Гидролиз мыла

Опыт М 4. Гидролиз мыла [c.58]

Доказательством гидролиза мыла могут служить данные, приведенные в таблиц йх 32—35. [c.150]

Выделяющаяся при этом щелочь фиксируется индикатором. Следовательно, продукт, не содержащий свободной щелочи, но содержащий некоторое количество мыл, при водной пробе даст показание на присутствие свободной щелочи. При обработке продукта водным спиртом гидролиз мыл устраняется и фиксируется только свободная щелочь. [c.598]

Ряд исследователей считают, что коагуляция связана с преодолением энергетического барьера в результате сжатия диффузной части двойного слоя ионов [32] другие полагают, что коагуляция латексов электролитами происходит в основном за счет понижения растворимости ПАВ, стабилизующего латексные частицы (высаливание ПАВ) [33]. Степень ионизации молекул ПАВ в адсорбированном слое в значительной степени зависит от содержания электролита в водной фазе, от концентрации и природы адсорби->ованного ПАВ, от степени гидролиза мыла или от pH [34, 35]. Ломимо этого, степень заполнения поверхности латексных частиц адсорбированными ПАВ оказывает огромное влияние на агрегативную устойчивость этих коллоидных систем, особенно при заполнении поверхности более чем на 40—50% [36—38], что, по-видимому, связано с изменением энтропии коагуляции коллоидной системы. [c.256]

Мысль Спринга сводится к тому, что твердые частицы вызывают гидролиз мыла, и что адсорбированное вещество представляет собой кислое мыло (смесь из мыла и жирной кислоты). Согласно его данным, некоторые твердые тела воспринимают мыло с избыточным содержанием щелочей ( основные мыла ), К таким твердым телам принадлежат окись железа, окись кремния и целлюлоза. [c.69]

Гидролиз мыла в растворителе, применяемом при химической чистке [c.150]

Гидролиз мыла в ванне для химической чистки [c.151]

В процессе производства указанного исследования было установлено, что гидролиз мыла требует присутствия текстильных волокон. Удаление последних приводило к немедленному прекраще-ннк) гидролиза. Это обстоятельство, в совокупности с очевидной адсорбцией мыла, дает основание к изображению возможного механизма этой реакции такой, как она показана на рис. 26. Три ступени этой реакции следующие [c.154]

Какой кислотно-основный характер имеет раствор мыла, являющийся натриевой солью слабой органической кислоты Как влияет добавление соды Ка СОз на степень гидролиза мыла [c.172]

Масло, склонное к эмульгированию, следует промывать после нейтрализации слегка подщелоченной чистой водой. Этим замедляются реакции гидролиза мыл, удерживающихся в масле. При недостаточно полной или неудачно проведенной нейтрализации число необходимых водных промывок сильно возрастает. [c.328]

Однако на самом деле мыло — далеко не идеальное моющее средство. Оно не мылится в жесткой, морской воде с ионами кальция образуется осадок нерастворимых кальциевых солей жирных кислот. При гидролизе мыла, как соли сильного основания и слабой кислоты, создается щелочная среда, которая может быть вредной для ткани. Поэтому вместо мыла все чаще используют синтетические моющие средства (с. 344). [c.305]

Соединенные эфирные вытяжки в делительной воронке промывают 2 раза по 15 мл водой, а затем 2 раза по 10 мл 0,5 н. раствором щелочи, чтобы связать все свободные кислоты, образующиеся при гидролизе мыла. Если при перемешивании в делительной воронке образуется трудно отстаивающаяся эмульсия, то к жидкости прибавляют немного поваренной соли в качестве деэмульгатора. Все водные и щелочные вытяжки присоединяют к ранее собранному водному раствору в колбе. Колбу закрывают пробкой и сохраняют ее для дальнейшего определения жирных кислот. [c.302]

При стирке хлопчатобумажных и льняных тканей pH моющего раствора составляет примерно 10—11, поэтому образование свободной едкой щелочи не оказывает вредного влияния. Однако при стирке тканей из шерстяных, шелковых и химических волокон образование свободной едкой щелочи при гидролизе мыла влияет на прочность этих волокон и их окраску. [c.144]

Известно далее, что эти щелочи под влиянием воды гидролизуются с частичным образованием свободной едкой щелочи, а гидролиз мыла в присутствии тех же углекислых щелочей ослабевает, даже подавляется Таким образом, процесс образования мыла легко может начаться и также, за счет сдвига равновесия, продолжаться, особенно при обновлении зольных щелоков, нагревании и т. д. К тому же в котле, как правило, имеются остатки мыла от предыдущей варки. Это мыло облегчает эмульгирование жира новой загрузки, помогает его омылению. [c.28]

Фильтрование испытуемого топлива через мембранный фильтр. Гидролиз мыл, содержащихся в полученном осадке, фиксирование окраски водного раствора в присутствии фенолфталеина Постепенное охлаждение топлива (с интервалом 1°С) и стекание его через проволочную сетку в вакууме 1761 Па (200 мм вод. ст.) [c.578]

Какой процесс происходит при гидролизе мыла Как он отражается на свойствах мыльных растворов [c.63]

К системам типа Пикеринга относят также эмульсии, стабилизированные продуктами гидролиза мыл многовалентных металлов, В частности, к указанному классу принадлежат эмульсии масло/вода в присутствии олеата алюминия при значении pH, отвечающем образованию в системе полимерной гидроокиси алюминия их исследование проведено Корецким и Таубманом [231]. [c.116]

В воде . Щелочно-земельные мыла (например, кальциевые), смолы и другие гидрофобные коллоиды дают эмульсию вода в масле . Натровые мыла образуются при нейтрализации кислоты могут образоваться при водной промывке масел в результате гидролиза мыл. Щелочно-земельные мыла образуются вследствие содержания в воде (особенно жесткой) кальциевых и других солей при употреблении паровой воды и чистого едкого натра подобные эмульгаторы не могут образоваться. Длительное хранение дистиллятов до поступления их на очистку также способствует созданию стойких эмульсий, так как, помимо других причин, в этом случае сильно возрастает содержание смол. Если защелачивание таких дистиллятов предшествует кислотной очистке, то образование стойких эмульсий вода в масле обеспечено. [c.305]

Масло, склонное к эмульгированию, следует промывать после нейтрализации слегка подщелоченной чистой водой. Этим замедляются реакции гидролиза мыл, удерживающихся в масле. [c.307]

Обнаружив присутствие фенолов, приступают к их выделению. Для этого нафтеновые кислоты, очищенные от масла, в растворе легкой бензиновой фракции обрабатывают 5%-ным раствором соды в водном спирте (1 1). Содового раствора надо взять большой избыток для предотвращения гидролиза мыл нафтеновых кислот согласно реакции [c.200]

Принс и ван ден Темпель получили коэффициент эластичности Гиббса 10 duHj M. Это, по-видимому, объясняет высокие результаты, сообщенные Майзельсом и др. для пленок нечистых детергентов. Авторы показали также поразительную связь между наблюдаемой устойчивостью пены растворов лаурата натрия и эластичностью Гиббса, вычисленной с поправкой концентрации и pH на степень гидролиза мыла в растворе. Они заключили, что устойчивость [c.89]

Сущность метода заключается в фильтровании испытуемого топлива через мембранный фильтр, гидролизе мыл, содержащихся в полученном осадке, и фиксировании окраски водного раствора в присутствии фенолфталеина. [c.315]

Разбавление спиртового раствора водой увеличивает степень ионизации и гидролиза мыла с образованием мало диссоциированных жирных кислот фенолфталеин обнаруживает появление при этом в растворе избытка гидроксильных ионов [c.164]

В состав некоторых моющих средств помимо названных компонентов активной основы вводят натриевые соли (мыла) жирных кислот. В щелочной среде мыла образуют с метиленовым синим комплексное соединение, которое в кислой среде легко разрушается вследствие полного гидролиза мыла. Очевидно, что из щелочного раствора в виде комплекса с метиленовым синим могут быть извлечены как мыла жирных кислот, так и алкилсульфаты. При обработке полученного хлороформного экстракта кислым раствором метиленового синего комп- лекс мыл разрушается и становится возможным количественное определение алкилсульфатов. Содержание мыл жирных кислот определяют по разности интенсивности поглощения хлороформного экстракта до и после его обработки кислым раствором красителя. [c.107]

Мыла нафтеновых кислот, содержание Топгиво для реактивных двигателей Фильтрование испытуемого топлива через мембранный фильтр гидролиз мыл содержащихся в полученном осадке фиксирование окраски водного раствора в присутствии фен элфталеина 21103-75 [c.49]

Жирные кислоты. Эти кислоты являются одним из видов загряз-мптелсй, наиболее часто встречающихся в растворителях, применяемых для химической чистки. Они происходят главным образом от мыл и пятнообразующих веществ. Избыточное накопление жирных кислот в растворителе весьма нежелательно, так как сами эти кислоты могут прогоркнуть и придать очищаемым предметам за-П 1х. Кроме того, в случае значительного накопления жирных кислот не исключена возможность присутствия мыла в профильтро-ааниом растворителе. Очевидно, избыточные жирные кислоты задерживают гидролиз мыла и в то же время придают мылу большую степень растворимости, вследствие чего оно легче прохо-.цит через фильтр. [c.132]

Спирт (хотя и нежелательный компонент для средств ухода за волосами) предназначен для снижения вязкости, обеспечения прозрачности, а также для уменьшения гидролиза мыла и понижения температуры затвердения. Для производства жидких туалетных мыл применяются подсолнечное, соевое, кориандровое и другие жидкие светлоокрашенные растительные масла, содержащие не более 5 % стеариновой и пальмитиновой кислот, а также кокосовое масло или соответствующую фракцию хорошо фракционированных синтетических жирных кислот. Технологический процесс приготовления жидких туалетных мыл состоит из нескольких стадий приготовления триэтаноламинового мыла олеиновой кислоты кокосового мыла смеси различных мыл пар-фюмирования созревания жидкого мыла фильтрования фасовки в стеклянную тару, упаковки и транспортировки на склад. [c.189]

Вторая заслуживающая внимания характерная черта истинных мыл заключается в том, что они, находясь в растворителе в присутствии текстильных волокон, подвержены гидролизу. Такое наблюдение было впервые сделано государственным институтом химической чистки и крашения (см. ссылку 46). Как видно из рис. 25, гидролиз мыла происходит быстро и экстенсивно. Данные для построения диаграммы, изображенной на этом рисунке, были получены путем титрования проб растворителя, взятых из промывателя через оп 1еделенные промежутки времени. Эти опыты про- [c.150]

Омыление технических образцов синтетических жирных кислот (СЖК) и канифоли проводят нагреванием их в водном растворе щелочи. Количество кислот берут с таким расчетом, чтобы получить 15%-ный раствор мыла. Нужное количество щелочи рассчитывают по кислотному числу СЖК или канифоли, которое указывается в паспорте на продукт. (Кисютыое число — количество щелочи (КОН) в мг, необходимое для омыления 1 г продукта.) Для обеспечения некоторой избыточной щелочности, требуемой для предотвращения гидролиза мыла, навеску щелочи увеличивают на 0,5—1% от расчетного количества. Омыление проводят на водяной бане в химическом стакане емкостью 1 л, снабженном мешалкой. [c.199]

Исследования растворов мыл путем измерения осмотического давления, электропроводности, определения pH, методом рентгенографии и другими методами позволили установить, что ионные мыла могут существовать в растворе в виде неионизированных молекул (НСООМе), ионов (НСОО , Ме+) продуктов гидролиза мыла, т. е. в виде жирной кислоты (R OOH) и в виде агрегатов неионизированных и ионизированных молекул и молекул жирной кислоты. [c.352]

Выше уже отмечались причины недостаточной популярности в России кокосовых мыл. В 1905 г., чтобы выяснить условия получения втолие нейтральных мыл даже в водных растворах , в лаборатории изучали диссоциацию кокосовых и сально-кокосовых-.мыл в водном растворе и возможность подавить ее добавлением некоторых кислот (борной, салициловой, нефтяных и др.) или солей (хлорида калия (3%), нитрата висмута, хлорида цинка, ацетата алюминия и др.). Делались и заводские опыты. Насколько этим пользовались, сведений нет, а привилегию на добавление к мылу легко гидролизующихся солей Жуков получил В 1910 г. изучали влияние поваренной соли на гидролиз мыла, а в 1911 г. уточняли метод измерения степени диссоциаций мыл в растворах. Это вызвало интерес к кислым мылам — был синтезирован и изучен ряд кислых стеаратов и пальмитатов натрия. Публикация появилась лишь в 1926 г. [c.436]

Поместите в пробирку крупинку сваренного мыла и добавьте 1 каплю спиртового раствора фенолфталеина (86). Покраснения не наблюдается. Это подтверждает, что сваренное мыло является смесью солей илсших жирных кислот ине содержит свободной щелочи. Прибавьте в пробирку 5—10 капель дистиллированной воды (1). По мере прибавления воды происходит гидролиз мыла и появляется розовое окрашивание, которое постепенно усиливается. [c.81]

Мыла (соли нафтеновых кислот) при растворении в воде или в слабых щелочах способны диссоциировать на щелочи и кислые соли органических кислот. Последние не растворяются в воде и хорошо растворяются в нефтепродуктах. Например, отмечается, что в нейтрализованном масле содержатся нафтеновые кислоты. Опыт показал, что с увеличением концентрации щелочи гидролиз мыл пезко уменьшается, а с повышением температуры — усиливается. Поэтому для предотвращения гидролиза мыл нейтрализацию следовало бы проводить концентрированной щелочью и при. пониженной температуре. Но оказывается, чto в этих условиях возникает вторая опасность, наблюдающаяся при очистке щелочами, — образование водных эмульсий. [c.103]

Жир омыляют в реакторе с паровой рубашкой и мешалкой (см. рис. 45). Можно пользоваться вакуумперегонным аппаратом. Щелочь дабавляют в виде жидкого каустика удельного веса 1,16 — 1,20. Омыление ведут при перемешивании и при температуре 80— 85°. В аппарате необходимо поддерживать небольшой избыток щелочи (0,2—0,5%), чтобы обеспечить полноту омыления и устранить гидролиз мыла. Омыленный раствор стеролов поступает на. кристаллизацию. [c.235]

Описанные выше условия способствуют образованию эмуль сии. Для предотвращения эмульгирования в раствор щелочи добавляют керосиновые и газойлевые щелочные отходы, сульфокислоты, асидол, а кроме того, подбирают такие условия щелочной очистки масел, которьге обеспечивали бы небольшой гидролиз мыл (температура обработки 30—40° С, концентрация щелочи 2—3%). [c.291]

Так, поверхностное натяжение 0,05%-ного раствора лаурата калия повышается с 22 до 60 дин см от ничтожного количества щелочи. Подщела-чивание разрушает кислое мыло и образует хуже адсорбирующееся нейтральное мыло. Напротив, под-кисление растворов мыл снижает а вследствие усиления гидролиза и образования кислых мыл. Поэтому важно, например, при точных измерениях поверхностного натяжения растворов гидролизующихся ПАВ проводить эксперимент (приготовление образцов и сами измерения) в условиях полной изоляции от СО2 воздуха, которая, поглощаясь растворами, усиливает гидролиз мыла. [c.105]

Рис. 7 показывает, что при образовании первого мЪно-слоя В) возникают более слабые полосы, чем можно было предвидеть, исходя из интенсивности полос, обусловленных образованием трех монослоев (С). Причина такого ослабления не ясна. Оно может быть вызвано химическим превращением типа гидролиза мыла с образованием кислот. Однако такое усложнение проявляется, вероятно, лишь в частном случае (рис. 7) и не имеет значения для общего метода наблюдения хемосорбированных молекул с помощью спектров отражения. [c.97]

Так как в процессе эмульсионной полимеризации pH снижается, то выгодно создать в эмульсии буферную смесь. Причины, вызывающие изменения pH, очень сложны. Первоначально pH соответствует щелочной среде из-за гидролиза мыла, но этот процесс обратим при значительной степени превращения вследствие абсорбции эмульгатора на поверхности полимера. Большинство катализаторов дает побочные продукты кислого характера, что также понижает pH. Фрилинг и Харрингтон [144] изучили довольно сложное изменение pH при добавлении нейтральной органической жидкости к раствору мыла. Первоначально pH падает вследствие удаления мыла за счеч включения его в мицеллы с солюбилизирующей органической жидкостью (нанример мономером). С появлением ясно выраженной масляной фазы pH возрастает, так как при растворении жирной кислоты в органической фазе смещается равновесие гидролиза. При полимеризации органическая фаза уменьшается и в конце концов исчезает, следовательно, pH снижается. Общее изменение pH будет зависеть от того, насколько существенны в данном случаеразличные факторы. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология