Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смолы ионнообменные

    Формальдегидный конденсат содержит 34—40% формальдегида. Этот концентрированный формальдегидный раствор экстрагируется, например, хлористым метиленом или трихлорэтаном и, наконец, в установке для отделения растворителя и далее в вакуумной колонне концентрируется до 45%. Отделяющийся конденсат, содержащий около 4% формальдегида, используется в качестве промывочной жидкости для абсорбции продуктов окисления из газов. Для удаления из раствора муравьиной кислоты применяются ионнообменные смолы [62]. [c.155]


    Применяются также адсорбционные методы, а также разделение ири помощи ионнообменных смол, однако детали этих процессов пока не известны. [c.152]

    Высокие концентрации железа (III) в питьевой (юде нежелательны. Напишите уравнение материального баланса для удаления этих ионов при помощи ионнообменной смолы. [c.92]

    Одним из наиболее точных методов микроопределения аминокислот является их разделение на ионнообменных смолах при различных температурах и pH (Штейн и Мур). [c.384]

    К числу синтетических волокон относятся общеизвестные полимеры капрон, найлон, перлон, вискозный шелк и др. Из синтетических смол можно назвать фенол-формальдегидные смолы, на основе которых изготавливаются текстолит, гетинакс, карболит. К этому же классу относятся ионнообменные смолы на основе полистирола и полиамидные смолы. [c.128]

    Методы изучения гетерогенных равновесий а) метод растворимости б) метод распределения, основанный на изучения коэффициентов распределения металла-комплексообра-зователя, адденда или комплекса между двумя растворителями в) метод ионного обмена (о равновесной концентрации адденда, металла-комплексообразователя и комплекса судят по изучению равновесия между раствором, содержащим адденд, центральный ион или комплекс и ионнообменной смолой). [c.267]

    Влияние изотопного эффекта на равновесие процессов молекулярной и ионнообменной адсорбции также может быть использовано для фракционирования и концентрирования изотопов. Так, молекулярный водород, адсорбированный на многих адсорбентах, оказывается значительно обогащенным дейтерием (до пяти раз при обычной температуре и до ста — при температуре жидкого водорода) по сравнению с природным. Заметное концентрирование изотопов хлора достигается на анионообменной смоле (элю-ент — азотнокислый калий). [c.47]

    Высокоэффективная дезактивация питьевых вод с использованием ионнообменных смол (до 99,99 %), метод электродиализа (89,0—99,8%), метод биологической очистки (от 20 до 92%). [c.323]

    Комплексные соединения. Трехзарядные ионы лантаноидов — элементов, относящихся к 4/-типу, обладают электронной конфигурацией (18 + + пе ), которой свойствен явно выраженный поляризующий эффект. Поэтому ионы лантаноидов обладают склонностью к комплексообразованию с преимущественным координационным числом, равным 6. Специфической особенностью ионов лантаноидов является комплексообразование с органическими лигандами, относящимися к классу оксикислот (лимонная кислота) или аминополиуксусных кислот (о которых говорилось выше). В связи с тем, что в последних, наряду с карбоксильной группой, имеются Ы-группы (амино, нитрило), они с ионами лантаноидов образуют внутрикомплексные (клешневидные) соединения. На свойстве ионов лантаноидов образовывать комплексные соединения с органическими кислотами основано их элюирование из сорбционных слоев ионнообменных смол. [c.284]


    Ионнообменная смола, марки КУ-2, КРС. [c.47]

    Для выделения и очистки белков используются специфические методы химии белка диализ (отделение неорганических солей и низкомолекулярных органических соединений от белков благодаря тому, что белки не проходят через полупроницаемые мембраны из коллодия, целлофана и т. д.), электрофорез, хроматографирование на ионнообменных смолах и молекулярных ситах, лиофильная вакуумная сушка (испарение замерзшей воды в высоком вакууме) и т. д. [c.500]

    Ионообменные смолы (иониты) —механически прочные, химически устойчивые, нерастворимые соединения, обладающие ионнообменными свойствами. Иониты делятся на два класса катиониты и аниониты. Катиониты — соединения, способные обменивать ионы водорода, натрия на ионы металлов, находящихся в растворе  [c.583]

    Окись этилена отделяют от инертных газов в колонне абсорбции и затем гидролизуют 1 %-ным раствором серной кислоты. Раствор гликолей при помощи ионнообменных смол освобождают от кислоты и затем дегазируют. [c.373]

    Ионнообменная хроматография. Метод состоит из двух последовательных операций 1) поглощение катионов из раствора в колонке, наполненной кусочками смолы, предварительно переведенной в Н" -, NHt-, Си +- или форму по мере продвижения раствора по колонке вниз катионы лантаноидов обмениваются с катионами смолы и сорбируются на поверхности по определенным зонам (в каждой из сорбционных зон содержится катион определенного лантаноида) 2) элюирование (вымывание) катионов лантаноидов растворами (элюентами) веществ, образующих комплексные соединения. При элюировании катионы лантаноидов вымываются в определенной последовательности. В качестве комплексообразующих веществ используются лимонная кислота, натриевые или аммонийные соли органических кислот — нитрилтриуксусиой (трилон А), этилендиаминтетрауксусной (трилон Б) и др. Вымывание производится элюентами с определенной концентрацией и при оптимальных значениях pH. [c.279]

    Сополимеры метоксистиролов с диенами могут найти применение как исходные материалы для получения пе-растворимых ионнообменных смол. [c.45]

    Гидроперекиси простых эфиров в высшей степени взрывчаты по этой причине простые эфиры никогда не подвергают перегонке, не убедившись в отсутствии перекисей. Образование перекиси не происходит, если диэтиловый эфир хранить в темноте или добавить к нему железо. Эти средства непригодны для предотвращения окисления диизопропилового эфира, который окисляется по меньшей мере в два раза быстрее, чем диэтиловый эфир. Небольшие количества перекисей могут быть удалены с помощью ионнообменной смолы дауэкс 1 [2]. [c.540]

    Синтетические органические ионнообменные материалы, ионнообменные смолы, или иониты, делятся на два класса катиониты, извлекающие йз раствора катионы, и аниониты, извлекающие анионы. [c.221]

    Обменная способность органических ионнообменных материалов значительно выше, чем неорганических она достигает нескольких миллиграмм-эквивалентов на 1 г смолы, т. е. смола может извлечь из раствора такое количество ионов, что их масса превосходит массу самой смолы. [c.221]

    Константы ионного обмена различны для разных катионов и заметно отличаются от единицы. Поэтому простое пропускание растворов различных солей через слой ионнообменной смолы приводит к образованию слоев, содержащих преимущественно один сорт ионов, и ионы располагаются в колонке сверху вниз в порядке уменьшения константы ионного обмена. При промывании колонки чистым растворителем ионы будут десорбироваться и вместе с растворителем, но значительно медленнее, передвигаться вдоль колонки. Скорости передвижения ионов обратно пропорциональны величинам констант ионного обмена. Таким способом можно разделить ряд смесей сложного состава. [c.223]

    Лучшее разделение будет происходить, если достигается равновесие между ионами в растворе и на ионите. Процесс ионного обмена протекает на поверхности зерен ионнообменных смол и в капиллярах. Увеличение поверхности ионита улучшает условия достижения равновесия и разделения, но значительный выигрыш получается только при использовании ионита в форме коллоида. Однако применение смол в виде коллоидов на практике затруднено [c.224]

    Измайлов Н. А., М у ш и и с к а я С. X., Особенности ионного обмена больших органических ионов на синтетических ионнообменных смолах, ДАН СССР, 100, 101 (1955). [c.256]

    В промышленной практике известны случаи создания специальных процессов для удаления металлов с поверхности катализатора. Так, на нефтеперерабатывающем заводе в Филадельфии (США) построена промышленная установка Метэкс (рис. 22) [45] производительностью 40 т/сут, на которой очищалась часть катализатора (11% загрузки двух установок каталитического крекинга). Процесс состоит из четырех стадий обработки катализатора ионнообменной смолой, подаваемой в виде суспензии с химически очищенной водой отделения катализатора от смолы выделения катализатора (затем его высушивают и направляют на установку каталитического крекинга) регенерации смолы серной кислотой с последующей промывкой водой. Показатели каталитического крекинга на установке Метэкс с очисткой катализатора и без нее приведены ниже  [c.64]


    Помимо указанных методов, применявшихся для разделения лантаноидов, ныке применяются более эффективные методы, позволяющие получить соли лантаноидов предельной чистоты (99,99%).К таким методам относятся ионнообменная хроматография на сульфостирольных смолах и экстракция органическими растворителями. [c.279]

    При ионнообменной хроматографии такой смолой заполняют колонку и пропускают через нее водный раствор смеси аминокислот. Различные цвит-тер-ионы дают соли с основными группами смолы и связываются с ней. [c.388]

    Раствор D-сорбита после гидрирования очищают от тяжелых металлов, главным образом от никеля он содержится в количестве 40—50 мг/л и является ядом для микроорганизмов, применяемых на следующей стадии синтеза. Очистка основана на образовании нерастворимых углекислых или фосфорнокислых сшей тяжелых металлов при обменной реакции с двузамещенным фосфорнокислым натрием при нагревании до 70—80° С в присутствии углекислого кальция [145]. Возможно применение электроосаждения никеля [146] или ионнообменных смол. [c.36]

    Совершенным методом исследования аминокислотного состава белков является хроматография на ионнообменных смолах, в частности на катионообменнике Дауэкс-50, содержащем суль-фогрулпы, сйязывающие ЫНз-группы аминокислот. Элюция производится при разных pH, концентрациях буфера и темпера- [c.72]

    Однако известны примеры взаимодействия солей N-аминопириди-иия с циклическими диполярофилами по типу 1,3-присоединения. При действии р-хлорвииилкетонов на соли N-аминопиридиния вначале образуется продукт замещения по иминогруппе, легко превращающийся при действии К2СО3 или ионнообменной смолы J-RA-410 в илид, который при кипячении в толуоле подвергается внутримолекулярной циклизации [91]  [c.45]

    В перечисленных выше работах меченые сахара были получены с радиохимическим выходом, не превышающим 15%. Значительно повысили выход меченой -глюкозы Либстер, Храстилл И Бабицкий [8 благодаря оригинальному решению вопроса очистки растворов. Очистка проводилась без применения ионнообменных смол, путем упаривания растительного раствора до сиропообразного состояния с последующей многократной экстракцией примесей серным эфиром. [c.200]

    При высушивании гранулированных ионнообменных смол (5—25 мкм) в вакууме в специальной металлической емкости при 120 °С в течение 16 ч вода удаляется, в основном, количественно [340]. Для высушивания до постоянной массы более крупных гранул (100 мкм) требуется несколько дней. Это исследование было выполнено Национальным бюро стандартов (США) [340]. Были определены также скорости абсорбции воды сухими гранулами при относительной влажности 30, 50 и 70%. Новый метод предложили Аловейников и Вулих [2] для определения воды (или других жидких сорбатов) в ионнообменных смолах. Навеску смолы выдерживали в воде до полного набухания, затем удаляли поверхностную воду центрифугированием и взвешивали образец. Зная максимальное количество воды в набухшей смоле, можно легко рассчитать количество поверхностной (абсорбированной) воды в анализируемом образце. Авторы утверждают, что по сравнению с высушиванием в сушильном шкафу предложенный метод более быстрый, однако в этом случае необходимо знать количественный состав анализируемой пробы. [c.147]

    Крикмор и Гейли [29] оценивали водные числа координации противоионов в водных суспензиях некоторых ионнообменных смол. Катионо- и анионообменные смолы обрабатывали сначала избытком 6 н. НС1, а потом —большим избытком противоиона. По данным ЯМР на ядрах Na (измерение ширины линий) при увеличении степени сшивания полимерных цепей происходит усиление связывания ионов натриевой формой смолы. Уширение линии при увеличении степени сшивания обусловлено связыванием иона и уменьшением вращательной подвижности противоионов. Аналогичным образом была показана зависимость химического сдвига в спектре ЯМР от степени сшивания фторидной формы смолы [30]. Для суспендированной в воде кислой формы смолы дауэкс 50W-8X скорость обмена равна 7,3-с" . Время продольной релаксации протонов воды, находящейся во внешней и во внутренней частях частиц смолы, составляет 2,9 с и 0,45 с соответственно. Френкель [56] опубликовал данные о спектрах ЯМР для различных ионнообменных смол на основе стирола и дивинилбензола. Из этих данных следует, что вода, находящаяся в порах и в гелевой фазах, обменивается весьма быстро, причем скорость обмена практически не зависит от температуры. Согласно данным, полученным для ионнообменных смол, содержащих карбоксильные группы, вода взаимодействует с протонами не-диссоциированных СООН-групп. [c.492]

    Никитина [1884] проверила известные в литературе методы получения метавольфрамата натрия при действии H2WO4 на паравольфрамат натрия. Либерти [1885] применил для получения одно- и многоосновных кислот ионнообменные смолы, что позволило упростить и ускорить синтез кислот из соответствующих солей. [c.347]

    Для определения пестицидов применяются в основном хроматографические методы (Филов, 1965 Клисенко и др., 1968), для неоргаиических токсикантов — колориметрические (или консервация образцов на ионнообменных смолах — катионитах и анионитах). [c.244]

    Ионообменные смолы за последнее десятилетие находят все большее применение в катализе. После обзорной статьи Находа [36] в 1952 г. по применению ионитов в качестве катализаторов было выполнено большое количество работ в этой области. Сюда относятся исследования следующих реакций гидролиз сложных эфиров, где было показано, что ионнообменная смола более эффективна, чем свободная кислота [36] этерефикация кислот спиртами, где весьма эффективны сульфатные и фосфатные смолы [37] образование ацеталей [37 конденсация альдегидов [38] гидратация олефинов изостроения, например изобутилена в спирт [39] полимеризация и деполимеризация [40] эпоксидирования. [c.286]

    Электа)( а,иализ — это процесс удаления (сепарации) ионов из сточнШ вод при их электролизе с использованием ионообменных (ионитовых) мембран. Ионнообменные (ионито-вые) мембраны представляют собой гибкие тонкие ленты, изготовленные на основе катионообменной смолы (мембраны марки МК-40) и на основе анионообменной смолы (мембраны марки МА-40 и МА-41). Энергозатраты на осуществление процесса очистки не превышают, как правило, [c.242]

    При фракционировании поли-г-капроамида путем дробной экстракции различными растворителями, а также путем разделения ионнообменными смолами. Эре и Смит [338] определили,, кроме ранее известных димера и тримера, также имеются ами-носоединения основного характера, вещества кислого характера,, не имеющие аминогрупп, и т. д. Образование этих веществ является результатом различных побочных превращений, происходящих в процессе поликонденсации. [c.94]

    Ионнообменные смолы получают также из сополимеров винил- и дивинилпиридинов [1029]. [c.594]

    В качестве адсорбентов могут служить активированный уголь, некристаллические осадки с сильно развитой поверхностью (гидраты окисей металлов, силикагель, алюмокремневые гели), ионнообменные вещества (смолы, алюмосиликаты и т. п.), мелкокристаллические осадки, суспензии, коллоиды. Поверхность этих веществ, вследствие того что она посылает в раствор ионы, заряжается и адсорбирует противоположно заряженные ионы. Уголь, например, выделяет в раствор ионы кислорода или водорода в за- [c.214]


Смотреть страницы где упоминается термин Смолы ионнообменные: [c.82]    [c.332]    [c.265]    [c.373]    [c.28]    [c.431]    [c.8]    [c.337]   
Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.337 , c.623 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.484 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.32 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте