Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэтиленгликоли вязкость

Рис. IV. 6. Зависимость приведенной вязкости водных растворов смесей полиметакриловой кислоты (ПМАК) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) от состава смеси. Рис. IV. 6. Зависимость приведенной <a href="/info/323601">вязкости водных растворов</a> смесей <a href="/info/647">полиметакриловой кислоты</a> (ПМАК) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) от состава смеси.

    Среди различных неводных растворителей чаще других используются бензилбензоат, пропиленгликоль, глицерин, этилолеат, полиэтиленгликоли, диметилацетамид, сульфолан. Наблюдается тенденция к полной или частичной замене растительных масел синтетическими растворителями. Это связано со многими недостатками, присущими маслам большой вязкостью, аллергическими реакциями, слабой растворимостью в них лекарственных субстанций, химической нестойкостью и т.д. [c.348]

    Мол. масса полиэтиленгликоля Вязкость при 25 С, сП Предельное значение температуры замерзания, °С Гидроксиль- ное число Мол. масса, вычисленная по гидроксильному числу [c.525]

    Полиэтиленгликоли (мол. масса до 40 тыс.) — жидкие или воскообразные продукты с низкой упругостью пара, вязкостью от 4 до 1000 мм /сек (сст) (100 °С), плотностью 1120—1200 кг/м (1,12— [c.213]

    Прочие добавки. В состав пластизолей вводят добавки поверхностно-активных веществ для снижения вязкости (лецитин, моноолеат полиэтиленгликоля), удаления воздуха из дисперсий (силиконовое масло, лауриновая и масляная кислоты), загустители (карбоксилметилцеллюлоза), а также вещества, повышающие бензо- и маслостойкость покрытий (акрилонитрильный каучук) ударопрочность (хлорированный полиэтилен), адгезию (эпоксидные смолы). [c.247]

    Поскольку триплетные состояния сильно тушатся кислородом, для наблюдения спектров триплет-триплетного поглощения необходимо использовать либо откаченные растворы, либо растворители с большой вязкостью. В качестве вязких растворителей могут быть использованы глицерин, полиэтиленгликоль, растворы полимеров, например полистирола в спирте. Удобными объектами для наблюдения триплет-триплетного поглощения являются ароматические углеводороды нафталин, фенантрен, антрацен и др. Спектры триплет-триплетного поглощения этих соединений приведены на рис. 6.3. В выбранном растворителе готовятся растворы следующих концентраций нафталин — М, фенантрен — [c.316]

    Триплет —триплетное поглощение ароматических углеводородов. Поскольку триплетные состояния сильно тушатся кислородом, то для наблюдения спектров триплет — триплетного поглощения необходимо использовать или вакуумированные растворы, или растворители с большой вязкостью. В качестве вязких растворителей могут быть использованы глицерин, полиэтиленгликоль, растворы [c.190]

    Большой интерес для укрепления частично разрушенной древесины представляют мономерные системы и форполимеры. Так, 20—30%-й раствор смеси форполимера изоцианата с полиэтиленгликолем обладает низкой вязкостью и легко проникает в глубь древесины. В результате взаимодействия свободных изоцианатных групп с содержащейся в древе- [c.115]


    Соответствие свойств смеси глицерина с водой требованиям, предъявляемым к турбинному маслу, свидетельствует о принципиальной возможности создания огнестойких жидкостей на ее основе. Все образцы, свойства которых приведены в табл. 2, обладают малой вязкостью и большим кислотным числом. Однако повышение кислотного числа связано с увеличением добавки загустителя. Поэтому можно добиться получения продукта с низким кислотным числом, очищая исходный полиэтиленгликоль или нейтрализуя свободные кислоты содой после приготовления смеси, обладающей нужными физико-химическими и эксплуатационными свойствами. [c.21]

    Как было указано выше, в смешанных сложных эфирах возможны два вида гликолевых группировок. Полиэтиленгликоль имеет повторяющуюся группу (—О—СНг—СНг—) простого эфира, тогда как диол с длинной цепью, например диметилол-гептан (ДМГ), не имеет повторяющихся простых эфирных групп. Как видно из табл. III. 3, смешанные сложные эфиры с группировкой простого эфира второго вида имеют более низкий индекс вязкости и меньшую вязкость при 98,9° С. Мак-Тэрк установил, что смешанные сложные эфиры из диолов с длинной цепью обычно уступают по физическим свойствам полиэтилен-гликолям, содержащим эфирные связи. [c.96]

    Процесс Селексол использует в качестве абсорбента диме-тиловый эфир полиэтиленгликоля (фирменное название селексол ) - комплексное вещество, хорошо поглощающее все сернистые соединения, диоксид углерода и водяные пары. Основные показатели качества селексола следующие плотность-1031 кг/м средняя молекулярная масса - 280 вязкость при 25 С - 0,0058 Па с температура застывания - 23 - 29 °С  [c.300]

    Эфиры полиэтиленгликоля служат основой для различных кремов и косметического молочка, а также эмульгаторами, увеличителями вязкости, размягчите-лями лаков, стабилизаторами суспензий и растворителей. Таким образом, их применение в химической промышленности для изготовления косметики весьма широко и многосторонне. [c.110]

    Реш [310] изучал явление гидратации в водных растворах эфиров полиэтиленгликоля децилового спирта различного молекулярного веса. Установлено, что при максимальной вязкости системы на каждый атом кислорода соединения приходится от [c.65]

    Стабильные пасты с содержанием 75—80% ДДТ получаются при применении высокомолекулярных водорастворимых защитных коллоидов, имеющих вязкость в 10%-ном растворе при 25° не менее 10 сантипуазов. Наиболее доступным веществом, обладающим такой вязкостью, является метилцеллюлоза . Из поверхностно-активных веществ в данном случае рекомендуют различные алкилариловые эфиры полиэтиленгликоля - . Применяемый ДДТ должен иметь температуру плавления не ниже 102°, и размол следует вести до величины частиц в 10 микрон измельчение до указанных размеров частиц производится в присутствии воды - - о. [c.71]

    Для разделения неполярных (гидрофобных) веществ применяют обращенную распределительную хроматографию. В этом случае носитель пропитывают неполярными органическими веществами (парафиновое масло, силиконовые масла различной вязкости, тетрадекан и т. п.). Полярной фазой служат полярные органические растворители, которые обычно насыщают неподвижной фазой. Для разделения веществ со средней полярностью в качестве неподвижной фазы применяют некоторые нелетучие полярные жидкости, такие, как формамид, полиэтиленгликоль. Подвижной фазой служат малополярные и неполярные жидкости, в частности хлороформ и гептан, насыщенные неподвижной фазой. Количество растворителя (неподвижной фазы), необходимого для пропитки, должно быть точно определено экспериментально. [c.69]

    Окись этилена добавляют к полиэтиленгликолю с молекулярным весом 300, содержащему в качестве катализатора метилат натрия, при 120—125°, пока вязкость реакционной смеси не достигнет 23 сантипуаз. Молекулярный вес полимера при этом составляет 1500. Полимер, образовавшийся на первой стадии, снова тем же способом обрабатывают окисью этилена до достижения вязкости реакционной смеси 97 сантипуаз, что соответствует молекулярному весу 4700. При следующем повторении аналогичной операции молекулярный вес достигает 9000. [c.185]

    Хорошие результаты дают полимерные пленкообразующие композиции, которыми можно обрабатьшать как всю поверхность экспоната, так и его отдельные участки, благодаря тому, что очищающий состав может иметь достаточно высокую вязкость и не растекается по поверхности. В качестве пленкообразующих могут быть использованы как водорастворимые полимеры — ПВС, Na-КМЦ, так и спирторастворимые — полиамиды, ПВБ, а также дисперсии (латексы) полимеров — ПВАД, дисперсии синтетических кау тсов и т. д. Для снижения адгезии в состав пленкообразующих композиций вводят многоосновные спирты — глицерин, полиэтиленгликоль (низкой молекулярной массы). Ниже приведены составы некоторых композиций, ч. (масс.)  [c.255]


    В японских патентных публикациях отмечается, что высшие спирты типа октилового [113] и полиэтиленгликоль [114] понижают вязкость расплава полиоксиметилена, не изменяя меха-. нических свойств формованного продукта. [c.425]

    Испытание при 175° С показало, что вязкость полигликолей уменьшается в различной степени. Наименьшее изменение вязкости наблюдалось для диэфира, для остальных полигликолей величина уменьшения вязкости возрастала от полиэтиленгликоли к полипропиленгликолю и, наконец, наибольшее изменение вязкости достигалось для моноэфира полипропиленгликоля. Число нейтрализации увеличивается в том же порядке, что и уменьшение вязкости. [c.22]

    При заполнении колонок высоковязкими суспензиями скорость осаждения насадочного материала в процессе заполнения уменьшается путем повышения вязкости суспензии. С этой целью в суспензию вводят изопропанол или циклогексанол (см. табл. 3-2). Применяются и другие растворители, в том числе н-гексанол, полиэтиленгликоль 200, этиленгликоль и глицерин. Важно, чтобы каждый участок насадки в колонке подвергался одинаковому давлению и чтобы вся насадка была однородной. Были испытаны следующие методы  [c.84]

    Эта реакция заключается в образовании последовательностей водородных связей между макромолекулами. Взаимное связывание полярных групп макромолекул приводит к гидрофобнзации частиц поликомплекса и сворачиванию их в компактные клубки. Поэтому за реакцией можно следить по изменению вязкости системы. При добавлении к водному раствору полиметакриловой кислоты раствора полиэтиленгликоля вязкость системы резко падает, достигает минимального значения при эквимольном, считая на моль звена, соотношении компонентов и вновь возрастает при добавлении избытка полиэтиленгликоля (рис. IV. 6). [c.125]

    Так как к этим жидкостям добавляют большое количество полиэтил енгликолей весьма высокого молекулярного веса, что обеспечивает требуемую вязкость раствора, стоимость предлагаемого заменителя турбинного масла значительно увеличивается. Поэтому в качестве загустителя испытывали также пальмитат и полиметакрилаты калия. Пальмитат калия, как установлено, растворим в гликольных жидкостях весьма ограниченно. При нагревании растворимость его увеличивается, но при охлаждении раствора загуститель вновь выделяется из него в виде мелкодисперсного осадка. Вследствие этого пальмитат калия не нашел широкого применения. В то же время установлено, что при одновременном добавлении пальмитата калия и полиэтиленгликоля вязкость смеси увеличивается значительно больше, чем от каждого загустителя в отдельности. Так, смесь из 51% гликоля, 24% воды и 20% загустителя имеет вязкость 11 мм /с при 50 °С, тогда как для смеси из 44,8% гликоля, 4,86% полигликоля, 48,6% воды и 1,6% пальмитата калия ее значение составляет 26,7 мм /с при той же температуре. Добавление же только 1,6% пальмитата калия к полигли-кольной жидкости практически не сказывается на вязкости жидкости. Весьма вероятно, что введение пальмитата калия вызывает желатинизацию раствора полиэтиленгликоля, а возникающие агломераты молекул сильно увеличивают его вязкость. Следовательно, это повышение обусловлено появлением структурной вязкости, значение которой весьма неопределенно и непостоянно и не может, конечно, служить критерием при получении масел, для которых этот показатель должен быть постоянен. Последнее препятствует использованию водосодержащих гликолей в качестве огнестойких заменителей турбинных масел, так как может нарушить нормальную работу систем смазки и регулирования турбогенераторов. [c.22]

    Другой разновидностью процесса Селексол является процесс Сепасолв , где в качестве абсорбента используется смесь метилизопропиловых эфиров полиэтиленгликоля. Абсорбент Сепасолв отличается только более низким давлением насыщенных паров и меньшей вязкостью при той же температуре абсорбции, что несколько облегчает массообменные процессы и снижает потери абсорбента с газом. [c.46]

    Затем карбониевые ионы реагируют с водой или спиртом. Образование и поведение карбониевых ионов регистрируется при помощи импульсного фотолиза. Кинетика гибели карбониевых ионов подчиняется первому порядку. Реакцию проводят в смеси спирт — вода (1 1). Концентрация триарилацетонитролилов 10 моль/л. Для облучения раствора используют светофильтр УФС-1. Регистрируют кинетику гибели триарилкарбониевых ионов при различных длинах волн, определяют константу скорости гибели и строят спектр поглощения. Снимают зависимость кинетики гибели карбониевых ионов от вязкости раствора (в присутствии полиэтиленгликоля) и концентрации хлорной кислоты. [c.194]

    Заливочные смолы, применяемые в производстве различных декоративных и других изделий, получают, используя большой избыток формальдегида fPhOH СН2О = 1 (2—3)], а в качестве катализатора — гидроксид натрия или щелочноземельного металла [36]. После завершения реакции из системы удаляют практически всю воду, а для снижения вязкости и повышения эластичности отливок добавляют разбавитель (например, этилен илн полиэтиленгликоль, глицерин). Обычно pH конечного продукта устанавливают на уровне 5—7 с помощью слабых органических кислот. Для придания изделиям желаемого оттенка в смолу могут быть добавлены пигменты и наполнители. [c.271]

    Сложные полиэфиры применяют также для пластификации карбамидоформальдегидных олигомеров в процессе синтеза. Широко используют в качестве пластификаторов и растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот и полиэтиленгликолей. Использование в качестве пластификаторов сополимеров акриловой и метакриловой кислот также дает хорошие результаты. Их применяют главным образом для производства растворимых в воде лаков. Лаковые аминоолигомеры должны обладать определенным содержанием пленкообразующего вещества, определенной плотностью и вязкостью, способностью к окрашиванию, совместимостью с другими смолами и пластификаторами, стабильностью, иметь определенное кислотное число и число помутнения. [c.77]

    У низших полиэтиленгликолей по мере увеличения числа окси-этиленовых групп значительно повышаются температура кипения, вязкость и температура замерзания. В меньшей степени повышаются [c.17]

    Широко распространены вискозиметрические методы оценки молекулярных масс ПЭГ [47]. Для полиэтиленгликолей с молекулярными массами не выше 30 ООО в некоторых распространенных растворителях значения констант К ч а ъ соотношении (2) характеристической вязкости и молекулярной массы (соотношение Марка — Хоувинка — Куна) [c.232]

    Вязкость неподвижной жидкости должна быть достаточно низкой. Это совершенно естественно, если учесть, что вязкость обратно пропорциональна коэффициенту диффузии >ж. В качестве примера на рис. 11,23 приведен график, полученный Дуф-филдом и Роджерсом55. Ими были проведены анализы на наса-дочной колонке с полиэтиленгликолем (карбовакоом 400), имеющим вязкость 102 сп (при 25 °С), и фенилацетонитрилом, вязкость которого 1,98 сп. В первом случае анализируемым веществом был гексадиен-1,5, во втором — 2,3-диметилбутан. При этом величины Г оказались практически одинаковыми (14,63 и 15,21 соответственно). Как видно из графика, значение ВЭТТ при использовании жидкой фазы с малой вязкостью существенно меньше. [c.98]

    Присутствие в составе крема твердого полиэтиленгликоля позволяет предупредить свертываемость крема, увеличить его вязкость, улучшить растворимость в воде и сыываемость. Кроме того, полиэтиленгликоль обладает способностью придавать коже особенную гладкость. [c.450]

    В смесь, состоящую из 70 вес. ч. полимера А, 30 вес. ч. полимера В и 29 вес. ч. пластификатора, вводили по 1,5 вес. ч. перечисленной выше присадки и на воронке Форда измеряли вязкость. Во всех случаях вязкость равнялась О и только в присутствии полиэтиленгликоль 40Э мэнолаурата составляла 5 мл/5 мин. [c.400]

    Степень переохлаждения сложного эфира, при которой наблюдается изменение вязкости при низкой температуре, по-видимому, зависит от наклона вязкостно-температурной кривой в данной области Диэфир полиэтиленгликоля и пеларгоновой кислоты значительно хуже в отношении стабильности вязкости, чем сложные эфиры двухосновных кислот — адипиновой, азелаиновой и себациновой. По всей вероятности, это объясняется тем, что в отличие от эфиров двухосновных кислот в случае гликолевого эфира наблюдается отклонение от линейности на вязкостно-температурной диаграмме ASTM. [c.98]

    Гликоль, диэтиленгликоль и его эфиры могут служить компонентами заменителей турбинных масел при условии загущения их смесей с водой различными добавками. Поскольку в товарном этнленгликоле содержится около 30% влаги (ее определяли каль-ций-гидридным методом, так как использовать способ Дина — Старка не оказалось возможным), для достижения нужной вязкости требуется 20—30% загустителя. В качестве загустителя применяли высший полиэтиленгликоль — мазеподобный продукт молекулярного веса около 800, получаемый каталитической полимеризацией окиси этилена в присутствии воды. Он хорошо растворяется в гликоле, диэтиленгликоле и воде. В товарном диэтиленгликоле содержится около 9% воды, его вязкость 9 мм /с при 50 °С. Свойства тройных смесей (гликоля, воды и загустителя) приведены в табл. 2. [c.20]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленгликоли вязкость: [c.191]    [c.194]    [c.583]    [c.337]    [c.463]    [c.116]    [c.246]    [c.21]    [c.312]    [c.181]    [c.99]    [c.59]    [c.170]    [c.67]    [c.399]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.59 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.124 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте