Хлороплатинат натрия

В некоторых вариантах метода для удаления хлороплатината натрия промывают остаток метанолом [1114—1116, 2365, 2366, 2703], смесью этанола с ацетоном [2855], чистым ацетоном [1991] или малым количеством воды [2221], но возможность восстановления хлороплатината калия уменьшается мало Следует учитывать, что хлороплатинат калия в метаноле растворяется больше, чем в этаноле [1114—1116] [c.35]

Окисление высших спиртов Хлороплатинат калия действует отрицательно для пропитывания употребляют хлороплатинат натрия восстанавливают до платины Асбест 108 [c.458]

Асбест, пропитанный раствором хлороплатината натрия [c.201]

В наполненную инертным газом колбу быстро всыпают 10 г безводного хлороплатината натрия при непрерывном пропускании инертного газа. Через капельную воронку к хлороплатинату натрия при быстром перемешивании приливают смесь, состоящую из 100 0 бензола и 50 г эфира. Суспензию быстро перемешивают и охлаждают льдом. [c.91]

Свежеприготовленный реактив Гриньяра переливают в капельную воронку под струей инертного газа и затем по каплям прибавляют к суспензии хлороплатината натрия в смеси эфира с бензолом. [c.91]

Кристаллическое вещество, состоящее из темно-красных октаэдров хорошо растворимо в воде и несколько труднее в спирте. Изоморфно с хлороплатинатом натрия. На воздухе устойчиво. Теплота растворения 8550 кал моль. [c.100]

Разделение групп натрия и калия. Это разделение осуществляется обработкой платинохлористоводородной кислотой, как описано на стр. 731. После взвешивания смеси хлороплатинатов калия, рубидия и цезия их превращают в хлориды. Для этого осадок растворяют в воде и осаждают платину горячей разбавленной муравьиной кислотой. Осадок удаляют фильтрованием. Этот раствор (1) сохраняют для обработки, как указано ниже (см. Онределение натрия и Отделение рубидия от цезия и калия ). Раствор, содержащий хлороплатинаты натрия и лития, также обрабатывают муравьиной кислотой и фильтруют для удаления платины. Полученный раствор (2) сохраняют для определения лития (см. ниже). [c.742]

Едкие щелочи и аммиак дают в растворах палладиевой соли сначала аморфный оранжевый осадок гидрата свободного основания. При нагревании в присутствии избытка щелочи этот осадок быстро разлагается с образованием черного сернистого палладия. С хлороплатинатом натрия получается темно-красный кристаллический осадок, нерастворимый в воде. [c.59]

Представляет интерес проследить кривую растворимости хлороплатината натрия в области еще более высоких температур. [c.147]

В тройной системе нами изучались нзо- термы 40, 60, 80, 90 и 98° С. (Результаты исследования растворимости представлены в табл., 3 и па рис. 2.) На изотерме 40" С равновесие достигалось через 47г часа растворы в равновесии с хлористым натрием и хлороплатинатом натрия отстаивались приблизительно в течение часа. В области растворов в сосуществовании с хлорной платиной равновесие достигалось примерно через те же самые промежутки времени, но отстаивание растворов здесь было более длительным. На изотермах 60, 80, 90 и 98° С равновесие достигалось в течение 2---3 час. разница в длительности отстаивания была та же для областей с различными твердыми фазами. Отбор проб и производство анализов в области кривой, отвечавшей растворам в равновесии с хлорной платиной, не представляло больших затруднений, чем выполнение тех [c.147]

Пространственная складка хлороплатината натрия характеризует ся совпадением минимума изотермической растЕ ор имости с сингулярной секущей. [c.152]

Мы склонны объяснить замеченные особенности системы поведением устойчивой комплексной соли хлороплатината натрия и свойства ми гидратных форм желтой хлорной платины. [c.152]

После этого фильтрат выпаривают с соляной кислотой досуха для разложения бромноватокислой соли. Хлороплатинат натрия, содержащий лишь незначительные количества загрязнений, можно дальше очищать перекристаллизацией, как указано при чистой платине, стр. 343. [c.341]

Для отделения избытка поваренной со.чп содержимое лодочки обрабатывают в фарфоровой чашке абсолютным сипртом, в котором хлороплатинат натрия растворим, и раствор отфильтровывают от поваренной соли. [c.345]

Смесь нагревают на водяной баие, выпавший вначале осадок К2[Р1С1е] должен раствориться Если этого не наблюдается, то добавляют воду до тех пор, пока при нагревании весь осадок растворится Продолжают нагревание и выпаривание жидкости до сиропообразного состояния и охлаждают. Затвердевший при охлаждении остаток обрабатывают 80%-ным этанолом, растворяющим хлороплатинат натрия, но не калия Фильтруют, чаигку и фильтр про- [c.33]

X лоро платина т, полученный при осаждении раствора суль-фометилата хлороплатинатом натрия, образует оранжевые кристаллические листочки, малорастворимые в холодной воде и спирте, нерастворимые в эфире. При кипячении растворов распадается на хлористый метил и соль диметилпирона. [c.154]

Осаждение коллоидальных металлов в момент выделения . Платина осаждаетсяна силикагеле путем вымачивания носителя в слабо основном растворе ее солей, например хлороплатината натрия, сушки при 100° и после охлаждения смачиванием раствором формальдегида избыток формальдегида вымывает, соли платины. Восстановление формальдегидом при комнатной температуре происходит медленно. Когда оба реагента смешиваются по всему пористому носителю и температура поднимается приблизительно до 100°, в капиллярах силикагеля происходит восстановление и выделение металлической платины. Вместо формальдегида восстановление можно проводить формиатом натрия, гидразином, винной кислотой и аналогичными восстанавливающими реагентами. При осаждении палладия не следует применять хлористый палладий в виде основного раствора. Серебро осаждают погружением сухого геля в раствор нитрата серебра требуемой концентрации, сушкой ниже 140°, охлаждением и адсорбцией газообразного аммиака для образования аммиачного комплекса серебра, который можно восстановить альдегидом. Затем гель смачивают раствором формальдегида, нагревают до 100° для быстрого восстановления, покрытый серебром гель промывают теплой водой и сушат. [c.483]

Обезвоженный хлороплатинат натрия (синтез см. стр. 97) нагревают с продажным этиловым спиртом (из расчета 100 мл jHjOH на 10 0 Naa[Pt le] в течение 6—8 час. на кипящей во- [c.24]

Синтез триметилиодоплатины проводят в атмосфере сухого инертного газа (технический азот или аргон). Чтобы исключить доступ влаги из воздуха, все соединения прибора должны быть снабжены хорошо притертыми шлифами. Хлороплатинат натрия (синтез см. стр. 97) предварительно перекристаллизовывают из абсолютированного этилового спирта, затем обезвоживают при 120° С и тщательно высушивают до постоянного веса в эксикаторе, над серной кислотой. [c.91]

Необходимо отметить, что хлороплатинат калия более растворим в метиловом спирте, чем в этиловом, а иногда рекомендуемое применение абсолютного этилового спирта может привести к разложению хлороплатината натрия и осаждению хлорида натрия . При осаждении натрия в виде тройного ацетата, а также в хлороплатинатном методе определения калия, 95%-ный этиловый спирт можно заменить спиртом, денатурированным 10% диэтилового эфира или ацетона [c.732]

При действии хлороплатината натрия на концентрированный сииии .)аствор постепенно образуется оранжево-желтый осадок, состоящий и, мелких квадратных табличек состава Pt U(Ni l2-2еп), трудно растворимых в воде. Для анализа соединение промыто водой, спиртом и эфиром. [c.124]

В заключение, сопоставляя полученные нами результаты с данными изучения ледяного поля системы Na2 l2—Pt U—Н2О, находим, что в случае образования прочной комплексной соли хлороплатината натрия ледяное поле характеризуется антиклинальной сингулярной складкой в случае же мало устойчивых гидрохлоридов хлорного железа сингулярных элементов в поле льда не имеется. [c.141]

Наше исследование растворимости в системе ЫзгС —Pt U—Н2О, выполненное в пределах температур от 40 до 98° С, обнаружило некоторые но вые свойства хлорной платины и хлороплатината натрия поэтому прежде всего обратимся к обзору литературы, посвященной этим соединениям. [c.143]

Хлороплатинат натрия в изученной нами системе является устойчивой комплексной солью, образованной tee тремя компоиентами НагСЬ—Pt U—Н2О. [c.145]

Петерс [23] установил, что на воздухе хлороплатинат натрия полностью обезвоживается при 150° С, Вёлер и Бальц [24]. подтвердили это наблюдение. [c.145]

Препаративная часть. Для приготовления. хлороплатината натрия из тщательно аффинированной губчатой платины мы лредвари-тельно получали платинохлористоводородную кислоту определив в ней содержание хлора, платины и воды (последнюю по разности), мы нейтрализовали ее бикарбонатом натрия. [c.145]

Для шестнводного гидрата хлороплатината натрия вычисленное количество воды составляет 19,23% для пятиводного гидрата — [c.146]

Для растворов в равновесии с хлорной платиной изотерма 25° С указывает на понижение концентрации хлорной платины по мере понижения концентрации хлороплатината натрия. На изотермах 60. 80, 90 и 98° С наблюдается обратное явление с понижением концентрации Na2Pt l6 концентрация хлорной платины возрастает. [c.151]

Смешивают 10 г хорошо измельченной пробы с 0 мл азотной кислоты (плотн. 1,4) и мл соляной кислоты (плотн. 1,14), нагревают сначала до 40°, затем, после прекращения бурного выделения газов, прибавляют еще 20 мл азотной кислоты и нагревают до 100°. Потом раствор выпаривают с 6 г чистого хлористого натрия в фарфоровой чашке на водяной бане и вновь прибавляют воды до тех пор, пока не будут удалены все кислоты. Нечистый хлороплатинат натрия нагревают затем еще час до 120°. Безводный коричневатый остаток солей растворяют в 00 мл холодной воды и отфильтровывают нерастворяющуюся часть, которая может состоять из золота, хлористого серебра, солей железа, силикатов. Остаток обрабатывают соляной кислотой и после удаления свободной кислоты соединяют растворимую часть с главным раствором. Нераство-рившееся (золото, хлористое серебро) обрабатывают отдельно и разделяют на составные части. [c.341]

В данном случае необходимо исходить из больших навесок (около 50—100 г). По предположению Finkener ai (см. также стр. 380) хлорную платину сперва переводят прибавлением хлористого натрия в хлороплатинат натрия, который затем несколько раз перекристаллизовывают из 1%-ного раствора соды. В маточном растворе определяют, как указано на стр. 341, побочные составные части. Но можно также осадить хлористым аммонием остатки платины из слабо подкисленного раствора, содержащего хлористый натрий, и удалить увлеченный иридий таким образом, что пол ченный осадок растворяют в соляной кислоте, а платину осаждают из сильно солянокислого раствора гидразином, причем иридий остается в растворе. Раствор, содержащий иридий, прибавляют к фильтрату от осаждения нашатырем и затем пропускают сероводород. Многочасовой обработкой теплого раствора сероводородом осаждают все металлы, кроме металлов группы железа. Сернистые соединения можно либо растворить в царской водке, либо прокалить на воздухе и затем подействовать разбавленной царской водкой. Дальнейшая обработка ведется как указано в методе 1, стр. 341. [c.343]