Замораживание в охлаждаемых жидкостях

Одной из модификаций рассматриваемого способа измерений является способ, основанный на замораживании капель исследуемой жидкости в жидком азоте. На рис. 155 представлена схема устройства для отбора и замораживания капель жидкости [10]. Жидкий азот подается в верхней части камеры и охлаждает воздух, содержащийся в ней. Жидкие капли замерзают и попадают на сита, набор которых установлен в нижней части камеры. Таким образом, просеивание через сита происходит при наличии потока жидкого азота, который собирается в нижнем 258 [c.258]

Температура замерзания азота составляет-210 °С, удельная теплота парообразования 200 кДж/кг, плотность жидкости 0,81 кг/л, плотность газа 1,251 кг/м , коэффициент теплопроводности жидкости 0,207 Вт/(м К), газа 0,026 Вт/(м К), удельная теплоемкость жидкости 0,573 Вт/(кг К), газа — 0,29 Вт/(кг К). Для устранения растрескивания при замораживании в жидком азоте продукт предварительно охлаждают парами азота. [c.954]

При этом следят по манометру за давлением, которое не должно превышать допустимой величины. Когда давление во всей системе достигнет этой величины, необходимо начать охлаждение бомбы II, не прекращая нагревания бомбы I, так, чтобы давление во всей системе оставалось постоянным. После того, как вся жидкость в бомбе II замерзнет, бомбу / отключают от установки замораживанием капилляра IJ, а бомбу II нагревают до максимально допустимой температуры. Если развившееся при этом давление недостаточно велико, то, заморозив капилляр U2, снова охлаждают бомбу II и, перегнав в нее из бомбы / еще некоторое количество жидкости, повторным нагреванием бомбы// достигают большого давления в реакторе. [c.169]

Эту операцию повторяют до тех пор, пока не получают отрицательную пробу на газ. Можно легко и полностью освободить от газа 60%-ное едкое кали в стеклянном сосуде при осторожном охлаждении жидким воздухом. Для воды этот способ можно применять с осторожностью сосуд, наполненный не более чем на четверть, охлаждают, вращая его, в результате чего стенки покрываются сравнительно тонким слоем льда при спокойном замораживании сосуд часто трескается. Если речь идет о разбавленных щелочных растворах, то жидкость можно замораживать только в платиновом тигле и т. п. [c.506]

Для определения в трубку для замораживания наливают 20— 25 мл растворителя, закрывают пробкой с хорошо центрированным термометром,, ртутный резервуар которого помещается в середину жидкости, и охлаждают непосредственно в бане при перемешивании. После первого замораживания растворите.ля вынимают [c.136]

Однако при замораживании растворитель может кристаллизоваться, и это искажает результаты. Поэтому Каргиным с сотр. [15] было предложено применять стеклующийся растворитель или растворитель с очень низкой критической температурой перехода жидкость — пар. В первом случае в качестве растворителя берется вещество с температурой стеклования выше комнатной, легко стеклующееся при охлаждении. Растворяют полимер в таком растворителе при повышенных температурах, а затем раствор резко охлаждают до температур ниже температуры стеклования растворителя. При этом получается однородное стекло, в котором за.мо-рожена структура исходного раствора полимера. Затем с этого стекла при помощи тонкой иглы делаются хрупкие сколы, поверхность которых исследуется методом реплик (см. гл. 3). В качестве стеклующихся растворителей были использованы канифоль, ново-лачные фенолоформальдегидные олигомеры и др. [c.437]

Сточная вода поступает в теплообменник, где охлаждается уже очищенной водой. Охлажденную воду направляют в кристаллизатор, куда добавляют не смешивающийся с водой хладагент (например, хладоны). Замораживание охлажденного раствора ведут при прямом контакте с хладагентом. При испарении последнего образуется суспензия льда в концентрированном рассоле, которая через промывную колонну поступает в плавитель. Пары хладагента сжимают и также подают в плавитель, где они конденсируются. Воду и жидкий хладагент разделяют в конденсаторе-плавителе. Разделение происходит ввиду разности плотности жидкостей. [c.136]

При замораживании их охлаждают от начальной температуры tj- до температуры которая должна быть равна или несколько ниже температуры солидуса раствора t . Температуру солидуса можно определить по диаграмме равновесия твердая фаза - жидкость либо рассчитать по теоретическим или эмпирическим зависимостям, например, используя формулу (4.4). [c.294]

Разбивают клапан ампулы Л и ее содержимое количественно переводят в Б, промывая Л конденсирующимся растворителем. Для этого промываемую часть прибора охлаждают тканью, пропитанной смесью метанола с сухим льдом. Растворитель конденсируется на охлажденной поверхности и смывает оставшийся на ней осадок. После замораживания раствора ампулу Л отпаивают. Наклоняя сосуд Б, каждую ампулу наполняют приблизительно до метки, нанесенной на калиброванную трубку. Прибор оставляют на некоторое время, пока вследствие конденсации растворителя на стенках узкие трубки не станут чистыми. Затем каждую ампулу быстро отпаивают от главного резервуара. Ампулы выдерживают около получаса в термостате при 25° и по положению мениска относительно метки определяют объем жидкости. Важно отметить, что при отпаивании ампул их содержимое нельзя охлаждать, так как иначе начнется перегонка растворителя из одной ампулы в другую, что вызовет изменение концентрации и приведет к довольно большим ошибкам. Однако небольшие количества воды и СОг, образующиеся при пиролизе паров растворителя на горячем стекле, также дают при [c.165]

На первой стадии замораживания охлаждают пути конвертированного газа и фракций. В течение этого периода температура в блоке понижается до минус 170 — минус 175 °С, а па выходе газа, азотоводородной фракции и фракции СО — до —40 °С. На второй стадии замораживания в блок подают исходный газ и собирают жидкость в межтрубном пространстве испарителя и основного теплообменника язота высокого давления, а также в кубе промывной колонны. [c.238]

Сосуд Дьюара, применяемый для замораживания углеводорода, наполняют ( 0< тueт твyI0ЩIШ охладителем. Термометр и пробку во время загрузки образца углеводорода (50 мл жидкости) вынимают. Если углеводород летуч или нри комнатной температуре находится в газообразном состоянии, то пробирку для замораживания (рис. XII. 17) предварительно охлаждают, чтобы уменьшить потери от исиарепия. [c.349]

Дилатометр, предварительно продутый азотом, заполняют с помощью шприца с длинной иглой так, чтобы мениск жидкости находился на 1 см выше шарика дилатометра. Заполненный дилатометр подсоединяют к вакуумной установке и охлаждают в сосуде Дьюара. После замораживания систему вакуумируют до остаточного давления 13—0,13 Па (10" —Ю-з мм рт. ст.). После запаивания дилатометр размораживают, помещают в термостат и через 5 мин фиксируют уровень мениска с помош,ьго катетометра или градуировочной шкалы. Уменьшение объема смеси фиксируют через определенные промежутки времени (2—3 мин) в течение 20— 25 мин. Р1змерения проводят последовательно для трех растворов. [c.17]

Весьма интересным является эффект замораживания, который проявляется в значительном увеличении растворимости. Замораживание производилось в охлажденной бане с помощью твердой углекислоты по следующей схеме смесь метилцеллюлозы и 6.5%-ного раствора щелочи охлаждалась при механическом перемешивании до температуры 268 К, при которой она выдерживалась 15 мин, а затем температура понижалась до 258 К, в результате чего происходило замораживание. Механическое перемешивание при этом было возможно, так как кристаллики льда перемещались в межкристалличе-ской жидкости. [c.73]

Сосуд Дьюара, применяемый для замораживания углеводорода, наполняется соответствующим ох,ладителем. Термометр и пробка во время загрузки образца углеводорода (50 мл жидкости) вынимаются. Если углеводород летуч или при комнатной температуре находится в газообразном состоянии, то пробирка для замораживания предварительно охлаждается, чтобы уменьшить потери от испарения. [c.205]

Для дальнейшего охлаждения коксовый газ направляется в один из двух переключаемых аммиачных холодильников 4. В холодильнике 4 коксовый газ проходит межтрубное пространство, а жидкий охлаждающий аммиак подается в трубки снизу. Уровень жидкого аммиака в трубках составляет обычно 3—4 м. Вследствие гидростатического давления такого столба Жидкости температура аммиака в нижней части теплообменника на 2—4° С выше, чем в верхней поэтому коксовый газ поступает в теплообменник снизу. Аммиак кипит в трубках при —50° С, коксовый газ, проходя холодильник 4, охлаждается до минус 42 —минус 45° С. При этом из газа почти полностью выделяются оставшиеся в нем влага, бензол и другие высококипящие компоненты. На наружных стенках трубок холодильника постепенно нарастает лед,что ухудшает условия теплообмена и увеличивает сопротивление прохождению газа. Поэтому через каждые 6—8 ч работы аммиачные холодильники переключаются, а один из холодильников отогревается горячим аммиаком, поступающим из второй ступени аммиачного компрессора. В процессе отогрева аппарата аммиак сжижается и направляется в линию жидкого аммиака накопившийся в холодильнике лед тает. После отогрева аппарат продувается от жидкости и вновь переключается на замораживание, за- -ключающееся в охлаждении металла теплообменника до рабочей температуры. [c.105]

Летор с сотрудниками [127] показали, что замораживание мономера — необходимая стадия полимеризации ацетальдегида. При замораживании жидкого мономера в течение 50 мин до температуры (от —121 до —122°), несколько превышающей точку замерзания мономера (—123,5°), или при переохлаждении жидкости до —127° в течение 65 мин полимеризация не наблюдалась. Ригби и др. [128] охлаждали ацетальдегид до различных температур в пределах от —80 до —140° и определяли глубину полимеризации, исходя из соотношения вязкостей стандартного раствора заполимеризованного материала в ацетоне и соответствующего раствора мономерного ацетальдегида. На рис. 14, изображающем график зависимости отношения вязкостей от температуры полимеризации, можно видеть, что при [c.100]

Для создания высоких давлений можно воспользоваться свойством веществ расширяться при плавлении. Так, по подсчетам Л. С. Кана, нагревание замороженного при нормальном давлении до твердого состояния этилового спирта в закрытом сосуде до 20° вызывает повышение давления до 6000 кПсм . Если же замораживание производить при начальном давлении 5000 ат, то после разогрева можно получить давление в 10 ООО ат. На этом принципе основана установка, предложенная Я. С. Каном (рис. 57). Бомбу-реактор 1 заполняют жидкостью, с которой производится опыт бомбу-генератор давления 2 заполняют спиртом, пентаном или легким бензином той же жидкостью залиты соединительные трубки и манометры. Бомбу 3 заполняют той же низкозамерзающей жидкостью отдельно от установки и замораживают при постоянном давлении, пока уровень твердого вещества не дойдет до пробки. После этого бомбу 3 привинчивают к установке и разогревают в кипящей воде. Одновременно начинают охлаждать бомбу 2. Когда жидкость в бомбе 2 замерзла. [c.100]

Из описания к этому патенту можно видеть, что Горри усовершенствовал свою машину, заменив впрыск соленой воды в детандер погружением его в соленую воду. Патентная "формула выглядела так Процесс охлаждения или замораживания жидкости путем нагнетания воздуха в резервуар, отвода выделяемого тепла компрессии посредством впрыскивания воды, отвода сжатого воздуха для расширения в машину, погруженную в сосуд с незамерзающей жидкостью, которая непрерывно возвращается в цистерну и которая служит средой, поглощающей тепло, отводимое от воды, которая должна быть охлаждена или заморожена, и передано расширяющемуся воздуху . [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология