Радиоактивные соединения

В 1896 г. Анри Беккерель открыл радиоактивность соединений урана, а в 1898—1902 гг. Пьер и Мария Кюри выделили из остатков руды после извлечения урана новый элемент—радий (На), радиоактивность которого оказалась в миллион раз выше радиоактивности урана. По химическим свойствам радий очень близок к барию. Попутно супруги Кюри выделили полоний (Ро), а вскоре после этого Дебьерн открыл еще один радиоактивный элемент — актиний (Ас). Позднее в 1934 г. Фредерик Жолио-Кюри и Ирен Кюри открыли явление искусственной радиоактивности в результате ядерных реакций. [c.30]

В качестве меченых атомов применяют или устойчивый изотоп данного элемента, отличающийся по своей массе от средней массы, атомов этого элемента в природных соединениях, или изотоп, обладающий радиоактивностью. Соединения данного элемента, содержащие этот изотоп в чистом или хотя бы в обогащенном виде, вводят в процесс и в различных стадиях контролируют содержание изотопа, что дает возможность наблюдать за ходом процесса. При этом предполагается, что замена одного изотопа другим не вызывает существенного изменения свойств исследуемых веществ. При химических исследованиях метод меченых атомов больщей частью связан с процессами изотопного обмена ( 229). [c.541]

Для того чтобы установить, какая именно связь разрывается в сложном эфире, ацил — О или алкил — О, использовали меченый реагент Нг Ю. Если рвется связь ацил —О, меченый кислород должен появиться в молекуле кислоты, если же рвется связь алкил — О, он появится в молекуле спирта (т. 2, реакция 10-11). Хотя в реакции не участвуют радиоактивные соединения, наличие 0 в той или иной молекуле можно определить масс-спектрометрически. Аналогичным образом для метки водорода используется дейтерий в этом случае отпадает необходимость в масс-спектрометрических определениях, так как замещение дейтерием можно установить по ИК- и ЯМР-спектрам. [c.286]

При аналогичном способе получения Беннетт [1] отметил, что привес лодочки почти соответствует теоретическому. Выделяющиеся газы содержат 1,17% первоначальной активности в виде двуокиси углерода-С плюс небольшое количество нерастворимого в щелочи радиоактивного соединения, которое выпускают через крышку. Подходящим прибором для проведения этой стадии синтеза является трубка для сожжения Викора, снабженная термопарой, которую помещают над кварцевой лодочкой. [c.680]

Биосинтез—единственный метод получения на основе растений и животных организмов ряда природных биологически активных веществ, содержащих радиоактивные соединения. Этим методом на основе растений легко могут быть получены углеводы глюкоза, фруктоза, крахмал, алкалоиды, глюкозиды и сложные эфирные масла, меченные [c.139]

Третья ступень технологической схемы очистки сбросных вод —это группа анионитовых фильтров, которые извлекают из проходящей воды анионы стабильных и радиоактивных соединений, а также часть катионов, по- [c.105]

Смесь 6,0 г (20 лшолей) Ы-окиси морфина (примечание 1) и метилата натрия, полученного из 0,46 г (20 имолей) натрия в 20 мл абсолютного метилового спирта, замораживают жидким азотом и к ней прибавляют 2,22 г (15,6 л1молей) йодистого ме-тила-С путем вакуумной перегонки (примечание 2). Смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 4 час. К охлажденной смеси добавляют 5 мл воды и через раствор пропускают сернистый газ в течение 1 часа. Добавляют 30 мл воды и отгоняют метиловый спирт при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10 мл 6 н. раствора едкого натра (для растворения морфина) и экстрагируют кодеин хлороформом дважды порциями по 25 мл и четыре раза порциями по 10 мл. Экстракт промывают водой (две порции по 10 мл), сушат карбонатом калия, фильтруют и выпаривают досуха. Кодеин растворяют в минимальном количестве бензола и добавляют петролейный эфир до прекрашения появления мути желтовато-оранжевого цвета. Примеси отфильтровывают, добавляют к фильтрату избыток петролейного эфира и выдерживают смесь в холодильном шкафу для полного осаждения кодеина. Твердое вещество отделяют (т пл. 155°), а маточный раствор вновь обрабатывают для получения дополнительного количества продукта. Кодеин растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, и для высаживания продукта насыщают раствор сухим хлористым водородом. Упаривают смесь досуха на паровой бане, перекристаллизовывают продукт из 95%-ного спирта, отделяют, промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. Общий выход 3,65 г (62,8%). Молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 3). Анализ [1] методом двухмерной бумажной хроматографии и радиоаутографии указывает на присутствие только одного радиоактивного соединения, [c.640]

В другой методике в качестве реагента для опрыскивания применяют воду [29, 30]. Силикагель опрыскивают водой до тех пор, пока слой не станет полупрозрачным водонерастворимые соединения проявляются как белые опаловые пятна на темном фоне. Зоны можно сделать более острыми, оставляя насыщенную пластинку высушиваться до тех пор, когда зоны станут более ясными. Положение радиоактивных соединений может быть определено с помощью ауторадиографии или счетчика Гейгера [31]. [c.140]

Радиоактивные соединения с Сб—Сз скелетом (например, фенилаланин, тирозин и коричная кислота) легко превращались в два или три типа из трех возможных типов структурных звеньев лигнина и вступали в молекулу лигнина. Феруловая кислота эффективно превращалась в структурное звено гваяцилового лигнина, возможно, через энзиматическое восстановление до кониферилового спирта. [c.779]

Однако во всех случаях необходимо учитывать целесообразность введения метки по возможности на последних стадиях синтеза. Наличие все расширяющегося количества исходных ключевых соединений позволяет в ряде случаев проводить обычный синтез препарата, не требующий особых мер предосторожности, и только на последних стадиях вводить радиоактивное соединение. В этом случае приобретает особое значение получение разнообразных по типам ключевых препаратов. [c.136]

При перегонке с 34%-ной серной кислотой DHP из кониферилового спирта давал 1,6—1,7% формальдегида [68]. Чтобы точно определить происхождение этого формальдегида и получить сведения о связи между структурными звеньями DHP, Фрейденберг с сотрудниками [51, 56, 63, 73, 76—78, 88] провели ряд опытов с радиоактивными соединениями. [c.799]

Такие эмульгирующие сцинтилляционные смеси часто можно использовать непосредственно при измерении радиоактивности образцов на твердых подложках или в суспензиях. Так, с ТСХ-пластинок часто можно прямо соскребать носитель в местах локализации пятен радиоактивных соединений и измерять их радиоактивность в сцинтилляционных смесях с добавлением ПАВ и [c.459]

Результаты РИА и ИФА коррелируют очень хорошо. Преимущество ИФА заключается в том, что отсутствует необходимость использования радиоактивных соединений, требующих специальных методов работы и лабораторной техники, а также более дорогостоящего оборудования и реагентов. Кроме того, метод ИФА зачастую требует меньше времени. [c.317]

Заметим, что многочисленные конструкции экстракционных аппаратов, разработанные для промышленных процессов крупного масштаба, по большей части не применимы для получения радиоактивных соединений. В этом случае приходится разрабатывать специальные конструкции экстракторов лабораторного масштаба, приспособленных для дистанционного управления. [c.12]

Однако ддя более глубокого понимания характера химических превращений, происходящих при карбонизации сернистых остатков нефти, такая информация недостаточна, так как существующие методы определения группового состава не позволяют различить углеводородные и сернистые соединения,, которые группируются в одних и тех же хроматографических фракциях при разделении остатков, например,на силикагеле С 2 2. В этом случае необходимы данные, полученные по В03М02Ш0СТИ на молекулярном уровне,что достигается при использовании модельных соединений, близких по структуре к основным компонентам сырья. Особую ценность имеют результаты радиохимических исследований, позволяхщие, во-первых, получать информацию о превращениях модельных соединений в реальных условиях ведения процесса,поскольку индикаторные количества радиоактивного соединения, вводимого в исходное сырье, практически не меняют его состава. Во-вторых, при введении изотопной метки в различные фрагменты модельного соединения появляется возможность проследить деструктивные превращения соединений. [c.41]

В практике получения меченых препаратов с искусственными радиоактивными изотопами применение электрохимии встречается значительно реже. Учитывая вышесказанное о преимуществах электрохимии, начат ряд работ по электрохимическому получению ряда органических и неорганических препаратов на основе ключевых радиоактивных соединений. [c.170]

ХТС особенно пригодна для очистки радиоактивных соединений. Это препаративное использование метода будет более подробно описано в специальном разделе. [c.71]

IV. ВЬЩЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТОДОМ ХТС [c.72]

Чтобы изучить образование белков в динамике и установить, например, изменения белковых структур в процессе их хранения, можно ввести в органы или ткани предшественник белка, меченный тритием или углеродом " С, и с помощью радиоавтографии выявлять радиоактивные соединения. При световой и электронной микроскопии биологический материал обрабатывают с таким расчетом, чтобы получить тонкие или сверхтонкие срезы, которые затем покрывают подвижной ядерной эмульсией, как, например, эмульсия Ильфорсд Г5 или Л4 (1Иог5с1 Оз или Ь4) по методу Ларра и Дроза [52]. После удаления эмульсии местонахождение радиоактивных участков определяется по присутствию зерен восстановленного серебра, которые задерживают фотоны или электроны. - [c.128]

Этот метод используется в особенности в биохимии для количественного анализа небольших количеств соединений, которые другими методами определяются очень неточно. Анализируемое вещество необходимо пометить и его активность должна быть известна. Взвешенное количество радиоактивного соединения смешивают с анализируемым веществом и затем выделяют определяемое вещество в чистом виде. Зная количество М2) и активность (Лг) добавленного вещества и удельную активность (Л3) выделенного соединения, можно рассчитать исходное количество анализируемого вещества по следующей формуле [c.74]

Указанные соединения были получены на основе имеющихся в наличии соединений, содержащих радиоуглерод-С бензола -октанола-1С ,стеариновой кислоты -10 " и элементарной серы-5 . Модельные радиоактивные соединения вводили в виде 1-2 -ных добавок в гудрон товарной западносибирской нефти. Навеску гудрона в количестве 12-16 г помещали в стеклянный микрокуб, обогреваемый малоинерционной печью [ 3 ], которая позволяет с точностью 3-4°С поддерживать изотермический режим ведения процесса и исключает "обратную" дефлегмацию образующихся при карбонизации дистиллятов. Температура процесса 420°С, продолжительность опытов от [c.42]

В период между 1900 и 1903 г. в результате открытия и изучения большого числа новых радиоактивных веществ, был достигнут большой прогресс в понимании радиоактивных процессов. Одно из наиболее важных достижений относится к 1900 г., когда Крукс получил новое радиоактивное соединение из уранового раствора путем осаждения карбонатом. С одной стороны, было найдено, что если осаждение вести добавлением карбоната аммония и осадок снова растворить в избытке карбоната аммония, то остается небольшое количество осадка с очень высокой активностью. С другой стороны, было найдено, что отделенный уран сначала был относительно мало активен. Интересно, что новое вещество, которое назвали ураном-) , довольно быстро теряло свою активность, тогда как в то же самое время активность урановой фракции поднималась до первоначального значения. Эго могло бы показать, что активность, наблюдавшаяся вначале в урановой руде, обусловливалась в основном другими радиоактивными элементами, а не ураном, и, в частности, активность карбонатного осадка объяснялась присутствием урана-Х. Однако у этих элеменгоз должен быть, в конечном счете, общий источник, которым в данном случае является уран. [c.385]

Позднее Шинода и Масио [34] применили метод радиоактивных индикаторов для изучения избирательной адсорбции, а именно адсорбции /г-додецилбензолсульфонатов натрия и калия, меченных 8 , и пальмитата калия, меченного на поверхности раздела раствор — воздух из растворов смесей ПАВ различного состава, содержащих одно из этих радиоактивных соединений и другое нерадиоактивное соединение в определенных молярных соотношениях. [c.214]

К раствору 10 Л молей неочищенной хлоруксусной-1-С кислоты в 20 мл воды медленно прибавляют 4—5 г карбоната кальция. Затем смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 2.5 дней. После этого реакционную массу фильтруют горячей и фильтрат (без промывных вод) выдерживают в холодильнике не менее 24 час. Выпавшее кристаллическое вещество отделяют, промывают абсолютным спиртом и сушат в вакууме. Оставшийся карбонат кальция тщательно промывают горячей водой. Фильтрат концентрируют до объема 5—7 мл и помещают в холодильник. Из него выкристаллизовывается вторая порция кристаллов (примечание 2). Первые две порции содержат только радиоактивное вещество. Данные, полученные методами двухмерной хроматографии и радиоаутографии, свидетельствуют о том, что в двух первых порциях содержится только одно радиоактивное соединение (примечание 3), Выход 65% в расчете на ацетат-1- натрия (примечание 4), [c.136]

Л1МОЛЯ (74,57о), радиохимический выход 70,5% (примечание 4). Методами двухмерной бумажной хроматографии и радиоаутографии показано, что полученное вещество не содержит примеси других аминокислот и радиоактивных соединений. [c.201]

Удельные радиоактивности соединений Б и Г равны. Это означает, что все радиоактивные атомы нз исходного хлорида P I5 перешли в P I3O, т. е, верна схема (2), по которой катион P Ii" атакует атом кислорода. [c.276]

Методы ХТС отличаются от других микропрепаративных методов большой емкостью разделительнёго слоя. На одной пластинке (20 X 20 см) можно легко разделить несколько миллиграммов смеси и выделить радиоактивные соединения в количествах, достаточных для большинства дальнейших измерений. [c.66]

Известно, что при глубокой очистке веществ практически приходится иметь дело не с одной, а с рядом и даже большим числом примесей. Между тем, данные по равновесию жидкость — пар относятся главным образом к бинарным системам. При этом, естественно, исследования проводятся по возможности с наиболее чистыми веществами. Чтобы выяснить, заметно ли влияние других примесных компонедтов на это равновесие, определения а некоторых разбавленных растворов были повторены с техническими продуктами, содержащими до 3% и более примесей [5, 6, 47, 48]. Для этих измерений использовали хроматографию или метод радиоактивных индикаторов, для чего к исследуемому техническому продукту добавляли незначительное количество соответствующего радиоактивного соединения. Было показано (табл. 1-3), что значения коэффициента разделения для технического продукта и для чистого бинарного раствора прак- [c.34]

Подходящий растворитель для злюирования разделенных хроматографически радиоактивных соединений находят, проводя хроматографический анализ рассматриваемых соединений в различных полярных растворителях. Растворитель, уносящий соединение в зону фронта, пригоден для выщелачивания, сорбент соскабливают с пластинки и злюируют не менее чем тремя порциями растворителя. Прозрачные растворы по мере надобности декантируют и фильтруют через небольшой стеклянный фильтр. Применение фильтровальной бумаги в большинстве случаев приводит к потерям. [c.72]

Хроматографирование продуктов разложения 1-МЦГП, содержащих индикаторные количества радиоактивных соединений, проводилось методом бумажной и тонкослойной хро--матографии (ТХС) [3] в насыщенных водой системах хлороформ—ацетон—н-бутанол (1 f 1) и бензол—хлороформ—ацетон—уксусная кислота (1 1 1 0,1). [c.37]

Сопоставление изменения подвижности радиоактивных соединений на бумажных хроматограммах (зона радиоактивности смещается к финишу хроматограмм с увеличением степени превращения 1-МЦГП с кинетикой изменения валентных форм катализатора (рис. 1)) дает основание полагать, что в исследуемом процессе наблюдается смена меха- [c.39]

Рис. 44. Установка Бокриса, Грина и Свинкельса [296] для изучения радиоактивных соединений на движущейся металлической ленте. Лента непрерывно движется через ячейки против часовой стрелки вокруг шкивов.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология