Определение селена селенидов

Расхождение расчетных и опытных данных на 16% исследователь объясняет тем, что навязанное структурой 2п8 расположение атомов кислорода приводит к растяжению их связи с атомами цинка, к увеличению их длины по сравнению с длиной этих связей в кристалле 2пО и, следовательно, к их ослаблению. Отсюда— сужение энергетической щели между соответствующими уровнями в энергетическом спектре цинк-сульфидного фосфора, обусловленное понижением энергии электронов связи 2п — О в структуре сложного сульфидного соединения цинка. Подобное явление наблюдается и в случае цинк-сульфидных фосфоров, активированных гомологами кислорода — селеном и теллуром. Последние, так же как кислород, образуют химические связи с цинком, которым отвечают определенные локализованные уровни в энергетическом спектре фосфора. Ширина запрещенной зоны в энергетических спектрах кристаллов селенида и теллурида цинка составляет 2,60 и 2,27 эВ соответственно. Отложив эти величины по вертикальной оси от дна зоны проводимости сульфида цинка, исследователь определил, что этим уровням отвечает излучение с длиной волны 480 нм для селена и 548 нм для теллура. Но это на 40 им [c.125]

Для соединений—сульфидов, окислов—порядок в рядах летучести иной. Приступая к анализу каких-либо продуктов или геологических проб, следует проверить летучесть определяемых элементов экспериментально, т. к. не всегда известно, в каких соединениях они входят в пробы. Например, при определении примесей в селене, в котором большинство элементов находится в форме селенидов, эле.менты образуют следующий ряд Hg, Аз, Те, N1, 5Ь, Ре, РЬ, Си, Ag, Сс1. [c.200]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Селен и теллур. Для определения селена и теллура в пиритах разложение проводят азотной кислотой. Селениды разлагают азотной кислотой с добавкой иодистого калия селениды и теллуриды разлагают серной кислотой при нагревании на водяной бане. Пиритные концентраты спекают со смесью карбоната натрия и оксида магния (1 1). [c.19]

Количественное определение Зе и Те можно проводить различными методами [202, 1288]. Следует внимательно подходить к выбору способа разложения того или иного селен- и теллурсодержащего продукта, чтобы не допустить потерь. Во-первых, потери возможны в результате неполного разложения некоторых соединений селена и теллура, например труднорастворимого селенида ртути, или при анализе труднорастворимых сурьмянистых руд. Во-вторых, следует опасаться улетучивания галоидных соединений селена (соединения Те менее летучи), когда при разложении применяются галоидоводородные кислоты. В таких случаях используют обратный холодильник. [c.518]

Был предложен также метод определения элементарного селена основанный на том, что в горячих аммиачных растворах нитрата серебра элементарный селен одновременно восстанавливается до селенида и окисляется до селенита [c.358]

М раствора сульфита натрия 30 мин, пополняя выпарившуюся воду. Остаток отфильтровывают через фильтробумажную массу, промывают три-четыре раза водой и сохраняют для определения селенидов. К фильтрату добавляют 2 мл раствора теллура, серную кислоту (1 1) до кислой реакции по метиловому оранжевому, затем 15 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и кипятят 5— 10 мин. Затем к раствору добавляют 40 мл соляной кислоты и определяют селен, как описано при определении селена двуокиси. [c.223]

При анализе пыли по такой схеме содержание селена, найденное во всех четырех фильтрах, оказалось меньше общего его содержания в образце, следовательно, селен имеется в пыли еще и в виде других соединений. Ввиду того что эта разница была особенно велика в образцах, содержащих ртуть, весьма вероятно, что в этих образцах присутствовал селенид ртути. Возможно, что нерастворимыми в азотной кислоте являются органические соединения селена, которые могут быть в пылях, содержащих углерод. Таким образом, становится необходимым определение селена в остатке после обработки четырьмя растворителями. Так как в остатке накапливается много фильтробумажной массы, работать в присутствии которой очень неудобно, рекомендуется определять селен, связанный со ртутью (и с органическими соединениями), по разно- [c.224]

Химические свойства. Железо является металлом со средней восстановительной активностью. При окислении его слабыми окислителями получаются производные двухвалентного железа сильные окислители переводят его в трехвалентное состояние. Эти два валентных состояния являются наиболее устойчивыми, хотя известны соединения железа с валентностью 1, 4 и 6. Являясь аналогом рутения и осмия (аналогия по подгруппе), железо имеет также много сходного с кобальтом и никелем (аналогия по периоду). При определенных условиях оно вступает в реакции почти со всеми неметаллами. При невысоких температурах (до 200° С) железо в атмосфере сухого воздуха покрывается тончайшей оксидной пленкой, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. При высокой температуре оно сгорает в атмосфере кислорода с образованием Fe Oi. Во влажном воздухе и кислороде окисление идет с получением ржавчины 2Fe20a HgO. Галогены активно окисляют железо с образованием галидов FeHlgj или FeHlgg (иодид железа (III) не образуется). При нагревании железо соединяется с серой и селеном, образуя сульфиды и селениды. В реакциях с азотом и фосфором получаются нитриды и фосфиды в случае малых концентраций азота образуются твердые растворы внедрения. Нагревание с достаточным количеством [c.348]

Экстракция с помощью NaDD была применена для определения меди в никеле [549, 824], растворах солей никеля, кобальта и других металлов [481, 795], кадмии 359, 521, 615], цинке [359, 521, 1189], олове [411], титане и цирконии [1132], тантале [387 , селене и селениде кадмия [995, 1363[, теллуре [714], хро.ме [1139] и сурьме высокой чистоты [811] и других металлах [798, 1431]. Этот метод был использован также для определения меди в сплавах [647], рудах [795], едких щелочах [470, 1409], щелочных металлах высокой чистоты [117], поваренной соли [1537], иодиде натрия [1219], воде [469, 718, 1014], почвах [171], красном фосфоре [1469], растениях [303] и других биологических материалах [515]. [c.235]

Механизм образования красного кадмия следующий при 300— 350 °С происходит диссоциация карбоната или оксалата кадмия на углекислый газ и окись кадмия. Последняя образуется в очень реакционноспособном состоянии и сразу же вступает во взаимодействие с серой и селеном, получается красная масса с сильным коричневым оттенком. Эта масса содержит определенное количество сульфида и селенида кадмия в виде их смеси dS + dSe. При дальнейшем повыщении температуры до 400—500 °С краснокоричневый цвет переходит в ярко-красный живого оттепка, что, [c.324]

Результаты недавнего исследования [3] методами термического к рентгенофазового анализов, а также определение ми-крострз ктуры позволили авторам впервые построить диаграмму состояния системы галлий — селен (см. рисунок) и подтвердить существование указанных ранее селенидов. [c.200]

В литературе имеются указания на возможность получения селени-да кадмия несколькими путями. В настоящей работе исследовалось взаимодействие селена с сульфидом кадмия, которое, как было нами установлено, приводит к образованию селенида, а также промежуточных селено-сульфидов кадмия. Попутно эта реакция изучалась для сульфидов некоторых других металлов. Активность селена и продуктов его взаимодействия с сульфидами, так же как при определении парциальных давлений селена и его адсорбции, измерялась непосредственно на твердом материале. В небольшом числе опытов, поставленных с сульфидами, меченными радиосерой 8 , измерялась активность тонких порошков, нанесенных на алюминиевую подкладку, при помощи счетчика типа МСТ-17 (торцовый). Реакция между парами селена и сульфидами изучалась в динамических условиях на установке, аналогичной той, на которой исследовалась адсорбция селена. Пары последнего проходили над лодочкой, содержащей сульфид, или же через слой гранулированного материала. [c.252]

Разработан объемный метод определения селена, основанный на образовании AgsSe. В растворе, содержащем 2—3% серной кислоты и некоторый избыток азотнокислого серебра, гидразин восстанавливает селенит-ион до селенид-иона, который образует труднорастворимый осадок Ag2Se. Избыток азотнокислого серебра титруют по Фольгарду. В этих условиях теллур не восстанавливается [85]. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология