Вирус ДНК-содержащие

Для экспресс-диагностики и выделения вирусов важно взять материал у больного как можно раньше. Исследуют содержимое везикул, пустул, соскобы эпителия, спинномозговую жидкость, фекалии, мазки и смывы из верхних дыхательных путей. [c.262]

Материалом для исследования при натуральной оспе является соскоб макул и папул, содержимое везикул и пустул, корочки оспенных пустул, слюна, смыв со слизистой оболочки носовой части глотки. От трупа берут на исследование содержимое везикул и пустул, кровь из сердца, кусочки легкого, селезенки и печени. Кровь исследуют вирусологическими и серологическими методами, начиная с последних дней инкубационного или продромального периодов до стадии истинных высыпаний включительно, затем проводят только серодиагностику. В смыве со слизистой оболочки носоглотки вирус обнаруживается в последние дни инкубационного периода и в продромальном периоде (до появления высыпаний на коже). [c.285]

Экспресс-диагностика. Для выявления специфического антигена в мазках из содержимого везикул, мазках-отпечатках афтозных поражений используют РИФ с гомологичными сыворотками к эндемическому серотипу вируса. [c.299]

Серологическое исследование. Серодиагностика основана на исследовании парных сывороток в PH, РСК с серотипом вируса ящура, циркулирующим в данном регионе. Вирус получают из содержимого везикул зараженных морских свинок, инфицированных мышей-сосунков или из клеточных культур. В качестве контроля можно использовать сыворотки иммунизированных или переболевших морских свинок. PH ставят на культуре клеток, мышах-сосунках (заражение в мозг), морских свинках (инфицирование в кожу подошвы). Для РСК в качестве антигена используют зараженные культуры клеток и мозг мышей. [c.300]

Следует учесть, что ферменты, как и любые катализаторы, в равной степени ускоряют как прямую, так и обратную реакции. Поэтому ферменты расщепления — гидролазы в то же время являются ферментами синтеза, ферменты окисления — ферментами восстановления и т. д. Некоторые ферменты, как, например, пепсин, трипсин, обладают автокаталитическими свойствами. Попадая на соответствующий белковый субстрат, они превращают его в фермент. Этот процесс, ведущий к размножению фермента, весьма напоминает процесс размножения вирусов— мельчайших возбудителей заболеваний растений и животных. Многие вирусы, подобно ферментам, получены в кристаллическом состоянии, как, например, вирус табачной мозаики с молекулярным весом 4-10 , вирус столбура томата с молекулярным весом 10 , вирус некроза табака (6 10 ), вирус желтой мозаики репы (5-10 ) и т. д. Диаметр наиболее мелких вирусов равен приблизительно 20 ммк, т. е. близок к величине наиболее крупных ферментов. Мелкие вирусы отличаются под электронным микроскопом гомогенностью внутреннего содержимого и полным единообразием размеров и формы. [c.253]

Болезнь проявляется в неравномерном росте гусениц тутового шелкопряда в одной и той же популяции больные гусеницы не питаются и постепенно перестают двигаться. Непосредственно перед гибелью гусеницы становятся желтыми и даже коричневыми, их оболочки становятся блестящими, а содержимое тела — мутным. Тургор ослабевает, а содержимое тела превращается в желтую жидкость, заполняющую оболочку гусеницы. Кишечник гусеницы не распадается, как остальные органы, и на срезах даже перед гибелью гусениц можно обнаружить массовое проникновение бактерий в клетки и межклеточное пространство эпителия. Бактерии после гибели гусениц вызывают быструю септицемию и распад тканей. Эти бактерии ранее принимали за вирус. [c.94]

Некоторые вирусные инфекции можно отличить от бактериальных по тому, что пораженные вирусом личинки часто разжижаются и быстро разлагаются. Если покровы насекомого, страдающего от бактериальной инфекции, часто относительно упруги, то насекомые, пораженные ядерными полиэдрозами и некоторыми гранулезами, крайне хрупки и быстро распадаются при малейшем прикосновении или давлении, причем разжиженное содержимое тела вытекает в виде мутной или непрозрачной жидкости. Насекомые, зараженные вирусом, часто становятся бледными или желтоватыми иногда скопление тел-включений в полости тела просветляет окраску насекомого или придает ему непрозрачный белый вид. Большинство вирусных болезней, известных у насекомых, характеризуются присутствием внутри тканей зараженного хозяина тел-включений (полиэдров или капсул). Эти тела можно видеть с помощью обычных мощных оптических микроскопов. Вирусную этиологию болезни можно обычно подтвердить демонстрацией самих вирусных частиц с помощью электронного микроскопа. [c.416]

Когда вирусы переходят из клетки в клетку по цитоплазматическим мостикам, не контактируя с циркулирующими антителами, то основную роль в становлении иммунитета играют клеточные механизмы, связанные прежде всего с действием специфических цитотоксических Т-лимфоцИтов, Т-эффекторов и макрофагов. Цитотоксические Т-лимфоциты непосредственно контактируют с клеткой-мишенью, повышая ее проницаемость и вызывая осмотическое набухание, разрыв мембраны и выход содержимого в окружающую среду. [c.30]

Вирусы, поражающие бактерии, называются бактериофагами (буквально — пожиратели бактерий) или просто фагами. Они имеют округлую или многогранную головку и отросток в виде белковой трубочки-. Головка окружена белковым чехлом и содержит ДНК или РНК. Прикрепляясь к клеточной стенке, бактериофаг-как бы просверливает ее, и ДНК фага через отросток поступает в клетку. Фаговая ДНК так перестраивает механизм обменных процессов бактерии, что в ней начинают синтезироваться частицы фага. Через определенное время все содержимое клетки превращается в зрелые фаговые частицы, оболочка бактерии растворяется и фаги выходят наружу. [c.48]

Известно [68], что вирус инфекционного гепатита удается выделить из крови человека за 16 дней до появления желтухи. Значительное количество вируса с содержимым выделений человека поступает в сточные воды и в первые дни болезни, когда больные находятся еще дома. [c.60]

В начале процедуры получают пузырьки, окруженные мембранами (липосомы). Затем липосомы загружают необходимым веществом, смешивая концентрированный раствор этого вешества и суспензию фосфолипидов. Другая модификация этого метода включает на первом этапе нарушение мембраны эритроцитов, приводящее к утрате ими клеточного содержимого, и последующее помещение полученных теней эритроцитов в раствор нужного вещества, где происходит их заполнение и затягивание плазматических мембран. Оба вида носителей (как липосомы, так и тени эритроцитов можно вводить в клетки-мишени за счет слияния мембран под действием определенных вирусных белков (синтезируемых вирусом [c.200]

Содержимое лунок сливают, отмывают от несвязавшегося вируса 3-кратно по 3 мин ТФБ. [c.269]

Связавшись с мембраной чувствительных клеток, тогавирусы получают доступ в цитоплазму в результате эндоцитоза, который в норме происходит при поглощении комплексов рецептор—лиганд [52, 55]. В ходе этого процесса связанный вирус накапливается во впячиваниях, которые подвергаются эндо-цитозу с образованием эндосом. Содержимое эндосом закис-ляется [90], благодаря чему создаются условия, запускающие слияние вирусной мембраны с мембраной эндосомы (рис. 21.1). Как полагают, слияние происходит из-за конформационных изменений гликопротеинов вируса, индуцируемых низким pH [c.346]

Установлено [61, 62], что болезнетворные вирусы могут обнаруживаться в выделениях клинически здоровых людей. Это было подтверждено не только исследованием на наличие вирусов содержимого кишечника, но также и обнаружением возбудителей вирусной природы в сточных водах детских учреждений для здоровых детей [1, 42], в воде плавательных бассейнов, открытых водоемов, а также в воде и на почве пляжей. Вот почему кажется совершенно естественным, что энтеровирусы обнаруживаются в бытовой сточной воде не только во время эпидемий, но и во внеэпидемический период. Так, ци-топатогениые агенты выделены [25] из 83% проб сточных вод г. Москвы и обнаружены в 67% проб сточных вод Московской области. Вирусы содержатся также и в сточных водах скотобоен, мясокомбинатов, птицефабрик, скотоводческих хозяйств и др. [c.60]

Вирус ветряной оспы или опоясываюш,его лишая из содержимого везикул, носоглотки, соскоба папул выделяют путем инфицирования культур фибробластов и эпителиальных клеток человека и обезьян, которые после заражения инкубируют при 34 — 35 °С. Развивается очаговый цитопатический эффект, который регистрируют на 6— 13-й день или позднее. Отмечают появление синцитиев, цитоплазматических и внутриядерных включений. Для серологической диагностики, помимо РСК и PH, используют непрямую РИФ. В качестве антигена для этой реакции применяют фиксированные препараты клеток, зараженных вирусом ветряной оспы. [c.284]

На куриных эмбрионах получают, например, живую противогриппозную вакцину. Она предназначается для интраназального введения (лицам старше 16 лет и детям от 3 до 15 лет). Вакцина представляет собой высушенн5гю аллантоисную жидкость, взятую от зараженных вирусом куриных эмбрионов. Тип вируса подбирают согласно эпидемиологической ситуации и прогнозам. Поэтому препараты могут выпускаться в виде моновакцины или дивакцины (напрмер, включающая вирусы А2 и В) в ампулах с 20 й 8 прививочными дозами для соответствующих групп населения. Высушенная масса в ампулах обычно имеет светло-желтый цвет, который сохраняется и после растворения содержимого ампулы в прокипяченой остуженной воде. [c.546]

Ультрацентрифуги. УльтраценТрифуга является лабораторным прибором для осаждения и анализа высокодисперсных частиц, в том числе вирусов, протеинов, высоких полимеров и пигментов. Частицы эти весьма малы (до 100 нм в диаметре) и могут быть осаждены в ультрацентрифуге в течение определенного промежутка времени. Обычно, ротор имеет 12 целлулоидных аналитических кювет, каждая емкостью 5—40 см , которые вращаются при определенном угле наклона их оси к вертикали или в горизонтальной плоскости. В камере ротора во время работы создается вакуум. Выпускаемые ультрацентрифуги вращаются со скоростью до 40000 об1мин и создают фактор разделения до 173000. В некоторых ультрацентрифугах можно фотографировать содержимое кюветы через определенные интервалы времени с целью определения степени осаждения частиц.. [c.215]

Перейдем теперь к генетике бактериофагов, которые изучены гораздо лучше, чем все другие вирусы. Картина заражения клетки бактериофагом следующая. Бактериофаг адсорбируется своим хвостом на внешней поверхности клетки, проделывает в оболочке микроскопическое отверстие, для чего в его хвосте присутствует специальный фермент со свойствами лизоцима, затем инъецирует внутрь клетки свое содержимое, что у больших фагов сопровождается настоящим сократительным движением (рис. 124). В результате от фага остается нустая белковая оболочка, или тень . Отдельные эпизоды во всей этой последовательности удается хорошо заснять с помощью электронного микроскопа. Освободить бактериальную клетку от адсорбированных на ней пустых оболочек фагов легко с помощью быстрой мешалки. [c.364]

У видов насекомых, формирование яичников которых происходит в фазе личинки или нимфы и патологическое действие инфекции проявляется на этих фазах развития, ткань жирового тела неодинаково повреждается различными инфекциями. При заражении вирусами образование полиэдров приводит к уничтожению ядер клеток, хроматин распадается, превращаясь в неправильную, сетчатую строму, но соотношение ядро—плазма сохраняется до распада ядра. Затем следует распад всего жирового тела, длящийся несколько часов, распад кишечного эпителия, гусеница погибает от септицемий, и в конечном итоге ее внутренние ткани полностью разжижаются. Такое течение болезни наблюдается при заражении насекомых гранулезами и вирусными частицами, лишенными оболочек. Риккетсии также заселяют жировое тело, переходя из клетки в клетку, и прежде всего заполняют их цитоплазму. Происходит распад оболочек клеток, хотя наиболее серьезные повреждения получают ядра. После распада клеточных оболочек образуется обширный синцитий , заполиенный риккетсиями, ядра оттесняются массой риккетсий в стороны, возникшие отдельные псевдоцисты лопаются, а их содержимое переходит в гемолимфу. [c.29]

Значение этого полиэдроза, который сопутствует своему хозяину в субтропиках Старого и Нового Света, связано с тем, что Штейнхауз и Томпсон [256] использовали его в ряде своих показательных опытов по борьбе с этим вредителем люцерны. Заболевание гусениц люцерновой желтушки проявляется в том, что они приобретают более светлую зеленую окраску, чем здоровые гусеницы, и их подвижность уменьшается. Погибшие от болезни гусеницы остаются висеть на растениях вниз головой, так же как и при поражении другими известными полиэдренными вирусами, и из них вытекает жидкое содержимое разложившихся органов. В этой коричневатой жидкости содержится много полиэдров раз- [c.100]

Пейо в 1934 г. описал болезнь гусениц капустной белянки во Франции, которая проявлялась в пожелтении и гибели гусениц, побелении их гемолимфы, разжижении и вытекании содержимого тела больных особей. Вирус Bergoldia brassi ae Paillot вызывает болезнь, которая соответствует этому общему описанию. Пораженные клетки имели увеличенное ядро со значительно измененным хроматином, распавшимся на бесформенные сетчатые образования. [c.146]

Все описываемые здесь опыты были проведены на вирусе бактерий, так называмом штамме Т2, который заражает обычную бактерию Es heri hia oll. Несколько лет назад двое исследователей, Т. Ф. Андерсон из Пенсильванского университета и Р. Херриотт кз Университета Джона Гопкинса, обнаружили интересное явление, которое происходит с вирусами бактерий, если их подвергнуть осмотическому шоку , т. е. резкому изменению осмотического давления, вызванному добавлением дистиллированной воды в жидкость, в которой они находятся. Эти вирусы еще могут нападать на бактерии и убивать их. Но они теряют способность к размножению. Под электронным микроскопом они напоминают мешочки, из которых вынули содержимое, а химический анализ показывает, что они утратили всю свою ДНК. [c.140]

Создается впечатление, что оболочка и содержимое вирусной частицы обладают разными функциями. Очевидно, способность вируса прикрепляться к бактериальной клетке и убивать ее связана с его белковой оболочкой. Естественно было задать себе вопрос, а не связана ли его способность к самовоспроизведению с его нуклеиновокислотной сердцевиной. Другие исследователи еще ранее обнаружили, что ДНК обеспечивает наследственную непрерывность у бактерий. Херши и Чейз стали изучать этот вопрос на вирусах. [c.140]

Ядерные полиэдрозы. У личинок, зараженных вирусом ядерного полиэдроза, почти до самой гибели обычно мало четких симптомов заболевания. Инкубационный период у различных видов хозяев колеблется от 5 до 20 дней, обычно же длится около недели. У некоторых видов насекомых зараженные личинки могут прекращать питание, их движения становятся несколько вялыми, и они могут желтеть или бледнеть. Они могут слегка набухать, но затем становятся мягкими и вялыми. Незадолго до гибели и вскоре после нее покровы очень хрупки и легко разрываются, освобождая разжиженное содержимое, которое заполнено разлагающимися тканями и полиэдрами. Мертвых личинок обычно находят висящими на ложноножках на растениях-хозяевах или другой опоре. Постепенно они могут высыхать до темно-коричневых или черн141х остатков. [c.404]

Пытаясь стандартизировать микробиологические препараты, приготовленные в лаборатории или собранные в поле, для использования в полевых опытах, дозировки часто устанавливали, исходя из инфекционного содержимого определенного числа больных насекомых на единицу опытной площади. Этот метод дает грубое представление о количестве распределяемого инфекционного материала и особенно пригоден для первоначального испытания чрезвычайно патогенных микроорганизмов. Однако лучший метод, который широко применялся при оценке концентраций, связан с использованием гемоцитометра для определения приблизительного числа устойчйвых форм (спор спорообразующих микроорганизмов и полиэдров вирусов) возбудителя болезней насекомых, которые содержатся в единице веса или объема. О подобном методе оценки концентрации капсул вируса гранулеза в инфекционном материале сообщали Мартиньони и Ауэр [1293], которые проводили точные определения с помощью специальной счетной камеры и фазового микроскопа. [c.464]

Другой опыт, иллюстрирующий роль ДНК, заключается в следующем. Фаги, как уже упомянуто, это вирусы бактерий. Под электронным микроскопом можно наблюдать, как эти маленькие организмоподобные частицы, прилипнув к стенке большой клетки — бактерии, прокалывают острым выступом (точнее, растворяют с помощью выделяемого им фермента) участок стенки бактерии и выпускают внутрь клетки содержимое своего белкового мешка — дезоксирибонуклеиновую кислоту. Сам белковый мешок легко отделяется от бактерии и в дальнейшем участия не принимает. Был выращен бактериофаг (типа Tg), помеченный радиоактивным фосфором по нуклеиновой кислоте и радиоактивной серой по белку (Херши и Чейг). В результате радиохимического анализа было выяснено, что в клетку бактерии проникает только радиоактивный фосфор (т. е. ДНК), а радиоактивная сера практически вся остается в отпавших оболочках фага. В дальнейшем идет обычное размножение фага в клетке бактерии, распад последней и выпадение взрослых частиц фага в среду. Таким об- [c.726]

Некоторые авторы считают, что больных с невыраженными клиническими признаками болезни не меньше, чем с явными проявлениями. В частности, показано [60], что отношение заболеваемости населения клинически выраженным инфекционным гепатитом к заболеваемости стертыми и бессимпто.мными формами составляет 1 4. Предполагается [46], что клинически выраженная желтушная форма наблюдается только у 1/10 всех больных инфекциоиным гепатитом. Между тем, госпитализируются преимущественно больные желтушной формой инфекционного гепатита. Следовательно, остальные не изолируются в специальные лечебные учреждения и с содержимым кишечника рассеивают вирус во внешней среде, преимущественно через бытовые сточные воды. [c.59]

Во многих клетках, в том числе и в клетках некоторых высших растений, содержатся мелкие, сферические, окруженные мембраной тельца, в которых находятся те или иные ферменты или группы ферментов. Число этих телец, их распределение и свойственный им набор ферментов весьма сильно варьируют в зависимости от условий, в которых находится клетка. В лизо-сомах обычно содержатся ферменты, катализирующие литичес-кие процессы (процессы распада) протеазы разрушают белки, нуклеазы катализируют распад ДНК и РНК, а липазы осуществляют расщепление жиров. До тех пор пока лизосомы остаются интактными, ферменты эти не могут войти в контакт с клеточным содержимым однако любое повреждение клетки, способное вызвать разрыв лизосом, освобождает ферменты. В результате этого в клетке начинаются некоторые биохимические реакции, иногда вредные для нее, а иногда и полезные, поскольку они могут, например, послужить средством борьбы с патогенами, такими, как вирусы, бактерии или грибы. [c.65]

У нтиц разных видов патогенез инфекций, вызванных птичьими вирусами гриппа, различается в значительной степени, проявляясь от бессимптомной инфекции желудочно-кишечного тракта у водоплавающих до летального диссеминированного процесса у цьшлят и индюков [18]. Вирусы, выделенные из содержимого же-лудочно-кишечного тракта пли из фекалий уток, имели разнообразные подтипы НА и NA в настоящее время недостаточно данных, чтобы связать адаптацию вирусов гриппа к тканям желудочно-кишечного тракта с отдельными генами или набором генов этих вирусов. [c.301]

После окончания инкубации с антигеном содержимое лунок сливают и гмывают от несвязавшихся компонентов 4 раза ТФБ. Конъюгат к соответствующему вирусу разводят ТФБ до концентрации 1- -2,5 мкг/мл по пероксидазе 1змеиение концентрации конъюгата зависит от аффинности используемых анти- л) и добавляют в луики по 0,2 мл раствора. Инкубируют планшеты при 37°С течение 1 ч и отмывают 4 раза ТФБ. [c.278]

Постановка реакции. Готовят двукратные разведения сыворо-ток, начиная с I 4 до 1 2048 в растворе Хэнкса и разливают в три параллельных ряда пробирок по 0,5 мл. Содержимое пробирок каждого ряда смешивают соответственно с равным объемом вируса типа I, И или П1, содержащим 100 ТЦДео в 0,1 мл. Пробирки со смесью вируса и сыворотки выдерживают в течение 1 часа при комнатной температуре, после чего инокулируют по 0,2 мл каждой смеси в 4 пробирки с растущими клетками. Затем в пробирки прибавляют по 0,8 мл питательной среды 199, Подготовка [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология