Молекулы пространственное

Для многоатомных молекул, атомы которых не располагаются вдоль прямой линии, энергия вращения связана с тремя моментами инерции h, /2 и 1з (в общем случае они не равны между собой). Для подобного рода молекул пространственной формы [c.184]

Исследование комплексов карбамида, так же как и других комплексов (гидрохинона, циклодекстрина и др.), сыграло большую роль в изучении соединений включения [7], для которых характерно чисто пространственное образование связей между молекулами-партнерами. При этом одна молекула пространственно включает в себя другую молекулу. Включенная молекула как бы окружена прочной решеткой и не может поэтому покинуть своего места, хотя она и не связана непосредственно с другой, каркасной, молекулой. Необходимая для этого полость может существовать в самой молекуле (что возможно нри наличии молекул относительно больших размеров — молекулярного веса более 1000) или возникать в пространственной решетке в результате совместного расположения многих молекул небольшого размера. Образование комплексов карбамида относится ко второму случаю. [c.185]

Поскольку орбитали имеют различную симметрию, их взаимное перекрывание может осуществляться разными способами, чем и определяется пространственная направленность ковалентных связей. Данное свойство ковалентной связи определяет геометрию молекул (пространственную структуру). В зависимости от способа перекрывания орбиталей и симметрии образующегося электронного облака различают а (сигма)-и я(пи)-связи. Рассмотрим некоторые примеры. [c.66]

Все это привело к тому, что изучение особых точек в молекуле (пространственной конфигурации вокруг асим-метрически.х атомов илн двойных связей) уступило место изучению пространственного строения всей молекулы в целом. Потеряло свое исключительное значение и определение оптической активности оно стало лишь одним из многих методов исследования стереохимии вообще. Современная стереохимия обязана своим развитием широкому использованию физико-химических методов исследования. [c.86]

Простейший носитель биологической формы движения, по-видимому, клетка (или самовоспроизводящаяся молекула ). В отличие от химических реакций, протекающих в неживых системах, основанных на статистических столкновениях беспорядочно распределенных в пространстве молекул, в клетке реагируют молекулы, пространственно закрепленные на матрице. [c.7]

Как было отмечено, на поверхности глобул и их комплексов в жидком полимере могут конденсироваться значительные по протяженности высокоориентированные участки плоских молекул. Пространственная сетка таких участков создает объемную ячеистую конструкцию структуры исследуемых стеклоуглеродов, в ячейках которой, проявляющихся на разных уровнях, располагаются глобулы и их комплексы. Действительно, на электронномикроскопических снимках поверхности стеклоуглерода, обработанной в потоке ионов кислорода, четко выявляются границы таких полиэдрических ячеек. Эти ячейки образуют уже значительные полиэдрические скопления, границы которых в виде линейных образований микропор отчетливо прослеживаются на сниках микрошлифов стеклоуглерода. [c.213]

Рассмотрим простой случай два протона (I и П) в молекуле пространственно расположены очень близко друг к другу. Введем дополнительное переменное магнитное поле Яа, частота которого совпадает с резонансной частотой протона I. Если напряженность Яз настолько велика, что резонансный переход > ротона I насыщается (т. е. выравнивается заселенность уровней этого перехода), то вследствие прямого диполь-дипольного взаимодействия наблюдается увеличение площади под сигналом протона П. [c.124]

За исключением отдельных структурных изомеров и отдельных поворотных изомеров молекул, имеющих фрагменты, далекие по расположению в цепи (в формуле химического строения), но сближенные пространственно, для огромного большинства остальных молекул пространственно удаленные пары, тройки и т. д. центров являются в то же время удаленными в цепи. Поэтому для огромного большинства молекул (кроме указанных специальных видов структурных и поворотных изомеров) можно пренебрегать интегралами, зависящими от центров, достаточно удаленных в цепи (в формуле химического строения). [c.59]

КОНФИГУРАЦИЯ ж молекулы. Пространственное расположение заместителей относительно двойной связи, цикла или хирального элемента. [c.205]

И предложил употреблять модели, отображающие не только расположение ядер, но и вандерваальсовы радиусы атомов, входящих в состав молекулы (пространственное заполнение). [c.192]

Изучение молекулярных спектров позволяет определить энергию электронов в молекуле, распределение электронной плотности, энергию химической связи и природу ее, наличие определенных групп в молекуле, пространственную структуру молекул, размеры связей и молекул и углы между связями. [c.133]

Геометрическая изомерия. Двойные связи обусловливают наличие у молекул пространственной — геометрической изомерии. Если с каждым ненасыщенным атомом углерода связаны два неодинаковых атома или две атомные группы, то они могут располагаться в пространстве по одну или по разные стороны от двойной связи, образуя цис- и транс-изомеры [c.308]

Рис. 3-6. Комплементарное соответствие молекулы субстрата активному, или каталитическому, центру молекулы фермента. Каталитический центр распознает лишь те молекулы, пространственные характеристики и размеры которых в точности соответствуют его строению.

К смолам первого класса относится большинство природных смол (канифоль и др.), пеки, асфальты, многие синтетические конденсационные смолы, в том числе термореактивные (феноло-альдегидные и др.), в растворимом и плавком состоянии, в стадии А (стр. 352). Некоторые из них (например термореактивные смолы) способны к дальнейшим превращениям, которые приводят к замене межмолекулярных сил валентными связями. В результате глобулярные молекулы образуют гигантскую сферическую молекулу — пространственный полимер. [c.27]

Электронография широко используется для определения геометрической структуры молекул, пространственного расположения атомов, валентны. углов, межатомных расстояний, электронной плотности между атомами и других структурных параметров. Подобные исследования обычно проводят в газовой фазе вследствие малой проникающей способности электронного пучка в твердом веществе. [c.308]

В зависимости от конфигурации молекул (пространственное расположение или двумерная упорядоченность) жидкого нефтяного сырья при термоконденсациоиных процессах наблюдается повышение вязкости пластической массы, что влияет на структурномеханические свойства и устойчивость нефтяных дисперсных систем. [c.20]

Столь значительное отличие (ошибка возросла в 10 раз) может быть объяснено наличием в этих молекулах пространственных препятствий (1 с-бутздиен) или напряженных циклов (азулен, лце-нафтилен, флуорантен). Вследствие этих эффектов молекулы становятся менее стабильными, поэтому рассчитанные величины теплот атомизации превышают наблюдаемые. Учесть напряжения циклов и пространственные затруднения в методе ППП невозможно, эта слабость я-электронных теорий преодолевается во всевалент-ных методах, например в методе MIND0/3. [c.280]

В разд. 11.6 мы говорили об изомерии строения. Кроме того существует еще пространственная изомерия, или стереоизомерия. Изомеры строения представляют собой соединения с одинаковой брутто-формулой, но разным строением, т. е. они отличаются характером и порядком атомов и связей в молекулах. Пространственные изомеры, или стереоизомеры, представляют собой соединения с одинаковой брутто-формулой и одинаковым строением, но различающиеся своими конфигурациями. Под конфигурациями поцимаются разные пространственные расположения атомов или групп атомов в молекулах, которые не могут быть переведены друг в друга вращением вокруг простых связей. [c.81]

Многие макроскопические характерпстики разветвленных полимеров определяются, помимо первично структуры молекул, пространственным расположением их звеньев. Так, например, при расчете средних размеров макромолекул, их гидродинамического радиуса пли интенсивности светорассеяния требуется проводить усреднение по вероятностной мере, которая учитывает не только способы химической связи фрагментов между собой, но и их взаимное расноложение в пространстве. Такая мера является необходимой для создания корректной теории формирования полимерных сеток с учетом внутримолекулярных реакций циклообразовапия. [c.146]

Боковые цепи. Результаты предшествующего рассмотрения в определенной степени предопределяют и ответ на вопрос о соответствии конформационных состояний боковых цепей аминокислотных остатков в белках и свободных молекулах метиламидов N-ацетил-а-аминокислот. В самом деле, трудно представить наличие полного соответствия у основных цепей и отсутствие такового у боковых цепей. Тем не менее анализ конформационных состояний последних с точки зрения ближних взаимодействий не лишен целесообразности. Для удобства рассмотрения боковые цепи аминокислот можно разделить на гидрофобные (неполярные) и гидрофильные (полярные). Конформации гидрофобных боковых цепей определяются прежде всего ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями, которые могут иметь как стабилизирующий, так и дестабилизирующий характер, В первом случае они называются дисперсионными, или лондоновскими, взаимодействиями. У монопептидов из-за небольшого числа атомов в молекулах энергия дисперсионных взаимодействий невелика, и поэтому их конформационные состояния определяются в основном мощными силами отталкивания. У полярных боковых цепей значительную роль могут играть также (но не исключительно ) электростатические взаимодействия и водородные связи. Среди боковых цепей гидрофобных остатков можно выделить цепи, имеющие разветвление при атоме СР (Val, Не) и не имеющие такого разветвления. К последним относится группа аминокислотных остатков Phe, Туг, Тгр, His с ароматическими боковыми цепями. Изложенные в предшествующем разделе результаты теоретического конформационного анализа метиламида N-aцeтил- -фeнилaлaнинa (см. табл. 11,14) свидетельствуют о том, что в этой молекуле пространственные формы основной и боковой цепей взаимосвязаны каждой форме основной цепи соответствуют определенные энергетически выгодные положения заместителя, На рис, 11.26 представлена конформационная карта ср-у фенил аланинового монопептида, разделенная пунктирными линиями на области, [c.186]

Фундаментальную роль в пространственной организации отдельных клеток и живых организмов и в протекании биохимических процессов играет способность молекул белков и нуклеиновых кислот к опознаванию строго определенных партнеров, которая выражается в резко преимущественном образовании комплексов именно с этими партнерами. Возможность высокоспецифичного образования комплексов обеспечивается наличием у биополимера набора функциональных групп, предназначенных для взаимодействия с адекватным набором групп в узнаваемой молекуле. Пространственная структура биополимера обеспечивает взаимное расположение этих функщюнальных групп, оптимальное для такого взаимодействия. [c.9]

Каждый атом и каждая молекула представляют собой црост-ранственныё системы, занимают определенный объем, в котором упорядоченно располагаются ядра и электроны (в атоме) и атомы и атомные группировки (в молекуле). Пространственное строение молекул играет немалую роль в химических реакциях, [c.34]

СТЕРЕОХИМИЯ полимеров (stereo hemistry, Stereo hemie, stereo himie) — учение о пространственном строении молекул. Пространственная организация макромолекул определяется структурой составляющих ее единиц (мономерных звеньев) и способом их объединения. [c.264]

Причины различия в свойствах диастереомеров алканов и цикланов заключены в высокой конформационной подвижности углеродной цепи алканов, позволяющей пространственным изомерам любой конфигурации всегда принять стерически выгодную конформацию, обладающую минимальным числом несвязанных взаимодействий как между замещающими радикалами, так и между замещающими радикалами и основной углеродной цепью. В то же время в цикланах, в силу конформационной жесткости молекул, пространственное положение заместителей обычно строго фиксировано (в конформационном смысле) или может меняться лишь в узких пределах. При этом стереоизомеры (данной конфигурации) уже не могут избежать несвязанных взаимодействий, обусловленных особенностями строения молекулы. [c.51]

Полученные ИК- и УФ-спектры этих соединений обсуждены с точки зрения наличия в их молекулах пространственного взаимодействия. Гетероциклические производные диацетилена, напрймер, ряда пиразолов, могут быть получены при помощи реакции Ходкевича — Кадио или дегидроконденсации из 4-этинилпиразолов [207] [c.260]

Под реакциями изотопного обмена понимают такие процессы, при которых атомы определенного элемента обмениваются местами между двумя или несколькими соединениями этого элемента. В качестве примера можно-назвать реакцию обмена свинца между РЬ(МОз)а и РЬС12 в водном растворе, которая изучалась Хевеши уже в 1920 г. При этом обычно придерживаются-следующего порядка работы обе соли, одна из которых мечена ТЬВ(РЬ ), растворяют при определенных условиях в некотором количестве растворителя. Через определенные промежутки времени отбирают пробы, соли разделяют обычными методами, измеряют активность обеих солей и устанавливают степень обмена. При помощи исследований изотопного обмена можна получить интересные данные о химической связи, структуре молекул,-пространственном расположении, полярности и др. [c.332]

Однако квантовые законы не исчерпывают всех закономерностей, которым подчиняется химическая форма двюкешш материи. При помощи квантовой механики могут быть изучены лишь тс свойства веществ, иа которых не сказываются специфические закономерности, связанные с наличием сложных форм взаимодействия большого числа частиц (электронов, атомов, молекул). К вопросам, которые могут быть решены при помощи квантовой моханики, относятся, например, расчеты энергии молекулы, пространственного расположения атомов, распределения электронной плотности, вопрос о поведении молекулы во внешнем иоле, о механизме элементарного акта единичного химического превращения простых молекул и др. По мере усложиеиия химического строения молекул и появления качественно новых свойств все более важными становятся те особенности молекул, которые обусловлены именно этой сложностью и существенно зависят от взаимодействия большого числа частиц. Для изучения этих особенностей квантовой механики недостаточно. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология