Катализаторы бензола в циклогексан

В катализате (бензол, циклогексан) определением показателя лучепреломления по Г. С. Павлову [22] установили количество бензола, образовавшегося дегидрогенизацией циклогексана. Катализатор 60% циклогексана переводил в бензол. [c.179]

Раньше в странах, где не было развитой нефтяной промышленности, этим методом получали большое количество (ежемесячно тысячи т) этилена. Ароматические углеводороды гидрируются хуже, что объясняется стабильностью ароматического цикла. Поэтому их следует гидрировать при более высоких температурах и в присутствии высокоактивных катализаторов. Бензол при гидрировании превращается в циклогексан без образования промежуточных продуктов циклогексена или циклогексадиена) [c.231]

Значительно менее характерны для аренов, несмотря на их высокую степень ненасыщенности, реакции присоединения. Бензол, например, не гидрируется в условия с гидрирования алкенов. Тем не менее при гидрировании под давлением в присутствии никелевых катализаторов бензол превращается в циклогексан [c.152]

Гидрирование ароматических углеводородов. Бензольные кольца присоединяют водород значительно труднее, чем непредельные алифатические соединения. Причина этого—характер строения бензола и его гомологов (отсутствие явных двойных связей). При нормальном давлении над N -катализатором бензол гидрируется на 80—90% Б циклогексан при 200—220° а его гомологи—при 170—210°. Количественное превращение бензола в циклогексан протекает над N1-катализатором при 150—200° лишь под давлением. [c.361]

Задача 0-66. При пропускании смеси паров бензола и циклогексана над нагретым платиновым катализатором бензол не претерпевает изменений, а циклогексан дегидрируется с образованием бензола [c.292]

В присутствии катализаторов, обладающих умеренной гидрирующей активностью, в жестких условиях гидрокрекинга фенол превращается в бензол, циклогексан и дифенил. Конденсацию в дифенил можно уменьшить. [c.139]

В зависимости от условий полимеризации получают высокомолекулярные или низкомолекулярные продукты. Высокомолекулярные ПЭО и ППО получают при полимеризации мономеров в рас-творе в присутствии металлорганических катализаторов (алюминий-, оловоорганические соединения и др.). Растворителями являются бензол, циклогексан и некоторые другие органические соединения. Полимеризацию проводят при 20—65 °С в течение 6— 40 ч. Полимеры выделяют осаждением в гексан, отделяют от растворителей, промывают и сушат. Молекулярная масса полимеров [c.146]

Циклогексен Бензол, циклогексан Катализатор и условия те же 1222] [c.617]

Бензол Циклогексан Рутениевый нанесенный (I) или ненанесенный (11) катализатор. Активность II выше 112] [c.257]

Бензол Циклогексан Pt (катализатор Адамса) 2,4—4,1 бар, в ледяной СНдСООН, 30° С [13671. См. также [1368[ Платиновый катализатор [1290[ [c.393]

Кинетике и выяснению механизма реакций гидрогенизации ароматических соединений посвящено много работ. Наиболее ранними из них являются основополагающие исследования Зелинского совместно с Павловым и Баландиным (см. гл. П1) они впервые установили условия обратимости реакций гидрогенизации— дегидрогенизации на платине, палладии и никеле, содержание компонентов в равновесной смеси бензол — циклогексан, энергию актив ации реакций. Баландин, изучая механизм тех же гидрогенизационно-дегидрогенизационных процессов, одним из первых показал значение энергии активации в гетерогенном катализе, что впоследствии дало возможность определить зависимость между активностью катализаторов и энергией активации. Важные сведения о кинетике реакций гидрогенизации ароматических соединений сообщили Лозовой и его сотрудники [214, 215]. Начиная с 30-х годов, они изучали процесс гидрогенизации бензола, толуола, ксилолов, триметилбензолов и конденсированных систем- на различных катализаторах (преимущественно на никеле с окисью алюминия) под давлением. Они исследовали влияние на скорость гидрогенизации факторов химического строения гидрируемых соединений, температуры, парциального давления водорода. [c.155]

Бензол Циклогексан UO3 как добавка к смешанному медному катализатору [957] [c.663]

Реакция идет при температуре 100—180° С над никелевым катализатором. Если циклогексан пропускать через платину при 450—500° С, то происходит обратная реакция дегидрирования, т. е. отщепление 6 водородных атомов. Таким образом, из дешевого бензина, богатого цик-логексаном, получают ценный продукт промышленности органического синтеза — бензол. [c.66]

Лабораторные опытные данные по гидрированию в циклогексан на никель-хромовом катализаторе бензола, прошедшего форконтактную очистку, с содержанием тиофена <0,00001% [c.124]

При высоких давлении и температуре (например, при очистке гидрогенизацией фракций смолы, кипяш,их до 350°, на катализаторах, содержащих двухсернистый вольфрам) происходит полное разрушение фенолов с образованием углеводородов. Кроме этого прямого расщепления на бензол, циклогексан и их гомологи, происходит ц частичное разрушение с образованием газообразных продуктов, а иногда и изомеризация циклогексана и его гомологов. [c.345]

При выборе растворителей руководствовались тем, чтобы они были по возможности различной химической природы, притом химически не взаимодействовали ни с реагирующими веществами, ни с продуктами реакции, ни с катализатором. 6 качестве растворителей, удовлетворяющих этим условиям, были взяты углеводороды (бензол, циклогексан), спирты (пропанол-1, пропанол-2, пентанол-2, октанол-1), простые эфиры (ди-н-бутило-вый эфир, диоксан), сложный эфир (этилацетат) и амин (диметил-анилин). [c.100]

Для очень мелких частиц смеси (5ц) такое регулирование функций X дало результаты, представленные на рис. 16. При свежем платиновом катализаторе в этих условиях происходит полный гидрогенолиз метилциклопентана. Регулирование реак-ции путем дезактивации платины позволяет увеличивать выход продуктов изомеризации (бензол + циклогексан) до тех пор, пока скорость генерирующей стадии станет недостаточно высокой. [c.51]

Реакции присоединения к ароматическим углеводородам. 1. Присоединение водорода. Каталитическое гидрирование идет гладко в присутствии никелевых (150°С) и платиновых (50°С) катализаторов. Бензол дает при этом циклогексан [c.112]

Литц и Фёльтер [260] исследовали гидрогенолиз и гидрирование алкилбензолов при низких температурах на Pt-катализаторах. В интервале температур 30—1Ю°С изучено парофазное превращение мезитилена, п-ксилола, толуола и бензола в атмосфере Нг на таких катализаторах, как 10% Pt на стекле и аэросиле, а также порощок Pt. Найдено, что из толуола образуются бензол, метилциклогексан и циклогексан, из п-ксилола — толуол, бензол, циклогексан, а также цис- и тра с-диметилциклогексаны, из мезитилена — толуол, бензол, циклогексан и 1,3,5-триметилциклогексаны. Показано, что общее превращение реагентов и активность катализаторов в прямом гидрировании резко уменьшаются с увеличением числа [c.174]

Наиболее широко распространенные методы определения кажущейся плотности основаны на измерении объема жидкости, вытесненной при погружемин катализатора. Рабочими жидкостями могут служить ртуть (несмачивающая> и вода (смачивающая). Менее распространены методы, в которых применяют различные органичесре вещества бензол, циклогексан, толуол и др. В качестве экспериментальной аппаратуры используют стандартные пикнометры или специально приспособленные установки. [c.369]

Гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов в присутствии катализаторов с сильными гидрирующими свойствами протекает через образование нафтеноароматических углеводородов. Прогидрирован-ные кольца полициклических соединений в этих условиях распадаются, проходя, по-видимому, через стадию изомеризации, с образование.м пятичленного кольца [44, 45]. Раскрытие циклопентанового кольца полициклических соединений происходит в основном по месту связи его с бензольным или цпклогексановым кольцом [44]. Конечными продуктами распада являются бензол, циклогексан и их производные [46—49]. Схема превращений полициклических ароматических углеводородов в процессе гидрокрекинга на примере нафталина показана ниже [19]. [c.46]

Над низкотемпературными никелевыми и платиновыми катализаторами бензол и толуол легко гидрируются в циклогексан и метилциклогексан при температуре 150—200° С и давлении до 50 ат [67, 68. Над сульфидными вольфрамоникелевыми и вольфрамовыми катализаторами бензол и его ближайшие гомологи практически полностью гидрируются под давлением 200—300 ат и температуре 300—360° С [32, 69]. При температурах [c.59]

Из других катализаторов реакции дегидрирования циклогекса-нола упоминают сульфиды металлов [129], однако из-за низкой активности они, по-видимому, не будут иметь практического значения. При дегидрировании циклогексаиола в присутствии дисульфида рения выход фенола 78,8% достигается только при 500— 550 °С. Побочными продуктами являются бензол, циклогексан,. циклогексен. При более низких (200—300 °С) температурах основным продуктом реакции наряду с фенолом является циклогексанон. Другие способы дегидрирования, как, например, обработка циклогексанона и его производных серой при высокой температуре [130], представляют лишь теоретический интерес. [c.281]

Бензол Циклогексан Алюмо-платиновый (0,005% Pt) проток, 80 бар 300 С. Обработка катализатора смесью водяного пара и Hj увеличивает его активность в 1,5—2 раза [769] AlaOs [621] [c.228]

Метиленцнклогек-сан (1) 1-Метилциклогек сен (П), метилциклогексан (III) [бензол, циклогексан, толуол] Катализатор и условия те же в присутствии СО, I Ha= 66,5 33,5(мол.). В продуктах II — 51,5%, 111—44,0%, 1 — 3,0% [1326] [c.632]

Метиленциклогек-сан (I) I -Метилци кл огексен (II), метилциклогексан (III) [бензол, циклогексан, толуол] Катализатор и условия те же в присутствии СО, I СО Нд - 15 27 57,5 (мол.). В продуктах II — 86,5%, III — 9,7%, I — 2,3% [1326] [c.632]

Пиридин, пиколин, лутидин и их производные (I) Продукты гидрирования Никелевый в присутствии трициклических (11) ароматических углеводородов (фенантрен, антрацен), в бензоле, циклогексане или спирте, 15—80° С, II I > 1 (мол.) [1160] Ni (скелетный), Ni на AljOj, Ni на СГ2О3 в автоклаве, 150—220 бар, 150° С, 4 ч. Выход 80, 97 и 100% (соответственно катализаторам) [1161]. См. также [1162, 1163] [c.655]

Аллил-2-меркап- тоинден Метилциклопен- тан Индено-[2,1-Ь]-тиопиран ДегидрО Бензол, циклогексан, гексаны, пентаны, бутаны Рё—М 0, на угле атмосфера N3, 350—320° С. Выход 17—20% [956] изомеризация Алюмо-палладиевый катализатор в токе Н2, 20 бар, 480° С, 2,5 ч [372] [c.364]

Ацетальдегид Циклогексен Ацетон Сопряженное деги Бензол, циклогексан Катализатор тот же 250—275° С, 150 ч , полное превращение [447] (д рогидри рование Си на АЬОз [84] Си с добавкой 0,001% Ni на AI2O3 (I) Си с добавкой 0,001% Ni на MgO (II) Си— MgO (III) в атмосфере N2 или Нг (одинаковые результаты) —300° С, степень диспропорционирования 29% (I), 17% (II), 25% (III) [340] [c.1256]

Для разграничения путей а, б н в в одной серии опытов в смеси бензол-циклогексан (1 1) радиоактивным углеродо.м. гетился бензол, в другой—циклогексан (1,68 т СиУг-моль СеН12 и 1,56 т Си г-моль СбНе). В экспериментах использовались три образца вольфрамсульфидного катализатора с атомным отношением 3 равным 2 2,3 и 1,9. [c.53]

Для смягчения условий реакции и увеличения выхода фторированных продуктов часто применяют катализаторы НР, ВРд, АэРд, РР,5, Т р4, 51р4, а-также инертные растворители, такие, как бензол, циклогексан, хлористый метилен, хлороформ и др. . [c.43]

Рис. 16. Превращение метилциклопентана в шестичленные циклические углеводороды (бензол + циклогексан) и в продуктьГ гидрогенолиза на двухкомпонентном смешанном катализаторе при постепенной дезактивации платинового компонента сероводородом.

Рис. 17. Превращение метилциклопб .-тана в шестичленные циклические углеводороды (бензол -(- циклогексан) и продукты гидрогенолиза на платиновом катализаторе и на смеси платинового катализатора с алюмосиликатом при двух степенях измельчения частиц, когда активность платинового компонента изменялась.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология