Осаждение гидроксидов

Какой из методов наиболее пригоден для гравиметрического определения никеля метод, основанный на осаждении гидроксида, или метод, основанный на осаждении диметилглиоксимата никеля [c.168]

На осаждение гидроксида железа (III) из 15 мл раствора трихлорида железа пошло 10 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия. Вычислить концентрацию иона Fe +, в исследуемом растворе в моль/л и в г/л. [c.56]

Решение. Производство железооксидного катализатора включает стадии осаждения гидроксида железа (II) аммиачной водой из раствора сульфата желе-за(П). окисления Ре(ОН)а до Ре(ОН)з и последующего обезвоживания его при прокаливании. Процесс можно представить реакциями [c.21]

Осаждение гидроксидов железа (II) и магния начинается при pH, равных 7 и 11 соответственно. Что можно сказать об относительной растворимости этих соединений [c.14]

В гравиметрии применяют различные осадители. Это могут быть неорганические реагенты, например соляная или серная кислоты (для осаждения ионов серебра или бария), хлорид бария (для осаждения сульфат-иона), водный раствор аммиака (для осаждения гидроксидов) и т.п. Большое значение имеют органические осадители, обладающие рядом преимуществ перед неорганическими. Наиболее часто применяют 8-оксихинолин, диметил- [c.25]

Приготовленные образцы катализаторов были испытаны в реакции изомеризации н-пентана и гидрирования бензола одновременно был определен унос фтора из катализатора в процессу изомеризации за счет гидролиза следами воды, содержащейся в сырье. Полученные результаты показали, что фтор при пропитке прокаленного оксида алюминия раствором НР удерживается весьма непрочно кроме того, такой способ не позволяет получить катализатор достаточно высокой активности. Высокоактивный катализатор получается при внесении фтора во влажный гидроксид алюминия и в. момент осаждения гидроксида алюминия (табл. 2.3). [c.47]

Адсорбция. Как правило, это основная причина загрязнения осадков. Адсорбция особенно характерна для осадков с большой удельной поверхностью, например гидроксидов и сульфидов. Загрязнение осадков гидроксидов было исследована И. М. Кольтгофом на примере осаждения гидроксида железа (П1) без добавления и с добавлением двухзарядных ионов-Осадок, полученный в отсутствие двухзарядных ионов, он смешивал с раствором, содержащим те же ионы. Оба осадка содержали значительные количества двухзарядных ионов. Тем самым Кольтгоф доказал, что имела место адсорбция, а не окклюзия. [c.203]

Рассчитайте ПР, учитывая 1) разбавление раствора и 2) иоиную силу раствора к началу осаждения гидроксида. [c.257]

Свинец, содержащийся в кислой фазе, осаждается действием серной кислоты pH среды следует поддерживать менее 1 с целью избежать осаждения гидроксида свинца в процессе обработки. После осаждения сульфат свинца может быть направлен на традиционное предприятие по рекуперации свинца из аккумуляторов. [c.367]

Какие преимущества имеет гомогенный осадитель 0(NH2) 2 по сравнению с аммиаком при осаждении гидроксида железа (И1) [c.168]

СООСАЖДЕНИЕ — захват посторонних примесей осадком основного вещества. Например, при осаждении гидроксида железа или алюминия существующие в растворе примеси редких металлов захватываются и выпадают в осадок вместе с гидроксидом железа или алюминия. С. обусловливается адсорбцией, окклюзией, изоморфизмом и другими процессами. С. может вызвать ошибки в количественном химическом анализе и, наоборот, является очень полезным для очистки растворов от посторонних примесей (напр., при подготовке электролитов для проведения электролиза). С. используют для определения примесей. [c.233]

Если к раствору соли магния приливать раствор щелочи, то начало осаждения гидроксида свидетельствует о достижении в растворе таких концентраций ионов М и ОН , при которых образуется насыщенный раствор гидроксида. В насыщенном растворе гидроксида устанавливается равновесие [c.255]

Карбонизация раствора алюминатов действием оксида углерода (IV) и осаждение гидроксида алюминия по реакции (в случае боксита) [c.27]

Получение гидроксидов. К растворам солей цинка и кадмия приливают раствор щелочи. Наблюдают осаждение гидроксидов. Осадки делят на две части и испытывают отношение полученных гидроксидов к действию кислот и щелочей. [c.237]

Тогда концентраиия ионов ОН , достаточная для осаждения гидроксида кадмия, найдется из неравенства [c.203]

Если осаждение гидроксидов проводить водным раствором аммиака, то оба осадка растворяются в избытке осадителя с образованием аммиачных комплексов [c.653]

Вычислить интервал значений pH. раствора, в котором обеспечивается количественное разделение ионов путем осаждения гидроксидов а) Ре " от б) от Mg [c.169]

По этой с.хеме взаимного усиления гидролиза, приводящего к образованию основания и кислоты, взаимодействуют соли железа (1И) и хрома с карбонатами щелочных металлов, а также происходит используемое в аналитической химии осаждение гидроксидов алюминия и хрома сульфидом аммония [c.69]

Осаждение гидроксида меди (II). В стакан с отфильтрованным раствором сульфата медн прилить по стеклянной палочке 40 мл [c.28]

Изучение свойств гидроксида алюминия. В пробирку наливают раствор соли алюминия и водный раствор аммиака. Наблюдают осаждение гидроксида алюминия. Половину полученного осадка переносят в другую пробирку. Оставшийся в первой пробирке осадок растворяют в М хлористоводородной кислоте, а осадок во второй пробирке — АМ растворе гидроксида натрия. [c.141]

Вычислите значения pH, при которых можно ожидать начала осаждения гидроксидов из 0,01 М растворов их хлоридов, если произведения растворимости равны [c.282]

Ниже мы увидим (см. гл. VIII), что при атомном контакте твердых веществ они образуют единую квантовую систему. Подобные соединения мы будем называть контактными атомными соединениями (КАС). Переход от межмолекулярных к межатомным связям совершается и при контакте гидроксидов разного состава в условиях, благоприятствующих их дегидратации. В качестве примера можно указать на совместно осажденные гидроксиды алюминия и железа, кремния и титана и др. или подвергнутые прессованию при нагревании. Вообще, надо иметь в виду, что водородные связи в системах типа (I) в результате отщепления молекул Н2О уступают место кислородным мостикам (II) [c.46]

Если построить график изменения р 1 в зависимости от количества прилитой в раствор щелочи, то полученная кривая будет представлять кривую титрования (рис. 84). Вначале приливания щелочи наблюдается постепенное возрастание pH (участок а ), которое приостанавливается в момент начала осаждения гидроксида. При дальнейшем приливании щелочи [c.255]

Постройте кривую титрования. На графике определите точку перехода кривой в площадку, которую и примите за pH начала осаждения гидроксида магния. [c.257]

Пропитку носителя можно осуществлять пескольки.ми путями [18]. В лабораторных условиях часто берут избыток пропитывающего раствора, и тогда максимальная концентрация активного компонента зависит от концентрации раствора. Если весь растворитель пспарить мгновенно, то растворенное вещество может равномерно отложиться на поверхности носителя. Однако из-за наличия капиллярных сил и распределения пор носителя по размерам растворитель испаряется медленно, и активный компонент распределяется неоднородно. Для получения высоких концентраций активной фазы проводят несколько последовательных циклов пропитки и высушивания. Когда желательно, чтобы количество жидкости было достаточно для заполнения пор носителя, используют метод увлажнения. Метод заключается в том, что носитель откачивают и при перемешивании на него разбрызгивают нужный раствор. Объем раствора не должен быть больше, чем абсорбционная емкость носителя. Высокая концентрация активной фазы на внешней поверхности частиц носителя может быть получена путем пропитки носителя раствором соли н последующего осаждения гидроксида около устьев пор носителя. Поры носителя можно заполнить газом или паром, например парами карбонилов металлов. По сравнению с методами пропитки ионный обмен обеспечивает более однородное распределение активной фазы по носителю. Кроме того, частицы активной фазы имеют, как правило, меньший средний диаметр [19]. [c.22]

В случае, если концентрация раствора хлорида магния была не точно известной, графически (рис. 84) определите длину площадки V-2.— Vi, которая показывает объем щелочи, потребовавшейся на осаждение гидроксида магния. В соответствии с уравнением реакции [c.257]

Полученный раствор нейтрализуется до pH 7—8. Далее при упарке и кристаллизации из раствора выделяют сулы ат натрия и серу. Затем осаждением гидроксидом бария и сульфидом натрия из раствора осаждают и удаляют примеси сульфатиона, ионов железа и тяжелых металлов, адсорбцией активированным углем удаляют органические примеси. После удаления осадков фильтрат упаривается, при охлаждении выделяют кристаллы чистого двуводного кристаллогидрата тиоцианата натрия с выходом (с учетом повторной переработки маточных растворов) 70—80% от ресурсов в исходном растворе. [c.172]

Эти требования наиболее полно удовлетворяются при проведении гомогенного осаждения. К осаждаемому раствору добавляют соединения, образующие осадитель только в необходимом для проведения реакции количестве. Для осаждения малорастворимого сульфата применяют, например, диметилсульфат или амидосульфат, для осаждения сульфидов — тиоацетамид или тиокарбамид. На этом же принципе основано применение уротропина для осаждения гидроксидов трехвалентных металлов или тиосульфата, нитрита или смеси иодида и иодата для осаждения легко фильтруемого гидроксида алюминия. Во всех этих методах концентрация Ь пересыщенного раствора должна быть минимальной. [c.200]

Приготовление фторированного у-оксида алюминия [а, с. 167840 (СССР) БИ, 1965, № 3]. Приготовление фторированного оксида алю ш-ния производится путем введения фтора в суспензию гидроксида алюминия. Отмытый и отжатый осадок гидроксида алюминия взмучивают и обрабатывают фтороводородом (плавиковой кислотой), затем вторично отжимают, промывают и прока швают. Вследствие частичного уноса фтора при прокаливании относительное количество его должно превышать рассчитанное на ==25% Другим возможным способо.м внесения фтора в носитель является внесение плавиковой кислоты при осаждении гидроксида алюминия. Рассчитанное количество кислоты добавляют к одному или к обоим реагентам или подают в реактор во время осаждения гидроксида, При этом варианте исключаются операции взмучивания отмытого и отжатого осадка Ърисутствие фюра при осаждении гидроксида позволяет снизить его потери при термической обработке гидроксида алюминия, конечный продукт - оксид алюминия - получается более пористым, [c.58]

Формула А1(0Н)з условна, осажденный гидроксид алюминия содержит большое количество химически связанной воды, поэтому точнее писать его формулу AI(0f )з JtH20. При высушивании получается продукт, состав которого близок к АЮ(ОН) или (в другой записи) АЬОз-НгО. [c.340]

Осаждение гидроксида алюминия из алюмииатиого раствора, в зависимости от значения pH среды и температуры, может идти по двум направлениям — с образованием моногидрата или тригидрата [c.66]

Лаки образуются при адсорбции окрашенных хелатообразую-щих реагентов или красителей поверхностью гидроксидов и оксидов. Образование лаков происходит при совместном осаждении гидроксида металла с водорастворимыми красителями. Оно наиболее характерно для оксиантрахинонов, так как эти [c.14]

К раствору соли алюминия приливают раствор гидроксида натрия. Наблюдают осаждение гидроксида алюминия. Осадок растворяют в избытке раствора щелочи. Затем избыток щелочи нейтрализуют, для этого в пробирку приливают немного раствора NH4 1 и нагревают ее. Алюминат натрия почти полностью гидролизуется и гидроксид алюминия снова вьшадает в осадок. Объясняют, какое действие оказывает раствор ЫН,(С и почему в конце опыта необходимо нагревать пробирку. [c.141]

При малых концентрациях Ве + речь идет об образовании оксо- и гидроксокомплексов с мостиками Ве—О—Ве и Ве—ОН—Ве (разд. 33.4.2.2). В присутствии тартрата нaтpия-кaJiия комплексообразование препятствует осаждению гидроксида. [c.602]

Аналогия ч алюминием проявляется в осаждении гидроксидов, которые, однако, нерастворимы в избытке щелочи (опытЗ). [c.608]

К раствору соли РЬ + приливают по капля.м раствор NaOH до осаждения гидроксида свиица. Осадок разделяют на две части, к одной из них приливают в избытке раствор NaOH, к другой — разбав- [c.153]

Изучение свойств соединений хрома (III). 3. В пробирку наливают раствор соли Сг" и по каплям добавляют раствор NaOH. Наблюдают осаждение гидроксида хрома (III). Осадок разделяют на три части и испытывают действие на него серной и хлористоводородной кислот и избытка раствора щелочи. Объясняют наблюдаемые явления. [c.211]

Можно избежать осаждения гидроксида, если воспользоваться замкнутой камерой из двух часовых стекол. На нижнее стекло помещают по 1- -2 капли испытуемого раствора и раствора щелочи, а к вогнутой стороне верхнею стекла прикрепляют полоску фильтровальной бума1и, смоченн к) раствором реактива Несслера, затем камеру нагревают па нодяиой бане. Даже при крайне незначительных концентрациях ионов NHI бумага приобретает отчетливо желтую окраску. [c.241]

Для осаждения гидроксидов к анализируемому раствору добавляют насыщенный раствор NH4 I и по каплям — концентрированный раствор аммиака, сначала до щелочной реакции, а затем дополнительно несколько капель. Смесь нагревают на водяной бане, осадок отцентрифуговывают и промывают один раз водой, содержащей NH4 I. Осадок может содержать А1(ОН)з, r(OH),i и Fe(OH)a, а также примеси Со(ОН)2 и Мп(ОН)г. [c.280]