Хром прочный синий Б

Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) ОН НО ЫНСОСНз [c.36]

Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) [c.36]

Хром прочный синий RLL, 1-гидрокси-2 (2 -гидрокси-3 -сульфо-5 -хлорбензо-лазо) нафталин [c.428]

Омега хром прочный синий 20 [c.20]

Омега хром прочный синий 20 М , Са, Мп, N1 59 (98) [c.58]

Ализариновый бордо (см, стр, 333) применялся раньше для печати по растительным волокнам. Он дает с солями алюминия окраски цвета бордо, а с солями хрома—прочные сине-фиолетовые окраски. Он пригоден также для крашения шерсти по хромовой протраве, [c.344]

Комплексонат бария отличается малой прочностью (рК 7,8) (табл. 6). Поэтому титрование его комплексоном III по хромогену черному и хром темно-синему возможно лишь в присутствии ионов магния, который образует с комплексоном III более прочный комплексонат (рК 8,7). Изменение окраски раствора происходит в тот момент, когда комплексон III извлечет магний из его соединения с металлиндикатором. [c.244]

Азокраситель из 2-амино-1-нафтол-4,8-дисульфокислоты и Р-нафтола превращается в хромовый комплекс при нагревании с окисью хрома, муравьиной кислотой и водой. При нагревании комплекса с серной кислотой в автоклаве происходит отщепление сульфогруппы в 4 положении получившаяся моносульфокислота красит шерсть в прочный синий цвет. Металлизированные красители, содержащие нитрогруппы, могут восстанавливаться в аминопроизводные, а последние подвергаются бензоилированию или фосгенированию, не затрагивая при этом координативно связанный металл. [c.602]

Хромовые комплексы, полученные нагреванием лактата хрома с азокрасителями из диазотированной пикраминовой кислоты или (I) и производных Н-кислоты типа (XVI), красят шелк в прочный синий цвет. Медные и медно-хромовые комплексы дают фиолетовые тона при печати по хлопку и вискозе. При обработке азокрасителя (VI Чикаго-кислота) водным раствором основного ацетата хрома, подкислении серной кислотой и кипячении в течение 15 часов получается хромовый комплекс, который может быть выделен высаливанием. Этот комплекс красит шерсть в яркий синий цвет. [c.610]

Хром прочный ярко-синий В, см. Хромоксан чисто-голубой Б. [c.428]

Более точные результаты получаются при титровании раствора трилона Б анализируемым раствором. Перед титрованием раствор трилона Б смешивают с определенным количеством щелочного буфера (см. ниже), добавляют индикатор хром темно-синий и разбавляют смесь водой. Разбавленную смесь медленно титруют анализируемым раствором. При этом каждая капля анализируемого раствора реагирует с избытком комплексона в условиях (по значению pH), наиболее благоприятных для образования комплекса, с молекулярным отношением лиганда и центрального иона (металла-комплексообразователя). Медленное приливание по каплям к титруемой смеси анализируемого раствора приводит к образованию прочного комплекса, но осаждения кальция не происходит, несмотря на присутствие щелочного буферного раствора. [c.159]

Комплексообразов ние обычно сопровождается изменением окраски раствора, так в первой реакции голубой цвет (Си 04) переходит в темно-синий (окраска комплекса), во второй реакции окраска изменяется из зеленой в светло-фиолетовую. Наиболее прочные комплексы с NHз образуют хром и кобальт в степени окисления +3. Это объясняется тем, что в комплексах данных ионов, имеющих конфигурацию соответственно е/ и -электроны заполняют слабо экранирующие ядро орбитали с низкой энергией (см. разд. 2.7). [c.402]

Связи в комплексах с лигандами — как с ионами, так и с нейтральными молекулами, — часто прочнее других химических связей. Изображение одних связей в комплексе сплошной чертой, а других — пунктиром или стрелкой, говорит только о происхождении этих связей, а не об истинном состоянии валентных электронов в случае одинаковых лигандов различное изображение связей неверно, а при разных лигандах о расположении образующих связь электронов (точнее — электронной плотности) мало что известно. Поэтому в современных работах предпочитают изображать комплексные связи обычной чертой. В комплексах типа Кислотного синего 23М лигандами являются гидрокси- и азогруппы красителя, также, по-видимому, молекулы воды и гидроксильные ионы (точные аналитические данные в большинстве случаев отсутствуют). При крашении молекулы воды замещаются на КНг-и ОН-группы кератина шерсти и других протеиновых волокон, образуя более прочные, чем вода, связи с хромом. В Кислотном синем 23М во внутренней сфере комплекса (в квадратных скобках) Сг + связан с двумя ионизированными гидроксильными группами азокрасителя 0 в комплексе участвуют, кроме атома азота азосвязи, две нейтральные молекулы воды и один гидроксил-ион краситель содержит еще две группы 80з, поэтому общий заряд внутренней сферы комплекса равен [c.287]

В раствор, содержащий ионы кальция и магния, вводят индикатор, дающий цветные соединения с этими ионами. При добавлении трилона Б к окрашенному раствору происходит изменение цвета в точке эквивалентности, т. е. когда добавленное количество трилона Б свяжет ионы кальция и магния в прочные комплексы. Применяемые индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К и др. [c.215]

Индикаторы эриохром синий ЕЗ (н л а з м о к о-р и н ф) — двунатриевая соль 1-окси-4-хлорбензол-(2-азо)-1,8-ди-оксииафталин-3,6-дисульфокислоты [875а, 1199], омега хром прочный синий 2 0 [491], метомега хром синий ВВЬ [492], солохром черный БРА [577] — индика- [c.74]

Омега хром прочный синий 2G 590-600 575 pH 10 состав комплекса 2 1 Мешают миогпе металлы Оптические илотностп измеряют ири 680 нм [491] [c.147]

Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119]

Ализариновый бордо В красит по алюминиевой протраве в бордо-красный, а по хромовой протраве в фиолетово-синий цвет. Краситель дает чувствительные цветные реакции с ионами различных металлов, например Ве, 2г, ТЬ, з и применяется для определения мельчайших количеств бора в стали. Ализарин цианин N5 (Ву С1 1050) красит в красно-фиолетовый цвет по алюминиевой протраве и в красновато-синий по хромовой протраве посяедний обладает хорошими прочностями и более широко применяется. Шерсть скрашивается в прочный синий цвет из одной ванны, содержащей хромовые соли. Антраценовый синий ШК дает по алюминию фиолетовые, по хрому синие тона и является ценным красителем для шерсти во всех видах и для кожи. Ализарин цианин черный О (3-нитро- [c.948]

Хромовый прочный зеленый О, см. Кислотный хром темно-зеленый. Хромовый прочный синий 2С, см. Бриллиантовый прочный синий РВ. Хромовый прочный синий ФБ, 2-(2 -гидрокси-3, 5, б -трихлорбензолазо) кислота [c.430]

Хромоксан чисто-голубой Б, кислотный хром ярко-синий, понтахром азур синий В, хром прочный ярко-синий В, эрио хром азурол В, 5,5 -дикарбокси-3,3 -ди-метил-2",6"-дихлорфуксон [c.431]

О диазотировании 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты см. Азокрасители, стр. 219 и 225 о получении этого диазосоединения другим путем см. стр. 159. Сочетанием с 3-нафтолом сначала Баденский анилиновый и содовый завод, а также одновременно и независимо фирмы Гейги (Зандмейер) и Калле (Эльбель) получили очень прочный сине-черный хромирующийся краситель, известный под названием палатин хромовый черный 6Б, эриохром сине-черный Р или салициновый черный У (кислотный хром сине-черный А). Сочетанием с а-нафтолом фирма Гейги получила также очень прочный краситель — эриохром сине-черный Б . Интересно, что сочетание с а-нафтолом в снльнощелочной среде идет только в орго-положение относительно оксигруппы. [c.179]

Длительную биозащиту обеспечивает использование солей меди, цинка, хрома. Так, обработка каменной поверхности раствором 8-оксихино-лята меди достаточно длительное время защищает камень от большинства био разрушителей. Это соединение прочно связывается с обрабатьшае-мым материалом и не вымывается водой, но окрашивает поверхность в сине-зеленый цвет. [c.87]

Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]

После нанесения покрытия (с помощью машин или вручную) изделия подвергают обжигу. Чтобы покрытие, используемое в произ-ве не-глазурованных изделий, прочно соединялось с ангобируемыми поверхностями, в него вводят минер, и синтетические флюсы — полевой шпат, мел, доломит, соду, поташ, соединения бора и свинца. Растворимые и ядовитые флюсы предварительно фриттуют (сплавляют) с кварцевым песком. Выбор и расчет количества флюсов определяются т-рой спекания изделий. Для цветного А. используют закись кобальта (СоО), придающую покрытию синюю и голубую окраску. Окись хрома (СГаОз) и окись меди (СпО) придают ему зеленую окраску окись железа (FejOe) и двуокись марганца (МпОг) — коричневую, желтую. Синтетические пигменты создают разнообразную палитру розовых, фиолетовых и др. цветов. [c.77]

Взаимодействие НЬ20з(ая) с уксусной кислотой или другими алифатическими карбоновыми кислотами приводит к образованию соединений, окрашенных в глубокий зеленый цвет, состава 1КН(ОСОК)21.2, которые, как показано советскими исследователями, имеют структуру ацетата хрома(П) (стр. 231). Эти соединения легко присоединяют в концевые положения молекулы воды, спиртов или других доноров с образованием комплексов типа [РЬзРНЬ (ОСОК).2 2. Аддукты с лигандами я-типа оранжевого или красного цвета, а с лигандами, в которых донором является атом кислорода, имеют зеленую или синюю окраску. При помощи обменных реакций можно получить другие карбоксилаты, например трифторацетат. Все эти соединения [22] диамагнитны, поэтому в них, как и в других аналогичных мостиковых карбоксилатах, существует взаимодействие металл — металл. Неясно лишь, следует ли рассматривать это как образование прочных химических связей между атомами металла или же как антиферромагнитное спаривание спинов электронов. [c.453]

В этих комплексных солях, вообще, связь между центральным ионом и нейтральными молекулами более прочная, чем связь с ионами, так что путем обменного разложения можно, например, из триакво-триамин-хроми-хлорида получить нитрат, а из нитрата — сульфат и т. д., причем число нейтральных групп воды и аммиака в комплексе остается без изменения. Кроме того все соли того же типа, т. е. соли, имеющие одинаковое число молекул воды и аммиака, обладают, независимо от природы центрального иона и ионов, находящихся в комплексе, одинаковой окраской. Таким образом, например, гексамины хрома и кобальта желтого цвета, а гексаакво-соли обоих металлов — синего цвета. [c.148]

Сущность метода заключается в следующем. В кислой среде железо, хром и другие тяжелые металлы образуют с ЭДТА, щавелевой, винной, лимонной, аскорбиновой кислотами или другими комплексообразователями прочные комплексы, а щелочноземельные элементы в этих условиях комплексов не образуют. Ранее нами была показана возможность экстракции щелочноземельных металлов в виде роданидных комплексов из кислой среды трибутилфосфатом [7]. Поэтому, маскируя Ре, Сг и другие тяжелые элементы каким-либо маскирующим агентом при pH 1—2, можно количественно выделить кальций в виде роданидных комплексов из этого раствора экстракцией трибутилфосфатом. После реэкстракции кальций определяется комплексонометрическим методом с метилтимоловым синим в качестве индикатора или фотометрическим методом с глиоксаль-бис-(2-ок-сианилом). [c.296]