Золото аммиакаты

Требует некоторого обсуждения вопрос о форме, в которой золото находится в растворах автоклавного выщелачивания. Аммиакаты одновалентного золота устойчивы только в жидком аммиаке, а в водных растворах они разлагаются. Аммиакаты трехвалентного золота могут быть получены только в растворах, насыщенных нитратом аммония. Они довольно прочны, но разлагаются щелочами с образованием гремучего золота. Если учесть, кроме того, чрезвычайно легкое восстановление солей трехвалентного золота (даже комплексных) до одновалентного при помощи тиосульфата, то кажется очень маловероятным образование в присутствии тиосульфата аммиакатов трехвалентного золота. Одновалентное же золото, не образуя прочного аммиаката, дает чрезвычайно прочный тиосульфатный комплекс. Для золота вообще характерна более ярко выраженная способность к образованию анионных комплексов, чем катионных. Если, кроме сказанного, учесть еще и то, что металлическое золото растворяется в тиосульфатных растворах в отсутствие аммиака, то можно прийти к заключению, что золото, как и серебро, присутствует в растворах в виде анионных тиосульфатных комплексов. [c.89]

Медь, серебро, золото. У меди, серебра и золота способность к комплексообразованию выражена очень сильно. Для этих элементов известны соединения с кислородсодержащими лигандами, аммиакаты и аминаты, производные с серусодержащимн лигандами комплексы типа двойных солей и внутрикомплексные соединения. [c.558]

Осаждение металлов из очищенных растворов производится обычно электролизом (медь, цинк, кадмий, марганец, хром и др.), иногда цементацией (медь, золото и др.), вытеснением водородом под давлением ( 38 ), гидролизом (гидраты кобальта, железа, глинозем и др.), кристаллизацией (глинозем, сульфаты марганца, натрия и др.), термическим разложением (окись меди из аммиакатов и карбонатов и др.), наконец, адсорбцией на угле или на ионообменных смолах (золото и др.). [c.247]

Важнейшей особенностью ионов меди, серебра и золота является их склонность к образованию комплексных соединений — кристаллогидратов, например [Си (Н 20)41304, аммиакатов lAg(NHз)2l l, [Си(ЫН3)41804 и т. п., цианистых, роданистых, тиосульфатных и других комплексов. Образованию комплексов способствует малый радиус катионов, их 18-электронная структура, высокое поляризующее действие и легкая деформируемость. При переходе от меди к золоту склонность к комплексообразованию усиливается. [c.241]

Нитраты, аммиакаты и азиды золота [c.33]

Константа нестойкости аммиаката [Ag(NHз)2]+ оказывается не меньше, а больше, чем константа нестойкости аммиаката [Си(МНз)21+ (сведения о константе нестойкости аммиаката одновалентного золота отсутствуют). Это можно объяснить тем, что химические связи в аммиакатах элементов подгруппы меди, находящихся в одновалентном состоянии, имеют малую степень ковалентности. Вследствие этого изменение устойчивости аммиакатов следует связывать с изменением характера электростатического взаимодействия между ионом комплексообразователя и молекулами аммиака, которое, естественно, ослаб- [c.196]

Аммиакаты галогенидов золота, серебра, ртути, платины (II), палладия (II) и т. д. характеризуются обратным порядком изменения устойчивости. Наконец, повышепие устойчивости в ряду хлорид — иодид — бромид характерно для аммиакатов галогенидов свинца (II), олова (II) и галлия. [c.140]

Золото можно отделить от платины, осаждая его такими реагентами, как щавелевая кислота, двуокись серы, азотистая кислота или гидрохинон (стр. 445), которые не восстанавливают платины до металла (однако, переосаждение необходимо). Серебро можно отделить, если осадить его в виде хлорида небольшим избытком соляной кислоты осадок растворить в аммиаке и подкислением снова осадить серебро для отделения соосадив-шейся платиньг . В фильтрате после переосаждения хлорида серебра платина находится в виде аммиаката, и для переведения ее в платино(1У)хлори-стоводородную кислоту раствор необходимо выпарить, разрушить нитрат аммония соляной и азотной кислотами, выпарить с серной кислотой до появления ее паров и после удаления почти всей серной кислоты обработать остаток разбавленной царской водкой. [c.649]

Аналитическое координащюнное число одновалентных элементов в большинстве случаев равно двум. Двух- или трехвалентные ионы меди, серебра или золота координируют четыре или шесть азотсодержащих заместителей (см. табл. 45). Сравнение устойчивости в водном растворе аммиакатов меди (I) и серебра (I) показывает, что в общем тенденция к координации аминов ослабляется в ряду Си (I), Ag (I), Аи (I) (табл. 47). С другой стороны, результаты полярографического исследования системы Си (I) — пиридин показали, что в растворе присутствуют комплексные ионы [c.190]

В последнем разделе (гл. VII, 5) автор попытался описать состояние в некоторых системах, в которых ионы металла всегда имеют два определенных координационных числа. Аналогичные рассуждения можно привести для систем, где ионы металла имеют только одно координационное число в случае одних лигандов (например, ионы кобальта (II) и никеля по отношению к воде и аммиаку), но два координационных числа в случае других лигандов. Здесь просто следует обратить внимание на следующие факты. Системы роданидных комплексов золота (III) и цианидных комплексов никеля с четырьми плоскими связями и остаточной способностью к дальнейшему комплексообразованию (см. стр. 66) напоминают систему аммиачных комплексов меди (II). Условия в системах галогенидных комплексов кобальта (11) (с тетраэдрическими и октаэдрическими связями), так много обсуждавшихся в литературе, можно, по-видимому, сравнить с условиями в системах аммиакатов цинка и кадмия. Кроме того, стоит упомянуть, что соображения относительно пространственной структуры свободных комплексных ионов являются весьма предположительными. По-видимому, чтобы получить более точные ответы на эти вопросы, необходимы дальнейшие исследования, и прежде всего исследование рамановских спектров с применением современной техники. [c.112]

Так, кобальт, хром, металлы платиновой группы, медь, золото считаются типичными комнлексообразователями потому, что соли этих металлов дают характерные п устойчивые комплексы с самыми разнообразными молекулами, причем образуются соответственно аммиакаты, аминаты, гидраты, эфираты, двойные соли, внутренние комплексные соли и т. п. Элементы, способность к комплексообразованию которых более специфична и устойчивость образуемых комплексов меньше, относятся к менее типичным комплексообразователям. Точно так же анионы, вступающие в прочное неионогенное сочетание с большинством упомянутых тяжелых металлов, считаются более склонными к комплексообразованию, чем такие анионы, как IO4, NO3 и т. п. Все же следует помнить, что подобного рода де.т1ение является в конечном итоге относительным. [c.195]

Серебро (I) образует аналогичный по составу аммиакат [Ag(NH3)2r. Золото (I) содержит во внутренней сфере вместе с молекулами аммиака галогенидные ионы [Au(NH3) l], [Au(NH3)3Brr. [c.407]

В случае замены платиновой посуды соответствуюш,ими изделиями из золота или из сплавов золота с палладием или платиной необходимо учитывать поведение всех этих металлов, так как они могут быть введены в анализируемые растворы. Золото и палладий количественно осаждаются сероводородом из кислых растворов. Восстановителями золото осаждается из раствора значительно легче, чем платина. Оно частично выделяется даже при выпаривании его раствора досуха на паровой бaнe . Аммиаком золото осаждается, образуя гремучее золото. При введении избыточного количества едкого натра в раствор золото не осаждается, но выделяюш,иеся при этом другие элементы частично его захватывают. Поведение палладия в ходе анализа во многом сходно с поведением платины. Палладий имеет лишь меньшую склонность к образованию устойчивых комплексных соединений. В присутствии избытка аммиака образуется растворимый аммиакат палладия, но если происходит осаждение лругих элементов, то часть палладия удерживается этим осадком. Едкий натр осаждает гидроокись палладия. Палладий, подобно платине, реагирует с сернистой кислотой с образованием растворимых простых или двойных сульфитов. Он осаждается иодидом и диметилглиоксимом. Последний при нагревании осаждает также частично и платину. Золото осаждается диметилглиоксимом в виде металла даже из холодных растворов. [c.364]

Вместе с тем необходимо обратить внимание на то, что описанные упомянутыми авторами кислотные свойства амминатов трехвалентного золота много больше, чем кислотные свойства аммиакатов трехвалентного родия и трехвалентного кобальта. [c.36]

Интересны комплексные аммиакаты Са, ЗгиВа состава Э(ЫНз)в, образующиеся при взаимодействии этих металлов с жидким или газообразным аммиаком на холоду. Они представляют собой твердые вещества с металлическим блеском, по виду напоминающие золото или медь и отличающиеся высокой электропроводностью. Последнее обстоятельство позволяет трактовать их как соли, содержащие комплексный катион [Э(ЫНз б] , или [Э(ЫНз)в]+ и в качестве анионов — поляроны (IX 1 доп. 20). [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология