Оживление катализатора

Отравление катализатора вызывается примесями, содержащимися в ацетилене. Закупоривание пор носителя катализатора образующимися полимерами влияет на работу катализатора. Экстрагирование, например, бензолом или обработка щелочью и кислотой оживляет катализатор и возвращает ему почти полную активность (97% первоначальной), однако такое оживление катализатора возможно не более трех раз. Срок службы катализатора может быть увеличен, если вести реакцию при ступенчатом подъеме температуры. Это дало возможность удлинить срок службы катализатора до 19 суток. Сравнение концентраций катализатора показало, что активность 5%-ного катализатора меньше активности 8- и 10%-ного, активность 17%-ного, однако, больше 22%-ного. Примером получения катализатора является следующий способ. Активированный уголь (3 г), прокаленный при 300°, помещается на 3 часа в вакуум, после чего заливается горячим раствором окиси цинка (4 г) или кадмия в 98%-ной уксусной кислоте (8 мл) и воды (400 г). Уголь, залитый этим раствором, оставляется на ночь, затем сушится до постоянного веса при температуре 160°. [c.347]

По достижении этой температуры реактор выключают и производят экстракцию парафина или оживление катализатора. [c.216]

Экстракция парафина, илп оживление катализатора. Разгрузка реактора [c.216]

Экстракция парафина или оживление катализатора. [c.254]

После указанных операций платину промыли уксусной кислотой, горячей водой п высушили при ЮОЧ При определении активности оживленного катализатора по отношению к гидрированию было найдено, что она имеет один порядок с активностью свежеприготовленных неотравленных платиновых катализаторов. [c.122]

Как видно из данных табл. 77 (столбец II) и 78 (графы 8—12), поведение этого катализатора при 10 ат в течение первых 50 дней было подобно первому катализатору (столбец I), несмотря на то, что применявшаяся в этом опыте объемная скорость была на 40% выше. Последующее понижение объемной скорости было вызвано преждевременным и постоянным падением активности катализатора. В итоге этих опытов по оживлению катализаторов было сделано заключение, что обработку водородом следует производить при давлении синтеза или же более высоком. Однако получаемый эффект мал по сравнению с действием водорода на катализаторы, работающие при атмосферном давлении. Удалению парафина под воздействием водорода благоприятствуют повышенные давления. [c.179]

Проверка дегидрирования в вакууме (Научно-исследовательский институт пластмасс) показала, что одним из наиболее, пригодных катализаторов является смешанный магний-хромовый катализатор (MgO + СгзОз). Близкие по выходам результаты получаются с катализаторами, содержащими окись магния и окись хрома или окись цинка и окись алюминия. При этом последний катализатор может работать при более низких температурах по сравнению с первым. Решающим моментом в данном случае является продолжительность работы катализатора без регенерации его (продолжительность службы катализатора) и легкость его оживления (регенерации). В особенности при этом приходится учитывать неприятный побочный процесс, который обычно сопровождает процесс дегидрирования стирола, а именно, отложение яа катализаторе кокса, трудно удаляемого при оживлении катализатора окислением, т. е. продувкой воздухом. При всем этом далеко не безразлично, каким способом приготовляется катализатор и какие соединения берутся в качестве исходных продуктов. Например, для приготовления катализатора рекомендуется (Научно-исследовательский институт пластмасс) раствор 19,2 ч. двухромовокислого аммония в 200 г воды смешать с 100 ч. окиси магния (жженой магнезии), полученную кашеобразную массу протереть через сито с определенным размером отверстий (около 3 мм) для получения гранулей равномерного размера. В таком виде катадрзатор поступает на сушку, которая проводится при 65° и остаточном давлении около 50 мм, а затем на прокаливание при 600° в течение 3 час., после чего он содержит около 90% MgO и 10% СгаОз. Такой катализатор работает без смены около 33 час., регенерация его считается неэкономичной. Поступающий на дегидрирование этилбензол, во всяком случае предварительно ректифицированный, испаряется (температура около 170°) ik через перегреватель (до 630°) поступает в контакт- [c.413]

Методика оживления катализатора, разработанная в лаборатории испытания катализаторов Горного бюро США, заключалась в следующем через каждые 115 час. синтеза катализатор в течение 2 час. обрабатывали током водорода при объемной скорости ЮОчас. и температуре, превышавшей на 10° предшествовавшую температуру синтеза, а затем очень слабымтоком в течение 44 час. при температуре 150°. В табл. 74 показаны выходы, полученные при испытании кобальт-торий-магниевого катализатора 89FF при средней температуре в 183° и атмосферном давлении в течение 48 суток [55, 97I, Хотя активность несколько падала к концу каждого периода, но ни средняя активность, ни распределение продуктов по фракциям не отличались значительно от наблюдавшихся в ходе всего опыта. [c.174]

Для осуществления процесса экстракции катализатора фирмы Рурхеми и Брабаг вводили растворитель (фракцию дизельного топлива) путем впрыска в реактор. Фирма Эссенер Штайнколе полагала, что экстракция является наиболее мягкой обработкой катализатора, и в течение первой половины всего периода работы катализатора пользовалась лишь этим способом, применяя непрерывный экстракционный меуод [31]. Пары масла вводили в верхнюю часть реактора, а раствор парафина удаляли снизу в переносный перегонный куб, где производили дестилляцию. Пары масла вновь вводили в верхнюю часть реактора. Температуру во время экстракции поддерживали па уровне 100° и процесс продолжали до тех пор, пока больше не извлекалось парафина. Применявшееся для экстракции масло кипело в пределах 80—200°, причем большая часть выкипала между 180—200°. Когда применение этого способа становилось малоэффективным для оживления катализатора, использовали более энергичный по своему воздействию на катализатор комбинированный метод обработки. [c.182]

Табл. 79 [3] иллюстрирует опыты по оживлению катализатора и удалению парафина с его поверхности, проведенные в промышленном масштабе. Эти данные получены на заводе фирмы Эссенер Штайнколе в 1944 г. при работе на блоке из четырех реакторов в первой ступени. Синтез осуществлялся при атмосферном давлении над кобальтовым катализатором иа исходном газе состава ЙНдН-ЮО. Данные взяты за период между 10б-м и 277-м днем синтеза, в течение которого температура синтеза была повышена со 185° [c.182]

То же относится к действию водорода. Обработка катализатора Клара водородом привела к прекращению реакции, в то время как все гидрирующие катализаторы предварительно в процессе получения бывают ово-дорожены, и все же реакция протекает. Известно, что для оживления катализаторов гидрирования последние обрабатываются нередко водородом. В наших опытах обработка катализатора водородом увеличивала его активность, а длительная (сотни часов) обработка водородом дезак-тированного циклогексаном катализатора восстанавливала его прежние свойства. [c.81]

Наиболее существенным образом влияние нитроксильного радикала проявляется в оживлении катализатора при введении нитроксила после полной остановки реакции вследствие дезактивации исходного хелата (кривая 3). Для распада гидропероксида циклогексенила среднее число молекул, распавшихся в расчете на одну молекулу катализатора ( фактор катализа ), составляет 200. Использование N—0 позволяет [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология