Продукты конденсации с отщеплением водорода

При пропускании хлора в когазин II до теоретического содержания г-атом хлора на 1 г-мол (практически степень хлорирования контролируют непрерывным определением удельного веса), как известно, образуются не только монохлорпроизводные. Значительная часть когазина остается непрореагировавшей, в то время как в другие молекулы вступает два или большее число атомов хлора. Поэтому в продукте, получаемом после конденсации, еще содержатся исходные углеводороды. Так как часть продуктов хлорирования при конденсации с цинковой пылью претерпевает отщепление хлористого водорода и не реагирует с фенолом, в продукте конденсации исходные углеводороды содержат, кроме того, примесь олефинов. [c.246]

В связи с тем, что при пиролизе бензола характерной реакцией является отщепление водорода с последующей конденсацией образующихся радикалов, легко объясняется тот факт, что кроме бифенила в полученных продуктах были идентифицированы 1,4-, 1,3-и 1,2-дифенил-бензолы, 1,3,5-трифенилбензол и трифенилен. Механизм образования [c.94]

МИ образования продуктов конденсации и ароматических структур из неароматических н более полициклических и конденсированных по сравнению с менее конденсированными в результате отщепления водорода. [c.205]

Исследование химического состава тяжелых продуктов крекинга может помочь выяснить состав высококипящих фракций сырой нефти, потому что структура молекулы масла упрощается вследствие отщепления водорода и боковых цепей, в то время как циклы остаются, давая возможность определить тип соединений. Понятно, что условия процесса крекинга должны быть достаточно мягкими, чтобы не образовалось циклических углеводородов в результате различных реакций конденсации ненасыщенных углеводородов, которые были описаны в главе 1. [c.397]

Детально механизм этих реакций не выяснен, однако почти не вызывает сомнений то, что в них принимают участие промежуточные соединения свободнорадикального характера. Образующиеся продукты типичны для свободнорадикальных процессов, поскольку, помимо продуктов конденсации, в различных количествах образуются и другие углеводороды (вследствие диспропорционирования промежуточных свободных радика-калов и отщепления водорода от растворителя). Ниже в качестве примера приведена реакция фенилмагнийбромида и бромистого этила [c.321]

Поликонденсацией называется реакция соединения нескольких молекул, сопровождающаяся отщеплением простейших веществ — воды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др. В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав продукта конденсации не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Поликонденсация характерна для соединений, содержащих в своем составе функциона.чьные группы. Эти группы, взаимо- [c.95]

Поликонденсацией называется реакция соединения нескольких молекул, сопровождающаяся отщеплением простейших веществ воды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др. В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав продукта конденсации не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Поликонденсация характерна для соединений, содержащих в своем составе функциональные группы. Эти группы, взаимодействуя в процессе конденсации, отщепляют молекулу простейшего вещества и образуют новую группу, связывающую остатки реагирующих молекул (см. стр. 318—319). [c.94]

Продукты конденсации с отщеплением водорода [c.579]

Термические превращения играют важную роль в процессе получения высших бороводородов из диборана. Уже при комнатной температуре последний очень медленно, а при повышении температуры быстро, превращается в высшие бороводороды. Одновременно выделяется водород. Первичным актом термического превращения диборана является диссоциация на две борановых группы, за которой следует конденсация этих групп с молекулами диборана, сопровождающаяся отщеплением водорода и образованием стабильных продуктов. Такими продуктами при низких температурах (100—120°С) являются тетраборан и пентаборан-11, а при более высоких (150—200° С) более стабильные— пентаборан-9 и декаборан-14. Все реакции превращения диборана в высшие бороводороды экзотермические [c.121]

По существу все реакции конденсации ароматических углеводородов с отщеплением водорода можно рассматривать как последовательные стадии уплотнения вплоть до обугливания. При этом образуется ряд продуктов постепенного уплотнения, которые затем, по мере повышения уплотнения, теряют способность растворяться в различных растворителях. Ряд постепенных образований этих продуктов можно изобразить следующей схемой [c.314]

Непредельные углеводороды и процессы полимеризации. Этилен, образующийся при процессах термического разложения парафиновых углеводородов, полимеризуется при относительно низких температурах первым. Продуктами конденсации являются диолефины и в дальнейшем при отщеплении водорода — бензол [c.614]

Хлорпарафин непосредственно конденсируют в смазочный материал действием безводного хлористого алюминия или активированного алюминия. Конденсация сопровождается отщеплением хлористого водорода. Следует предположить, что в качестве промежуточного продукта образуются олефиновые углеводороды. Протекание реакции можно представить следующими уравнениями [c.235]

Если ангидрид, взятый для конденсации, содержит только один атом водорода при а-углеродном атоме, то реакция Перкина не приводит к образованию ненасыщенных кислот. В этом случае продуктом реакции является альдоль, неспособный к дальнейшему отщеплению молекулы воды. Это наблюдение подтверждает правильность приведенного выше механизма реакции Перкина. Примером такого хода реакции может служить конденсация бензальдегида с изомасляным ангидридом 1 [c.593]

Конденсацию дихлорангидридов с диаминами проводят в условиях высокого разбавления в присутствии избытка диамина для связывания выделяющегося хлористого водорода Выход макроциклического продукта 60—75 96 Образующийся диамид восстанавливают алюмо-гидридом Преимуществом данного метода является то, что при восстановлении происходит одновременное отщепление тозильных группировок. Восстановление макроциклических амидов проходит с выходом 40—75 % [c.39]

Перераспределение или диспропорционирование водорода (отщепление его от соединений, вступающих в реакции конденсации с постепенным образованием кокса (на катализаторе), и присоединение отщепляющегося водорода к непредельным соединениям). В результате этих реакций происходит закоксовывание катализатора, а жидкие продукты крекинга почти не содержат олефинов. [c.93]

Каким образом происходит дальнейшая полимеризация, за пределами этой стадии образования полициклических ароматических соединений, пока неясно. Дальнейшее отщепление водорода в процессе конденсации ведет к образованию нефтяного кокса или тяжелых смол последние обычно находят в отложениях в печи крекинга. При этом, по-видпмому, происходит как полимеризация, так и диспропорционирование. Нанример, ненасыщенные замещенные ароматические соединения, такие как инден, быстро полимеризуются, а продукты полимеризации в свою очередь могут расщепляться в результате диспронорционирования [c.302]

Часть водорода, по-видимому, переносится от aлJ ieнильныx карбоний-ионов в результате их глубокого дегидрирования, протекающего в результате последовательного отщепления протонов и приводящего к образованию продуктов конденсации, необратимо адсорбированных на катализаторе, — кокса. [c.205]

Хотя обычно конденсация наблюдается в весьма незначительной степени, при жестких условиях гидрирования она может, происходить в результате межмолекулярного отщепления водорода. Бензол в присутствии активного дисульфида молибдена при 375° С и давлении водорода 210 ат полностью насыщается до циклогексана, но некоторое количество последнего конденсируется с другими молекулами циклогексана, вследствие чего в продуктах содержится значительное количество дициклоге-ксила и продуктов его изомеризации [10]. [c.132]

Н. Н. Беллер с сотрудниками [13] обрабатывали ССБ хлором при нагревании до 90—95° С и нейтрализовали полученный продукт каустиком. При этом параллельно протекают хлорирование и окисление, приводящие к конденсации за счет связей, освобождающихся при отщеплении водорода метильных групп различных молекул. Нагревание стимулирует конденсацию, поскольку без него в основном происходит только хлорирование. А. В. Каратаев показал, что при хлорировании в лигносульфонатах отщепляются метоксильные группы и падает содержание серы, причем тем больше, чем выше температура. По своему действию хлорированная барда напоминает КССБ. Применение хлорированной ССБ для обработки бурового раствора было предложено также Э. Кингом и К. Адолфсоном. [c.146]

В последнее время кроме фталангидридного синтеза антрахиноновых производных заслуживает внимания новый путь конденсаций, исходными продуктами для которых служат хиноны и углеводороды ряда бутадиена. Эти синтезы, сближающие химию красителей с производством синтетического каучука, для стабилизации своих продуктов нуждаются в отщеплении водорода, отнимае- [c.433]

Синтез высших хлорированных углеводородов образование гепта-хлорпропана, хлорметанов и хлор-этиленов, которые реагируют лишь частично моно- и дихлорметан не реагирует скорость реакции увеличивается от тетрахлор- к монохлор-утилену сам этилен не реагирует даже с высокоактивными соединениями образование высших продуктов конденсации приписывается возникновению чрезвычайно реакционноспособных хлорпропенов, получающихся из хлорпропанов при отщеплении хлористого водорода хлорпропаны, за исключением цента-хлорпропана, не реагируют с хлор-этиленами некоторые ненасыщенные хлориды соединяются с хлористым алюминием вицинальные галоидопроизводные легко образуют двойную связь под влиянием таких восстановителей, как медная бронза, хлористое олово или хлористая медь в этой реакции купелирования образуются интенсивно окрашенные соединения (окрашивание вызы- [c.385]

Lind и Bardwell в обширном исследовании действия п-лучей на насыщенные углеводороды показали, что этан, пропан и бутан, аждый в отдельности, конденсируются, образуя высшие углеводороды — газообразные, жидкие и твердые, насыщенные и ненасыщенные. Этой конденсации предшествует отщепление водорода и метана (приблизительно в отношении 5На I H4) от углеводородной молекулы. Анализ жидких продуктов указал на присутствие больших количеств ненасыщенных углеводородов однако среди газообразных продуктов совершенно не было обнаружено ненасыщенных соединений. Это было объяснено быстрой полимеризацией (а поэтому удалением из газовой фазы) образующихся ненасыщенных соединений. Чем выше молекулярный вес парафина, тем больше выход жидкого продукта, —аналогия с тем, что получается [c.299]

Продукты некаталитического деалкилирования значительно отличаются от продуктов пиролиза. В табл. 10 приводятся результаты термического превращения метилнафталина в трех процессах. Если при пиролизе образуется много продуктов конденсации, то в присутствии водорода преобладающей реакцией является отщепление метильной группы с об-разованиеч нафталина. Повышение парциального давления водорода (путем повышения общего давления реакции) позволяет значительно снизить температуру и дополнительно подавить неизбирательные реакции конденсации в этих условиях достигаются почти теоретические выходы нафталина. [c.214]

Кроме фталангидридного синтеза производных антрахинона заслуживает вки-.мания новый путь конденсаций, исходными веществами для которых служат хиноны и углеводороды ряда бутадиена. При этих синтезах (сближающих химию красителей с производством синтетического каучука) сначала образуются продукты присоединения, которые при окислении с отщеплением водорода переходят в нафтохинон, антрахинон и их гомологи. [c.751]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса дегидрирования — отщепления водорода от исходных веществ в жидкой и паровой фазах в присутствии катализатора. Прием сырья, подготовка катализатора, шихты, испарение, перегрев паров, смешивание с водяным паром, подала парогазовой смеси в реактор (контактный аппарат) охлаждение, конденсация, разделение конденсата регенерация и перегрузка катализатора стабилизация продукта. Контроль и регулирование параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, количества топливного газа, циркуляции катализатора в системе, воздуха и других показателей процесса, по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб для контроля, проведение анализов. Расчет количества требуемого сырья, выхода продукта. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание реакторов всех типов, испарителей, перегревательных печей, топок, отстойников, конденсаторов, осушителей, холодильников, газо- и воздуходувок, насосов, коммуникаций, контрольно-измерительных приборов и другого оборудования. Выявление и устранение неисправностей в работе оборудования и коммуникаций. Руководство аппаратчиками низшей квалификации. Учет сырья, готовой продукции. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.36]

Эти красители можно рассматривать как продукты конденсации карбазола с двумя молекулами фталевого ангидрида или как карбазолированные антримиды , так как их получают из антримидов (1,1 -Диантрахинониламинов) замыканием гетероцикла путем отщепления двух атомов водорода в положениях 2,2. [c.176]

Реакции конденсации имеют огромное значение при получении промежуточных продуктов и разнообразных красителей. Ввиду большого разнообразия реакций конденсации целесообразно разделить их на группы, используя для этого некоторые формальные признаки. Ниже будут последовательно рассмотрены, в соответствии с системой Н. Н. Ворожцова (старшего), реакции конденсации, протекающие с выделением воды, отщеплением водорода и галоидоводорода, отнятием галоида, выделением аммиака и некоторые другие. [c.37]

Третий путь синтеза Ьуз -Ьуз -грамицидина С также предложен Швицером и Зибером [2033] (ср. [1999]). Поскольку отщепление №-тозильной группы часто протекает с плохим выходом, то использовали другую комбинацию защитных групп, (рис. 107) и в реакцию циклизации вводили пентапептид Н-ь-Val-L-Lys(MZ)-L-Leu-D-Phe-L-Pro-OPhN02 НС1 (G 1—5). Последний получали конденсацией B0 -L-VaI-L-Lys(MZ)-NHNH2 (С 1—2) с L-Leu-D-Phe-L-Pro-OMe (С 3—5), гидролизом продукта конденсации (D 1—5) в щелочной среде, взаимодействием полученного ВОС-пептида (Е 1—5) с ди-( -нитрофенил)-сульфитом в пиридине с образованием соответствующего эфира (F 1—5) и наконец отщеплением грег-бутилоксикарбонильной группы под действием 3,4 н. раствора хлористого водорода в этилацетате. Продукт циклизация — цикло-[ь- а1-ь-Ьу5(М2)-ь-Leu-D-Phe-L-Pro]2 — был очищен противоточным распределением (четыреххлористый углерод/метанол/вода, 10 9 1) и выделен в кристаллическом виде с 35%-ным выходом. №-М2-Защитные группировки отщепляли путем обработки защищенного циклопептида бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте в те-.чение 1 час 15 мин при 40° цикло-[ь-Уа1-ь-Lys-L-Leu-o-Phe-L-Рго]2 2НВг Н2О образовался с выходом 90%. Выделенное со- [c.534]

Значение безводнох о хлористого алюминия в органической химии связано главным образом с синтезами, которые сопровождаются выделением галоидного водорода. Реакция, заключающаяся в отщеплении водорода от ароматического ядра и галоида от другого соединения с образованием продукта конденсации, была опубликована Фриделем и Крафтсом в качестве нового метода получения а])оматических углеводородов . В последнем десятилетии реакция Фриделя - Крафтса получила приме нение для подобных же замещений водорода в соединениях а хици-клического и жирного ряда. [c.9]

При этом гранс-форма, имеющая более низкую энергию, подвергается полимеризации, а ис-форма, возникающая при более высоких температурах, является промежуточным продуктом распада, так как в этой конформации облегчается отщепление молекулярного водорода. Таким образом, при 1700—2300 К и отсутствии условий конденсации углерода основным продуктом разложения бензола является ацетилен, а процесс сажеобразо-вания происходит через возбуждение состояния его молекулы. [c.169]

Отщепление боковой цепи протекает в несколько стадий, поэтому при малой глубине превращения в продукте содержатся и частично гидродеалкилированные компоненты. Как правило, ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями реагируют быстрее, чем с короткими, а полизамещенные —быстрее, чем монозамещенные. Нежелательной реакцией, протеканию которой способствуют низкое парциальное давление водорода и жесткие условия процесса, является конденсация ароматических колец. Эта реакция —первая на пути к дальнейшей конденсации, которая может привести к закоксованию реактора и катализатора. Крайне нежелательна также реакция превращения ароматических углеводородов в метан и производные циклогексана, дальнейший [c.290]

Процессы конденсации moi y i иротекат .. с образованием новы циклов в молекулах продуктов реакции и без образования новы циклов. По этому признаку реакции конденсации можно разд( лить на две большие группы. Каждая из этих групп в свою очеред может быть разделена на подгруппы, д,ля которых характерп отщепление определенных групп или соединений, наприме процессы конденсации с от[цеплением воды или водорода, и.ш кислорода п т. д. [c.340]

Хлористый алюминий, с некоторыми из применений которого в конденсациях органических молекул (с отщеплением галоидово дорода) мы познакомились в предыдущей главе и (отчасти во II и IV) вообще приводит молекулы органических соединений в состояние с более ослабленными связями между углеродом и водородом. Таким образом, действуя на ароматические углеводороды, хлористый алюминий содействует их расщеплению на водородные атомы и ненасыщенные радикалы, из которых последние могут соединиться в молекулу с ббльшим числом ароматических ядер, чем было в начальном продукте. Вследствие благоприятного влияния катализатора эта реакция дегидрогенизации проходит при более низкой температуре, чем вышеуказанные конденсации, например в свинцовой бане. [c.501]