Рейнеке кислота

Сухую соль или 25 %-ный раствор в 5%-ной соляной кислоте (по объему) применяют для восстановления меди и железа при определении меди осаждением солью Рейнеке. [c.64]

Для определения меди готовят раствор растворяют 1 г соли Рейнеке при нагревании (50—60°С) в 100 мл 5 %-ной (по объему) соляной кислоты, раствор фильтруют. [c.98]

Осаждение проводят следующим образом к горячему раствору соли ртути (II), содержащему азотную, серную, уксусную или винную кислоты ( 0,5 JV), прибавляют по каплям раствор соли Рейнеке. Через 2—3 мин. после прибавления образуется красноватый осадок, который фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок хорошо промывают горячей водой, спиртом, сушат в сушильном шкафу при 105—110° С и взвешивают. При определении от 10 до 100 мг ртути ошибка составляет от —0,58 до - -0,50 мг. [c.80]

Тиомочевина (NH2)2 S и соль Рейнеке NH4[ r(NH3)2(S N)4 ]-2 Н2О осаждают пз I N минеральной кислоты кадмий цинк остается в растворе. [c.58]

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

Сущность синтеза сводится к следующему готовят концентрированный водный раствор NH.i[ r(NH3)2( NS)4] и добавляют немного больше эквивалентного количества соляной кислоты. Переводят всю массу в делительную воронку, добавляют эфир н встряхивают. Образующаяся кислота Рейнеке экстрагирует- [c.76]

Для растворения осадков оснований с солью Рейнеке вместо ацетона можно применять метиловый спирт. Например, при определении резерпина [48] пробу, содержащую около 2 мг вещества, растирают с небольшим количеством мелкого песка и обрабатывают 5 мл смеси, полученной из 40 мл метилового спирта, 30 мл 15%-ной уксусной кислоты и 30 мл воды. Через 20 мин фильтруют и промывают 3 раза порциями по 2 мл этой же смеси. Фильтрат нагревают для удаления метилового спирта. После охлаждения [c.261]

Если к капле анализируемого материала на предметном стекле прибавить каплю насыщенного раствора пикролоновой кислоты, то при наличии атропина выпадает кристаллический осадок из тонких почти бесцветных пластинок, сросшихся в виде цветка. Гиосциамин образует с 0,39%-ным раствором пикролоновой кислоты осадок почти черного цвета, кристаллы в виде сферолитов. С каплей свежеприготовленного раствора соли Рейнеке на предметном стекле атропин дает вначале аморфный сиреневого цвета осадок, который быстро переходит в кристаллический, состоящий преимущественно из кристаллов с ромбовидными концами. Подобные кристаллические осадки с раствором соли Рейнеке дает и гиосциамин (рис. 15). [c.111]

Скандий фтористый Скандий хлористый, безводный Скандий хлористый, 6-водный Соль Рейнеке Соляная кислота [c.328]

Нерастворимый остаток от вторичного экстрагирования состоит главным образом из соли Морланда (гуанидиновая соль кислоты Рейнеке) и составляет 130—135г (33—34%теоретич, примечание 8). [c.433]

Можно фотометрировать окрашенный в интенсивно-фиолетовый цвет пиридиновый раствор соединения серебра с солью Рейнеке [1628], соединение с о-толлидином [198, 200] и другие соединения [71, 818], что имеет второстеиенное значение в фотометрических методах. Мало избирательными являются реакции образования окрашенных соединений серебра с 2-амино-6-метилтио-4-пири-мидинкарбоновой [733] и рубеановодородной кислотами [1646, 1647]. [c.106]

Для определения серебра в иодисто-серебряном электролите [24] комплекс AgJs разрушают тиосульфатом, растворяют выделившийся AgaS в азотной кислоте, осаждают серебро солью Рейнеке и взвешивают Ag[ r(NH3)2(S N)4]. Содержание серебра в осадке можно также найти титрованием раствором KJO3. [c.191]

Перечисление всех реактивов, которыми можно амперометрически определять ртуть, заняло бы слишком много места, поэтому остановимся только на работе2 , в которой показана возможность титрования ртути (II) раствором соли Рейнеке на фоне 0,25 н. серной кислоты. Соль Рейнеке (тетрародаподиамминхромат аммония) является чувствительным реактивом на ртуть (II) (и на кадмий) и потому представляет известный интерес для определения малых количеств ртути. Авторы работы считают, что можно определять примерно до 0,2 мг ртути в 15—20 мл титруемого раствора. Титруют. с ртутным капельным электродом без наложения внешнего напряжения (Нас.КЭ) по току восстановления ртути (II). Совершенно очевидно, что это титрование можно выполнять с платиновым электродом при -Ь0,4 в (МИЭ). Титр соли Рейнеке надо проверять ежедневно. Авторы работы устанавливают его [c.286]

Он состоит, главным образом, из соли Морланда, т. е. гуанидиновой соли кислоты Рейнеке. [c.76]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Для определения пирамидона и других оснований пользуют ся реактивами, аналогичными соли Рейнеке ЫН4[Сг(ЗСН)4(анй лин)2] или МН4[Сг(5СЫ)4(бензиламин)2] [68—70], а также Кз[Сг(5СЫ)б]-4Н20 [55, 71]. Соли состава Вз[Сг(ЗСН)б] (где В+ — катион основания) растворимы в ацетоне с фиолетовой окраской. Подкисляют 10 мл раствора в этиловом спирте, содержащего 0,02—0,07 г гидрохлорида папаверина, несколькими каплями концентрированной хлористоводородной кислоты, вводят 5 мл свежеприготовленного насыщенного раствора Кз[Сг(5СЫ)б] и разбавляют водой до объема 75 мл. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, растворяют в ацетоне, разбавляют ацетоном до 50 мл и измеряют оптическую плотность при 574 нм. [c.262]

Колориметрический микрометод определения смеси алкалоидов желтого, белого и узколистного люпинов с применением соли Рейнеке (по Виршовскому и Обуховской). Реактивы 1) 10%-ный NaOH 2) гипс прокаленный 3) 0,02 п. и 0,01 н. соляная кислота 4) 10%-пый водный раствор соли Рейнеке 5) химически чистый хлороформ . 6) этиловый эфир (безводный, химически чистый) 7) ацетон (химически чистый). [c.56]

Эфирохлорофор мную вытяжку шереносят в делительную воронку, встряхивают с соляной кислотой (один раз Z Ъ мл 0,05 и., два раза с таким же количеством 0,01 и. и один раз с Б мл воды). Из солянокислого экстракта остатки эфира и хлороформа выпаривают на водяной бане, упаривая вытяжку до 2 мл, далее в вакууме выпаривают досуха и остаток растворяют в 0,3—1 мл воды. После этого получится прозрачный раствор (в случае необходимости фильтруют). К 0,3—1 мл этого раствора алкалоидов прибавляют 0,5 мл 10%-ного раствора соли Рейнеке. Выпадает розовый кристаллический осадок (рейнекат), который оставляют на 12 час при температуре 5° и затем отфильтровывают через стеклянный фильтр осадок на фильтре промывают 3 раза дистиллированной водой (по 0,5—1 мл каждый раз), затем растворяют 1 мл ацетона, доводят до определенного объема (5—6 мл) и колориметрируют. Количество алкалоидов рассчитывают по ка- [c.56]

Дэкин и Вест [188] значительно упростили разложение рейнекатов. Метод их, который, вероятно, применим к разложению рейнекатов пролина и оксипролина, сводится к следующему промытый и высушенный на воздухе осадок солей рейнекатов встряхивают с минимальным количеством метанола до растворения осадка. Раствор нагревают на водяной бане до 50° и прибавляют избыток диметиланилина. Смесь взбалтывают на машине в течение 30 мин. и разбавляют половинным объемом воды. Основная масса соли Рейнеке осаждается в виде диметил-анилинрейнеката. Метанол удаляют выпариванием в вакууме, а избыток диметиланилина и остающуюся свободную кислоту Рейнеке извлекают повторно (4—5 раз) амиловым спиртом. [c.341]

Тетранитрометан, определение в воздухе 7540 Тетранитропентаэритрит, определение в воде 6981 Тетрароданодиамминхромат аммония, см. соль Рейнеке Тетратионат, окисление различными окислителями 770 Тетрафторбораты, определение бора в них 5436 фтора 5437 Тетрафторборная кислота, равновесие реакции образования 447 [c.391]

К. Мар и X. Оле [45] разработали метод отделения кадмия от цинка осаждением его 5%-ным раствором тиомочевины и солью Рейнеке [NH4 r(NH3)2(S N)4-H20] в дистиллированной воде. С помощью серной или соляной кислоты устанавливают кислотность раствора, содержащего кадмий, в пределах 0,1—1,0 н. и добавляют растворы тиомочевины и соли Рейнеке до тех пор, пока жидкость не примет темно-розовой окраски. Охлаждают раствор в ледяной бане, периодически помешивая, до полного осаждения. Осадок отфильтровывают и сушат при 110° С в течение 1 ч (1 мг осадка эквивалентен 0,1247 мг кадмия). В дальнейшем Дж. Р. Де Воэ и В. В. Мейнке [21] доказали простоту и надежность этого метода определения кадмия в цинковых рудах. [c.120]

Однако как эту соль, так и другие, образующиеся из нее путем замены аммония на другие катионы, часто называют просто солями Рейнеке. Свободную кислоту Н[Сг(КНз)2(КС8)4], которая может быть получена при взаимодействии Ва[Сг(КНз)2(КС8)4)2 с разбавленной серной кислотой, также часто называют кислотой Рейнеке. В литературе даже встречается иногда и (малоудачный) термин рей-некеат, применяемый для обозначения солей Рейнеке. [c.187]

Другие реакции. d++-noHbi также осаждают с помощью фосфата натрия, молибдата аммония, оксина, соли Рейнеке, тиомочевины, хинальдиновой кислоты, меркаптобензотиазола, меркап-тобензимидазола, -нафтохинолина и др. [c.373]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1620 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.135 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.650 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.650 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1056 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология