Алкалоиды, производные хинолина и изохинолина

Титрование хлорной кислотой в безводной уксусной кислоте. Основания, особенно слабые, которые при титровании кислотами в воде не дают достаточного скачка, обычно можно точно оттитровать в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте. При этом точку эквивалентности определяют с помощью соответствующих индикаторов или потенциометрическим методом. Теоретические основы этого способа разработаны Холлом, Конантом и Вернером [14]. Вследствие особых физико-химических свойств и очень малой электропроводности безводной уксусной кислоты сильные кислоты в этом растворителе больше различаются по силе, чем в воде. Так, растворы НС1 и H IO4 равной нормальности в воде одинаковы по кислотности, тогда как в безводной уксусной кислоте H IO4 намного сильнее, чем НС1. Вообще в этом растворителе х лорная кислота является самой сильной кислотой и поэтому годится для титрования даже очень слабых оснований. В этой среде хлорной кислотой титруются первичные, вторичные и третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины, почти все алкалоиды и их соли, хинолин, изохинолин и их производные, антигистаминные, симпатоми-метические и местноанестезирующие средства, а также другие основания. Затруднения могут возникать, если основания легко ацетилируются. В таком случае следует избегать нагревания при растворении. Однако в этом и нет необходимости, так как большинство аминов хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте. [c.258]

Классификация алкалоидов установленного строения производится по принципу распределения их по группам на основе строения их основного углеродно-азотного скелета. В таком случае это будут производные пирролидина, пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, хиноксалина и пурина. Девятая группа—ациклические алкалоиды и десятая— алкалоиды неизвестного строения. Из производных пиридина уже рассмотрены кониин и никотин (см. стр. 287—288). Здесь рассматривается анабазин. [c.297]

В зависимости от строения гетероцикла алкалоиды разделяются на несколько основных групп 1) производные пиперидина и пиридина 2) производные пирролидина 3) производные хинолина и изохинолина 4) производные индола [c.289]

Помимо перечисленных соединений, к числу пиридиновых и пипери-диновых производных относятся многие природные алкалоиды, некоторые из которых представлены в табл. 14 (см. стр. 120). Необходимо также отметить, что многие соединения (в том числе и важные лекарственные вещества), не являясь непосредственно производными пиридина или пиперидина, содержат в своей структуре пиридиновое или пипери-диновое кольца. Это относится, например, к многочисленным производным хинолина (хинные алкалоиды), изохинолина (опийные алкалоиды, кураре, эметин), акридина (акрихин, риванол) и тропана (атропин, кокаин) [c.114]

По химическому строению в большинстве случаев алкалоиды являются производными ряда гетероциклов пиридина, хинолина, изохинолина, индола, метилпирролизидина (гелиотридана), пурина и др. Они имеют неодинаковую основность. В соответствии с константой диссоциации алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Алкалоиды с очень малой величиной константы, диссоциации, как, например, кофеин (см. табл. 14), не образуют, особенно в водных растворах, прочных солей папаверин в водных растворах не образует солей со слабыми кислотами, например уксусной. Наиболее сильные алкалоиды-основания (кодеин, атропин) в полярных растворителях дают щелочную реакцию на фенолфталеин. В растениях алкалоиды чаще всего встречаются в виде солей. [c.179]

Морфин, кодеин и героин входят в группу алкалоидов опия, являющихся производными хинолина и изохинолина [c.519]

Изохинолин встречается в каменноугольном дегте вместе с хинолином. Синтетически получается различными способами. Интерес представляет потому, что производные его распространены в природе среди алкалоидов (папаверин, наркотин и др.). Бесцветная жидкость, напоминающая по запаху бензальдегид. По другим свойствам изохинолин очень походит на хинолин. Довольно сильное основание. [c.295]

Известны алкалоиды — производные пиридина (никотин, никотиновая кислота), хинолина (хинин — противомалярийное средство), изохинолина (папаверин — сосудорасширяющее средство), индола (псилобицин — психомиметическое средство), пиримидина (веронал — снотворное сульфадимезин — противобактериальный сульфамидный препарат витамин В,), пурина (кофеин) и многих других азот-, кислород- и серосодержащих гетероциклов [c.332]

Производные хинолина и изохинолина. К алкалоидам хино липового ряда относится хинин, содержащийся в коре хин ного дерева. В состав хинина входят две гетероциклически системы хинолнновая и хинуклиднновая. До сих пор хнни является одним из лучших противомалярийных средств. [c.308]

Ядра хинолина и изохинолина содержатся в алкалоидах, опия Основной нз ннх — морфин — обладает сильным обезболи вающим свойством, однако прн длительном употреблении вызы вает наркоманию. Диацетнльное производное морфина — героин — наиболее широко применяемый за рубежом нар котик. [c.308]

А. Н. Вышнеградский впервые высказал мнение о том, что алкалоиды являются производными пиридина и хинолина. Теперь, кроме таких алкалоидов, известны производные пиперидина, пирролидина, изохинолина. Однако резкой грани, которая бы ограничивала группу алкалоидов, как уже сказано, нет, и такие, например, соединения, как тетраметилендиамин, называемый иначе путресцеином (HaN—СНг—СНг—СНг—СНг— NHz), также могут быть отнесены к алкалоидам он встречается в дурмане и в спорынье. К алкалоидам также относят некоторые ароматические производные. [c.670]

Из большого числа гетероциклических соединений, при открытии и установлении структуры которых с успехом использовались спектры поглощения, можно указать на производные фурана (например, Колумбии [15]), дибепзфураны (нанример, дидимовая кислота [4]), пирролы (например, пирроловые пигменты [1]), хинолин и изохинолины (например, бензилизохинолиновые алкалоиды [155]), пурины [22], ниримидины [157], витамин Bjj [45], феноксазин (актиномицин) [48]. Данные но поглош,ению хромофоров некоторых из этих систем приведены в табл. 2.27. [c.134]

Изохинолин выделяют нз сырой хинолиновой фракции каменноугольной смолы (содержание около 1%), используя ббльшую его основность или же переводя его в кислый сульфат, не растворимый н этиловом спирте. Кислые сульфаты хинолина и хинальдина хорошо растворимы в спирте. Изохинолин был также изолирован из основных фракций погонов нефти с т. кип. 236—280°. Он бесцветен, т. пл. 23°, т. кип. 240°. По запаху и другим свойствам очень похож на хинолин. Большое количество алкалоидов являются производными изохино-лина. [c.551]

Классификация алкалоидов, весьма разнообразных по химическому строению, основана на характере гетероциклических колец, входящих в их состав. Поэтому алкалоиды рассматриваются как гетероциклические производные пирролидина, пирролизидина, индола, пиридина и пиперидина, хинолина и изохинолина, хинокса-лина, акридина, имидазола, пурлна. Менее распространены стероидные и алициклические алкалоиды. [c.590]

Производные изохинолина. Из этой большой группы алкалоидов остановимся на папаверине (3, 4 -диметоксибензил-6,7-диметоксиизо-хинолин, выделенном из млечного сока мака снотворного (опия) [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология