Гастингсит

Гастингс [1] положил эту реакцию в основу спектрофотометрического метода определения сульфидов в углеводородах с изооктаном в качестве реакционной среды. Гастингс и Джонсон [2] указывали на то, что для полного смещения равновесия реакции в сторону образования комплекса необходим большой избыток иода в реакционной смеси. [c.367]

Методика Ауэ и Гастингса [187]. Активирование хромосорба G или W. 86,6 г промытого кислотой хромосорба G суспендируют в 500 мл концентрированной НС1 и нагревают 4 ч с обратным холодильником, далее кислоту декантируют и продукт отсасывают, после чего его промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, суспендируют в 200 мл ацетона и затем отфильтровывают. Промывку ацетоном повторяют дважды, после чего хромосорб сушат в вакуумном эксикаторе. [c.244]

Давление измерялось манометрами Пирани в интервале О—2 мм, Мак-Леода в интервале О—5 мм, Гастингса от О до 30 мм и ртутным манометром в интервале от О до 760 мм рт. ст. [c.83]

Мак-Лин и Гастингс разработали биологический метод для определения ионов кальция. Метод состоит в прямом сравнении стандартных растворов солей кальция с биологическими жидкостями (с неизвестной концентрацией ионов кальция) критерием равной концентрации ионов кальция является равенство амплитуд сокращения желудочка изолированного сердца лягушки, наблюдаемое на кимографе. [c.119]

Пенсильвания, Нейтрал Оклахома Сити. ... Оклахома Сити. ... Оклахома Си1и, Нейтрал Восточный Текса( . , . Восточный Тексае. . . Западный Тексас. ... Гастингс (Тексас). . . [c.28]

В современном понимании роговая обманка — это объединенное название сильно железистых амфиболов с натрием или без него и алюминием в позициях кремния. В ряду роговых обманок выделяют следующие минералы паргасит, эденит, гастингсит, чермакит. [c.467]

Солевая ошибка индикатора может быть найдена путем сравнения значений pH, полученных с помощью индикатора ( индикаторное pH ) для серии растворов с различной ионной силой, со значениями pH, найденными посредством электрометрических измерений в тех же растворах с водородным электродом. Этим путем были определены солевые поправки для многих индикаторов [18]. В ряде случаев удобно объединить первый и третий члены в правой части уравнения (VI. 3), как это сделали Сендрой и Гастингс [19], и ввести кажущуюся иш формальную копст ту дмс-социации/<Гн1п, которой можно пользоваться в растворах данной ионной силы. Необходимо помнить, что формальная константа диссоциации при средних и высоких ионных силах зависит от индивидуальных свойств присутствующих электролитов. [c.133]

Используя данные по энергиям образования Гиббса, Гастингс и Нихолсон [578] с помощью цифровых счетных машин провели детальный анализ равновесия с участием бензола и 12 метилбензо-лов. Расчеты равновесного состава в сложных системах связаны с большими трудностями, однако, как показали Кандинер и Бринкли [712], их можно значительно упростить путем соответствующего подбора уравнений, связывающих определенные параметры системы. Реакция диспропорционирования любого метилбензола приводит к образованию следующего ряда соединений в равновесной газовой фазе [c.180]

Гастингс и Нихолсон [577] сравнили вычисленный и экспериментально найденный состав равновесной газовой фазы процесса изомеризации три- и тетраметилбензолов при 300 и 700° К и пришли к выводу, что данные совпадают в пределах, обусловленных возможными ошибками в анализе продуктов реакции и теми предположениями, которые были положены в основу статистических расчетов. [c.185]

По Гастингсу, Синни и Питтендраю, в клетке происходят незатухающие колебания концентраций макромолекул. Периодические колебания концентраций в химической кинетике хорошо известны и сами по себе ничего необычного не представляют. [c.117]

Возможность периодических явлений в химических реакциях неоднократно обсуждалась и в термодинамическом аспекте, причем Пригожин и Балеску [19] показали, что в условиях, когда химическая система значительно удалена от равновесия, она может совершать колебания около стационарного состояния бесконечно долго. Но в клетках такие колебания — это следствие действия систем отрицательных обратных связей. Эти колебания Гастингс и другие считают динамической основой временной структуры клетки. Гудвин полагает, что колебания в регуляторных механизмах очень распространены, а истинные стационарные состояния составляют редкое исключение почти все популяции молекул в живой клетке, по Гудвину, должны испытывать незатухающие колебания того или иного вида. Ссылаясь на исследования Гончарова, Рубина и Ситгривса, он приходит к выводу о малой вероятности наступления стационарных состояний в столь сложной системе, какой является клетка, и делает совершенно правильный, с нашей точки зрения, вывод, что все виды молекул в клетке находятся в динамическом состоянии— распадаются и вновь синтезируются, чем и обеспечивается поддержание незатухающих колебаний их концентраций. [c.117]

При разделении фаз в разбавленном растворе полимера его мутность изменяется в зависимости от количества возникающей обогащенной полимером фазы. Молекулярно-весовое распределение образца может быть определено по зависимости мутности от количества добавленного осадителя или от степени изменения температуры раствора. Хотя Гастингс и Пикер и усомнились в возможности строгой интерпретации результатов, полученных по измерению мутности, Губерманн недавно показал применимость данного метода для определения молекулярно-весового распределения полистирола. [c.158]

Мак-Лин и Гастингс показали, что приблизительно-половина кальция в нормальном серуме крови человека связана с белком и, следовательно, не способна к диффузии сквозь коллодийную мембрану. Другая пояовина, не связанная с белком, полностью ионизирована. Они показали, что ионизация кальция в содержащих белок жидкостях определяется химическим равновесием между кальцием и белком. В качестве первого приближения это равновесие может быть ьиражено простым уравнением [c.111]

Гастингс с соавторами [689] отмечают, что стержнеобразные клетки ориентируются по потоку. В основе этого утверждения лежит эксперименташ.ный факт клетки фитопланктона длиной 288 мк свободно проходят через отверстие диаметром 140 мк. Аналогичные факты приводятся также в работах [264, 715], [c.37]

Недавно был опубликован обзор по этому вопросу [371, поэтому здесь будут рассмотрены лишь основные особенности реакции. Результаты первого исследования, проведенного при 0° [261, показывают, что поглощение двуокиси углерода катализируется анионами слабых неорганических кислот. В дальнейшем Кизе и Гастингс [661 определили каталитические константы (при 5"). Результаты двух гюследних исследований, выполненных при 0° методом измерения скоростей реакций в потоке [46, 611, хорошо согласуются с более ранними данными по скорости некатализируемой реакции, но расходятся с ними в вопросе существования заметного катализа ионом НРО . В работе Шарма [c.254]

В ряде работ Гастингса и Вуда при помощи изотопов углерода детально изучены пути синтеза гликогена и получены новые доказательства правильности схемы трикарбонового цикла. Первые опыты производились при помощи короткоживущего что ограничивало их время и не позволяло детально изучить распределение меченого углерода в продуктах, так как такое исследование требует сложных операций последовательного расщепления молекул на составные части. В дальнейшем это затруднение было устранено применением стабильного С и долгоживущего радиоактивного [c.488]

Участие карбонатов в синтезе гликогена впервые доказано Гастингсом с сотр. [1387], который вводил голодающей крысе в желудок молочную кислоту или глюкозу и одновременно внутривенно ]ЧаНО Оз, Через короткое время С Оа, сильно разбавленная обыкновенным углеродом, появлялась в гликогене печени. Аналогичные опыты Вуда с сотр. [1388] с глюкозой и МаНОЮз обнаружили, что в глюкозных звеньях гликогена О появляется лишь в положениях 3 и 4 [c.488]

Исследование продуктов превращения меченой молочной кислоты СН3СНОН С ООН (а) и Q HOH СООН (Ь), вводимой голодающим крысам, дало в работах Гастингса [1386] следующие результаты. Через 1,5—2,5 часа уже значительное количество С находилось в гликогене печени, но он был сильно разбавлен немеченым углеродом. При этом (Ь) давала вдвое более радиоактивный гликоген, чем (а). Это соотношение можно объяснить тем, что одним из промежуточных соединений является молекула с двумя симметричными карбоксилами, между которыми С из (а) распределяется поровну. Если затем один из этих карбоксилов декарбоксили-руется, то с ним уходит половина С . Таким промежуточным соединением может быть яблочная кислота, которая превращается в щавелеуксусную, после чего последняя декарбоксилируется по обратной реакции (10—1). Уже через Va часа после введения меченой молочной кислоты С появляется в выдыхаемом Og и притом из (а) в значительно большем количестве, чем из (Ь). При кормлении голодающих крыс меченной в разных положениях молочной кислотой СНзС НОН - СООН, С Нз С НОН-СООН или Hg С НОН СООН было найдено [1391 ], что большая часть С и С переходит в положение 1, 2, 5 и 6 глюкозы (приблизительно поровну). Гораздо меньше их переходит в положения 3 и 4. Это также отвечает предположению о промежуточном образовании соединения с двумя симметричными карбоксилами. [c.489]

Ответ докладчика. Сам факт глубокого залегания соляного купола определяется тем, что купол еще не вскрыт бурением. Однако, чтобы попробовать ответить на вопрос, рассмотрим вскрытие относительно глубоко залегающего купола. Я думаю, что в качестве примера моншо использовать купол Шагерленд в Тексасе, который залегает достаточно глубоко (по-моему, на глубине порядка 1525 м). При его вскрытии был встречен кэпрок. Практически все мелко залегающие соляные купола имеют кэпрок. Имеют ли кэпроки очень глубоко залегающие соляные купола, такие, как находящиеся под нефтяными месторожденияш Анахуэк и Гастингс, я не знаю. Что касается химического состава кэпрока, то я думаю, он существенно одинаковый. [c.12]

Из многих проблем, с которыми сталкиваются при крупномасштабном аксенном выращивании микроорганизмов (Гастингс [916] перечислил длинный ряд этих трудностей), только некоторые были решены для возбудителей болезней насекомых, причем обычно они решались на самом низком — лабораторном уровне. Однако быстрое развитие биохимической технологии [1605, 1920] наряду [c.445]

Гастингс [916] приводит следующий перечень обычных проблем, которые возникают при использовании заводских ферменторов [c.454]

При проведении синтеза с удвоенным количеством фосфорной кислоты при первичной кристаллизации были получены препараты с отношением, Р М0О3 = 1 6.62 и 1 6.88 после обработки их эфиром Гастингс и Фредиани получили из них насыщенную ф.-м. кислоту. [c.53]

По существу в своей работе Гастингс и Фредиани повторили исследование одной из нас, выполненное в 1937 г. [1] безэфирный метод ими не был найден. [c.53]

Нашей задачей было получение ф.-м. кислоты без всякого применения эфира. Для этой цели мы синтезировали гетерополикислоту из молибденового ангидрида, фосфорной кислоты и воды и изучали процессы кристаллизации соединения при упаривании. Для каждого опыта мы брали загрузку молибденового ангидрида по 160 г, 8.8 мл фосфорной кислоты (уд. вес 1.511) и 0.5 л воды следовательно, мы работали в условиях меньшего разведения, чем Линц, Гастингс и Фредиани кипячение раствора с М0О3 и Н3РО4 при постоянном объеме продолжалось около 3 часов. Обычно в реакцию не вступало около 30% 1 [c.53]

Амфиболы, в которых кальций замещен щелочами, автор называет щелочными, а амфиболы, в которых вхождепие щелочей осуществлялось за счет заполнения позиции А без замещения кальция — щелочпокальциевымп (паргасит, гастингсит, эденит). [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология