Разрушение ПАВ в сточных водах окислителями

При очистке сточных вод от цианидов окислением хлорной известью или другими окислителями образуются цианаты. Вещества эти достаточно устойчивы в щелочной среде, вследствие чего они без изменения переходят со сточными водами в водоемы. Попадая в обширный водоем, сточная воДа сильно разбавляется, pH ее падает до 7 или ниже и тогда происходит постепенно разрушение цианатов с образованием ионов аммония и гидрокарбонат-ионов. [c.246]

Биохимическая очистка производственных сточных вод в анаэробных условиях применяется в тех случаях, когда концентрация в них органических веществ значительна по БПКполн Ю—30 г/л и более, а по ХПК —30—40 г/л и более, т. е. когда сточные воды не могут быть направлены на окислители без предварительного снижения их концентрации. Однако этим методом трудно достичь полного разрушения органических загрязнений сточных вод вследствие образования большого количества промежуточных продуктов брожения. Поэтому анаэробное сбраживание следует рассматривать как предварительную ступень обработки сточных вод перед последующей их полной очисткой в аэробных условиях. [c.611]

Другие методы очистки сточных вод от ПАВ — обратный осмос, или гиперфильтрация, экстракция, разрушение П.АВ окислителями (в частности, озонирование), осаждение ПАВ в виде нерастворимых соединений, упаривание. [c.221]

Установлено, что при обработке растворов, содержащих смесь красителей и ПАВ, даже при полном обесцвечивании происходит лишь частичное окисление последних [62]. Такие данные свидетельствуют о том, что при озонировании npofi xo-дит окисление отдельных функциональных групп органических красителей без разрушения ароматических колец, т. е. процесс обесцвечивания связан с разрывом наиболее слабой —N=N-связи в молекуле [35, 107]. При наличии в системе посторонних (помимо красителей и ПАВ) примесей существенным образом увеличивается расход озона и продолжительность обработки воды на основной процесс обесцвечивания. Так, при озонировании реальных сточных вод ситценабивной фабрики с интенсивностью окраски 1 256 в течение 50—90 мин окраска снижается на 95—96 % [85], в то время как обесцвечивание модельных растворов красителей с приблизительно такой же начальной окраской наступает уже через 5—8 мин [51]. Однако, несмотря на все положительные стороны, озонирование имеет и ряд недостатков, препятствующих его широко.му внедрению невысокая степень окисления химически стойких органических веществ, в результате чего возможно образование еще более токсичных примесей [38, 112] большие дозы озона и энергоемкость при его получении, достигающая 8,4—И кВт на 1 кг озона [67] сложность аппаратурного оформления узла генерирования окислителя. [c.31]

При флотационном обогащении руд цветных металлов обычно применяются вспениватели, содержащие фенол, крезол, ксп-ленол. Вследствие этого сточные воды обогатительных фабрик (отвальные хвосты и сливы сгустителей) загрязнены указанными веществами и требуют очистки перед сбросом в водоем. Если разрушению фенола и крезола различными окислителями, в том числе и активным хлором , посвящено большое количество исследований и полученные результаты уже нашли соответствующие обобщения как по линии идентификации образующихся продуктов распада , так и кинетики самого процесса, то окисление ксиленола изучено в недостаточной мере. [c.49]

Разрушение ПАВ окислителями — один нз перспективных методов очнстки сточных вод. При окислении ПАВ озоном не требуется концентрирование ПАВ на границах раздела фаз, на чем основано больншнство применяемых методов. В процессе озонирования возможны окисление до иолион минерализации или неполное деструктивное окисление, при котором из устойчивых биохимических ПАВ могут образовываться продукты, значительно быстрее окисляющиеся в биологических очистных сооружениях. [c.222]

Классификация К. м. определяется конкретньт1и особенностями среды и условиями протекания процесса (подводом окислителя, агрегатным состоянием и отводом продуктов коррозии, возможностью пассивации металла и др.). Обычно выделяют К. м. в природных среда -атмосферную коррозию, морскую коррозию, подземную коррозию, био-коррозию нередко особо рассматривают К. м. в пресных водах (речных и озерных), геотермальных, пластовых, шахтных и др Еще более многообразны виды К. м. в техн. средах, различают К. м. в к-тах (неокислительных и окислительных), щелочах, орг. средах (напр., смазочноохлаждающих жидкостях, маслах, пищ. продуктах и др.), бетоне, расплавах солсй, оборотных и сточных водах и др. По условиям протекания наряду с контактной и щелевой К. м. выделяют коррозию по ватерлинии, коррозию в зонах обрызгивания, переменного смачивания, конденсации кислых паров радиационную К. м., коррозию при теплопередаче, коррозию блуждающими токами и др. Особую группу образуют коррозиоиномех. разрушения, в к-рую входят помимо коррозионного растрескивания и коррозионной усталости фреттинг-коррозия, водородное охрупчивание, эрозионная коррозия (в пульпах и суспензиях с истирающими твердыми частицами), кавитационная коррозия (при одноврем. воздействии агрессивной среды и кавитации). В общем случае воздействие агрессивной среды и мех. факторов на разрушение неаддитивно. Напр., при эрозионной К. м, потери металла вследствие разрушения защитной пленки м, б. намного больше суммы потерь от эрозии и К. м. по отдельности. [c.482]

Промышленное использование этого метода для окисления нолов, содержащихся в сточных водах, объясняется доступнОс окислителя — хлора или его производных. Механизм окислени кинетика разрушения фенолов изучались многими исследовате ми, в результате было установлено [13, 14], что в зависимости количества активного хлора получаются различные хлорпрс водные фенола [c.359]

Остаток от фильтрования промывают водой и твердый материал 20 удаляют в виде отходов. Фильтрат и промывные воды собирают в резервуаре 11, где к ним добавляют другие сточные воды 28, например промывные воды, содержащие растворенную ртуть и воду из отстойников. Для разрушения остатков окислителя добавляют тиосульфат или бисульфат натрия 29. Устанавливают pH раствора 2,5— 6, предпочтительно pH = 3, добавляя раствор соляной кислоты 30, после чего прибавляют избыток NaHS 27 для осаждения ртути в виде сульфида. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр 10 для облегчения фильтрования добавляют остатки целлюлозного фильтра. [c.256]

Для обезвреживания сточной воды от ТЭС в практике заводов начали применять в качестве окислителя хлор, газообразный из баллонов или в виде 1%-ного раствора хлорной извести. При взаимодействии хлора с водой получается хлориовати-стая кислота (Н0С1), разлагающаяся с выделением атомного кислорода, который взаимодействует с тетраэтилсвинцом и переводит органически связанный свинец в минеральную форму. Разрушающее действие атомного кислорода на ТЭС, вследствие малых концентраций последнего, протекает медленно и требует значительного времени контакта. Так, по данным БашНИИ НП, только после 24-часового контакта достигается практически полное разрушение ТЭС. При этом концентрация хлора в обрабатываемой воде должна составлять примерно 200 мг/л. Технологическая схема установки обезвреживания сточных вод, загрязненных ТЭС, приведена на рис. 5.21. Ввиду незначительного количества и периодичности поступления загрязненной воды предусмотрена циклическая работа установки. Цикл принят 24 ч с таким расчетом, чтобы заканчивался в дневное время. [c.186]

Окисление загрязнителей применяют в тех случаях, когда их нельзя извлечь или разрушить другим способом. Для очистки сточных вод от цианистых соединений применяют окисление весьма ядовитого циан-иона СМ до безвредного цианата СМО недорогим окислителем — гипохлоритом в щелочной среде при рН = 10. Образующиеся циапаты легко гидролизуются в воде до безвредных карбонатов и аммиака. Высокую окислительную способность хлора используют для очистки сточных вод от некоторых загрязнителей, например сероводорода, гидросульфида, метилсернистых соединений, фенола. Особенно следует подчеркнуть, что хлорирование может быть использовано для разрушения канцерогенных веществ (вызывающих заболевания раком), таких, как 1,2-бензпирен. [c.203]

Сточные воды, образующиеся в процессе производства 0,0-ди-этил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата (тиофоса), загрязнены токсичными веществами, причем воды, образующиеся на первой стадии процесса (при получении диэтил.хлортиофосфата), по характеру загрязнений и сложности очистки существенно отличаются от образующихся на второй стадии процесса (при получении диэтил-4-нитрофенилтиофосфлта). Первые содержат такие вредные примеси, как диэтилхлортиофосфат, этилдихлортиофосфат, триэтил-тиофосфат, этил- и диэтилтиофосфорные кислоты, тиофосфор-ную кислоту, а также очень небольшие количества кислых эфиров фосфорной кислоты. Кроме того, в этих сточных водах содержится хлористый магний или хлористый натрий и хлористый водород. Для полного разрушения перечисленных органических соединений наиболее рационально применять окисление в щелочной среде. Достаточно сильные окислители могут полностью разрушить эти соединения с образованием неорганических солей, воды и углекислоты. В качестве такого относительно дешевого окислителя мы применяли хлор в присутствии едкого натра или хлорную известь также в присутствии едкого натра. [c.60]

Очистка сточных вод, получаемых при производстве диэтил-4 нитрофенилтиофосфата (т. е. на второй стадии процесса), представляет большие трудности эти сточные воды, кроме неорганических соединений, содерлшт диэтилхлортиофосфат, триэтилтиофосфат. диэтил-4-нитрофенилтиофосфат, этил- и диэтилтиофосфорные кислоты, а также очень небольшие количества -нитрофенола и гомологов пиридина. Из перечисленных соединений наиболее трудно разрушить п-нитрофенол и гомологи пиридина, все остальные вещества легко разрушаются окислителями в щелочной среде. Поэтому были поставлены специальные опыты по разрушению -нитрофенола и гомологов пиридина щелочным окислительным хлорированием. Гомологи пиридина (смесь их известна под названием легкий пиридиновый растворитель ), представляющие смесь пиколинов и лутидинов, при окислительном хлорировании в щелочной среде количественно разрушаются с образованием карбонатов, азота и воды. [c.62]

Стабильность ПАУ во внешней среде различна. Бенз(а)пирен длительное время сохраняет активность в почве, воздушных и водных средах и не минерализуется полностью в системах очистки сточных вод с активным илом. При его частичной трансформации образуются канцерогенные гид-рокси- и эпоксипроизводные. Такие абиогенные факторы, как УФ-излучение, окислители (озон, пероксиды, гидроксильный радикал) способствуют разрушению ПАУ в природных средах. Поэтому продолжительность пребывания их в почвах может уменьшиться с нескольких лет до нескольких месяцев. [c.217]