Механизм скольжения цепей

Поскольку за различными процессами не удается наблюдать одновременно, интерпретация происходящих при отжиге изменений остается неоднозначной. Большинство экспериментов указывает на то, что непрерывный переход от фибриллярных кристаллов малого диаметра к равновесным формам, как показано на рис. 7.1, по-видимому, отсутствует. При рекристаллизации, которая следует за плавлением, образуются метастабильные кристаллы со сложенными цепями, также чувствительные к отжигу (разд. 7.1.2, рис. 7.12). Напротив, толщина ламелярных кристаллов со сложенными цепями меняется как непрерывно, так и дискретно. Кинетику процесса утолщения ламелярных кристаллов можно описать на основе простых соотношений термодинамики неравновесных процессов (разд. 7.1.2) или на основе различных механизмов образования зародышей (разд. 7.1.3). Трудности термодинамического подхода связаны с необходимостью определения когерентного объема кристалла, форма которого в процессе отжига меняется. Эффекты разрушения кристаллов и плавления зерен и субзерен в результате спекания с трудом поддаются количественному учету (разд. 7.1.2) и существенным образом влияют на описание [уравнения (3) - (5), (7) и (9)]. Предложенные микроскопические механизмы скольжения дефектов или складчатых дислокаций (разд. 7.1.3) до конца еще не ясны. В конечном счете оба эти подхода должны позволить оценить основное влияние отжига на макромолекулярные кристаллы. [c.471]

Эффект размягчения объясняют разрушением слабых связей, разрушением цепей сетки, соединяющих соседние частицы наполнителя, разрушением связей полимер — наполнитель. Авторы работ [120, 109] предполагают, что размягчение при растяжении зависит в некоторой степени от скорости деформации, что указывает на возможность существования механизма скольжения цепей. При первом [c.263]

Наиболее интересным представляется поведение в композициях на основе СКФ-260 графита, поскольку при наибольшем сопротивлении раздиру вулканизатов композиции с графитом характеризуются наименьшим содержанием КУГ. Можно полагать, что высокая эффективность этого наполнителя обусловлена двумя факторами увеличением пути прорастания трещин в присутствии весьма значительных по размеру частиц наполнителя и реализацией при деформации механизма скольжения цепей по поверхности частиц графита и пластинок (или чешуек) внутри частиц друг относительно друга. Этому способствует также более высокое, чем в случае технического углерода, физическое взаимодействие фторкаучука с графитом [110]. [c.98]

Роль слабых связей в процесса.х, развивающихся при деформации наполненных полимеров,. можно понять с помощью. механизма скольжения цепей (рис. 10.11). Под действием напряжений, возникающих при растяжении, актив- [c.234]

Рис. 10.11. Иллюстрация механизма скольжения цепей при растяжении наполненных эластомеров [42]. ( ) — цепи, испытавшие скольжение

На угольных шахтах применяются комплексы оборудования с единым технологическим циклом. Один из таких комплексов — механизированная крепь, узкозахватный комбайн и передвижной конвейер [341. Условия работы горных машин в шахте отличаются весьма стесненным пространством, большими пусковыми и ходовыми нагрузками и необходимостью постоянно поддерживать кровлю, поэтому в механизированной крепи и угледобывающем комбайне используются гидроприводы. Гидравлический механизм подачи комбайна 1 (рис 4) имеет регулируемый насос, высокомоментный гидромотор и гидроаппараты, размещенные благодаря высоким показателям удельной мощности в корпусе ограниченных габаритных размеров. Гидропривод подачи обеспечивает плавное скольжение корпуса комбайна 1 по ставу (раме) конвейера 7 благодаря взаимодействию звездочки с продольно расположенной и закрепленной цепью. Известно применение гидропривода для режущей части комбайна, что позволяет повысить производительность угледобывающего комплекса и улучшить сортность угля. [c.7]

Прочностные свойства сшитых полимеров в набухшем состоянии могут быть очень грубо оценены путем пересчета прочности в сухом состоянии на поперечное сечение набухшего полимера. Механизм разрыва сводится к разрушению основных химических связей маК ромолекул в отличие от разрушения несшитых полимеров, где наблюдается смешанный механизм разрыв макромолекул по линии основных валентностей и скольжение цепей друг относительно друга (разрушение меж-молекулярных связей).. [c.57]

В основе теории прочности полимеров, как правило, лежит термофлуктуационный механизм разрушения связей между структурными единицами в вершинах микротрещин. Это явление трактуется различным образом рядом авторов. В одних случаях рассматривается хрупкий разрыв в результате роста трещин до так называемого критического размера, в других 2. зз, эб — учитывается скольжение цепей полимера относительно друг друга. [c.391]

Изобутиленовые каучуки. Высокомолекулярные полиизобутилены очень жестки и при изготовлении резиновых изделий из них требуют пластикации. Обработка на вальцах приводит к понижению молекулярного веса и увеличению пластичности. Чем ниже температура пластикации, тем (ори прочих равных условиях) сильнее снижается молекулярный вес и увеличивается пластичность. Насыщенный характер полиизобутиленов и стойкость их к действию кислорода исключают механизм пластикации, основанный на окислительной деструкции. Б. А. Догадкин [2] считает, что пластикация полиизобутиленов связана с механическим разрывом длинных молекулярных цепей. При низких температурах, когда скольжение цепей затруднено, механические деформации, Происходящие при пластикации, могут вызвать этот разрыв, если силы взаи.модействия между соседними углеродными атомами в цепи меньше сил межмолекулярного сцепления. С повышением температуры происходит повышение текучести материала и цепи начинают скользить друг относительно друга, не разрываясь. [c.433]

Описанная цепь событий лучше всего изучена в скелетных мышцах позвоночных, в которых миофиламенты упакованы очень плотно и очень регулярно. Сходны по своей структуре и саркомеры в сердечной мышце позвоночных, где механизм скольжения нитей, как полагают, в основном тот же. [c.17]

РАСЧЕТ РАЗМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ СОБИРАЕМОСТЬ ДЕТАЛЕЙ МЕХАНИЗМА ДВИЖЕНИЯ КОМПРЕССОРА Расчет размерной цепи, определяющей несоосность подшипников скольжения герметичного компрессора [c.190]

Если Tiочень больших тангенциальных силах (а значит, и большой скорости скольжения подложки или образца), то цепи сетки будут вести себя как лишенные гибкости жесткие образования и, следовательно, не будет реализовываться молекулярно-кинетический механизм трения. Именно при xi — rj достигается критическая скорость [c.375]

Природа трения полимеров в высокоэластическом состоянии — молекулярно-кинетическая она связана главным образом с механическими потерями в поверхностном мономолекулярном слое полимера. Механические потери в объемах шероховатостей самого полимера не столь существенны. Молекулярный механизм трения полимеров в высокоэластическом состоянии (состоящих из гибких линейных молекул, связанных в пространственную сетку и находящихся в интенсивном тепловом движении) заключается в следующем. Под действием теплового движения цепи полимера непрерывно изменяют свою конформацию, а те из них, которые выходят на поверхность полимера, могут сцепляться с твердой поверхностью металла. Участки макромолекул находятся в контакте с твердой поверхностью ограниченное время, а затем совершают перескок в новое место контакта, преодолевая молекулярные силы сцепления с твердой поверхностью. Если тангенциальная сила равна нулю, то> цепи находятся в ненапряженном состоянии и перескоки цепей равновероятны по всем направлениям поверхности. Если тангенциальная сила отлична от нуля, то вероятность перескоков максимальна в направлении тангенциальной силы и минимальна в противоположном направлении. При установившемся скольжении тангенциальная сила равна направленной в противоположную сторону силе трения. [c.377]

В соответствии с рассмотренными представлениями, механизм смазывающего действия может быть объяснен следующим образом скольжение происходит между концами неполярных гибких цепей двух молекулярных слоев, ориентированных на трущихся твердых поверхностях (рис. VII. 15). При этом, естественно, уменьшается заедание и предотвращается износ твердого материала, защищенного одеждой из ориентированных молекул смазки. [c.107]

Асинхронные электродвигатели с фазным ротором могут применяться при мощности от 20 до 1000 кВт. Они позволяют использовать часть энергии скольжения для создания полезного крутящего момента на приводимом механизме или рекуперацию энергии в сеть. При использовании тиристорных асинхронно-вентильных каскадов с узлом искусственной коммутации можно увеличить коэффициент мощности практически до единицы. В случае пробоя преобразователя приводной двигатель может работать как нерегулируемый асинхронный. Преимуществом схемы является то, что для высоковольтных двигателей в цепи фазного ротора используются низковольтные статические преобразователи. [c.130]

Таким образом, на основании многочисленных экспериментальных работ по деформации полимерных кристаллов можно заключить, что за начальные этапы деформации (10—15%) ответственны такие моды деформации, как двойникование и фазовые переходы мартенситного типа. Их развитие зависит от соотношения между направлением приложенной силы и расположением плоскостей молекулярного складывания. Большие деформации наступают за счет постепенного наклона и скольжения цепей. Системы скольжения могут быть различны, но скольжение может происходить только по плоскостям, параллельным плоскостям молекулярных складок. Деформация сопровождается образованием трещин,-пересекаемых микрофибриллами. При низкотемпературной деформации образование микрофибрилл происходит за счет выскальзывания из монокристаллических ламелей отдельных складчатых блоков, соединенных небольшим числом распрямленных молекулярных цепей (см. рис. III. 5, а). При более высоких температурах переход в микрофибриллы происходит, по-видимому, по механизму, предложенному Ко-баяси путем разгибания складчатых молекул и образования из них микрофибрнлл (Kobayashi, см. [4 гл. 7]). [c.177]

До сих пор речь шла только о макроскопической вязкости полимера, которая очень велика и обусловлена взаимодействием целых макромолекул при их скольжеНии относительно друг друга. Вместе с тем величина вязкости, найденная по скорости диффузии небольших молекул в полимере и зависящая от движения отдельных сегментов его цепи ( микроскопическая вязкость ), близка к вязкости простой низкомолекулярной жидкости, молекулы которой ведут себя подобно сегментам Микроскопическая вязкость тесно связана с газопроницаемостью полимеров, с диффузией (и растворимостью) газов в них, во многом напоминающей по своему механизму течение жидкостей и имеющей очень большое практическое значение (автомобильные камеры, защитные покрытия, упаковочный материал, мембраны для разделения смесей газов и т. д). Газопроницаемость высокомолекулярных соединений [19] зависит от химической и надмолекулярной структуры полимера (наличие полярных групп, кристалличность или аморфность), формы, гибкости и ориентации макромолекул, характера межмолекулярного взаимодействия и т. д существенное значение также имеют природа газа (полярность, молекулярная масса, форма, непредельность) и температура. [c.405]

Деформационные свойства полимеров обусловлены строением их молекулярных цепей и связаны с различными молекулярными механизмами их взаимодействия. Так, для аморфных полимеров характерны, например, следующие виды деформаций. Во-первых, Гуковская упругость, обусловленная ограниченной подвижностью сегментов макромолекулярных цепей. Обычно считают, что этот вид деформации связан с растяжением валентных связей и углов, а потому величины деформации крайне малы, и материал ведет себя как стекло. Во-вторых, высокоэластичность (или каучукоподобная эластичность), обусловленная свободой перемещения сегментов благодаря гибкости цепи. Наличие флуктуационной сетки физических взаимодействий между цепными макромолекулами препятствует их перемещению в целом, т. е. процессу течения — скольжению макромолекул друг относительно друга, приводящему [c.89]

Цепные передачи со звездочками из пластмасс используются в разнообразных исполнительных органах машин и механизмов [27, 28]. Особенно широко применяются звездочки в механизмах для настройки цепных передач. При этом для радиальных усилий 100—200 Н и скорости движения цепи 3—А м/с используются звездочки с подшипником скольжения, а при скорости цепи 4— 10 м/с —с подшипником качения. Рекомендуемые значения нагрузок и скоростей для звездочек с полимерными венцами приведены в табл. IX.1. [c.273]

Согласно данным о малоугловом рассеянии рентгеновских лучей направления плоскостей пластин при больших степенях растяжения отвечают углам от О до 45° по отношению к направлению вытяжки. Эти результаты подтверждают предложенную схему деформации монокристаллов, осуществляемой наклоном цепей и их скольжением друг по другу. Очевидно, подобным механизмом можно объяснить возникновение относительно больших деформаций при не слишком высоких напряжениях он показывает, что в процессе растяжения монокристаллов происходит постепенный переход от пластинчатой (ламелярной) структуры со складчатыми цепями к фибриллярной структуре, характеризуемой наличием блоков со складчатой конформацией цепей. Однако часть цепей, связывающих отдельные блоки, выпрямлена, что обусловливает периодичность и непрерывность структуры волокна или фибриллы. [c.287]

Не рассматривая этот механизм, Каваи Тори указывает другие возможные механизмы деформации кристаллических полимеров, составленных из сферолитов. Большие деформации сферолитных образцов могут быть обусловлены изменением формы макромолекул в аморфных прослойках, вращением кристаллитов, относительным смещением пластин, а также скольжением структурных элементов внутри самих пластин и, наконец, разворачиванием складчатых цепей под действием механической силы. [c.305]

При увеличении диапазона скоростей скольжения [22] линейная зависимость Р, Шив области скоростей скольжения 1 см мин и выше нарушается (рис. 4.11). Было сделано предположение, что константа трения с растет нелинейно при увеличении скорости скольжения более 1 см мин прежде всего вследствие того, что к величине силы трения, определяемой молекулярно-кинетической теорией, добавляется составляющая, зависящая от механизма потерь в самой резине. В области больших скоростей скольжения необходимо, кроме того, учитывать не только время оседлой жизни Т1 цепи полимера на твердой поверхности, согласно теории Бартенева, но и время Та, затрачиваемое на переход (самодиффузию) цепи из одного места контакта в другое [15]. [c.97]

Одним из доказательств механизма скольжения цепей является уменьшение (а не увеличение в соответствии с теорией высокоэластичности) псевдоравно-весного модуля иаиолненных вулканизатов при повышении температуры испытания до 80—100 °С [41], а также появление особого максиму.ма в спектре времен релаксации [42]. Описанный механизм помогает не только объяснить повышенный гистерезис, эффекты усиления и другие вязкостные и эластические свойства наполненных вулканизатов, но и дает ясное представление о том, как в присутствии слабых вулканизационных связей улучшаются свойства вулканизатов. [c.235]

Вместе с тем один этот механизм недостаточен. На рис. 10.12 приведены кривые 0 — е для вулканизатов с обычны.м и графитированны.м техническим углеродами. Последний специально обрабатывался для удаления с поверхности активных групп (графитации), В наполненных им вулканизатах образование химических межфазных связей менее вероятно, и механизм скольжения цепей может быть преобладающим ири описании деформации. Одиако для вулканизатов с обычными типами технического углерода увеличение а с ростом е зна- [c.235]

Измерить непосредственно напряжения, необходимые для реализации той или иной моды деформации монокристалла, и сравнить их с рассчитанными теоретически невозможно. Единственное экспериментальное доказательство дислокационного механизма скольжения вдоль направления цепей — легкость сдвига монокристаллических ламелей, высаживаемых на подложку из разбавленного раствора под действием собственной массы. Кроме того, небольшие — по сравнению с теоретическими— значения сдвиговых напряжений, создающих скольжение по некоторым системам скольжения не в самих монокристаллах, а в образцах полимеров с текстурой монокристаллов, также свидетельствует о возможности дислокационного механизма пластической деформации полимеров (см. раздел П1.3). [c.169]

На молекулярном уровне разрушение полимерного материала протекает по механизму, сочетающему -разрыв ковалентных связей углеродного скелета макромолекулы и относительное скольжение полимерных цепей (рис. 1.20). Скольжение цепей, или сдвиговая текучесть, часто сопровождается кавитацией и коалесцен- [c.42]

Общий подход к полимерам как к дефектным кристаллам, качественно подобным хорошо изученным поликристаллическим телам типа металлов, послужил основой представлений о дислокационном механизме деформаций как общем для всех кристаллических тел . Предположения о дислокационном механизме деформации кристаллических полимеров были связаны с обсуждающейся возможностью поперечного скольжения и двойникования по и,т1оскостям (310) и (110). Дислокационный механизм использовался для объяснения возможности скольжения перпендикулярно и параллельно направлению макромолекулярных цепей. Первый тип движения связан с внедрением концов цепей, которые образуют ди-слокации<0, Ь, 0>, в кристаллическую структуру . Более важен для полимерных кристаллов, образованных сложенными цепями, механизм скольжения в направлении, параллельном цепям, что требует существования дислокаций< 0, О, с>. Такие дислокации могут образоваться из обычных винтовых дислокаций при отсутствии симметрии в расположении концов цепей или из-за неоднородности напряжений (108). Использование предположений о существовании различных типов дислокаций в кристаллах полимеров позволяет объяснить возможные картины пластической деформации. Однако, хотя существование дислокаций различного типа в полимерных кристаллах и их перемещение при деформировании очевидны, существуют два серьезных возражения против представления об их определяющей роли при больших деформациях в кристаллических полимерах. Первое — это трудность объяснения обратимости деформаций и восстановления структурных форм при больших деформациях после снятия внешней нагрузки и второе — нерегулярность структуры, которая затрудняет перемещение дислокаций. [c.183]

При действии растягивающих и сдвиговых напряжений J383] предел микротекучести клея возрастает с увеличением амплитуды напряжений от 5 до И МПа при дальнейшем росте амплитуды напряжений предел микротекучести остается без изменений. Модуль сдвига, наоборот, при росте амплитуды напряжений в там же интервале уменьшается, а затем практиче- ски не меняется. При увеличении сдвиговой нагрузки наблюдается увеличение потерь механической энергии. При снятии нагрузки некоторые свойства клеевых соединений со временем восстанавливаются. Предложен механизм, объясняющий процессы разрушения и восстановления адгезионных связей. Предполагают [383], что особенности поведения клеевых соединений на эпоксидных клеях при механическом нагружении обусловлены разрушением как химических связей в полимерной цепи, так и межмолекулярных связей, причем существенную роль играют также конформационные превращения в макромолекулах, скольжение цепей друг относительно друга и т. д. [c.224]

В самом деле, принимая концепцию Бикки о коротких и длинных цепях между соседними частицами активного наполнителя, а точнее о распределении по длинам цепей, связанных узлами 3 (см. рис. 8.3), необходимо сделать некоторые уточнения. Как было показано в предыдущих разделах, ф-процесс релаксации связан с разрывом связей цепь—частица (узлов З рис. 8.3) и подвижностью вследствие этого частиц активного наполнителя. На релаксационном спектре максимуму ф-релаксации соответствуют наиверо-ятное время релаксации (при 20 °С примерно равное 10 с) и энергия активации 74 кДж/моль для активного технического углерода. Максимуму б-процесса, связанному с распадом химических поперечных связей сшитого эластомера, соответствует время релаксации на три порядка больше, чем для ф-релаксации и энергия активации, равная около 126 кДж/моль, но прочность С—С-связей вдоль цепи значительно выше прочности полисульфидных поперечных связей, отсюда следует, что разрыв цепей маловероятен. Эти соображения подтверждают правильность предположений о том, что ответственным за размягчение резины является отрыв или скольжение полимерных цепей относительно частиц активного наполнителя [113—117]. Механизм отрыва и скольжения цепей в наполненной резине впервые был предложен Александровым и Лазуркиным [3]. [c.276]

В. Гарди. Высказанная им, по ассоциации с известными работами Ленг-мюра, гипотеза ориентации молекул на поверхности твердой фазы нашла исчерпывающие экспериментальные подтверждения в рептгено-и электронографических, а также электрометрических исследованиях ряда ученых (Е. Мюллер, И. Трийа, П. И. Лукирский и А. В. Иоффе и др.). На основе этих работ в науке более 30 лет существует идеальная схема структуры и механизма скольжения граничных смазочных слоев в виде пресловутой колоды карт . Указанная схема, качественно объясняя механизм граничного скольжения, не дает, однако, никаких сведений о втором фундаментальном свойстве смазочных слоев — чрезвычайно высокой их механической прочности иа сжатие (раздавливание, вытеснение). Неясной оставалась и природа сил, определяющих указанные свойства этих слоев. Автором было показано [1], что в определении механических свойств граничных слоев участвует ряд категорий сил ориентационные Дебая, дисперсионные Лондона, химические (в случае хемисорбции) и ковалентные тетраэдрической алмазоподобной структуры метиленовых цепей. [c.119]

Подшипниковые узлы маломощных и микро-элактромашин с частотой вращения до 20000 мин, зубчатые передачи электровентиляторов и т.п. Высокотемпературные узлы трения, преиму-шэственно скольжения горячие вентиляторы, петли и замки дверей сушильных камер и друшх индустриальных механизмов Подшипники тяговых цепей конвейеров в сушильных камерах, узлов трения раздаточных печей чугунного литья и друп механизмов, работающих при повышенных температурах и нагрузках [c.325]

Конкатенации могут иметь в нативном состоянии свернутую и компактную конформацию и удлиняться под влиянием внешних воздействий. После устранения воздействий может последовать фаза релаксации полипептидной цепи, которая возвращается к своей компактной нативной форме, более благоприятной с точки зрения термодинамики, что свидетельствует об эластичности глютенинов. Однако если растягивающие силы воздействия сохраняются достаточно долго, составные цепочки могут приобретать новые ориентации и конформации, столь же устойчивые, как и их первоначальная конформация, за счет скольжения молекул одна относительно другой. Даже после снятия воздействий возврата к первоначальному состоянию не происходит. Этим можно объяснить вязкое истечение без вовлечения, таким образом, механизмов обмена между дисульфидными мостиками и свободными сульфгидрилами [26, 27]. [c.215]

Распределение цепей полимерной сетки по длинам должно влиять на прочность вулканизатов. В вулканизате, как правило, сетка формируется беспорядочно и, следовательно, распределение цепей по длинам должно быть достаточно широким. Когда образец растягивается, то в первую очередь следует ожидать разрыва более коротких цепей, так как они будут достигать более высоких степеней растяжения и будут более напряжены. Поэтому более однородное распределение цепей сетки по длинам должно приводить к росту прочности эластомера. В случае наполненных эластомеров выравнивание распределения цепей по длинам может быть достигнуто при скольжении сегментов полимерных цепей по поверхности наполнителя. Хаувинк и Янссен [68, 69] высказали гипотезу о возможном механизме такого скольжения. Эти взгляды были развиты Данненбергом [57], согласно которому адсорбированные полимерные цепи по мере приложения нагрузки скользят по поверхности наполнителя, преодолевая силы взаимодействия каучук-наполни- [c.143]

Линейные полимеры, цепи которых способствуют боковому взаимодействию благодаря своей молекулярной упорядоченности, но не имеют никаких групп, способных образовывать полярные или водородные связи, такие, как полиэтилен, тефлон или изотактические полиолефины, подвергаются, по-видимому, деформации не только следуя механизму молекулярного течения, но и благодаря скольжению внутри кристаллических областей. Растяжение или сдвиг в аморфном состоянии (в расплаве или растворе) вызывает ориентацию молекулярных цепей параллельно направлению действующей силы, однако последующая кристал.пизащш не усиливает эту ориентацию. Вероятнее всего, это приводит к образованию текстуры, в которой определенная часть цепей, по-видимому, ориентирована перпендикулярно направлению действия внешних сил, так что не ось с, а ось а [c.58]

Высказанные выше соображения основываются на все более широко принимаемом допущении о том, что холодное течение представляет собой скольжение по кристаллографическим плоскостям . Однако Хорио предложил другой механизм холодного течения, который состоит в том, что цепи полиэтилена распрямляются и отделяются от кристаллических пластин, образуя фибриллярную структуру, ориентированную в направлении растяжения. Тем не менее довольно трудно представить себе, как может проявляться при таком механизме деформации влияние времени. Более того, этот механизм [c.397]

Корнберг и его сотрудники [51, 149] предположили, что механизм, обусловливающий затравочную активность такого олигонуклеотида, как д (А—Т), носит следующий характер (фиг. 74), На первом этапе происходит репликация матрицы, причем образование новой цепи начинается с З -гидроксильного конца матрицы. Затем вновь образованная спираль плавится и вновь отжигается таким образом, что в результате освобождается участок матрицы, делая возможным дальнегтшую репликацию. В результате такого соскальзывания новая цепь сдвигается вдоль матрицы сразу на целое звено АТ, что обеспечивает условия для правильного образования пар оснований. Повторяющиеся последовательно акты репликации и соскальзывания позволяют образовать на короткой матрице длинный полимер д (А—Т). Процесс этот строго зависит от температуры в то время как д (А—Т)4 лучше всего работает как затравка при 10°, д (А—Т) гораздо продуктивнее при 37°, поскольку он связан со своей репликой множеством водородных связей, что затрудняет скольжение. [c.213]

Таким образом, в кристаллах ПП, ориентированных в направлении вытяжки, определяющим механизмом деформации является не скольжение по кристаллографическим осям, а образование локализованных трещин и формирование микрошеек из фибрилл, ориентированных в направлении растяжения. Поскольку в исходном положении микрошейки располагаются под прямыми углами к плоскости пластин, оказывается, что при некоторых критических деформациях происходит коалесценция молекулярных цепей с изменением их ориентации. [c.289]