Натрия хлорид осаждение натрия

В основу работы по выделению и очистке белков положены такие свойства белков, как растворимость, наличие заряда, молекулярная масса. На различиях в растворимости белков основаны методы высаливания, а именно осаждение белков сульфатом аммония или хлоридом натрия. Такое осаждение представляет собой обратимую денатурацию, так как белки при добавлении воды вновь растворяются и не теряют нативных свойств. [c.24]

Получение. Б. получают восстановлением оксида Б, алюминием при 1100—1200 °С в вакууме. Оксид Б. получается прокаливанием нитрата Б. при 1000—1050 °С (выделяются оксиды азота) или карбоната Б. с углем при 1200°С (выделяется СО), а гидроксид Б.— прокаливанием карбоната Б. и гашением образовавшегося оксида Б. водой или взаимодействием раствора хлорида Б. с гидроксидом натрия. Хлорид Б. получается взаимодействием сульфида Б. с хлороводородом или сплавлением сульфата Б. с хлоридом кальция и углем при 770—1100 °С. Карбонат Б. получается барботированием СОг через водный раствор сульфида Б. при 30—40 С смешением растворов кар-i боната натрия и сульфида или хлорида Б. при 70—80 °С, Сульфид Б. образуется при сплавлении сульфата Б. и угля при 1000—1100°С (отходящие газы содержат 5% СО). Есть несколько способов получения сульфата Б. очистка барита осаждение серной кислотой или растворами сульфатов из растворов солей Б. как побочный продукт при сульфатной очистке соляных рассолов. Нитрат Б.— продукт обменной реакции в водных растворах между хлоридом Б. и нитратом натрия (или азотной кислотой) или растворения карбоната Б. в азотной кислоте. Взаимодействие сульфида Б. с серой дает полисульфид Б, Титанаты Б. получают сплавлением карбоната Б. с окСидом титана(1У), а цирконаты Б.— сплавлением оксида, гидроксида или карбоната Б. с оксидом циркония(IV). Продуктом сплавления ок( ида Б. с оксидом алюминия является метаалюминат Б. При совместном отжиге порошков оксидов Б. и железа(III) при 1000—1400 °С получается феррит Б. [c.134]

Для золочения металлов и сплавов используют также щелочные растворы, содержащие цианидный комплекс золота и гипофосфит натрия. Для осаждения золота на неметалл изделие опускают в ванну, содержащую хлорид золота, щелочь и восстановитель (например, глюкозу или формальдегид-как в реакции серебряного зеркала), а затем высушивают. [c.14]

В анализируемый раствор вводят небольшое количество хлорида аммония и добавляют натрий-бортетрафенил Осаждение аммоний-бортетрафенила способствует осаждению малых количеств калия и уменьшает потери последнего при промывании Высушенный осадок затем прокаливают [584, 1222, 1224] [c.61]

Из полученных тем или иным способом растворов, солевая часть которых представляет собой рубидиево-цезиевый концентрат, осаждают смесь дипикриламинатов калия, рубидия и цезия, которые тем самым отделяются от значительного количества натрия. Для осаждения дипикриламинатов раствор нейтрализуют до синей окраски индикатора бромтимолового синего (рН = 8—9), нагревают до 60—70° С и обрабатывают при непрерывном перемешивании раствором дипикриламината магния . Полученную суспензию охлаждают до 0°С, осадок отфильтровывают и промывают безводным этиловым эфиром, удаляющим не только избыток осадителя, но и примесь дипикриламината аммония. Затем осадок растворяют в ацетоне или этилацетате и в прозрачный красный раствор добавляют 6 н. соляную кислоту. При этом красные кристаллы дипикриламината переходят в желтую модификацию, которая разрушается в солянокислой среде с выделением в водную фазу хлоридов щелочных металлов. Водную фазу нагревают до 80—90°С для более полного удаления органического растворителя (при использовании ацетона осадок желтого дипикриламина отфильтровывают), а фильтрат упаривают до начала кристаллизации. Затем к раствору добавляют концентрированную соляную [c.317]

При нанесении С(15 рабочий раствор рекомендуется готовить смешением растворов 0,1 моль/л соли кадмия (нитрат, хлорид, ацетат, сульфат, иодид), 14 моль/л гидроксида аммония, 0,5 моль/л тиомочевины и 0,5 моль/л гидроксида натрия. Для осаждения dS используют раствор состава, моль/л (г/л) соль кадмия 10" (1,8) тиомочевина 10" (0,8) гидроксид аммония 10" (3,5) pH = 12,4 р = 18. .. 20° С, т = 2. .. 24 ч толщина покрытия 50—150 нм. 68 [c.68]

Натрия гипофосфита раствор (реактив Тиле). 20 г натрия гипофосфита растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают в 180 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и оставляют на 24 ч. По осаждении выделившихся кристаллов натрия хлорида жидкость сливают с осадка. Раствор должен быть бесцветным. [c.123]

Дом натрия для осаждения серебра в виде хлорида серебра. Избыток хлорида нежелателен, поскольку он оказывает отрицательное действие при регенерации Сг . [c.110]

Никель и окись алюминия, приготовленные из хлоридов металлов, сульфатов или нитратов осаждением едким натром или карбонатом натрия [c.355]

Благодаря различной растворимости в воде йодистого и хлористого серебра можно выполнить раздельное определение хлоридов и йодидов в растворе. Раствор, содержащий йодистый натрий и хлористый натрий, титруют в условиях предыдущего опыта. Первый скачок потенциала соответствует окончанию осаждения йодида, второй — окончанию осаждения хлорида. [c.202]

Мышьяк, фосфор и германий образуют с ионами молибдата аналогичные комплексные соединения [2], поэтому названные элементы мешают определению кремневой кислоты и их следует либо отделять, либо связывать добавлением соответствующих реагентов. Мышьяк и германий можно удалить выпариванием с соляной кислотой. Мешающее влияние фосфата устраняют различными способами, в том числе осаждением магнезиальной смесью, хлоридом кальция, хлоридом кальция и карбонатом кальция, хлоридом кальция и аммиаком или хлоридом кальция со смесью тетрабората натрия и гидроокиси натрия [24]. Мешающее влияние фосфата, без его отделения, устраняют регулированием pH [13]. [c.37]

Осаждение серебра. Примесь серебра в висмуте не влияет на получение основной соли висмута при условии отсутствия хлоридов в соде, применяемой для осаждения. Выделяют серебро, как драгоценный металл. Осаждение серебра возможно раствором натрия хлорида или роданида аммония. Для этого раствор висмута нитрата доводят до удельного веса 1,55—1,6 и добавляют тонкой струей 10%-ный раствор роданида аммония при непрерывном перемешивании до полного осаждения серебра. Проверив полноту осаждения серебра, полученный осадок роданида серебра после промывки на вакуум-фильтре сдают на склад. Сушить роданистые отходы противопоказано, так как они способны самовозгораться. [c.209]

Было проведено детальное изучение [67] осаждения хлорида-фторида свинца и показана сложность процессов образования осадка, которые могут привести к завышению или занижению результатов анализа. Можно получить хорошие результаты, проводя осаждение в строго контролируемых условиях при более низких значениях pH в присутствии буферов (формиата натрия или хлорацетата натрия). Оптимальным значением pH, по-видимому, является pH = 2, дальнейшее снижение pH приводит к занижению [c.341]

Описанный Виккертом Л. 5-41] весовой метод определения ЗОз состоит в том. что проба газа отбирается из газохода через стеклянную трубку, конец которой нагревается до температуры выше точки росы. Газ протягивается через охлаждаемый льдом поглотительный сосуд с пористым фильтром, заполненный 20%-ным раствором едкого натра с добавкой формальдегида. Скорость протягивания газа составляет 10 л/ч, а продолжительность отбора пробы—2,2 ч. После отбора пробы раствор нейтрализуется уксусной кислотой. Из раствора ион ЗО осаждают 10%-ным раствором хлорида бария. Через 16 ч после осаждения осадок сульфата бария отфильтровывают через плотный фильтр, промывают, озоляют, прокаливают и взвешивают (I мг сульфата бария соответствует 0,343 лг ЗОз). Чтобы получить надежный результат весового определения (погрешность при взвешивании не более 5%), нужно иметь не менее 10 мг сульфата бария. Это эквивалентно около 3,5 мг ЗОз или, при объеме пробы газа 25 л, около 0,004 об. %. Если в газе содержится 0.001% ЗОз, то при том же объеме пробы погрешность определения только за счет взвешивания осадка составит 20% от определяемого количества ЗОз. Уменьшить ошибку, т. е. увеличить количество ЗОз в пробе за счет увеличения продолжительности отбора пробы, нельзя, так как при этом будут нарушены поставленные автором условия и через щелочь пройдет столько кислых газов (СОг, ЗОз, ЗОз), что весь едкий натр перейдет в карбонат и сульфат. [c.292]

Для получения нз технического продукта чистой солн к водному раствору натрий хлорида прибавляют бария хлорид для осаждения сульфатов, затем для полного удаления солей бария и магния последние осаждают раствором соды. После отстаивания, отфильтровывайпя карбонатов бария и магния фильтрат нейтрализуют соляной кислото и концентрируют до кристаллизации. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой м высушивают. [c.35]

В работах [416, 414] был дан критический обзор методов осаждения для диффундирующих веществ (табл. 12.1), а на рис. 12.6, взятом из работы [417], приводятся способы применения этого метода для биологических тканей. Важно, что специфичность реакции адекватно проверяется. Так, метод осаждения органической соли серебра для хлорида будет также давать осадок с бромидом, а широко используемая пироантимо-натная методика для натрия приведет также к появлению осадка с калием, магнием, кальцием и марганцем. В недавно опубликованной работе [418] приводится обзор пироаитимонатных методов осаждения и представлен ряд критериев, которые полезно применять, когда этот метод используется для анализа [c.282]

Предложен метод осаждения натрия из водно-ацетоновых растворов в форме малорастворимого соединения состава Na2H2Sb207-H20, устойчивого при высушивании до 125° С. Определению не мешают хлорид, карбонат, оксалат и щелочные металлы [1076]. [c.54]

К анализируемому раствору, содержагцему хлорид, нитрат, сульфат или перхлорат натрия с концентрацией натрия 0,5—5 мг/мл, прибавляют 1 М НС1 до pH 3—4 иа расчета 0,2 мл 1 М НС1 на 1 мл раствора реагента. Прибавляют реат ент в 75%-ном избытке для полноты осаждения натрия. Осадок выдерживают при комнатной температуре 90—100мпн(в присутствии посторонних ионов — дольше) и отфильтровывают на фильтр G-4. Стакан ополаскивают водно-этанольной смесью осадок промывают трижды 15 мл промывной жидкости и высушивают при 105—110° С до постоянной массы. В качестве промывной жидкости используют этанол, насыщенный кислой натриевой солью 2-нафтил-а-метоксиуксусной кислоты. Для приготовления раствора реагента 129,7 г (0,6 моля) кислоты смешивают в колбе вместимостью 1 л с 0,6 моля гидроксида тетраметиламмония и разбавляют водой до 1 л. Раствор устойчив в течение месяца. В случае выпадения кремнекислоты осадок отфильтровывают. [c.62]

Фосфорная кислота, обесфторенная хлоридом натрия, вызывает более сильную коррозию аппаратуры, особенно при повышенной температуре. Поэтому при необходимости последующего концентрирования кислоты выпаркой обесфторивание осуществляют с помощью соды или фосфата натрия. При осаждении содой вводят 20—22 г ЫагСОз на 1 л кислоты (130—150% от стехиометрического количества). [c.128]

Едкие щелочи выделяют белый студенистый осадок гидроокиси кадмия, нерастворимый в избытке pea eнтa, но легко растворяющийся в кислотах, аммиаке и цианиде калия или натрия хлорид аммония, лимонная и винная кислоты препятствуют осаждению. Открываемый минимум 100 мкг С 1мл, уверенно открываемый минимум — 500 мкг СА]мл [13, стр. 15]. В присутствии ионов Bi, Си и РЬ к раствору добавляют глицерин, образующий с ними прочные комплексы, устойчивые по отношению к едким щелочам глицерат меди темно-синий, остальные — бесцветны. Кадмий с глицерином не реагирует и осаждается в его присутствии в виде d(0H)2 [3, стр. 337], чувствительность реакции та же, что и без глицерина. [c.37]

При толщине платинового слоя менее 1 мкм потенциал выделения хлора из растворов хлоридов щелочных металлов на ПТА практически ие отличается от потенциала сплошного платинового анода в интервале плотностей тока от 1 до 8 кА/м". На рис. -12 приведены значения потенциалов выделения хлора из растворов хлористого натрия, близких к насыщенным, при 80 °С и pH = 3 на платиновом и платинотитаиовом анодах, полученном гальваническим осаждением платины. Потенциалы замерены на лабораторной модели электролизера с диафрагмой и на промышленной модели электролизера. При одних и тех же условиях потенциалы выделения хлора иа платине и ПТА практически одинаковы. [c.156]

Гюнтельберг [27] произвел исключительно точные измерения электродвижущих сил указанных элементов, содержащих хлориды лития, натрия, калия и цезия при общей концентрации 0,1 М при 20 и 2 °. В связи с тем, что Гюнтельберг обнаружил в этой работе ошибку, обусловленную присутствием следов иона брома в растворах хлористых солей, соответствующие старые исследования были им повторены, за исключением измерения электродвижущих сил элементов, содержащих хлористый цезий. В этой работе применялись два типа электродов серебро-хлорид серебра, потенциал которых отличался на постоянную величину 0,185 мв. Один из электродов, дававший большую электродвижущую силу, был приготовлен из серебра, полученного путем осаждения из раствора азотнокислого серебра при действии сернокислого закисного железа. Второй электрод был получен путем электролитического осаждения серебра из раствора азотнокислого серебра. Элемент с электродом первого типа имел при концентрации соляной кислоты, равной 0,1 М, электродвижущую силу 0,35316 при 20° и 0,35233 при 25°. Харнед и Элерс [28] получили при этих же температурах соответствующие значения 0,35322 и 0,35239, применяя электроды, приготовленные путем электрического осаждения хлористого серебра на серебре, полученном термическим разложением окиси серебра. Воспроизводимость элементов Гюнтельберга была порядка 0,02 мв, средние значения определялись с точностью 0,01 мв. ц, [c.427]

Жидкий ферментный концентрат, при необходимости, разбавляют дистиллированной водой до требуемой активности, добавляют к нему стабилизаторы (натрия хлорид, бензоаты, сорбинаты) и передают на фасовку и упаковку. Из жидкого концентрата фермент может быть осажден спиртом или ацетоном (равно как и высолен электролитом), высушен, измельчен, смешан с наполнителем (натрия хлоридом, декстринами, крахмалом) до требуемой активности и упакован. [c.462]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

В табл. 29 представлены результаты определения растворимости в 2 н. растворе нитрата аммония при 30°. Применяемую соль магния готовили из неоднократно перекристаллизованного 3-нафталинсульфоната натрия путем осаждения эквивалентным количеством хлорида магния. Важно еще отметить, что концен- [c.153]

Продажный препарат марки х. ч. предварительно высушивают в фарфоровом тигле или чашке в муфельной печи при 500—600 °С. При отсутствии препарата квалификации х. ч. хлорид натрия получают осаждением его из насыщенного профильтрованного раствора продажной чистой соли с помощью концентрированной соляной кислоты или газообразного НС1. Осажденную соль отфильтровывают, промывают соляной кислотой (плотностью 1,19 г1см ), высушивают, растирают в порошок и нагревают при 500—600 °С до постоянного веса [7,9]. Сохра- [c.67]

Необходимо отметить, что хлороплатинат калия более растворим в метиловом спирте, чем в этиловом, а иногда рекомендуемое применение абсолютного этилового спирта может привести к разложению хлороплатината натрия и осаждению хлорида натрия . При осаждении натрия в виде тройного ацетата, а также в хлороплатинатном методе определения калия, 95%-ный этиловый спирт можно заменить спиртом, денатурированным 10% диэтилового эфира или ацетона [c.732]

Метод сводится к следующему. Объем нейтрального раствора, содержащего не более 25 мг натрия лучше в виде хлорида, доводят до 5 мл или менее, если при этом не происходит выделение солей. Быстро прибавляют 100 мл реактива, если содержание натрия меньше 10 мг, а нри наличии больших количеств — по 10 мл на каждый миллиграмм натрия. Растворы перемешивают, частично погружают в водяную баню, имеющую -температуру 20 1° С, и сильно перемешивают от 30 до 60 мин, причем более продолжительное перемешивание желательно нри содержании свыше 0,2 мг натрия. Тотчас же фильтруют через взвешенный тигель Гуча или стеклянный фильтрующий тигель средней пористости, применяя слабое отсасывание и держа раствор в легком движении, чтобы воспрепятствовать прилипанию осадка к стакану. Когда весь раствор перенесен, полностью отсасывают жидкость, очищают стакан и промывают осадок в тигле 4—5 последовательными порциями по 5 мл 95%-ного спирта, свеженасыщенного тройным ацетатом нри 20° С. Спиртовая промывная жидкость может вызвать осаждение в фильтрате солей ( на это не следует обращать внимания ). Тщательно отсасывают жидкость, сушат тигель с осадком в сушильном шкафу при 105—110° С в течение-30 мин, охлаждают и взвешивают. Осадок содержит 1,53% натрия [c.751]

Образование смешанных гелей происходит там, где взаимодействуют отрицательно заряженные золи кремнекислоты и положительно заряженные гидрозоли глинозема. Осаждение смешанного геля гидрата глинозема и кремнекислоты одновременно сопровождается гелями гидроокиси железа, получаемыми из отрицательно заряженных золей. Состав смешанного осадка определяется в высшей степени изменчивыми факторами, например величиной частиц золей или их электростатическими зарядами, главным образом природой и количеством электролитов, Готтвальд> исследовал процесс осаждения растворов силиката натрия хлоридом или сульфатом алюминия, Штремме изучал реакцию силиката натрия с ацетатом алюминия. Зигмонд смешивал растворы алюмината натрия с силикатом натрия. Хлопьевидные продукты, однако, оказались не определенными стереохнмическими соединениями с простыми типами формул, а изменившимися в широком диапазоне отношений глинозема к кремнезему. Из опытов Зи1 мон-да трудно получить какое-либо представление о ходе реакций этого вида в природе, так как он пользовался только сильнощелочными растворами. [c.296]

Из навески силиката 0,8000 г получена смесь хлоридов калия, натрия и лития массой 0,2400 г. В этой смеси калий был осажден в виде KaPt le и масса осадка составила 0,2641 г. Определите процентное содержание N320, КзО и LiaO в образце, если содержание хлора в смеси хлоридов составляло 0,1550 г. [c.171]

Осаждение катионов, относящихся к первой подгруппе IV аналитической группы, основано на практически йалой растворимости в воде хлоридов серебра, закисной ртути и свинца. Осаждение можно производить соляной кислотой или раствором хлоридов аммония, натрия и т. д. Лучше осаждать соляной кислотой. [c.304]

По нашим опытам анализ продажной щелочи, которая обычно содержит лишь не.много карбоната, вполне можно без заметных ошибок производить методом Винклера. Более того, даже когда карбоната значительно больше, чем едкой щелочи, то и тогда осаждение можно вести на холоду. Так, при THTpoj вании по фенолфталеину 5. чл 0,1 н. раствора едкой щелочи, не содержащей карбоната, потребовалось 4,98 мл 0,1 н. соляной кислоты, а на титрование того же количества щелочи с добавлением 25 мл 10%-ного хлорида бария было израсходовано 5,00 мл кислоты. На титрование смеси 5 мл 0,1 н. едкой щелочи с 10 мл чистого 5%-ного раствора карбоната натрия после осаждения на холоду 25 мл 10%-ного раствора хлорида барня потребовалось 5,00—5,05 мл 0,1 н. кислоты. [c.135]

Ход определения. Навеску 0,5 г анализируемой пробы растворяют в смеси 5 мл концентрированной соляной кислоты я Б мл концентрированной азотной кислоты. Реакция протекает бурно, по окончании ее ополаскивают стенки стакана (и стекло, которым он был покрыт) водой и разбавляют до 50—60 мл. На каждые 0,5 г сплава прибавляют 3 г винной кислоты и нейтрализуют раствор концентрированным раствором аммиака по метиловому красному. Затем снова подкисляют раствор добавлением 10 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и осаждают цинк вместе с другими 1яжелыми металлами раствором сульфида натрия и карбоната натрия (50 г безводного карбоната натрия и 100 г сульфида натрия в 1 л). Для осаждения сульфидов и одновременной нейтрализации раствора обычно достаточно прибавления 15 мл этого раствора. Вводят немного фильтровальной бумажной массы, нагревают до кипения и оставляют на несколько минут. Затем фильтруют и промывают осадок горячей водой, содержащей в 100 мл 3 мл осаждающего реактива. Осадок на фильтре растворяют в 15 мл горячей соляной кислоты (1 1) и фильтрат собирают в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр промывают 4—5 раз горячей водой. К фильтрату добавляют 2—3 г хлорида аммония и бромной воды до окрашивания раствора, кипятят в течение 2 мин., подщелачивают аммиаком и после добавления бумажной массы снова кипятят. Осадок, содержащий железо, алюминий и т.п., отфильтровывают и основательно промывают горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония. К фильтрату в колбе для титрования прибавляют 5 мл концентрированного раствора аммиака, [c.481]

Кремнефторид натрия получают осаждением ионов 51Р - концентрированным (21%-ным) раствором хлорида натрия из растворов Н251Рб при 15—20°С (уравнение 1Х-22). [c.324]

Мешающие ионы. Анализируемый раствор не должен быть слишком кислым. Мышьяк (V) образует с применяемым реактивом аналогичный осадок. Если мышьяка (V) не слишком много и если осаждение проводят на холоду, то он не мешает. Кремнекислоту надо удалить предварительно оставшиеся малые ее количества не мешают. Вольфрам надо предварительно отделить, так как он образует осадок фосфоровольфрамата. Хлорид- и сульфат-ионы замедляют осаждение при высоком их содержании приходится вводить большой избыток реактива. Если не требуется очень большая точность, осаждение фосфоромолибдата можно проводить в 3 н. соляной кислоте или 1 н. серной кислоте. Перхлорат-ионы не мешают. Ионы калия могут войти в состав осадка вместо ионов аммония. Фторид-ионы образуют комплексные ионы с молибденом и потому мешают. Их надо отделить перед осаждением или (если их мало) связать в комплекс добавлением борной кислоты. Ванадий (V), образующий фосфорованадомолибдат, надо предварительно восстановить до ванадия (IV) прибавлением солянокислого гидразина. Ванадий (IV) не мешает, если осаждение проводят на холоду. Висмут, ниобий, тантал, титан и цирконий образуют малорастворимые в сильных кислотах фосфаты, которые осаждаются в небольших количествах вместе с фосфоромолибда-том. Однако при растворении полученного осадка в растворе едкого натра или аммиака указанные фосфаты остаются нерастворенными. При проведении точных анализов такой остаток надо сплавить с карбонатом натрия, плав обработать водой, [c.1083]

Первоначальный метод (И. и В. Ноддаков) выделения сырого эка- и дви-марганца из платиновых руд заключался в обработке минерала царской водкой, выпаривании раствора и прокаливании остатка, который затем восстанавливался водородом. Нерастворившаяся в царской водке часть минерала нагревалась в токе хлора, и хлорид восстанавливался цинком. Оба конечных продукта объединялись, и при попеременном нагревании в водороде и кислороде давали сублиматы окислов осмйя, рутения и мышьяка совместно с новым вещес вом, темнеющим от сероводорода. В случае колумбита сначала производилось сплавление с едким натром и азотнокислым натрием для удаления основной массы железа ниобия и тантала, а фильтрат обрабатывался сероводородом дважды—в щелочном и в кислом растворах. Осажденные сульфиды снова растворялись, и из полученных растворов после их упаривания до небольшого объема производилось осаждение записной азотнокислой ртутью. Объединенные осадки вое- станавливались, и в конечном продукте путем рентгенов-, [c.19]

Ход анализа. Помещают 10—20 г почвы в плоскодонную-колбу, содержащую пятикратное количество 0,05%-ного раствора сульфата калия, взбалтывают 3 мин и фильтруют через предварительно промытый безаммиачной водой бумажный фильтр синяя лента . Первые порции фильтрата (5—10 мл) отбрасывают. Мутный раствор несколько раз фильтруют. Одновременно берут навеску исследуемой почвы и определяют содержание в ней влаги. Перед определением нитратов проводят качественное определение в вытяжке аммонийных солей и хлоридов. В присутствии значительного содержания солей к рытяжке добавляют несколько капель 10%-ного раствора сульфата натрия для осаждения аммонийных солей и раствора сульфата се--ребра для осаждения хлоридов. [c.354]

Получение кремнефторида натрия. Кремнефторид натрия получают осаждением ионов SiFe концентрированным (21%-ным) раствором хлорида натрия из растворов H2SIF6 при 15—20 °С [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология