спектры с солями карбоновых кислот

Цля инфракрасных спектров солей карбоновых кислот характерны полосы поглощения при 1610-1550 и 1450--1400 см 1, обусловленные асимметричными и симметричными валентными колебаниями соответственно. [c.72]

В спектрах солей карбоновых кислот не имеется полосы поглощения при 5,8—6,0 мк (1724—1667 сж ). Вместо этого наблюдаются две полосы около 6,33 и 7,36 мк (—1580 и —1359 см ), отвечающие [c.55]

На рис. 6.37 и 6.38 представлены соответственно И К- и ПМР-спектры типичных солей карбоновых кислот. Обратите внимание. [c.328]

Аммонийные соли карбоновых кислот по своим химическим и спектральным характеристикам не отличаются от соответствующих натриевых солей, которые описаны выше. Аммонийные (и аминные) соли можно определить, обработав их гидроксидом натрия (опыт 25), в результате чего образуется аммиак (или амины). Кроме того, в ИК-спектре солей аммония и аминов имеются хорошо разделенные и интенсивные полосы валентных и деформационных колебаний N — Н [c.333]

Инфракрасные спектры отложений на меди после окисления изопропилбензола с дифенилдисульфидом дают отчетливые спектры поглощения солей карбоновых кислот (1600 и 1420 см ) на всех стадиях окисления (рис. 57). В меньшем количестве в составе отложений представлены и соли сульфокислот (1000, 1020, 1040, ИЗО, 630 Отложения, полученные после 4 часов окисления, [c.158]

Особенно ярко выражено присутствие сульфосолей в составе отложений на пластинке. Кроме ароматических сульфокислот, в составе осадков и отложений могут присутствовать соли карбоновых кислот, а также сульфат меди. Образование солей карбоновых кислот отчетливо показано спектрами осадков, образовавшихся при окислении н.гексадекана с добавками сернистых соединений, не содержащих ароматических структур (1600 и 1420 см ). [c.159]

Поскольку интенсивность характеристических линий в рентгенограммах пропорциональна концентрации компонентов, то оказалось возможным, кроме структуры по соответствующим калибровочным спектрам, определить и количество кристаллических веществ, входящих в состав отЛожений (табл. 15). ИК-спектры отложений, образовавшихся при окислении ГФ и Г-7, очень похожи (рис. 39), содержат небольшое число весьма интенсивных полос поглощения, указывающих на наличие во всех образцах структур общего строения. Эти структуры относятся в основном к солям карбоновых кислот (1600, 1580 см , 1340—1400 см ) и карбонатам (800—830— 880 и 1400 см ). Полоса 3400 смг и плечо 1630 полосы 1580 см свидетельствуют о возможном присутствии в составе отложений кристаллизационной воды. [c.72]

Осадок, отмытый от органич еских веществ полярными растворителями, как и следовало ожидать, имеет большое сходство с исходным осадком. Судя по спектру, он представляет собой смесь различных сульфатов и солей карбоновых кислот, вероятнее всего, оксикислот. [c.198]

В ИК-спектрах алкилфенольных присадок (см. рис. 3.1, а) обнаружено наличие связей С—О, валентные колебания которых характеризуются частотами поглощения я 1200 и 1175 см Молекулы алкилсалицилатных присадок, являющихся солями карбоновых кислот, имеют в ИК-спектрах (см. рис. 3.2,6) сильные полосы, характерные для валентных колебаний связи С—О в области 1610-1550 см и полосы поглощения с частотой Si 1430 см отвечающие валентным колебаниям группировки —СОО—. Спектральные исследования показали, что в активной части присадок содержится незначительная примесь свободных алкил фенолов. [c.100]

Отложения на медной пластинке дают отчетливые спектры поглощения солей карбоновых кислот (рис. 15). В меньшем количестве в составе отложений представлены и соли сульфокислот. Отложения, полученные после 4 ч окисления, по-видимому, не содержат сульфосолей, а представлены только солями карбоновых кислот. [c.476]

Порошок был разделен с помощью растворителей на две части на аморфную А, растворимую в смеси метилэтилкетона с бензином (30%) и кристаллическую К, нерастворимую ( — 70%)- На ИК-спектре аморфной части (рис. 31, кривая 1) имеется интенсивная полоса при 1560 см , характерная для солей карбоновых кислот. Раскислением части А соляной кислотой были получены нафтеновые кислоты с Лд =1,4590, кислотным числом 248 КОН/г, на ИК-спектре которых (рис. 31, кривая 2) отмечалась интенсивная полоса при 1720 сл- и сильная водородная связь в области 2800—3400 см что характерно для димеров карбоновых кислот. [c.111]

В инфракрасных спектрах неразветвленных карбоновых кислот и их солей (которые, как и н-парафины, исследовались спектроскопически до высших членов с большой длиной цепи) видны две серии полос, причем в случае соединений с очень большим п они сходятся примерно при 1120—1110 смГ [121]. Эти серии очень напоминают серии при 1140 и 1120 в спектрах н-парафинов, но в данном [c.396]

В спектре концентрата масла, проработавшего 100 ч, произошли некоторые изменения, которые при дальнейшей работе масла лишь усилились уменьшилась интенсивность полосы 1560 см- алкилсалицилата и появилась сильная полоса 1570—1600 см-, свидетельствующая об образовании солей карбоновых кислот, которые являются продуктами окисления углеводородов масла. Полосы, ха- [c.165]

Таким образом, спектры концентратов отработанных масел позволяют заключить об образовании солей карбоновых кислот и [c.166]

Полосы в области 2800—1800 см могут быть отнесены к колебаниям связей 5—Н, =N, к карбоновым кислотам, аммониевым солям, алкинам, аминокислотам. Окончательное подтверждение существования в молекуле той или иной связи получают при рассмотрении других областей спектра. [c.202]

Дикетоциклобутендиол представляет собой белое твердое вещество (разл. около 293°С) и является двухосновной кислотой, почти такой же сильной, как и серная кислота с хлорным железом он дает интенсивное пурпурное окрашивалие и не реагирует с фенилгидразином, так как его карбонильные грунты имеют характер карбоксильных карбонилов. ИК-спе,ктр комплекса с железом указывает на наличие прочных водородных к хелатных связей. Аниону дикетоциклобутендиола отвечает формула IV, в которой все четыре атома кислорода эквивалентны вследствие резонанса, поскольку в инфракрасном спектре дикалиевой соли вместо карбонильного поглощения свободной кислоты при 5,5 мк имеется интенсивная полосе при 6,5—6,75 мк, характерная для коле баний связи С—О в солях карбоновых кислот. [c.510]

После окисления в течение 4 часов н.гексадекана с н.нонилмеркаптаном при контакте с медью (рис. 49) в составе осадка преобладают СН-связи СНг и СНз-групп (2960, 2920, 2850, 1460, 1380 см- , среди которых имеются СНг-группы цепей с числом звеньев более четырех (720 сж ). После 12-часового окисления относительное содержание связей СН в составе осадка уменьшается, алифатические цепи исчезают (уменьшение относительной интенсивности поглощения при 2960,2920,2850, 1460, 1380 сж и отсутствие полосы 720 см- ). Соответственно возрастает доля гете-роорганических соединений в составе осадка. Осадки характеризуются поглощением при 1600 и 1420 указывающим на присутствие ионизированного карбоксила R—СОО— (симметричные и ассимметричные колебания С=0 в СОО), т. е. солей карбоновых кислот. Поглощение имеет значительную интенсивность в спектре осадка, образовавшегося после 12-часового окисления. Отсутствие в исходных веществах ароматических структур, поглощающих в области 1600 см- делает интерпретацию однозначной. После 4 часов окисления в спектре осадка имеются также полосы средней интенсивности при 3530—3550, 3450, 1680, 1600, 1420, 1200, ИЗО, 1100 и930—950 см , на основании чего можно говорить о присутствии [c.142]

Рентгенограммы осадков позволяют заключить, что в их составе находятся вещества аморфного и кристаллического строения. Наибольшее количество кристаллической фазы (15%) обнаружено в осадках, возникающих при нагреве до 160° С. При дальнейшем повышении температуры до 180 и 200° С количество кристаллической фазы резко уменьшается, а при 240° С снова возрастает при этой температуре характер спектра кристаллической фазы изменяется. Кристаллическая фаза осадков, образовавшихся при 140 и 160° С, представлена в основном uSOi-SHgO. Кроме этого, в кристаллической фазе присутствуют, вероятно, соли карбоновых кислот, количество которых возрастает от ТС-1 к Т-5 (рис. 81). [c.185]

Таким образом, вполне логично предположить, что сильное поглощение серу- и кислородсодержащих функциональных групп обусловлено присутствием в осадках преимущественно сульфатов. Характерным для сульфатов является комплекс поглощения в областях 610—680, 1110—1200 см . Этот комплекс обнаруживается в спектрах осадков. Сопоставляя спектры индивидуальных сульфатов (рис. 85) со спектрами осадков (рис. 84), можно заключить, что в составе осадков присутствуют сульфаты разных металлов — Си, Na, К, Fe и др. (см. табл. 49). Кроме отмеченных выше серу- и кислородсодержащих соединений в составе осадков обнаружены соли карбоновых кислот. На эго указывает довольно интенсивное поглощение в области 1600—1620 см (асимметричные валентные колебания), которые в сочетании со средним поглощением — 1400 см (симметричные валентные колебания) свидетельствует о наличии группы R OO. Поглощение 1600 и 1400 см характерно для карбонатов, однако соотношение интенсивностей поглощения 1600 и — 1400 слг , наблюдаемое в спектрах осадков, свидетельствует [c.193]

При окислении в присутствии тиофенола медная пластинка, погруженная в ИПБ, покрывается толстым слоем рыхлых отложений зеленоватобелого цвета, которые имеют характерные спектры поглощения в инфракрасной области (рис. 8), указывающие на присутствие солей карбоновых кислот (возможно, оксикислот), и, по-видимому, производных сульфо- [c.475]

Несмотря на то что подобные интенсивнейшие полосы наглядно демонстрируют многочисленные теперь высококачественные спектры кристаллов с сильными ВС (см., например, [12]), ошибочные трактовки сохраняются до сих пор так, в классическом случае глиоксиматов к колебанию Уон но-прежнему относят слабые пики у 2000 или 1600 см (см. [5, с. 117]), а не выявленную интенсивную полосу у 1000сл 1 [3, с. 605]. В последнее время были измерены интенсивности он фисталлов кислых солей карбоновых кислот (в полиэтиленовой матрице) и получены весьма высокие Аон == = (30 -ь 45)-10 см/ммолъ [34], как и в аналогичных прочных ВС в жидкостях. [c.120]

Характерной чертой соединений с центральным (или близким к центральному) расположением протона является, по мнению многих авторов, очень низков значение частоты Vз. В спектрах ионов и некоторых радикалов (На1-Н-На1) соответствующая полоса лежит в районе 700—1500 см . Именно аномально низкое значение частоты валентного колебания атома водорода (—705 см ) в спектре комплекса N [3 4- НС1 в матрице из N2 послужило основанием для вывода [85] о том, что связь в этом комплексе близка к центральной. Основываясь на результатах дифракционных и спектроскопических исследований, авторы работ [80, 81, 86] подразделяют кислые соли карбоновых кислот на несколько типов, различающихся степенью симметрии потенциальной функции. При этом к типу А с центрально-симметричным протоном относят соли, в ИК-спектре которых присутствует широкое интенсивное поглощение в области 1500—600 см а в более высокочастотной области не наблюдается никаких полос, которые можно было бы приписать продольным колебаниям атома водорода. Имеются, однако, и другие примеры. Так, исследуя спектры катиона [(СНз)зКНК(СНз)з]+ в широкой спектральной области, авторы работы [84] пришли к заключению, что он имеет симметричную потенциальную функцию с одним минимумом, несмотря па то что максимум полосы Тз лежит около 2100 см . [c.231]

Магщгевая соль метакриловой кислоты была идентифицирована с помощью ИК-спектра. Для солей карбоновых кислот характерна полоса поглощения в области 1610—1550 см которая может расщепляться на пять полос (5). Так, для метакрилата магния получили полосу поглощеиия 1570 с.М и четыре полосы поглощения в области 1400 см 1380 см , 1400 см , 1430 см , 1470 см-. [c.652]

Таким образом, по ИК-спектрам работавшего в дизеле масла установлена срабатываемость алкилсалицилатной присадки и частично сульфонатной и дитиофосфатной, а также обнаружено образование продуктов окисления масла, солей карбоновых кислот, сульфата бария, неорганических нитратов и, возможно, органических нитратов. [c.168]

M приводятся в [22] нами ИК-спектр оксиформиата был исследован до 200 см . В области 650 —400 смГ - были получены результаты, несколько отличающиеся от опубликованных в [22]. Согласно нашим измерениям, в спектре оксиформиата между 650 и 200 см наблюдаются полосы 564 (пл.), 540 (сл.), 524 (сл.), 384 (и.), 350 (пл.), 325 (и.) смГ . Аналогично окси-солям карбоновых кислот построен, видимо, Вв40 (КОз)в. ИК-спектр этого соединения впервые рассмотрен Филдом и Гарди [28] (2000—700 сл ), а затем в работе [29] (2000—400 см ). Наблюдаемые полосы и их примерные отнесения представлены в табл. 7. Основываясь на числе полос, соответствующих внутренним колебаниям групп NOg, можно заключить, что симметрия этого комплекса значительно ниже тетраэдрической. [c.134]

Аналогичный ацетату и формиату мотив построения (тетраэдры Ве04, объединенные в полимерную структуру мостиковыми бидендатными лигандами) предполагается в безводном нитрате бериллия. ИК-спектр этого соединения в области от 1700 до 400 см был исследован в работах [29, 31]. Единственная полоса в спектре, которую нельзя отнести к внутренним колебаниям нитратных групп, наблюдается при 640—540 см (интенсивная, весьма широкая полоса поглощения), т. е. существенно ниже, чем в ряде других кислородных соединений бериллия. В цитировавшейся уже работе [22] Функ отмечает, что трижды вырожденные валентные колебания тетраэдра Ве04 обладают известной характеристичностью это обстоятельство связывается с небольшой массой центрального атома. При сопоставлении результатов исследований широкого круга объектов замечание Функа кажется менее убедительным частота колебания V з изменяется в довольно широких пределах (от 900 до 600 сд -1), хотя в солях карбоновых кислот, действительно, сохраняет почти неизменное значение (800— 750 см- ). [c.135]

Другим возможным направлением процесса обесцвечивания ДПВХ, но не обязательно с участием О2, является присоединение фрагментов стабилизаторов к макромолекулам, описанное в работе при использовании методов ИК- и радиоспектроскопии. В спектре пленок из ПВХ, содержащих 2-этилгексаноаты С(1, 2п и Ва, наблюдалось поглощение при 5,75 мкм, которое отсутствует в спектрах чистых компонентов. Интенсивность поглощения изменялась в зависимости от типа соли, температуры и продолжительности термообработки смесн ПВХ -(- соль. Поглощение при 5,75 мкм относится к валентным колебаниям С=0-групп алифатического сложного эфира, поэтому можно полагать, что стабилизирующее действие d, Zn и Ва — солей карбоновых кислот частично связано с переэтери-фикацией, приводящей к замещению подвижных С1-атомов в цепи, [c.201]

И К-с нектроскопические изучения процесса разрушения анионитов окислителями. Для расшифровки механизма разрушения анионитов оксилдтелями были применены количественные методы ИК-спектроскопии. На примере деструк турированных образцов анионита АМ в С1-форме были изменены относительные интенсивности полос поглощения, в результате чего было показано наличие в ИК-спектре интенсивной полосы карбонильного поглощения в области 1720 см , отсутствующей в спектре исходного анионита (рис. 2), а также выявлено значительно усилившееся поглощение в области 2700 см" . При переводе деструктурированных образцов анионита в ОН-форму полоса при 1720 см исчезает и вместо нее наблюдается поглощение в области 1380 и 1580 см , характерное для солей карбоновых кислот. Это доказывает, что окисление анионита АМ завершается образованием карбоксильных групп. Судя по относительным интенсивностям полос поглощения, общее количество карбоксильных групп в разрушенном анионите в несколько раз выше, чем в исходном. [c.46]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология