Применение первичных аминов

Выход продуктов достаточно высок (80—98%)-Продукты являлись полимерами линейного строения, растворимыми в ряде растворителей (спирте, ацетоне, частично в воде). Нерастворимую смолу получали в случае применения первичных аминов по реакции [c.109]

Для анализа смесей первичных, вторичных и третичных аминов применяют метод ацетилирования первичных и вторичных аминов уксусным ангидридом и связывания первичных аминов салициловым альдегидом или фталевым ангидридом. Фталевый ангидрид имеет ограниченное применение, так как при повышенном содержании в анализируемых смесях вторичных аминов фталевый ангидрид реагирует с ними, образуя нейтральные соединения. [c.445]

Названия первичные , вторичные и третичные в применениях к аминам имеют другое значение, чем аналогичные названия спиртов, галоидпроизводных и др., так как амины относятся к соответствующему типу независимо от того, какие углеводородные радикалы (первичные, вторичные или третичные) содержатся в их молекуле. [c.188]

Восстановление по Буво — Блану дает прекрасные результаты и в применении к нитрилам. При этом образуются первичные амины ). [c.122]

Границы применения мешают аммиак, первичные амины и их соли в их присутствии появляется похожее окрашивание. [c.306]

Широкое применение в синтезе пирролов нашел метод, основанный на взаимодействии 1,4-дикарбонильных соединений, способных к енолизации, с аммиаком и первичными аминами (синтез Пааля — Кнорра) (см. обзор [20]). 2,5-Диметилпиррол по этой реакции образуется при нагревании ацетонилацетона в присутствии углекислого аммония [21]. [c.6]

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

При применении растворителя с низкой диэлектрической постоянной или избытка амина выход нитроамина был лишь 20—25 %. При нагревании 3-кратного избытка первичного амина с нитратом ацетонциангидрина в течение 6 час. в растворе ацетонитрила или тетрагидрофурана получался хороший выход нитроаминов. [c.426]

В результате последующих реакций присоединения, в которые вступает этот альдимин, образуются вторичные и третичные амины. Образованию первичного амина способствуют присутствие значительного количества аммиака при гидрировании и применение высокоактивных катализаторов. По опубликованным данным [50 кобальт обладает более высокой избирательностью в образовании первичных аминов, чем никель. Из ароматических нитрилов, по-видимому, первичные амины образуются легче, чем из алифатических. Нитрилы, которые вследствие особенностей их структуры обладают большой склонностью к разложению в результате гидрогенолиза, предпочтительно гидрировать при сравнительно низкой температуре. Для этого целесообразно применять родиевые катализаторы в этом случае быстрое гидрирование легко расщепляющихся нитрилов можно проводить при 25° С и давлении водорода За/пи ниже [43]. [c.233]

Ее синтетические возможности ограничиваются применением вторичных аминов, так как продукты, образующиеся при коиденсации с первичными аминами, вступают в целый ряд дальнейших превращений. [c.1373]

Алифатические нитросоединений также могут быть восстановлены до первичных аминов. Наилучшие результаты достигаются при применении в качестве восстановителя системы порошкообразное железо - сульфат железа (П) в водной серной кислоте. [c.1627]

В случае первичных аминов применение его избытка или повышение т-ры р-ции приводят к обмену группы NH2 имидата [c.518]

Бензилиденовые производные первичных аминов давно нашли применение для получения чистых вторичных аминов, например М-метил-Р-фенилэтиламина [74]. В последнее время шиффовы [c.203]

Важным применением имидов, основанным на их кислотности, является синтез чистых первичных аминов по Габриэлю. Имид, чаще всего фталимид, превращают в калиевую соль действием спиртового раствора КОН обработка этой соли алкилгалогенидом дает Ы-замещенный имид, из которого гидролизом можно получить первичный амин [c.870]

Следует отметить применение карбоновых кислот и фенолов для извлечения и очистки металлов, не относящихся к ядерному горючему, а также применение первичных аминов и Д2ЭГФК для переработки растворов после сернокислотного выщелачивания бериллиевых руд. [c.6]

С целью получения волокон, окрашиваюш,ихся кислотными красителями, исследовалась возможность введения в сополимер основных групп. Для этого получался сополимер акрилонитрила с 2—15% винилхлораце-тата. Раствор (10—17%-й) сополимера в диметилформамиде обрабатывался стехиометрическим количеством третичного амина (например, триметиламина) с целью замены атома хлора на аминогруппу. При взаимодействии с третичными аминами получаются четвертичные аммониевые основания. При применении первичных аминов происходит быстрая жела-тшшзация раствора вследствие сшивки полимера по схеме [c.152]

Азотпроизводные жирных кислот — нитрилы и амины находят применение в различных отраслях промышленности. Так, например, нитрилы жирных кислот используются в качестве антиизносных присадок к минеральным маслам, пластификаторов, исходного сырья для синтеза новых моющих средств и т. п. Высшие первичные амины применяются в качестве ингибиторов коррозии, флоторе- [c.298]

С наибольшей легкостью протекают реакции (а) и (б). Преимущественное образование вторичных аминов объясняется склонностью первичных аминов к конденсации с альдиминами. Направление реакции гидрирования нитрилов зависит от катализатора и условий. Применение N1 Ренея способствует преимущественному образованию первичных аминов. Так, например, ацетонитрил и бензилцианид с N1 Ренея при комнатной температуре гидрировались количественно лишь до стадии этиламина и фенилэтиламина. Другие нитрилы образуют первичные амины с примесями 10—25% вторичных аминов. Повышение температуры реакции способствует увеличению выхода вторичных аминов. Гидрированию нитрилов только в первичные амины способствует присутствие аммиака. [c.361]

Взаимодействие эпоксидов с аммиаком—полезный общий метод приготовления -гидроксиаминов (см., например, [683]). Использование аммиака приводит главным образом к первичным аминам, хотя можно получить и некоторые вторичные и третичные амины. С помощью этого метода синтезируют полезные растворители — этаноламины. Применение в качестве реагента первичного или вторичного амина приводит к получению вторичных и третичных -гидроксиаминов соответственно, например [c.151]

Нитрилы восстанавливаются до аминов под действием многих восстановителей [270], включая ЫА1Н4, ВНз—МегЗ [271], НаОЕ и водород в присутствии катализатора [272]. Боргидрид натрия обычно не восстанавливает нитрилы, но эту реакцию можно провести в спиртовых растворах в присутствии в качестве катализатора СоСЬ [273] или никеля Ренея [274]. Реакция находит широкое применение, и в нее вводились многие нитрилы. При каталитическом гидрировании побочно часто получаются вторичные амины (R H2)2NH. Этого можно избежать, если внести в реакционную систему такое соединение, как уксусный ангидрид, который связывает первичный амин, как только он образовался [275], или если использовать избыток аммиака, чтобы смещать равновесие в обратную сторону [276]. [c.362]

Эта же восстановите.гтьн я система была использована для превращения нитросоединений в амины Сообщалось об удобном способе получения первичных аминов из нитрилов также при применении гидразингидрата и никеля Ренея в спирте [c.27]

Аминоалкилирование (реакция Манниха) также не нашло еще широкого применения в фурановом ряду. Тем более интересно отметить, что 2-метилфуран вступает в эту реакцию с формальдегидом и солями первичных аминов в присутствии кислот, образуя соответствующие вторичные амины (26, 31) [c.136]

Границы применения разделение хорошо удается лишь для аминов, содержащих не более шести углеродных атомов в цепи. Получаемые сульфамиды очень устойчивы, гидролизуются с трудом. Так, для получения исходных аминов сульфамиды первичных аминов надо 24—36 ч кипятить (обратный холодильник) с конц. НС1, сульфамиды вторичных аминов—10—12 ч. Хорошим методом является расщепление под действием 48%-ной бромистово--дородной кислоты или 30%-ной бромистоводородной кислоты в смеси ледяной уксусной кислоты и фенола [c.312]

Восстановление нитрилов до первичных аминов нашло применение для нревраш ершя циклических кетоиов в циклоалкилкарбиниламины с помош >ю следующей последовательности превращений [c.1621]

Применение метода получения насыщенных первичных аминов, содержащих первичные алкильные группы с более чем четырьмя атомами углерода, ограничивается, повидимому, только доступностью соответствующих альдегидов. Вследствие того, что реакция восстановительного алкилирования требует проведения только одной операции, этой реакции, вероятно, должно быть отдано предпочтение по сравнению с другими методами превращехшя альдегидов в первичные амины (например, таким, как восстановление оксимов и фенилгидразонов). Сравнение выходов н-гептнламина, полученного этим и другими способами (табл. I, стр. 377), иллюстрирует значение метода восстановительного аминировання. [c.351]

Реакция Халлера — Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом — веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и нервичных аминов с третичным углеродным радикалом. В результате гидролиза ам .-дпв [12] стало возможным получать многие карбоновые кислоты с третичным радикалом еще менее доступный класс соедивю-нии, а именно первичные амины с третичным углеродным [c.9]

Первичные амины, являясь более сильными основаниями, чем вторичные и третичные, легче вступают в реакцию с H2S и СО2 и образуют более прочную связь с ними, т. е. труднее регенерируются. Из всех аминов для очистки газов от сероводорода и диоксида углерода наибольшее применение нашли MOHO- и диэтаноламин, что объясняется их высокими реакционной способностью и поглотительной емкостью. МЭА наиболее дешевый и UMeeT такие преимущества, как высокая реакционная способность, стабильность. Кроме того, раствор МЭА относительно легче регенерировать и очищать от различных примесей. Высокая поглотительная емкость растворов МЭА по сравнению с ДЭА еще объясняется тем, что молекулярная масса МЭА на 44 единицы или в 1,72 раза меньше. Следовательно, для образования растворов МЭА одинаковой молярной концентрации требуется в 1,72 раза меньше. [c.39]

Реакционная способность аминов обусловливает различные требования к глубине регенерации насыщенных растворов при использовании первичных аминов концентрация кислых компо-лентов в регенерированном растворе допускается до 0,01 моль/моль, а при применении вторичных аминов этот показатель не должен превышать 0,02 моль/моль. [c.40]

Конденсация с иммониевыми ионами. Аминометилирование тиофена (реакция Манниха) идет нормально только с участием аммиака, тогда 1как применение первичных или вторичных аминов приводит к образованию дитиенилметанов. [c.250]

Арилсульфонильные производные давно нашли применение для синтеза вторичных аминов из первичных аминов. Сульфонильная группа препятствует образованию третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений и, кроме того, повышает кислотность связи N — Н поэтому из первичных аминов легко образуются натриевые соли сульфамидных производных, которые алкилируются алкилгалогенидами или эфирами серной кислоты в водном или в водно-спиртовом растворе [145—147]. -Толуолсульфонильная (тозильная) группа использовалась для получения 4-кетотетрагидро-хинолинов [148] (см. схему 30) и азабензоциклогептенона [149], а также в синтезе пептидов. Арилсульфамиды очень легко получить, но отщепление сульфонильной группы иногда затруднительно. [c.213]

Смотреть страницы где упоминается термин Применение первичных аминов: [c.41] [c.109] [c.41] [c.160] [c.25] [c.347] [c.221] [c.410] [c.514] [c.98] [c.498] [c.505] [c.409] [c.217] [c.387] [c.89] [c.350] [c.352] [c.370] [c.97] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология