Аммон желатина

Некоторые вещества при смешивании реагируют, при этом возможно разогревание и воспламенение другие вещества после смешивания становятся непригодными для дальнейшего употребления. Такие вещества называются несовместимыми. Ниже приведены некоторые несовместимые вещества, часто используемые в быту 1) перманганат калия несовместим со спиртом, глицерином, раствором аммиака, хлоридом аммония (нашатырь), серой, иодом, углем 2) раствор аммиака и хлорид аммония несовместимы с формалином и иодом 3) сера не- совместима с перманганатом калия, хлорной известью 4) алюминиевые квасцы несовместимы с щелочами, раствором аммиака, бурой, желатиной, столярным клеем 5) серная и хлороводородная кислоты несовместимы с кальцинированной и [c.293]

В одну пробирку наливают 5 мл золя берлинской лазури, полученного в предыдущей работе. В четыре другие пробирки наливают по 5 мл гидрофильных золей крахмала, желатина, яичного альбумина и казеина. В каждую из 5 пробирок по каплям из бюретки добавляют насыщенного раствора сульфата аммония до коагуляции коллоидного раствора, отмечая количество электролита, необходимое для коагуляции каждого раствора. Полученные результаты записывают в таблицу. [c.218]

Аммиакатные электролиты кадмирования получают при взаимодействии dO или d(0H)2 с концентрированным раствором сернокислого аммония или хлористого аммония. Электролиты применяют при pH = 6,8 — 9. К аммиакатному электролиту кадмирования добавляют органические поверхностно-активные вещества желатин, клей, тиомочевину, декстрин, этилендиамин, уротропин, гликокол и др. [c.387]

Необходимым технологическим процессом при производстве стекловолокон, которые очень чувствительны к трению и изгибу, является их шлихтование. Для этого используют различные замасливающие составы, которые вводятся в зону формования с помощью специальных устройств. Так как температура в зоне формования очень высокая (выше 1200 °С), то обработку волокон производят с помощью водных эмульсий, представляющих собой смесь различных клеящих, пластифицирующих и смазывающих веществ. В качестве эмульгаторов используют поверхностно-активные соединения, такие ак поливиниловый спирт, персульфат аммония, желатин и др. При формовании волокон с помощью перегретого пара в качестве замасливателя рекомендуется применять аммиачный раствор щелочного лигнина. При изготовлении стеклопластиков стекловолокна замасливают гидрофобно-адгезионными замасливателя-ми, которые обеспечивают адгезию пластмасс с поверхностью стекловолокон за счет образования химических связей. [c.385]

Эти изделия термостойки и выдерживают резкие колебания температур. Фурфуриловый спирт прн Поликонденсации в эмульсии в присутствии соляной кислоты дает эмульсии, пригодные для связывания волокнистых материалов. Эмульгаторами могут служить декстрин, казеинат аммония, желатин (90). [c.217]

К анализируемому раствору последовательно прибавляют комплексона-ты Zr +, d, роданид аммония, желатин и ацетатный буферный раствор (до pH 4,8) 1 разбавляют водой до 10 мл Прн этом концентрация фтора в конечном растворе будет 1-Ь 1,4-10 %, циркония — 4,5-10 %, кадмия — 0,002 н роданида аммония— 1 моль .г, желатина— 1%. Раствор выдерживают 40. ник и полярографируют. Уменьшение высоты волны кадмия пропорционально концентрации фтора в пределах 1 н-1,9-10 %, [c.127]

Барковский [713] применял тиосемикарбазид для определения платины в серебряных сплавах без отделения серебра. Сплав растворяли в смеси азотной и соляной кислот, а хлорид серебра в роданиде аммония, затем добавляли аммиак и ацетат натрия. К аликвотной части полученного раствора добавляли последовательно роданид аммония, желатину, водный раствор тиосемикарбазида и ацетат натрия. Светопоглощение [c.257]

По германским данным для подрыва льда наиболее пригодна аммон желатина I. Дымный порох. при толщине льда да [c.567]

Роданид серебра Роданид аммония Роданид натрия Желатина [c.198]

Поверхностно активные вещества, такие как явно выраженные коллоиды — клей, желатин, а также сложные органические диполи тетрабутиламмоний-сульфат, тетрабутил аммоний-йодид, присутствуя в растворе, в значительной степени парализуют вредное влияние примесей на выход по току (см. рис. 197, 198, 209, табл. 100, 101). [c.452]

Выполнение работы. Оттитровать 10 мл золя Ре(ОН)з 0,02 М раствором (МН4)2504 до помутнения раствора. В другой пробирке к 10 мл золя Ре(ОН)з добавить I мл 0,57о-ного раствора желатина. Перемешать и добавить столько раствора (МН4)2304, сколько надо для коагуляции золя без желатина. Отметить, произошла ли защита. В третьей пробирке к 10 мл золя, защищенного 1 мл желатина, добавить небольшое количество сухого порошка сульфата аммония, нарушающего устойчивость раствора желатина. Описать явление. Объяснить, почему белые хлопья желатина, выпавшие в начале, окрашиваются затем в желтый цвет. [c.278]

Приготовьте эмульсию, состоящую из двух растворов. Первый раствор 17 г столярного клея и 6 г желатины залейте 100 мл воды, добавьте 3 лея водного раствора аммиака и оставьте для набухания на сутки, а затем нагревайте около часа на водяной бане при 80 °С до полного растворения. Второй раствор по 2,5 г бихромата аммония и хромокалиевых квасцов, 3 мл водного раствора аммиака, 30 мл воды и 6 мл спирта. Когда первый раствор остынет примерно до 50 °С, при энергичном перемешивании влейте в него второй раствор и полученную эмульсию дважды профильтруйте (лучше через вату). Поставьте ее в темное место и следующую операцию - нанесение эмульсии на металлическую, стеклянную или керамическую пластинку -проводите в затемненном помещении. [c.161]

Оборудование и реактивы. Мерная колба па 100 мл. Хлорид меди (II). Хлорид аммония. Водный раствор аммиака (20%). Солянокислый гидроксиламин. Дистиллированная вода. Желатин (3%-ный раствор). Реактив для определения ацетилена. [c.57]

Примечание. Реактив для определения ацетилена готовят следующим образом. В мерную колбу на 100 мл вносят 1,5 г хлорида меди (II) и растворяют небольшим количеством воды. Прибавляют 3 г хлорида аммония. Вливают воду до полного растворения смеси. Раствор приобретает голубую окраску. Приливают 6 мл раствора аммиака.Вносят 6 г гидроксиламина. Доводят объем раствора водой почти до метки. Перемешивают (при этом раствор обесцвечивается). Приливают для образования коллоидного раствора 5 мл 3%-ного раствора желатина. Доводят объем раствора водой до метки п тщательно перемешивают. Окраска коллоидного раствора (ацетиленид меди) изменяется в зависимости от содержания аммиака. Поэтому, готовя реактив, надо строго следить за дозированием аммиака. С увеличением количества его окраска раствора становится более оранжевой, а с уменьшением — более фиолетовой. Раствор хранят на холоде. Годен он сутки. [c.58]

Аммиакатные комплексные электролиты кадмирования получают при взаимодействии dO или d (ОН) 2 с концентрированным раствором сульфата или хлорида аммония. Электролиты применяют при pH = 6,8—9. К аммиакатному электролиту кадмирования добавляют органические вещества желатин, клей, тиокарбамид, декстрин, этилендиамин, уротропин, гликокол и др. для улучшения качества осадков. [c.289]

В стакан емкостью 500 мл наливают 30 мл дистиллированной воды и добавляют при перемешивании 0,3 г желатины (примечание 2). Смесь нагревают до 70—80° до полного растворения желатины. После охлаждения добавляют 0,10 г бикарбоната аммония. [c.113]

Соединения серебра и меди широко используются в изготовлении так называемых печатных схем, микромодулей, твердых и пленочных схем. Особое значение в современной технологии изготовления миниатюрных радиосхем приобрела техника точного травления — точечная и порисунку. Для этого широко применяется фотолитографический метод. Он заключается в следующем. На поверхность твердого тела (кристалла) наносят слой фотоэмульсии, называемой фоторезистом (от фр. resi ter — сопротивляться). Фоторезист способен задубливаться под действием ультрафиолетового облучения, после чего может противостоять действию травителей. Свойствами фоторезиста, например, обладают желатин с добавками бихромата калия, спирта и аммиака, поливиниловый спирт с бихроматом аммония и другие вещества. Фотографическим способом изготовляют шаблон (маски) — четкий чернобесцветный рисунок на фотопластинке. Им закрывают поверхность твердого тела со слоем фоторезиста. Облучают фоторезист через шаблон ультрафиолетовой лампой. На облученных участ,ках фоторезист по-лимеризуется ( задубливается ) и переходит в нерастворимое состояние. С помощью растворителей фоторезист смывают с участков, не подвергавшихся облучению, а облученные участки остаются защищенными плотно прилегающей к поверхности, устойчивой к травителям [c.359]

Нитрон применяют для определения нитратов, пикратов, перренатов и перхлоратов. Определению не мешают кислоты серная, соляная, фосфорная, борная, муравьиная, уксусная, бензойная и винная, а также желатин, декстрин, сахароза, иодаты, сульфаты магния и аммония, алюминий, сульфат калия и хлорид магния. Нитрон хранят в темноте. [c.183]

Стандартную шкалу готовят заново для каждого анализа К смеси, содержащей 2% азотной кислоты, 30% нитрата аммония и 0,03% желатины, добавляют переменные количества плутония О, 1, 3, 5, 7 и 10 мкг. Шкала остается устойчивой в течение 30—40 мин. [c.177]

Хлорид олова Триполифосфат калия Хлорид аммония Иодид калия Желатина или столярный клей 110-115 700-730 90-95 0,5-0,7 7-9 50-60 (pH 7,8 - 8,5) 10 [c.171]

Бромид серебра Бромид аммония Бромоводородная кислота Желатина 40-80 600 8 2-4 Л 1,2 [c.197]

Величина поглощения при 552 нм и в области 450—500 нм прямо пропорциональна концентрации ацетилена в диапазоне от 0,2 и по крайней мере до 10 мкг/мл. Величина молярного коэффициента погашения при 552 нм зависит от концентраций хлорида калия, желатины и хлорида меди(П) в реакционной смеси, в то время как изменения концентраций ацетата аммония или гидроксиламина в пределах 20% практически не влияют на величину этого коэффициента. Величина поглощения в области 450—500 нм хотя и была ниже величины поглощения при 552 нм, однако не менялась при изменении концентраций всех реагентов в пределах 20%. [c.258]

Окисление сернистого га-3 в серный ангидрид Соединения ванадия или платины Кизельгур плюс раствор щелочного силиката осажденная двуокись кремния с углекислым аммониему желатино-. образная смесь формуется и сушится, давая пористый продукт 15 [c.518]

Р) Анализ экстракта. Если исследованию подвергаются различные виды динамита или другие желатинированные взрывчатые вещества и если имеется предположение, что наряду с нитроглицерином присутствуют другие нитраты многоатомных спиртов (например, динитрохлоргидрин или нитрогликоль в случае аммон-желатины или незамерзающих динамитов), то эфирный экстракт исследуют согласно пункту В (Азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, стр. 607). Присутствие перечисленных эфиров узнается по их большей летучести. Если присутствуют эфиры азотной кислоты без каких-либо ароматических нитросоединений, то исследование экстракта сравнительно просто (плотность см. стр. 611, содержание азота — стр. 609, содержание хлора — стр. 610, показатель преломления — стр. 612). [c.644]

Проведение опыта Б. В большую стеклянную пробирку наливают 100 мл 15%-ного раствора желатины н добавляют несколько капель насыщенного раствора сульфида аммония. После перемешивания содержимого пробирку оставляют в вертикальном полежении до полного застудневания желатины. После этого поверх студня наливают раствор нитрата свинца (насыщенный) слоем толщиной около 2 см. [c.247]

Электролитическое рафинирование. Для очистки индия применяют электролиз из слабокислого раствора (pH около 2—3). Электролитом служит раствор хлоридов индия и натрия или аммония (например, 60 г/л индия, 30 г/л НН4С1) с небольшим количеством желатины или клея. Хлорид натрия (или аммония) увеличивает электропроводность электролита. Желатина (или клей) способствует получению ровного плотного осадка. Электролиз ведут в кварцевых или керамических сосудах. Катоды делают из титана или из тонких листов очищенного индия. [c.320]

Смесь 109 г свежеперегиаиного хлоракрилонитрнла, 300 г обез-гаженной дистиллированной воды, 1 г персульфата аммония, 2 г мета бисульфита натрня, 0,6 г желатина и 0,72 г фосфата натрия [c.229]

Промытый осадок растворяют при нагревании в 0,2 мл конц HNOj, раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 1 мл 1%-ного раствора желатина, 1 мл раствора сульфида аммония и разбавляют водой [c.99]

Вместо смеси желатины с бикарбонатом аммония можно использовать 0,5 г эльванола, результаты те же, только полимер получается в виде порошка, а не гранул. [c.114]

Иодид серебра Иодид калия (натрия) Сульфамаг аммония Тиосульфат начрия Желатина [c.198]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

Проведение анализа. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят следующие реагенты в указанной последовательности 25 мл 0,8 М раствора хлорида калия, содержащего 0,08% желатины, 10 мл 0,1 М раствора хлорида меди(И), 10мл 1 М раствора ацетата аммония и [c.257]

Хайт [8] применил солянокислый гидроксиламин в сочетании с тартратом натрия в качестве фона при полярографическом определении урана и нашел, что Мо и V не мешают при содержании эквивалентного объема 10%-ного тартрата натрия. Оказывают влияние Си и РЬ. Волна Си + сливается с волной урана при pH 2,7, а волна свинца — при pH 5. Для подавления максимума применялась желатина в концентрации 1,5-10""%. Однако в рудах автор определял уран без отделения Си и РЬ, применяя электролит, состоящий из 1 N ЫНзОН-НС и 59о-ного тартрата натрия (или цитрата аммония) с pH 4—5,5. Моррисон и Хайт [8] определяли следы урана на этом фоне после отделения его от Си, Ре, N1 и Сг эфирной экстракцией. [c.185]

Изоляционные покрытия требуется также наносить на пластины из магнитной стали, применяемые в пластинчатых сердечниках трансформаторов. Робинсон [638, 639] изобрел составы для покрытий, в которых коллоидный кремнезем является связующим для огнеупорных материалов, таких, например, как оксид магния. В другом типе покрытия, предназначенного для тех же целей, используются коллоидный кремнезем и фосфат аммония, причем к последнему добавляется Р2О5 для проведения реакции с кремнеземом и связывания его со сталью [640]. Чистое кремнеземное покрытие наносится на сталь посредством добавления к коллоидному кремнезему желатина в качестве временного связующего в пропорции 1,5—3 ч. желатина на 8 ч. кремнезема. Этот состав, накладываемый в виде пленки, может затем нагреваться до распада желатина, и на поверхности стекла или металлов остается чистое кремнеземное покрытие. Улучшенное сцепление покрытия с металлами получается в том случае, когда поверхность металла сначала покрывается пленкой коллоидного кремнезема. При последующем нагревании металла на воздухе пленка улучшается и образуется непроницаемое, хорошо сцепленное конечное покрытие, способное снизить дальнейший процесс окисления металла [c.598]