Ациклические углеводороды

Каталитическая дегидроциклизация (ароматизация) ациклических углеводородов. [c.337]

Углеводороды с двойными или тройными связями могут быть образованы путем отнятия 2, 4, 6 и более атомов водорода от пар смежных углеродных атомов в предельных углеводородах при этом получаются непредельные углеводороды, содержащие соответственно двойную, тройную, две двойные и т. д. связи. При отнятии же двух и более атомов водорода от несмежных углеродных атомов из предельных ациклических углеводородов могут быть получены циклические углеводороды. [c.269]

ТЕРМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ АЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.235]

Парафин встречается почти во всех известных до сих пор неф- , тях. Принято считать, и конечно довольно правильно, что нефти I1 предельного характера (т. е. составленные главным образом из на-I <сыщенных ациклических углеводородов) и должны иметь наивысшее содержание твердого парафина. Такое правило часто подтверждается, но все-таки далеко от того, чтобы иметь общий характер. [c.123]

Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде-имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно [c.311]

Глинозем способствует диссоциации гексана и циклогексана, но ациклические углеводороды диссоциируют при этом легче, чем циклические. [c.336]

Поэтому были разработаны более облегченные варианты задач для работы в слабых группах и для студентов нехимических специальностей. Общее количество задач в связи с этим увеличилось настолько, что появилась необходимость в издании сборника задач по программированному контролю знаний в курсе органической химии. Первая часть сборника издана в 1996 г. Она включила задачи по ациклическим углеводородам. Каждая тема включает 20 задач различной трудности по номенклатуре, способам получения и химическим свойствам. В зависимости от подготовки студента ему могут быть предложены задачи той или иной сложности. В 1997 г. будет издан сборник, содержащий задачи по производным ациклических углеводородов. [c.11]

Таким образом, все другие углеводороды можно рассматривать как производные предельных ациклических углеводородов. [c.269]

Ненасыщенные ациклические углеводороды с двумя, тремя или более двойными связями получают окончания диен, -триен и т. д. [c.7]

Ненасыщенные разветвленные ациклические углеводороды рассматривают как производные неразветвленных углеводородов, содержащих максимальное число двойных и тройных связей. Если при выборе цепи с максимальным числом ненасыщенных связей имеется несколько возможностей,— (1) выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода (2) если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном поступают так же, как прн наименовании насыщенных разветвленных ациклических углеводородов. [c.313]

В соответствии с принципом (Ь) правила А—61.2, углеводород, содержащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно называют как производное ациклического углеводорода углеводород же, в котором небольшая группа присоединена к циклическому ядру, называют как производное циклического углеводорода. [c.351]

Ациклические терпеновые углеводороды (когда речь идет об индивидуальных соединениях) называют в соответствии с правилами, установленными для других ненасыщенных ациклических углеводородов. [c.352]

Все моноциклические ароматические углеводороды (в том числе с ненасыщенными боковыми цепями) рассматриваются как производные бензола. При наличии в боковой цепи более шести атомов углерода в качестве соединения-основы выбирался ациклический углеводород. [c.8]

Названия кетонов часто связаны с названиями радикалов, например дифенилкетон, метилфенилкетон и т. д. По систематической номенклатуре названия составляются из названия соответствующего ациклического углеводорода, рассматривая циклические систе- [c.316]

Ароматические углеводороды содержатся в каменноугольной смоле, получаемой при коксовании каменного угля. Другим важным источником их получения служит нефть некоторых месторождений, например Майкопского. Чтобы удовлетворить огромную потребность в ароматических углеводородах, их получают также путем каталитической ароматизации ациклических углеводородов нефти. [c.566]

НЕНАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ациклические углеводороды, в молекулах которых между атомами [c.172]

Напишите структурные формулы изомерных ациклических углеводородов состава СоН п. Назовите их. [c.158]

Нафтены нефти термически более стабильны, чем ациклические углеводороды. С точки зрения теории напряжения наиболее стойкими являются циклопентан и циклогексан. При температурах от 574 до670°С циклопентан распадается на пропилеи и этилен [c.418]

Названия первых четырех насыщенных ациклических углеводородов — метан, этан, пропан, бутан. Названия последующих членов этого ряда состоят из основы — числителыюго и окончания -ан. Примеры названий даны в приве- [c.305]

Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвлен ных ациклических углеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома, называют, заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончанием -ил. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером I. Радикалы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, или неразветвлен-ными, алкилами. [c.306]

Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода образуют из назва1ия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи. [c.306]

Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды с одной тройной связью называют, заменяя окончание -ап в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончанием -ин. Наличие двух или более тройных связей обозначают окончаниями йдиин, -атриин и т. д. Родовые названия углеводородов (как разветвленных, так и неразветвленных) с одной, двумя, тремя н т, д. тройными связями — алкины, алкадиини, алкатриины и т. д. Цепь нумеруют так, чтобы положения тройных связей обозначались наиболее низкими, номерами. [c.313]

Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие-как двойные, так и тройные связи, называют, заменяя в названии соответствующего насыщенного углеводорода окончание -ан окончаниями -енин, -адиенин, -атриенин, -ендиин и т. д. Двойные и тройные связи должны получить возможно более низкие номера, даже если при этом -ин получит меньший номер чем -ен. Если же при нумерации возможен выбор, наименьшими номерами следует сбозначить двойные связи. [c.313]

Моноспиросоединения, компонентами которых являются только два. алициклнчески.х кольца, называют, добавляя префикс спирп- к названию нормального ациклического углеводорода с тем же числом атомов углерода. Число атомов углерода, связанных со спироатомом в каждом кольце, обозначают в скобках цифрами в порядке возрастания скобки помещают между пре- фиксом спиро- и названием углеводорода. [c.342]

Полиспиросоединения, состоящие из трех или более алициклических, систем, называют, добавляя перед названием нормального ациклического углеводорода с тем же общим числом углеродных атомов префикс диспиро-, три-спиро-, тетраспиро- и т. д. [c.343]

Глубокое дегидрирование ациклических углеводородов обычно сопровождается изменением углеродного скелета молекулы. Осаовными продуктами последующего превращения олефинов являются циклические, главным образом ароматические, углеводороды. [c.51]

Итак, для начала—что же такое алкены Это ненасьш енные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь типа С=С. Первым членом ряда является этилен (этен) СН2=СН2, бесцветный газ с температурой кипения -103,8 °С. Вслед за ним идет пропилен (пропен) СН2СН=СН2. Температура кипения этого газа составляет уже -47,7 °С. Дальше идут н-бутилены и изобутилен, имеющие температуру кипения немного ниже О °С. [c.106]

Углеводороды с открытой цепью состоят из атомов углерода и водорода с незамкнутыми в кольцо углеродными цепями - ациклически, углеводороды. Прежде всего нас интересуют насыщенные угпеводородь [c.19]

Названия циклоалканов и циклоалкенов образукл ся присоединением приставки цикло- к названию соответствующего ациклического углеводорода с тем же числом атомов yглqJOдa [c.132]

Физические свойства (табл.6.1) циклических алифатических углеводородов очень схожи со свойствами ациклических углеводородов, хотя температуры кипения и плотности цикланов нелшого вьппе. [c.134]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Сложность строения углеводорода ведет к усложнению его названия. Чаще всего применяют современную (система-тическх ю) номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия угленодородов составляют след> ющим образом [c.42]

Какие углеводороды ряда бензола могут образоваться при реакции каталитической дегидроциклизации ациклических углеводородов а) гексана б) гептана в) октана г) 2-метилгексана д) 4-метил-гептана [c.89]

Оксид алюминия ( APTW 6-09-5296—69, ч. для хроматографии ) — наиболее активный и доступный сорбент, обладающий удельной поверхностью 100—200 м г. На оксиде алюминия имеется несколько типов активных адсорбционных центров, Одни из них избирательно сорбируют кислоты, другие — основания. При этом для кислот рЛ <5 и оснований с /7Л >9 характерна хемосорбция. Среди адсорбционных центров, сорбирующих основания, имеются и такие, которые образуют комплексы с ароматическими углеводородами, что позволяет использовать оксид алюминия для разделения последних. Оксид алюминия эф( )ективен также для разделения ациклических углеводородов с различным числом двойных и тройных связей. [c.57]

РАДИКАЛ (лат. radix — корень) — группа атомов, переходящая при химических реакциях от одного соединения к другому, не изменяясь. В неорганических соединениях Р. являются гидроксильные группы, кислотные остатки и другие, в органических — остатки углеводородов, входящие в состав многих органических соединений. Эти остатки имеют название углеводородных радикалов и обозначаются буквой R. Р. ациклических углеводородов называются ал- [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология