За последние годы все эти циклические производные, а также бензимидазолы продолжают играть ведущую роль в химии цианиновых красителей. Настоящий раздел поэтому посвящен рассмотрению работ, связанных с варьированием заместителей в широко распространенных гетероциклических соединениях. [c.217]

ТИАЗОЛ ИЯ СОЛИ, содержат в молекуле катион тиазо-лия (ф-ла I К — Н или орг. радикал). Реакц. способность группы СНз в положении 2 больше, чем у производных тиазола, а устойчивость к действию окислителей и восстаиовителей выше. Иолуч. алкилированием тиазолов. Примен. для получ. лек. ср-в и цианиновых красителей. [c.576]

Производные хинолина сыграли большую роль в развитии цветной фотографии так, например, цианиновый краситель этиловый красный и пинацианол входили в состав первых оптических сенсибилизаторов. С тех пор были синтезированы и изучены сотни сенсибилизирующих красителей, в которых место хинолинового ядра заняли другие, более эффективные системы. [c.98]

Производные хинолина были использованы в качестве первых фотографических сенсибилизаторов цианиновый краситель [2] этиловый красный позволил сделать фотографию чувствительной не только к голубому, но и к зеленому цвету, и затем в 1904 г. при появлении пинацинола фотография стала чувствительна к красному цвету. Впоследствии тысячи сенсибилизирующих красителей были получены и исследованы, и хинолиновые красители были заменены на другие, более эффективные. [c.167]

Различная реакционная способность обоих изомеров может быть показана также на примере их конденсации с п-нитрозодиметиланилином и с иодметилатом хинолина. п-Нитрозодиметиланилин реагирует более легко с иодметилатом 1-метилизохинолина (см. превращение LXI в LXIII), чем с иодметилатом изомерного 3-метильного производного [404, 479]. Иодметилат 1-метилизохинолина легко конденсируется с иодметилатом хинолина, образуя цианиновый краситель, в то время как соответствующий иодметилат [c.331]

В производных ониевого типа (например 295) метильные группы в положении 2 еще более реакщюнноспособны, и отщепление протона облегчено. Образующиеся ангидрооснования (296) могут быть выделены или реагируют в процессе образования с альдегидами, нитрозосоединениями, кольцами ониевого типа (с образованием цианиновых красителей, см. стр. 237) и т. д. Эти реакции параллельны реакциям соответствующих соединений пиридиния (стр. 79). [c.240]

Щелочи раскрывают цикл но связи N—О, электроф. замещение происходит гл. обр. в положении 5. II легко вступает в р-цию Дильса — Альдера. Получ. I — нагреванием в вакууме моноацетата салицилальдокспма, II — восст. зальдсгида цинком в NH.i или уксусной к те. Производные Б. примен. для синтеза цианиновых красителей и лек, ср-в. [c.69]

Например, цианиновый краситель (96), сенсибилизирующий к зеленой области спектра, получают конденсацией эквимольных количеств четвертичных производных хинолина и 4-метилхинолина, катализируемой основаниями схема (92) . Аналогично, краситель пинацианол (96а), сенсибилизирующий к красной области, получают из 2 моль четвертичного 2-метилхинолина и 1 моль этил-ортоформиата схемы (92), (93) . [c.250]

Для окраски бумаги широкое применение находит краситель хинолиновый желтый, образующийся при сульфировании продукта конденсации (63) 2-метилхинолина с фталевым ангидридом. Некоторые зеленовато-желтые цианиновые красители (например соединение 64), получаемые конденсацией цианук-сусного эфира с соответствующими альдегидами, являются ценными дисперсными красителями для синтетических волокон, а их четвертичные аммониевые производные используются как основные красители для полиакрилонитрильных волокон. Отдельные ксантеновые красители, такие, как родамин Б (65), применяются для получения флуоресцирующих окрасок на бумаге. Эти красители синтезируют путем конденсации /и-диал-киламннофенолов с фталевым ангидридом. [c.389]

Производными хинолина являются цианиновые красители, которые употребляют в качестве сенсибилизаторов — веществ, придающих фотоматериалам чувствительность к длинноволновым излучениям (желтая, красная, инфракрасная часть спектра). Представителем такого типа красителей является ксеноцианин [c.413]

Хотя структура собственно цианинов представляет собой систему из двух азотсодержащих гетероциклических колец, соединенных между собой цепочкой конъюгированных углеродных атомов (I), к химии цианиновых красителей принято относить и исследования, посвященные их структурным производным, а именно красителям, содержащим нециклические концевые группировки (например, гемицианиновым), а также стирильные остатки (сти-риловым), и мероцианинам (ХСК, т. II, гл. XXXVIII). [c.207]

Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

Применяя производные индоленина, получают цианиновые красители, имеющие ограниченное применение как красители для текстильных материалов, а не как фотографические сенсибилизаторы. Астрафлоксин FF(IG) (Кениг, 1922), приготовленный из метилсуль-фата 2,3,3-триметилиндоленина (I) по общему для карбоцианинов этилортоформиатному методу, представляет собой красивый ярко-красный основной краситель, который ценится в ситцепечатании, ндолениновые полупродукты могут быть получены по методу [c.1334]

Сенсибилизирующие красители (например, VII) нового и очень интересного типа получены взаимодействием пента-2-ен-4-ин-1-аля (НСе С—СН=СН—СНО), например 3-метилсоединения или производного с функциями альдегида, с иодэтилатом 2-метилбензтиазола, иодэтилатом 2,3,3-триметилиндоленина или аналогичным компонентом цианиновых красителей. [c.1341]

Среди сенсибилизирующих красителей, применявшихся фирмой Ю, имеются три цианиновых красителя этого типа, у которых метиновая цепь прервана кольцевой системой тиазолидона. Эти красители являются производными М-этил- или М-аллилроданина IX, в молекулах которых реакционная метиленовая группа сконденсирована с (о-альдегидной группой, а тиокарбонильная группа — [c.1347]

Среди других важных событий в период 1850—1859 гг., после установления Кекуле строения бензола [6], наибольшее значение имеет открытие Петером Гриссом реакции диазотирования (1858 г.) и реакции азосочетания (1864 г.) [7]. Лишь в последние годы были выяснены многие особенности реакций диазотирования (см. гл. XLVII этого тома). Химии диазо- и азосоединений посвящен ряд изданий [8, 9]. В недавно появившихся книгах [10] содержатся глубокие и всесторонние обзоры по применению солей диазония в фотографии. В этот период было организовано производство Фуксина и его производных, были открыты Цианиновые красители. Черный анилин и разработан метод синтеза Ализарина. [c.1666]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианиновые красители и их производные: [c.109] [c.69] [c.35] [c.317] [c.268] [c.156] [c.607] [c.348] [c.449] [c.348] [c.449] [c.488] [c.441] [c.576] [c.248] [c.341] [c.209] [c.209] [c.22] [c.23] [c.25] [c.1317] [c.1323] [c.1506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология