Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конденсация с ароматическими аминами

    Существуют противостарители химического и физического действия, первые действуют наиболее эффективно. Большинство химических противостарителей принадлежит к следующим классам органических соединений 1) первичные и вторичные ароматические амины 2) ароматические диамины 3) продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами 4) фенолы. [c.190]


    Продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами [c.192]

    Сульфирование дифениламина и его производных. Большинство сульфокислот дифениламинового ряда получено конденсацией ароматических аминов с галоидсодержащими соединениями, в которых галоид активирован присутствием карбоксильной или [c.78]

    КОНДЕНСАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ С карбонильными СОЕДИНЕНИЯМИ [c.138]

    Трехкомпонентная конденсация ароматических аминов, дициандиамида и ацетона является препаративным методом синтеза 4,6-диамино-1-арил-2,2-диметил-1,2-дигидро-1,3,5-триазинов [1682—1884]  [c.165]

    О конденсации ароматических аминов с аминоантипирином в присутствии окислителей н о действии анилина на сахарин и тио- [c.727]

    Таким образом, открытая нами реакция каталитической конденсации ароматических аминов и ароматических альдегидов с ацетиленом является новым широким методом синтеза самых разнообразных производных альфа-фенилхинолина и 5,6-бензохинолина. Мы считаем этот способ наиболее доступным и удобным среди других известных в настоящее время методов синтеза альфа-фенилХинолина. В настоящее время эта реакция подвергается дальнейшему исследованию. [c.198]

    Конденсация ароматических аминов с ацетиленом [c.31]

    Получение хинолинкарбоновых кислот конденсацией ароматических аминов с альдегидами и пировиноградной кислотой  [c.170]

    Получение замещенных хинолинов конденсацией ароматических аминов с Р-дикетонами и последующей циклизацией образовавшегося анила под действием серной кислоты  [c.221]

    Образование замещенных индолов межмолекулярной конденсацией ароматических аминов с бензоином в присутствии кислых катализаторов  [c.510]

    Конденсация ароматического амина с двумя молекулами алифатического альдегида в присутствии соляной кислоты (лучше всего с примесью хлористого цинка) приводит к получению алкилированных гомологов хинолина. [c.726]

    Аниониты получают многими способами простейший из них — конденсация ароматических аминов с формальдегидом. Благодаря этому аниониты содержат аминогруппы (подобно гумусу в почве и белковым веществам в растениях). Аниониты диссоциируют гидроксильные ионы, которые могут обмениваться на другие анионы. В почвоведении и агрохимии их используют для исследования взаимодействия почвы, растения и удобрения, доступности растениям фосфатов почвы и питания растений. [c.70]

    Предположение, что замещенные аллоксаны разлагаются с образованием малонилимидов, было сделано также Руди и Крамером [65] в их работе по конденсации ароматических аминов с аллоксаном. Например, продукт взаимодействия Ы,Ы-диметил-о-фенилендиамина и аллоксана представляет собой анил, который при постадийном гидролизе дает малонимид. [c.91]


    Получение 4-оксихинолинов конденсацией ароматических аминов с этиловым эфиром этоксиметиленмалоновой кислоты, циклизацией продукта конденсации при нагревании с последующим гидролизом и декарбоксилированием  [c.145]

    Описаны эпоксидно-фурановые клеевые смолы и диэпоксиды, модифицированные продуктами конденсации ароматических аминов с альдегидами . [c.131]

    Практическое применение находят технические смеси нескольких азиновых красителей различного строения, получаемые конденсацией ароматических аминов при высокой температуре. [c.268]

    Конденсация ариламина с углеводом в ариламиногексозид подробно исследована Сорокиным [2121. Было показано [2131, что при конденсации ароматических аминов с альдозами образуются не шиффовы основания, как ранее полагали, а N-гликозиды. [c.531]

    О конденсации ароматических аминов с альдегидами и кетонами см. также т. III, вып. 2Относительно конденсации альде- [c.729]

    Было найдено, что конденсация ароматических аминов с 1-хлоризохиио-лином ускоряется в слабо кислых растворах [307, 347]. Объяснение этому явлению можно найти, если принять, что скорость реакции должна быть наибольшей в том случае, когда реагируют ион изохинолиния и свободный ароматический амин. При высоком pH оба соединения присутствуют в виде свободных оснований при низком pH, напротив, оба реагента находятся в виде солей. Однако, приняв во внимание малую основность обоих соединений, нужно полагать, что при небольшой кислотности среды в реакционной смеси присутствуют в достаточной концентрации ион изохинолиния и свободный ароматический амин. В связи с этим в таких оптимальных условиях скорость реакции достигает своего максимума. [c.312]

    В. Реппе [2] сообщает об образовании арилпирролидонов в конденсации ароматических аминов с -бутиролактоном при нагревании в интервале температур 200—300°. [c.120]

    Реакции конденсации ароматических аминов с альде- ами протекают так же легко, как и с фенолами Такие 1КЦИИ с участием моно- или диалкилзамещенных анили-в и бензальдегида приводят к образованию ди-, триарил-гановых красителей [c.837]

    Научные работы посвящены органическому катализу. Совместно с Н. Д. Зелинским впервые в СССР начал (1932) работы по получению хлоропренового каучука. Предложил каталитическую конденсацию ароматических аминов с ацетиленом и на ее основе создал удобный метод синтеза хинолино-вых оснований, названный его именем (реакция Козлова). Разработал новую реакцию гидроамини-рования органических соединений нитрилами, оксимами, гидразинами. Предложил MOHO-, би- и полиметаллические платинусодержаище катализаторы риформинга нефти, термостабильные и селективные катализаторы для дегидрирования, гидрирования и изомеризации углеводородов. [6] [c.246]

    Конденсация ароматических аминов с эфирами этоксиметилен-малоновой кислоты, приводящая к образованию замещенных 4-оксихинолинов, получила наименование реакции Гоулда—Дже-кобса . [c.91]

    В литературе имеются также сведения о получении индолов, пиразолов, оксазолов, тиазолов и конденсированных гетероциклических систем, содержащих в качестве заместителей фрагменты экранированного фенола, с использованием в качестве ключевых соединений 4-(а-бромацил)-2,6-ди-ш/ еш-бутилфено-лов (90). Например, конденсацией ароматических аминов с а-бромкетонами 90а,б по реакпии Бигнлера (150 °С, 0.5 ч, атмосфера N2) с невысокими выходами (табл. 1) синтезированы [c.84]

    Важнейшими представителями технических конденсационных смол являются феноло-альдегидные, мочевино-альдегид-ные и весьма многочисленная группа смол, получаемая при конденсации (этерификации) многоатомных спиртов с многоосновными кислотами ароматического и жирного ряда и известная в промышленности под общим названием ажидных смол, к классу конденсационных смол относятся также фе-ноло-кетонные смолы, смолообразные продукты конденсации ароматических аминов и пиридиновых оснований, полиамидные смолы и т. д. [c.14]

    Шиффовы основания могут во многих случаях с успехом применяться для идентифицирования альдегидов и первичных ароматических аминов. Образующиеся при этом продукты конденсации являются иногда очень удобным исходным материалом для получения вторичных аминов путем гидрирования. Следует отметить исключительную стойкость собственно шиффовых оснований, являющихся производными чисто ароматических альдегидов, по сравнению с продуктами конденсации ароматических аминов с алифатическими или жирноароматическими кетонами. Так, продукт конденсации анилина с ацетофеноном—ацетофенонанил— удавалось получать с большим трудом, и то не в чистом виде, до тех пор, пока Редделиен [738] не разработал метода его получения. [c.276]

    В числе ранних исследовательских работ в области ускорителей следует назвать работы Пичи в Англии, который запатентовал применение и-питрозодиметилапилина [226] и продуктов конденсации ароматических аминов с формальдегидом [227]. Также и Спенс [228] претендует на то, что он еще раньше применил органические основания и другие соединения в качестве ускорителей вулканизации. [c.118]


    Антиоксиданты, предназначенные для защиты темных резин, относятся преимущественно к классу вторичных ароматических аминов и продуктов конденсации ароматических аминов с альдегидами или кетонами. Неокрашивающие резину антиоксиданты представляют собой соединения типа алкилфенолов, фенолсуль-фидов, фенолалканов, арилфосфитов и некоторых других. [c.324]

    Применяют три основных способа получения триарилметановых красителей Г) конденсацией ароматических аминов с бензальдегидом или его замещенными, 2) конденсацией замещенных дифенилметана и дифенилкетона с ароматическими аминами, сульфокислотами, яитросоединениями, 3) окислительной конденсацией ароматических аминов. [c.246]

    При получении триарилметановых красителей по третьему способу применяют окислительную конденсацию ароматических аминов. Исходным сырьем являются ароматические амины, содержащие метильную группу либо в ароматическом кольце (п-то-луидин), либо в аминогруппе (диметиланилин). [c.251]

    Хинониминовые красители получают окислительной конденсацией ароматических амино- и оксисоединений. Например, при совместном окислении п-фепилендиамина и анилина (взятого в форме солянокислого анилина) получают простейший краситель иидамин (фениленовый синий)  [c.258]

    Один из самых известных красителей этой группы — сафранин Ж, который получают окислительной конденсацией ароматических аминов. Сначала при совместном окислении о-толуи-дина и п-толуилендиамина образуется индамин  [c.266]

    Применяют три основных способа получения триарилметановых красителей 1) конденсацией ароматических аминов с бензальдегидом или его замещенными, 2) конденсацией замещенных дифенилметана и дифенилкетона с ароматическими аминами, сульфокислотами, нитро- [c.215]


Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация с ароматическими аминами: [c.250]    [c.280]    [c.21]    [c.280]    [c.21]    [c.376]    [c.44]    [c.82]    [c.235]    [c.216]   
Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.433 , c.434 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины ароматические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте