Колебания асимметричные карбоновых кислотах

Выделенные карбоновые кислоты показали прп снятии ИК-спектра (толщина пленки менее 0,01 мм) типичный для них спектр (рис. 41). На спектре отчетливо видно присутствие группы >С = 0 (асимметричные колебания в области 1700 см и симметричные в области 1420 С5И ). [c.250]

Цля инфракрасных спектров солей карбоновых кислот характерны полосы поглощения при 1610-1550 и 1450--1400 см 1, обусловленные асимметричными и симметричными валентными колебаниями соответственно. [c.72]

Соли карбоновых кислот характеризуются очень интенсивной полосой в области 1610-1550 см, обусловленной асимметричным валентным колебанием группы —С(0)0—. Широкая полоса средней интенсивности симметричных валентных колебаний этой группы находится при 1420-1335 см . Положение полос сильно зависит как от металла соли, так и от органического остатка. [c.450]

Ангидриды карбоновых кислот, R—С(0)—С(0)—, характеризуются обобщенными колебаниями двух карбонильных групп симметричным (1780-1740 см ) и асимметричным (1840-1880 см ), которым соответствуют узкие интенсивные полосы. У ациклических ангидридов высокочастотная полоса обычно более интенсивна. При сопряжении полосы смещаются в низкочастотную сторону а,Р-ненасыщенные и ароматические ангидриды поглощают при 1830-1780 см и 1755-1710 см . При напряжении в кольце и присоединении электроотрицательных атомов к а-углероду частоты полос увеличиваются. [c.451]

Хотя полоса поглощения при 1705 см присутствует в обоих спектрах, ее интенсивность в спектре латекса В1 (рис. 97, а) значительно выше, чем в спектре латекса В2 (рис. 97, б). Такого различия можно ожидать, если полимер содержит кислотные карбоксильные группы, поскольку в случае В2 в присутствии щелочи некоторые из этих групп будут ионизованы и можно ожидать уменьшения поглощения кислотного карбонила при 1705 см Ч При образовании соли полоса валентных колебаний карбонильной группы карбоновых кислот в области 1700 см исчезает и появляются асимметричные (1610—1550 см" ) и симметричные (1420—1330 СМ ) полосы, соответствующие карбо-ксилат-иону. [c.239]

Спектры карбоновых кислот содержат также две интенсивные полосы поглощения, связанные с валентными колебаниями С—О (1320—1210 см- ) и с деформационными колебаниями О—Н (1440—1395 см- ). По другим данным, эти полосы находятся в областях 1150—1040 см- соответственно. Для димеров наибольшую интенсивность имеет полоса валентных колебаний при 1315—1280 см-, которая для высших жирных кислот обычно проявляется в виде дублета. В спектре димерных карбоновых кислот присутствует также характеристическая полоса, относящаяся к внеплоскостным деформационным колебаниям связанной группы ОН— при 920—860 см-, имеющая среднюю интенсивность и большую ширину. Карбоксилат-анион в спектре дает интенсивную полосу асимметричных валентных колебаний при 1610—1550 см- и более слабую полосу симметричных колебаний около 1400 см-. [c.199]

В спектрах ацилфторвдов, например, полоса валентных колебаний карбонильной группы находится в диапазоне 1900--1870 см 1, а в спектрах ангидрвдов карбоновых кислот обычно имеются две полосы поглощения в диапазоне 1870--1725 СМ", отстоящие друг от друга приблизительно на 60 см 1. Положение и относительные интенсивности этих полос зависят от структуры ангидридов так, в спектре ациклических ангидридов более интенсивной является полоса, характеризующаяся большим волновым числом, а в спектре циклических ангидридов наблюдается обратная картина. В инфракрасных спектрах ангидридов имеется также полоса поглощения при 1050-900 см 1, обусловленная асимметричными валентными колебаниями связей С-О-С, [c.66]

Таким образом, ионные связи в сочетании с водородными обеспечивают создание прочных структур, ответственных за специфические свойства вулканизата, причем водородные связи, возникающие в этой системе, очевидно, весьма прочны, так как ионизированный характер карбоксильной группы обусловливает повышение электроотрицательности карбоксильного кислорода, участвующего в образовании водородной связи с гидроксильной группой соседней молекулы. Но как бы пи была велика роль водородных связей в этой системе, решающее значение, по-видимому, имеет гетерогенное взаимодействие карбоксильных групп с окислами металлов и образованием солевых связей, т. е. химическая реакция между субстратом (окислом металла) и адгезивом (карбоксилсодержащим полимером). Приведенные на рис. Х.14 ИК-спектры систем карбоксилсодержащий каучук — окисел металла убедительно доказывают протекание такой химической реакции. Как видно из представленных данных, в ИК-снектре каучука, не содержащего окислов металлов, имеется характерная полоса 1725—1700 см" , принадлежащая валентным колебаниям карбонильной группы. В ИК-спектре каучука, содержащего 10% ZnO, после вулканизации происходят характерные изменения. Это выражается прежде всего в исчезновении полосы карбонильного поглощения (1725—1700 см ) и появлении новой полосы (1540—1600 см ), соответствующей асимметричному валентному колебанию группы СОО. Как известно, подобные изменения происходят при превращении карбоновых кислот в соли [116]. Расчет изменения интенсивности полосы поглощения 1701 см свидетельствует о том, что карбоксильные группы вступают в реакцию солеобразовапия более чем на 75%, т. е, практически полностью [117]. Налицо типичный пример интенсивного химического взаимодействия адгезива и субстрата. [c.355]

Поглощение в области 930—950 см может быть отнесено к структуре S =0 тиокислот или их производных. Симметричные и асимметричные колебания группы С=0 в структуре СОО при 1600 и 1420 см , указывают на присутствие в осадках ионизованного карбоксила R OO , т. е. солей карбоновых кислот. Увеличивающееся со временем поглощение при 1600 и 1420 см свидетельствует о возрастании количества медных солей карбоновых кислот в осадке, хотя общее их количество не является преобладающим. Отсутствие в исходных веществах ароматических структур, поглощающих в области 1600 см , делает интерпретацию однозначной. [c.134]

Таким образом, вполне логично предположить, что сильное поглощение серу- и кислородсодержащих функциональных групп обусловлено присутствием в осадках преимущественно сульфатов. Характерным для сульфатов является комплекс поглощения в областях 610—680, 1110—1200 см . Этот комплекс обнаруживается в спектрах осадков. Сопоставляя спектры индивидуальных сульфатов (рис. 85) со спектрами осадков (рис. 84), можно заключить, что в составе осадков присутствуют сульфаты разных металлов — Си, Na, К, Fe и др. (см. табл. 49). Кроме отмеченных выше серу- и кислородсодержащих соединений в составе осадков обнаружены соли карбоновых кислот. На эго указывает довольно интенсивное поглощение в области 1600—1620 см (асимметричные валентные колебания), которые в сочетании со средним поглощением — 1400 см (симметричные валентные колебания) свидетельствует о наличии группы R OO. Поглощение 1600 и 1400 см характерно для карбонатов, однако соотношение интенсивностей поглощения 1600 и — 1400 слг , наблюдаемое в спектрах осадков, свидетельствует [c.193]