Условия денитрации серной кислоты

Условия денитрации серной кислоты [c.204]

Наиболее интенсивно процесс денитрации серной кислоты в денитрационной башне протекает в средней зоне, где происходит наибольшее разбавление серной кислоты (стр. 316). Это подтверждается результатами опытов, проведенных в лабораторной установке, состоящей из трех аппаратов, Б которых при поддержании соответствующих температур были воспроизведены условия работы денитрационной башни в первом аппарате — упаривание серной кислоты (135 °С), во втором — выделение окислов азота (90 °С), в третьем — конденсация паров воды (70 °С). Газ последовательно поступал в первый, второй и третий аппараты, а нитроза подавалась противотоком вначале в третий, затем во второй и, наконец, в первый аппарат. [c.334]

Непременными условиями нормальной работы башенной системы являются постоянство объема поступающего обжигового газа и концентрации в нем сернистого ангидрида. Ог этого в значительной степени зависят качественные и количественные показатели башенных систем. Для обеспечения высокой производительности системы весьма важна герметичность аппаратуры и коммуникаций. Подсос воздуха в продукционную зону вреден потому, что понижает концентрацию ЗОа и температуру газа и, следовательно, уменьшает скорость процесса окисления сернистого ангидрида, а также ухудшает условия процесса денитрации серной кислоты. Увеличение объема газа в результате подсоса воздуха вызывает повышение гидравлического сопротивления системы и увеличение потерь окислов азота вследствие неполноты их абсорбции и т. д. [c.352]

Непременными условиями нормальной работы башенной системы являются постоянство температуры и объема поступающего обжигового газа, а также постоянство концентрации в нем ЗОг и достаточно высокая температура газа. От этого в значительной степени зависят качественные и количественные показатели работы башенных систем. Для обеспечения высокой производительности системы весьма важна герметичность аппаратуры и коммуникаций. Подсос в продукционной зоне вреден потому, что проникающий воздух понижает скорость процесса окисления диоксида серы, а также ухудшает условия процесса денитрации серной кислоты. С увеличением объема газа в результате подсоса воздуха повышается гидравлическое сопротивление системы и возрастают потери оксидов азота вследствие увеличения объема отходящих газов, [c.257]

Весьма важным условием высокопроизводительной работы башенной системы является герметичность аппаратуры. Подсос воздуха в продукционную зону вреден потому, что при этом понижается концентрация сернистого ангидрида и температура газа, а следовательно, уменьшается скорость окисления сернистого ангидрида и ухудшается процесс денитрации серной кислоты. [c.270]

Обжиговые газы, содержащие ЗОг с температурой 350°С, пройдя электрофильтр, поступают снизу в первую продукционную башню (1), где встречаются с противотоком орошающей башни нитрозы. Последняя в присутствии Ог под действием горячих газов и воды разлагается, выделяя почти полностью содержащиеся в ней окислы азота. Ввод воды необходим для лучшей денитрации серной кислоты. С момента начала разложения нитрозы в первой башне, окислы азота вызывают каталитическую реакцию окисления сернистого ангидрида. Верх 1-й башни в условиях противотока является денитратором и местом синтеза серной кислоты. Низ башни служит концентратом серной кислоты. В 1-й башне получается 75-процентная серная кислота. Из 1-й продукционной башни газы поступают во И-ю, похожую на 1-ю, орошаемую нитрозой, где также образуется серная кислота. Из П-й продукционной камеры газы, не содержащие 50г направляются в окислительную полую башню, служащую для окисления окиси азота N0, до азотистого ангидрида (ЫгОз). Из окислитель- [c.64]

В лабораторных условиях инжектор с трубкой диаметром 9 мм и длиной 1300 мм обеспечивает денитрацию 30 л1ч серной кислоты при скорости воздуха [c.142]

Повышение концентрации отработанной серной кислоты. Причинами этого могут быть 1) уменьшение подачи на концентрирование азотной кислоты через испаритель 2) увеличение количества купоросного масла, подаваемого в систему. Данное нарушение приводит к повышению содержания азотной кислоты в колонне и вследствие этого к ухудшению условий денитрации. [c.92]

Вопросы, связанные с выделением окислов азота из серной кислоты, изучены еще недостаточно. Обширные исследования посвящены процессу денитрации продукционной кислоты, причем этот процесс изучался главным образом в условиях, близких к создающимся в продукционной башне, из которой отводится продукционная серная кислота. [c.332]

Естественно, что условия работы башенной системы при выпуске концентрированной кислоты усложняются, так как в одной и той же башне производится и денитрация кислоты и ее концентрирование. Между тем с повышением концентрации серной кислоты скорость процесса ее денитрации быстр о снижается (стр. 333) и, следовательно, возрастает нагрузка на продукционную башню. Кроме того, при уменьшении количества кислоты, орошающей первую башню, и повышении температуры этой кислоты значительно ухудшается процесс теплообмена в первой башне. Поэтому важным условием для выпуска концентрированной кислоты в башенных системах является создание большой поверхности насадки в первой башне (1500 на 1 т1ч продукционной серной кислоты), достаточные кислотостойкость и термическая стойкость этой насадки. [c.387]

При денитрации нитрозы острым паром в условиях, когда концентрация серной кислоты в нитрозе снижается до 68—72%, показатели степени имеют значения [c.232]

Естественно, что условия работы башенной системы при выпуске концентрированной кислоты усложняются, так как в одной и той же башне производится и денитрация кислоты, и ее концентрирование. Между тем с повышением концентрации серной кислоты скорость процесса ее денитрации снил<ается (стр. 338) и, следовательно, возрастает нагрузка на продукционную башню. Кроме [c.387]

В процессе получения серной кислоты нитрозным способом с использованием кислорода и концентрированного сернистого газа можно осуществить стадию денитрации нитроз за счет сернистого ангидрида, растворенного в серной кислоте. Высокая концентрация Ог в газе и успешный ход денитрации концентрированным газом при низких температурах создают благоприятные условия для получения относительно насыщенных по сернистому ангидриду сернокислотных растворов. Поэтому организация замкнутого цикла орошения денитратора с введением необходимого количества нитрозы позволит, вероятно, интенсифицировать процесс денитрации за счет растворенного в кислоте сернистого ангидрида и создать лучшие условия для отмывки из газа остатков пыли в первой по ходу процесса башне путем увеличения количества орошающей ее кислоты. [c.214]

Результаты сравнительных опытов, поставленных для изучения скорости денитрации нитрозы при 25°С, представлены на рис. 1. Для опытов были взяты смеси, состоящие из 50 мл 77%-ной серной кислоты, в которой содержалось около 2,1% растворенного сернистого ангидрида (максимальная растворимость его в этих условиях), 25 мл нитрозы с содержанием 9,97% окислов азота (в пересчете на азотную кислоту) и 80,4% серной кислоты (в пересчете на исходную). Полученная смесь, таким образом. [c.215]

По второму варианту жидкой фазы восстановляемые при окислении SOg окислы азота окисляются обратно в жидкой фазе, т. е. этот вариант допускает абсорбцию кислорода нитрозой как необходимое звено в цепи процессов образования серной кислоты. По этому варианту следовательно десорбция (денитрация) окислов азота в продукционной зоне является процессом не необходимым для образования серной кислоты, а побочным, исключительно обусловленным температурными условиями. Если исходить из этого варианта, то образование серной кислоты распадается на следующие основные процессы а) абсорбция SOg серной кислотой, б) абсорбция Og серной кислотой, в) окисление SOg в жидкой фазе с образованием N0 и г) окисление N0 в жидкой фазе. [c.258]

В лаборато,рных условиях инжектор с трубкой диаметром 9 мм и длиной 1300 мм обеспечивает денитрацию 30 л/ч серной кислоты при снорасти воздуха 4 м сек и расходе воздуха до 75 л на 1 л кислоты. Этот во вый метод денитрации отработанной кислоты может быть с успехам использован в том случае, когда разбавленная серная кислота находит применение для поглощения аммиака из коксового газа, в производстве суперфосфата и г. д. [c.142]

Бензол затем легко отделяется фракционной отгонкой с паром. По окончании реакции останавливают мешалку, дают смеси отстояться в течение нескольких часов и отработанную кислоту сливают через нижний спуск. Ес экстрагируют бензолом для извлечения содержащегося в ней нитробензола. Рециркуляция серной кислоты путем денитрации и упарки отработанной нитрующей смеси является экономически выгодной. Сырой нитробензол сначала отмывают от кислоты. Затем от него отгоняют с паром непрореагировавший бензол. Оставшийся нитробензол может быть непосредственно пущен на восстановление или подвергнут очистке путем перегонки с паром, а затем и вакуум-перетонки. Выход — около 98%. Ввиду большой важности нитробензола как промежуточного продукта, растворителя и окислителя было обращено много внимания на конструкции нитрующих установок и на различные детали производственных условий. Но в основе всех их лежит простейший тип чугунного нитратора периодического действия. [c.91]

Из реакции поглощения НгОз серной кислотой видно, что процесс образования НЗЫОб сопровождается выделением Н2О и тепла реакции. Так как это реакция обратимая, следовало бь1 на абсорбцию ЫгОз брать концентрированную (с малым содержанием Н2О) серную кислоту и вести этот процесс при низкой температуре, т. е. при абсорбции ЫгОз желательно иметь условия, прямо противоположные условиям в продукционной зоне. Но продукционная и абсорбционная зоны связаны общим циклом орошения, поэтому на практике приходится подбирать концентрацию кислоты, которая обеспечивала бы достаточно хорошую абсорбцию окислов в зоне абсорбции и одновременно по своей концентрации была бы приемлемой для почти полной денитрации в продукционной зоне. Этим объясняется то, что в башенной системе на выходе из продукционной зоны принята концентрация кислоты с содержанием около 75% Н2504. Такая кислота, хорошо охлажденная, достаточно полно будет поглощаться ЫгОз, а разбавление реакционной среды в продукционной зоне до крепости кислоты, отвечающей 75%-ной Н2504, обеспечивает достаточно полную ее денитрацию. Следовательно, такая концентрация серной кислоты позволяет связать продукционную и абсорбционную зоны в единый цикл орошения, несмотря на прямо противоположные требования этих зон к температуре и разбавленности водой реакционной среды. [c.153]

Практически очень важны продукты, образующиеся при нитровании многочисленных моно-, ди- и тринафталинсульфокислот. Их обычно получают, проводя нитрование непосредственно после сульфирования нафталина в необходимых условиях, без предварительного выделения сульфокислот, что удешевляет производственный процесс. Так как нитросульфокислоты непосредственно и в виде солей хорошо растворимы в воде, их обычно не выделяют из растворов. Реакционную массу разбавляют водой и подвергают денитрации. Для этого ее нагревают некоторое время до полного удаления азотной кислоты и окислов азота. Затем, нейтрализуя жидкость известью или мелом, удаляют серную кислоту. Нитросульфокислоты — обычно в виде магниевых солей — восстанавливают до аминонафталинсульфокислот. Последние значительно хуже растворимы и в определенных условиях выделяются из раствора (см. [28]). [c.155]

Для осуществления процесса в производственных условиях необходимо растворить карбамид в серной кислоте и выдержать смесь в течение нескольких часов. Расход карбамида составляет 0,3% от массы кислоты. В производственных условиях опыты проводили следующим образом. В бак-дени-тратор загружали отработанную серную кислоту и карбамид. Перемешивание осуществляли, продувая смесь сжатым воздухом через кольцевой барботер. Загрузку кислоты и карбамида вели в течение 1—1,5 ч. Процесс завершался за 3—4 ч выдувания оксидов азота с воздухом не наблюдалось. Существенным недостатком является большая продолжительность процесса. По этой причине денитрация карбамидом может оказаться целесообразной только для отработанных кислот, содержащих малое количество оксидов азота. [c.147]

Зависимость скорости денитрации нитрозы газовой смесью из твуокиси серы и азота от содержания двуокпси серы в та че, температуры и концентрации серной кислоты изучалась в лабораторных условиях в орошаемой трубке . [c.259]