Вольфрамат цезия

Подробное исследование вольфраматов щелочных металлов было проведено В. И. Спицыным и И. М. Кулешовым [136—138] -ИМИ была исследована термическая устойчивость и летучесть вольфраматов лития, натрия, калия, рубидия и цезия и изучены термическим методом системы — ЛУ Оз. Оказалось, что нормальные вольфраматы обладают заметной летучестью. лишь при высоких температурах. Заметная убыль в весе за счет испарения окислов, образующихся в результате частичного распада вольфрамата по уравнению [c.60]

С32 04 цезия вольфрамат (цезий вольфрамовокислый) [c.202]

Исследование сульфатов цезия и калия различными методами [13,14] показало, что атом металла присоединен по ребрам практически не искаженного кислотного остатка (симметрии ТА), образуя два четырехчленных цикла лежащих во взаимно перпендикулярных плоскостях. При этом длины связей металл - кислород превышали на 0,2А (как и в случае перехода от мономерной к димерной молекуле галогенида щелочного элемента) соответствующие расстояния в молекулах гидроокисей. Последующее изучение молибдата и вольфрамата цезия [15] привело к аналогичной структуре молекулы, но со [c.5]

Последнее время усиленно изучается обменная сорбция К , Rb" и s на ионитах минерального происхождения, таких, как цеолиты, анальцим фосфат, молибдат и вольфрамат циркония. В ряде случаев было показано, что калий, рубидий и цезий лучше разделяются на минеральных ионитах, чем на органических. Минеральные иониты благодаря своему регулярному и относительно жесткому каркасу обладают по сравнению со смолами более высокой селективностью к отдельным щелочным металлам, превосходят органические иониты по устойчивости н действию высокой температуры и радиоактивного излучения. К сожалению, минеральные иониты не отличаются достаточной химической стойкостью и часто склонны к пептизации, что, естественно, ограничивает область их применения. [c.145]

Эти результаты наводят на мысль, что колонки из вольфрамата циркония могут быть малой высоты. На рис. 2 показан пример разделения щелочных металлов (от натрия до цезия включительно) на осадке, высушенном при комнатной температуре. Хотя на рис. 2 представлено разделение катионов, взятых в микроколичествах, аналогичные результаты могут быть получены и для макроконцентраций. [c.105]

Вольфраматы рубидия и цезия плавятся соответственно разлагаются. Из водных [c.311]

В атомной промышленности продукты деления обычно концентрируют из сточных вод, упаривая их досуха. Твердый остаток обжигают, переводя соль в смесь окислов. Прибегают также к отделению и концентрированию долгоживущих радиоактивных нуклидов осаждением их в виде труднорастворимых солей. В результате цезий почти полностью осаждается в виде фосфор-вольфрамата или тетрафенилбората стронций на 99,99% переходит в осадок нитрата, если создана сильно азотнокислая среда и добавлен нитрат свинца в качестве коллектора осадка. В отдельных случаях используются процессы комплексообразования с последующей экстракцией комплексных соединений. Или продукты деления переводят в стекловидные инертные материалы, сплавляя сухой остаток с легкоплавкими фосфатами или силикатами. [c.77]

Аналогичная зависимость прочности соли от ее состава была обнаружена В. И. Спицыным и для молибдатов щелочных металлов. По сравнению с последними вольфраматы несколько менее прочны , т. е. распадаются по приведенному выше уравнению с несколько большей скоростью, чем соответствующие молибдаты, но летучесть вольфраматов заметно меньше. Наименьшей ярочностью и наибольшей летучестью обладает вольфрамат цезия (так же как и молибдат его). [c.60]

Вольфраматы рубидия и цезия плавятся соответственно при 959 2и958 2° при 1200° разлагаются. Из водных растворов кристаллизуются 2КЬ2 04-Н20 и ЗС8 2 04-4НЮ. При 100° они почти полностью теряют воду. Имеют по два полиморфных превраш,ения. Растворимость в воде очень высока 80% безводной соли рубидия и 86% — цезия при 17°. Поэтому они могут быть получены только обменной реакцией в расплаве солей [c.231]

Если исходный нитрат рубидия содержит примесь цезия, то перед получением перхлората рубидия [380] водный раствор нитрата обрабатывают кремневольфрамовой кислотой. Осадок крем-невольфрамата цезия, содержащий некоторое количество кремне-вольфрамата рубидия, отфильтровывают. Затем к фильтрату добавляют карбонат аммония и раствор нагревают до кипения для разрушения избытка кремневольфрамовой кислоты и осаждения 5102 пНаО. Второй фильтрат подкисляют соляной кислотой, упаривают досуха и обрабатывают водой для извлечения хлорида рубидия, который переводят в перхлорат нагреванием с избытком хлорной кислоты. [c.140]

В отличие от хлоратов и перхлоратов растворимость перрената рубидия несколько больше растворимости перренатов калия и цезия. Присутствие серной кислоты, гидроокисей или хлоридов понижает растворимость перренатов рубидия и цезия и позволяет получать последние с небольшим содержанием хроматов, молибда-тов, танталатов, осмиатов и вольфраматов [397]. [c.145]

Особенно широко в последние годы исследуют сорбенты, содержащие соли легкогидролизующихся элементов с многоосновными кислотами фосфорнокислые соли 2г, Т1, 8п, и (VI), 8Ь(У), соли полифосфорных кислот. Из сорбентов подобного типа наиболее исследован фосфат циркония, сорбция на котором происходит в результате обмена водорода группы Р—ОН. Ценно свойство сорбента поглощать цезий из кислых растворов. Избирательность поглощения цезия позволяет сорбировать его из растворов, содержащих значительные количества Ма, А1, Ре. Десорбция осуществляется при 50—90° С растворами МН4МОз, NH4 1 или ННОз- Другие щелочные металлы десорбируются значительно легче цезия, что используют для их разделения. Селективность фосфатциркониевого сорбента по отношению к цезию увеличивается при введении в его состав 20% фосфоро-вольфрамата или фосфоромолибдата аммония. [c.181]

В Англии цезий выделяют непосредственно из раствора продуктов деления в виде фосфорновольфрамата. Осадок растворяют в щелочи и переосаждают действием серпой кислоты. Для выделения цезия в чистом виде вначале его поглощали на катионите из щелочного раствора фосфорновольфрамата. Недостаток этого метода состоит в разрушении ионообменной смолы под действием излучения цезия. Поэтому в дальнейшем для выделения цезия применяли анионный обмен. Осадок фосфорновольфрамата растворяют в аммиаке и пропускают через анионит. Ионы фосфата и вольфрамата поглощаются, и из колонны выходит смесь НН ОН и СзОН. Аммиак удаляют отгонкой, а цезий переводят в сульфат и выпаривают досуха [5, 151. [c.22]

Во Франции также применяют осаждение фосфорновольфрамата цезия, однако дальнейшая переработка этого осадка производится иным путем. Осадок растворяют в аммиаке и из раствора осаждают нерастворимые соли фосфата и вольфрамата бария действием едкого барита. Раствор с осадком нагревают до удаления аммиака и нейтрализуют серной кислотой. После отделения осадка фосфата, вольфрамата и сульфата бария раствор сульфата цезия выпаривают досуха (6, 7]. [c.22]

Рис. 67." Взаимосвязь между количествами g (мг) раз-поншвшихся молибдатов и вольфраматов металлов подгруппы цезия при 1200° С, времени нагревания 6 час. и навеске 0,2 г [268, 269]

При этом фосфорноволь-фраматы цезия и аммония разлагаются с образованием нерастворимых фосфата и вольфрамата бария. Раствор кипятят для удаления аммиака и нейтрализуют серной кислотой. Избыток гидроокиси бария превращается в сульфат бария, который отфильтровывают. После упаривания раствора получается s, содержащий в качестве примеси до 5% неактивного BaS04. [c.251]

Масс-спектр ометрически изучены газообразные молибдаты и воль-фраматы лития [402], а также молибдаты натрия и цезия [403]. Ямдагни [402] в парах над молибдатом и вольфраматом натрия молекул соли не нашел, однако авторы [404] установили, что отношение ионных токов Na2W0J Ка+ равно 1 75 (1275 К, 25 эВ). [c.111]

Смеси ионов щелочных и щелочноземельных металлов наиболее эффективно разделяют методом хроматографии на неорганических ионообменниках, таких, как фосфат и вольфрамат циркония. Коэффициенты распределения этих ионов между ионообменником и раствором различаются между собой так сильно, что для успешного проведения хроматографического разделения необходимо по мере вымывания каждого из ионов увеличивать концентрацию промывного раствора. Хорошо известны ранние работы Крауса с сотрудниками, в которых из колонки с вольфра-матом циркония литий был вымыт 0,05 М раствором хлорида аммония, натрий 0,1 М, калий 0,5 М, рубидий 1,0 и цезий 3,0 М растворами хлорида аммония [1] на колонке с молибдатом циркония кальций, стронций, барий и радий были разделены слегка подкисленными растворами хлорида аммония с концентрациями соответственно 0,2, 0,5, 1,0 и 4,0 М [21 (рис. 36). Аналогичное эазделение на молибдате циркония было выполнено Кемпбеллом 3] сначала ионы магния были вымыты сульфатом аммония, ионы кальция, стронция и бария вымывались затем нитратом аммония. [c.195]

Оригинально получение sOH из слаборастворимого фосфоро-вольфрамата, в форме которого цезий может быть выделен из многокомпонентных растворов, в частности растворов продуктов деления. Фосфоровольфрамат растворяют в избытке водного аммиака (2% NHg), полученный раствор пропускают через колонку с сильноосновным анионитом и выделяют фильтрат, содержащий sOH и NH4OH. Аммиак отгоняют и получают чистую гидроокись цезия [388]. [c.154]

Найдено, что катионообмениики, приготовленные из кислых окислов (например, фосфат, вольфрамат или молибдат циркония), в водородной форме проявляют заметную избирательность по отнощению к различным нгелочньш металлам. Сорбируемость в кислых растворах резко возрастает с увеличением атомного номера и особенно высока для цезия. При этих условиях цезий настолько сильно сорбирован, что он может быть отделен, по существу, от всех других элементов периодической системы. [c.25]

Вольфраматы рубидия и цезия плавятся соответственно при 959 2° и 958 2° при 1200° разлагаются. Из водных растворов кристаллизуются 2НЬг У04 [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология