Источники света Общие указания

План с нанесенной на него площадкой для строительства завода искусственного волокна, который дает общее представление о месте его расположения в районе в отношении стран света и розы ветров, рельефа местности, имеющихся водоемов, предприятий и ТЭЦ называется ситуационным планом. Для четкого обозначения имеюпщхся объектов ситуационный план составляется в масштабе 1 5000, 1 10 ООО или 1 25 ООО. На ситуационном плане (рис. 2) наносятся железнодорожные пути и шоссейные дороги, основные трассы линий водопровода и канализации с указанием источников водоснабжения, очистных сооружений и мест сброса промышленных стоков, а также трассы линий электро- и теплоснабжения с указанием служебной территории. [c.29]

В качестве источника света можно использовать ртутную лампу или дугу постоянного тока. Штатив с электродами или ртутную лампу устанавливают по перекрестию на крышке щели и отодвигают от щели на требуемое расстояние. Затем ставят осветительную систему, строго выдерживая общую ось оптической системы и указанные в приложении II расстояния. Наблюдают заполнение объектива коллиматора светом. Если объектив заполнен не полностью, то меняют положение источника света, манипулируя винтами шта- [c.91]

Наиболее последовательное и общее решение проблемы создания совершенных источников резонансного излучения для атомной абсорбционной спектроскопии состоит в разработке источников света с раздельной регулировкой указанных процессов. Такие источники на основе ламп с полыми катодами были недавно предложены Салливаном и Уолшем [77]. Принципиальным отличием конструкций этих ламп является использование двух независимых (электрически изолированных) разрядов, один из которых (обычный разряд в полом катоде) служит для распыления материала катода, а другой— только для возбуждения паров вещества. [c.99]

Экспериментальные методы, применяемые для определения и характеристики структуры полимерных цепей и их совокупностей, упоминались в общем обзоре гл. 1. Дополнительную информацию по дифракции рентгеновских лучей [3], рассеянию нейтронов [4—6], электронов и света [4, 52, 53], оптической и электронной микроскопии [3, 14Ь], термическим [3, 54] и вязкоупругим свойствам [14с, 55—57] и методу ядерного магнитного резонанса (ЯМР) [3] можно получить из источников, указанных в списке литературы к данной главе. В гл. 5 и 6 соответственно будут рассмотрены методы инфракрасного поглощения (ИКС) и ЭПР. [c.35]

Читатель, как я надеюсь, увидит из текста, что выход, в свет второго издания настоящей книги вскоре после первого вполне оправдан. Хотя большое количество материала было заменено результатами последующих исследований, общий объем второго издания книги значительно увеличился. Некоторым указанием на объем проведенной работы служит тот факт, что после отбора в книгу было-включено более 700 новых литературных источников. Я стремился отметить все работы по данной тематике, основываясь на том, что читателю нетрудно будет исключить те из них, которые не представляют для него интереса. [c.9]

Многолетняя деятельность по систематике усоногих раков предоставила хорошую возможность для конкретной проверки эволюционных идей 0—40-х гг. В ходе этой работы Дарвин усомнился в ряде ранних идей ж позднее от них избавился. Эта же деятельность способствовала зарождению и росту новых идей, которые проверялись и уточнялись на более широком материале, заимствованном из разных разделов естественной истории. Трудности историко-научного анализа заключаются в том, что в Происхождении видов эволюционные идеи сформулированы в общем виде без указания источников. Поэтому так трудно выявить связь между работой Дарвина по систематике и Дарвином-эволюционистом. Кроме того, эта связь откровенно скрывалась самим Дарвином, так как он опубликовал исследования по систематике до выхода в свет Происхождения видов . Научное сообщество еще не было знакомо с эволюционной теорией Дарвина. [c.480]

Качество слоя микропримесей. Нанесение растворов. Присутствие в слое пробы больших количеств любого вещества заметно ухудшает пределы обнаружения элементов-примесей или делает невозможным количественные определения. При дуговом анализе масса пробы на торце электрода диаметром 4—5 мм не должна превышать 0,5 мг [1293]. В противном случае слой становится рыхлым, непрочным и значительная часть его чисто механически теряется в источнике света. При возбуждении в искре, действующей на поверхность энергичнее дуги, общее ослабление спектра вызывает присутствие >0,1 мг макрокомпонента [244]. Следовательно, обсуждаемые методы пригодны для анализа концентратов, если при отделении примесей от основы достигается коэффициент концентрирования не менее 10 . Когда вес сухого остатка после упаривания раствора на электроде превышает указанную выше допустимую массу, количественный анализ в дуге все же возможен при закреплении сухого остатка вместе с носителем в порах угольного электрода на небольшой глубине. Для этого используют алюминиевые электроды с оксидным слоем [1262] и составные угольные электроды, содержащие пористую сердцевину [1129, 1239]. Но эти электроды сложны для массового изготовления. Более простым способом закрепления сухого остатка раствора на небольшой фиксированной глубине угольного электрода является частичное [c.353]

Не обсуждая дальнейшие подробности построения актинидного ряда, подчеркиваем, что сложность электронной конфигурации актинидов приводит к большой сложности спектров указанных элементов. Действительно, наличие эквивалентных 5/-электронов, а также малая разница в энергиях для конкурирующих 5/- и бс -оболочек, приводит к весьма большому числу возможных энергетических уровней, а следовательно, и к очень сложному многолинейчатому спектру. Кроме того, следует иметь в виду, что по имеющимся оценкам [ ] потенциал ионизации урана весьма невелик (я=4 эв). Поэтому линии спектра ионизо-ванного урана легко возбуждаются в дуговом источнике, что еще более увеличивает общее число спектральных линий, которые, как правило, лишь частично разрешаются на спектрограмме. К сказанному надо добавить, что при введении в источник света пробы в виде окислов тяжелых элементов всегда наблюдается очень сильный фон, создаваемый излу чением раскаленных частиц тугоплавкой окиси, что существенно снижает чувствительность спектроскопических определений. [c.265]

Кроме актиничности, указанной для общего излучения, при съемке играет также роль и относительное распределение энергии в спектре применяемого источника света, особенно если дело касается воспроизведения цветных объектов. Иногда, в зависимости от требования к окраске источника света, кроме дуговых ламп употребляются также и газополные лампы так называемого дневного света . Для фотографических целей имеются в продаже специальные электрические лампы накаливания (Osram-Nitraphotlampe). В настоящее время часто применяются при киносъемках газополные лампы, непрерывный спектр которых дает удовлетворительные результаты при работе с панхроматической пленкой Для процесса печатания, в котором все требования, кроме актиничности, отступают на задний план, лучше всего подходят дуговые лампы продолжительного горения. [c.1114]

Фотохимические реакции имеют много общего с обычными, темповыми (т. е. протекающими без участия света). Точно так же как и для темповой реакции, для фотохимической прежде всего необходима активация — возбуждение молекул реакционной химической системы. Только вслед за этим возбужденные молекулы вступают во взаимодействие. Различие здесь состоит в том, что в фотохимических реакциях молекулы возбуждаются за счет лучистой энергии, а в темновых — за счет других источников, например нагревания. Так, смесь газообразных Нг и СЬ при освещении взрывается, причем протекает реакция Н2-ЬС12 = = 2НС1. Та же реакция и столь же бурно (со взрывом) протечет и при поджигании смеси указанных газов. [c.161]

Многие из соединений группы тетрапиррола могут выполнять роль фотосенсибилизаторов в процессах перехода кислорода из основного триплетного состояния в синглетное. Поскольку двойные связи конъюгированных ароматических систем, а также ненасыщенные боковые заместители способны взаимодействовать с кислородом в синглетном состоянии, целесообразно — по меньшей мере в тех случаях, когда неизвестны химические свойства компонентов анализируемой смеси, — осуществлять хроматографическое разделение в отсутствие света (обычно достаточно обернуть колонку или хроматографическую каме-ру алюминиевой фольгой) и защищать вещество от воздействия света до и после хроматографирования. Кроме того, ароматический характер тетрапирролов способствует как одноэлектронному окислению циклической части молекулы, так и аутоокислению периферических заместителей, протекающему через промежуточное образование радикалов типа бензила. Когда молекулы адсорбированы на большой поверхности неподвижной фазы, скорость указанных реакций может существенно возрасти под действием света или окислителей, например присутствующих в растворителях пероксидов. Таким образом, как и в случае большинства других хроматографических экспериментов, для разделения рассматриваемых соединений следует использовать растворители подходящей квалификации. В силу того что тетрапирролы обладают высоким сродством к ионам металлов, необходимо позаботиться о том, чтобы растворители и сорбент не содержали примесей ионов тяжелых металлов, способных образовывать комплексы с хроматографируемыми соединениями. На практике, когда проводят выделение достаточно больших количеств вещества, это свойство тетрапирролов, как правило не создает особых проблем. Однако при работе на аналитическом уровне, особенно если соединения экстрагированы из природных источников, будь то биологические ткани или геологические образцы, необходимо отдавать себе отчет в том, что присутствие ионов металлов может привести к некоторому искажению хроматографической картины. Не существует никаких других удобных и общих способов избежать этого, кроме как свести к минимуму вероятность контактов образца с ионами металлов или металлами в ходе его экстракции, подготовки к анализу и хроматографирования (следует отметить, что даже никелированный шпатель может оказаться источником загрязнения образца). Поскольку константы связывания порфиринов с ионами металлов часто соизмеримы по своей величине с константами, характерными для таких хелатирующих агентов, как ЭДТА, использование последних при низкой концентрации с [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология