Радиосера

Например, при помощи радиосеры характеризующейся сравнительно медленным (5-распадом (7=88 дн), удалось доказать неравноценйость атомов серы в тиосульфат-ионе ЗзОз , осуществив реакцию его синтеза и разложения [c.593]

При добавлении в вулканизируемый каучук окиси цинка, моносульфида тетраметилтиурама и радиосеры было установлено, что большая часть элементарной серы переходит в образующийся при вулканизации и обладающий сильно ускоряющим процесс вулканизации действием ди-метилдитиокарбамат цинка. [c.219]

С помощью радиосеры был, изучен ряд вопросов механизма эмульсионной полимеризации неопрена. Было установлено, что один атом серы в образующемся полимере приходится на цепочку, содержащую 80—100 молекул исходного неопрена. Влияние тетраэтилтиурамдисульфида на некоторые механические свойства полимера объясняется тем, что этот препарат извлекает часть атомов серы из голисульфидной цепи. [c.219]

С помощью радиоактивных изотопов исследовалось поведение в процессе плавки многих неметаллических элементов. Так, индикация радиоизотопом 8 позволила исследовать переход серы из газовой фазы в ванну мартеновской печи и переход серы из металла в шлак и газовую фазу. В первом случае радиосера вводилась в газообразное топливо, во втором в металл. Было найдено, что металлическая шихта йоглощает около 30% всей серы из газа, причем из этого количества около 0,1 % поглощается за время прогрева шихты. Десульфурация металла протекает тем лучше, чем больше окиси железа содержится в шлаке. [c.222]

Применение радиосеры позволило высказать предполо-же] ия относительно преимущественного источника серы в металле. Известно, что сера переходит в металл преимущественно из кокса, причем в коксе сера находится как в колчедане породы, так и в виде органических соединений и неорганических сульфатов золы. Попеременно вводя 8 в каждый из серусодержащих компонентов кокса, определяли кинетику перехода серы в металл. [c.222]

Диалкилсульфиды, содердавде изотопные метки радиосеры-.5 (ДАС-1) и радиоуглерода - в положении от атома серы (МС-2). [c.42]

На рис.1,6 приведены кинетические кривые изменения относительной радиоактивности остатков карбонизации гудронов, содержащих ДАС-1 и ДАС-2. Полученные данные показывают,что термолиз диалкил-оульфидов идет с более интенсивным разложением,чем в случае ароматических углеводородов. Метка, внесенная в сырье радиосерой [c.44]

При химических и биологических исследованиях используются почти исключительно долгоживущие радиоизотопы, испускающие главным образом мягкие р-лучи. Особенно важен радиоуглерод (период полураспада 5568 лет, максимальная знергия 0,155 Мэе) и радиоактивный водород № (тритий) (период полураспада 12,2 года, максимальная энергия 0,018 Мэе). Часто прйменяют также радиофосфор (14,3 дня, 1,701 Мэе), радиосеру (87,1 дня, 0,167 Мэе) и радиоиод Р (80,4 дня, 0,608 Мэе (р)). [c.67]

О вытекающих из опытов с новых представлениях о стадийном механизме будет сказано ниже, в разделе, посвященном изучению при помощи изотопов промежуточных лабильных форм и скрытых процессов. Упомянем также результаты интересных работ Г. П. Миклухина [89], Б. И. Догадкина [90], С. Е. Бреслера [91], Е. Н. Гурьяновой [92], впервые объяснивших при помощи радиосеры механизм действия ускорителей вулканизации каучука. [c.17]

ИЗУЧЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ СУЛЬФИДОВ в УСЛОВИЯХ КАТАЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛО/КЕИИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА С И ШМЕИЕИИЕМ РАДИОСЕРЫ [c.294]

Опыты с сульфидами цинка и кадмия, к которым примешаны сульфаты цинка и кадмия, соответственпо меченные радиосерой, показали, что в условиях разложения на них изопропилового спирта (без продувки воздухом между опытами) количество сульфатной серы уменьшается, а сульфидной — увеличивается. В исходный образец сернистого кадмия [c.297]

Рис. 2. Изменение содершания сульфидной (-3), сульфатной (2) и суммарного количества (/) радиосеры в Сс18 с добавкой С(1Ь 04 во время реакции в зависимости от темиературы реакции.

Синтезированы сульфиды Zn, d, Pb, меченные радиосорой S , и сульфиды, с добавками сульфатов Zn, d, и РЬ, меченных радиосерой. [c.302]

При помощи радиохроматографического метода Р. Д. Оболенцевым, Б. В. Айвазовым и С. В. Нен-тунской [75] было исследовано разделение изомерных сульфидов. Разделению подвергалась смесь к-октилмеркаптана, ди-к-бутилсульфида и диизобутилсульфида, из которых последний был мечен радиосерой-35. Контроль разделения этой смеси осуществлялся торцевым р -счетчиком, установленным таким образом, что хроматографические фильтраты по выходе из колонки протекали непосредственно перед его окошком (рис. 21). Счетчик четко обнаруживал появление в фильтрате радиоактивного сульфида в концентрации 01<оло 0,01%, что фиксировалось по количеству импульсов в минуту. Хроматографическое разделение проводилось на стеклянных колонках высотой 50 см при диаметре 1 см, заполненных силикагелем марки МСМ с зернами крупностью 50—100 меш. Смесь сернистых соединений растворялась в обессерненной фракции 200—215° С туймазинской нефти и вводилась в колонку в количестве 15 мл. Промывка колонок проводилась бинарными смесями (ацетон-изооктан) или тройной смесью ацетона (6,25%), бензола (31,25%) и изооктана (62,50%). [c.59]

Искусственно получены два вида радиосеры 8 с точным атомным весом 30,98965 и периодом полураспада 3,18 секунды и 5 с периодом полураспада в 88 суток. Обе радиосеры распадаются с излучением (3-частиц. [c.268]

Искусственно получены два вида радиосеры 5 с точным атомным весом 30,98965 и периодом полураспада 3,18 секунды и 5 [c.367]

Шемла [7, 8] открыл и исследовал диффузию атомов и из кристаллов Na l, которые подвергались облучению нейтронами в реакторе. Радиосера и радиофосфор возникали по реакциям [c.141]

Состав радиоактивных изотопов, образовавшихся по реакции глубокого расщепления, был изучен на сцинтиляционном у-спект-рометре. Сразу после конца облучения наблюдалось несколько у-линий, принадлежащих Na и короткоживущйм изотопам. Через три дня после облучения все эти линии исчезли. Специальное радиохимическое исследование показало практически полное отсутствие радиосеры ( S) и радиобериллия ( Ве). Мягкое излучение, испускаемое Лг, в наших опытах не регистрировалось. [c.142]

Вторым интенсивно изучаемым в течение более 20 лет примесным атомом, возникающим за счет ядерных реакций, является радиосера 55, образующаяся в атомном реакторе по формуле [п, р) 5. С формальной точки зрения для случая щелочно-галоидного кристалла эта реакция может быть записана в виде п, р) Однако, несомненно, что электронная [c.172]

В литературе имеются указания на возможность получения селени-да кадмия несколькими путями. В настоящей работе исследовалось взаимодействие селена с сульфидом кадмия, которое, как было нами установлено, приводит к образованию селенида, а также промежуточных селено-сульфидов кадмия. Попутно эта реакция изучалась для сульфидов некоторых других металлов. Активность селена и продуктов его взаимодействия с сульфидами, так же как при определении парциальных давлений селена и его адсорбции, измерялась непосредственно на твердом материале. В небольшом числе опытов, поставленных с сульфидами, меченными радиосерой 8 , измерялась активность тонких порошков, нанесенных на алюминиевую подкладку, при помощи счетчика типа МСТ-17 (торцовый). Реакция между парами селена и сульфидами изучалась в динамических условиях на установке, аналогичной той, на которой исследовалась адсорбция селена. Пары последнего проходили над лодочкой, содержащей сульфид, или же через слой гранулированного материала. [c.252]

Например, при помощи радиосеры характеризующейся сравнительно медленным р-распадом (Г = 88 дн), удалось непосредственно доказать неравноценность обоих атомов серы в тиосульфат-ионе, отсутствие полной экранированности серы в сульфит-ионе, наличие такой экранированности в сульфат-ионе и т. д. Подобным же образом было непосредственно доказано наличие обмена ионными аддендами в комплексах платины. Интересно, что в ионах типа [Р1Х4]" параллельно с увеличением устойчивости внутренней сферы по ряду С1 —Вг —1 —СЫ скорость обмена не уменьшается, а возрастает. [c.570]

От этого недостатка свободны исследования, авторы которых применяли радиоактивные индикаторы. Так, была исследована полимеризация стирола в присутствии перекиси л -бромбензойной кислоты Полученный полимер был облучен нейтронами. При этом бром, входящий в состав полимера, превратился в радиоактивный изотоп брома, излучение которого дало возможность обнаружить наличие очень небольшого количества брома в полимере, полученном в обычных условиях перекисной полимеризации. Точно так же найдено что при эмульсионной полимеризации стирола, активируемой персульфатом, содержащим радиосеру, последняя входит в состав полимера. Эти работы подтверждают рассмотренные выше заключения С. С. Медведева о механизме перекисной полимеризации. [c.174]

Как известно, для регулирования размера полимерных молекул часто применяются так называемые модификаторы, или регуляторы, полимеризации. Используемые для этой цели соединения, подобные меркаптанам, участвуют в процессе полимеризации как агенты переноса (передачи) цепи. Сталкиваясь с активной растущей молекулой полимера, модификатор дезактивирует эту молекулу, в результате чего рост данной цепи прекращается. Однако при столкновении образуется активная молекула модификатора, которая дает начало новой цепи полимера, содержащей уже остаток модификатора, а не инициатора. Правильность такого механизма действия модификаторов доказана [ ], в частности, тем, что при полимеризации стирола (и других винильных соединений) в присутствии модификатора н.-бутилмер-каптана, содержащего радиосеру, последняя была найдена в полимерных молекулах. Таким образом, остаток модификатора внедряется в полимер аналогично тому, как это найдено для остатков инициаторов. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология