Разделение хроматографическое катионов

Цель работы определение полной обменной емкости катионита и константы ионного обмена разделение смеси катионов на ионообменной хроматографической колонке. [c.51]

Подготовленный таким образом катионит готов для проведения хроматографических разделений на катионите в Н-форме. [c.307]

Примером применения жидкостной адсорбционной хроматографии в неорганическом анализе является хроматографическое разделение некоторых катионов металлов. Если смесь солей пропустить через колонку, то они в за- [c.61]

После предварительных исследований проводят хроматографическое разделение раствора катионов и хроматографический анализ каждой группы в отдельности. [c.204]

Хроматографический анализ также осуществляется в определенной последовательности. В качестве примера рассмотрим разделение смеси катионов I— III аналитических групп (классификация по сероводородному методу) на катионите КУ-2 в Н+ форме, схема которого дана в приложении (схема IV). Разделение основано на различных свойствах фосфатов катионов. Обнаружение проводят в отдельных порциях элюата селективными реакциями. [c.202]

БХ и ТСХ — простые хроматографические методы разделения смесей катионов достаточно простого состава. Их целесообразно использовать для разделения и открытия катионов аналитических групп, образующихся в систематическом ходе анализа после действия групповых реагентов. [c.145]

В таблице 1 приведены коэффициенты распределения металлов между некоторыми ионитами и цитратными растворами. В сорбируемости металлов катионитами из неразбавленного и разбавленного водой (1 1) реактива Петермана найдены различия, перспективные для хроматографического разделения. Например, катионит КУ-1 поглощает из реактива Петермана Си, тогда как Мп, Со, iNi не поглощаются катионитом, а Fe, А1, Са сорбируются незначительно. Из разбавленного водой (1 1) реактива Петермана Си и Zn сорбируются катионитами лучше других металлов. [c.123]

Провести качественные реакции на катионы, разделенные хроматографическим способом. [c.162]

С помощью ионообменной хроматографии проводят также разделение некоторых катионов. Для этого можно, например, использовать различие свойств образуемых ими гидроокисей. Так, для хроматографического разделения ионов Ре и их сначала поглощают пропусканием раствора через колонку катионита, после чего промывают последнюю раствором щелочи. При этом все железо в виде Ре(ОН)з останется в колонке, тогда как алюминий, гидроокись которого амфотерна, будет вымыт из нее в виде анионов АЮ . Подобным же образом можно отделить железо от цинка, олова, вольфрама, молибдена и т. п. [c.161]

Большой диапазон в значениях этих коэффициентов позволит применить исследованные полимеры для хроматографического разделения перечисленных катионов. [c.97]

Рассмотрены основные этапы развития исследований по применению хроматографии в анализе неорганических веществ. Показано, что в результате общирных работ по синтезу сорбентов, носителей, комплексообразующих реагентов и по теории сорбции были успешно разработаны для аналитических целей многочисленные методики разделения смесей катионов и анионов методами ионообменной и распределительной хроматографии. В дальнейшем вследствие интенсивной разработки прямых, как правило, инструментальных методов определения хроматография в анализе неорганических веществ (в отличие от хроматографии органических соединений) не получила широкого распространения и в настоящее время применяется преимущественно для разделения смесей редкоземельных элементов и платиновых металлов. Однако разработанные методы хроматографического разделения смесей близких по свойствам элементов вое более широко применяются в химической технологии и гидрометаллургии. [c.366]

В книге термин ионная хроматография используется в широком смысле для описания современных приемов разделения ионов (катионов и анионов) хроматографическим методом с автоматической регистрацией разделенных частиц. Хотя-за последние несколько лет ионная хроматография шагнула далеко вперед, сделать предстоит еще очень многое. Главное, нужно научиться быстро разделять смеси, содержащие множество разнообразных анионов или катионов. Уже заложены прочные основы метода, и мы убеждены, что быстрый прогресс в этом направлении будет продолжаться. [c.7]

В тех случаях, когда необходимо более точное определение, будем пользоваться названиями катионная хроматография и анионная хроматография . Эти названия характеризуют хроматографическое разделение соответственно катионов и анионов с применением автоматического детектирования. [c.10]

Исследовалась также кинетика сорбции тиоцианатных и лактатных комплексов хрома, полученных при хроматографическом разделении на катионите. Результаты приведены в табл. 3. Из данных табл. 3 следует, что коэффициенты диффузии лактатных и тиоцианатных комплексов хрома мало отличаются от коэффициентов диффузии трехзарядного иона хрома. Полученные данные можно объяснить следующим образом. [c.248]

Полезно здесь вновь сопоставить динамический процесс со статическим. Если в динамическом колоночном (хроматографическом) фронтальном процессе легко осуществить полное разделение органических катионов и анионов, получив электролит, содержащий только или органические катионы, или органические анионы, то в статическом ионообменном процессе это немыслимо. [c.279]

Так, для хроматографического разделения Ре + и их сначала поглощают, пропуская раствор, содержащий соли этих катионов, через колонку катионита, после чего промывают колонку раствором щелочи. При этом все железо остается в колонке, тогда как алюминий, гидроокись которого амфотерна, вымывается из н е в виде АЮг. Подобным же образом можно отделить железо от цинка, олова, вольфрама, молибдена и т. п. [c.133]

Зависимость некоторых катионов от природы аниона . Системы для хроматографического разделения смесей ионов. . Окраска зон неорганических катионов при проявлении некоторыми [c.5]

Рассмотрим хроматографическое разделение смеси двух однозарядных ионов В+ и С+ на катионите с противоионом А+. Теория допускает, что обмен каждой пары ионов происходит независимо друг от друга. Тогда в колонке, заполненной катионитом А2, будут происходить следующие обменные реакции [c.107]

Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа(1И), алюминия(П1), кальция (И) и магния (И), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [c.322]

Далее катионит переносят в хроматографическую колонку. Колонка состоит из двух сообщающихся трубок одной широкой 3, являющейся собственно колонкой для разделения, с внутренним диаметром 15—17 мм и другой узкой 2 с диаметром [c.322]

Приготовленный таким образом катионит находится в Н-форме и используется для проведения хроматографических разделений и определений. [c.81]

Кроме ионообменной хроматографии, для разделения и анализа катионов и анионов советские ученые Е. Н. Гапон и Т. Б. Га-пон в 1948 г. предложили осадочную хроматографию. В этом варианте метода Цвета формирование хроматограмм обусловлено не различием адсорбируемости или коэффициентов распределения, а процессом образования осадков и различием в их растворимости. Это и вызывает разделение тех ионов, которые вошли в состав осадков при реакции с реактивом-осадителем, нанесенным на сорбент хроматографической колонки или на фильтровальную бумагу. [c.9]

В качестве растворителя в настоящей работе используется раствор 87% по объему ацетона (или изобутилового спирта), 8% концентрированной соляной кислоты и 5% воды. Изучите влияние изменения концентраций компонентов смеси на показатели хроматографического разделения катионов. Считается, что чем выше концентрация воды, тем больше скорость продвижения пятна. Проверьте это утверждение. Объясните его причину. Изучите влияние концентраций других компонентов на скорость продвижения пятен и фронта растворителя, на размеры и форму пятен и т. п. [c.442]

Подготовка анионита. В большинстве случаев для хроматографических разделений используют сильноосновные аниониты в ОН-или l-форме. Анионит в колонку вносят тем же способом, что и катионит. [c.307]

Хроматография относится к физико-химическим методам. Хроматографические методы применяются не только для идентификации, но и для разделения элементов. Знакомство с хроматографическими методами позволит студентам освоить технику разделения и идентификации катионов, основанную на использовании адсорбентов и ионитов. [c.4]

Имеется несколько видов хроматографического анализа. Наибольшее значение для аналитических целей получила ионообменная хроматография, применяемая для разделения катионов и анионов и для концентрирования разбавленных растворов и т. д. [c.194]

Рис. 1У-23, Схема хроматографического способа разделения катионов меди и кобальта из раствора, содержащего смесь их солей.

Важной особенностью карбоксильных катионитов является возрастание энергии связи фиксированных ионов к противоионам с ростом величины положительного заряда последних. Исключение составляют ионы водорода энергия связи карбоксильного катионита с протонами столь велика, что даже разбавленными кислотами легко могут быть вытеснены все катионы металлов, независимо от величины их заряда. С повышением содержания в смоле карбоксильных групп на единицу массы катионита различие в сорби-руемости катионов одновалентных и многовалентных металлов резко возрастает. Это облегчает хроматографическое разделение смесей разновалентных металлов, что весьма существенно для практического использования карбоксильных катионитов в анализе минералов и сплавов. [c.64]

А. А. Шабанов, В. И. Горшков н Г. М. Панченков [б] совместили хроматографический метод разделения смеси ионов на ионитах с электрофорезом. Такой метод был назван ими электрохроматогра-фическим. В этом методе на слой ионита в колонке накладывается электрическое поле, направление которого может совпадать или быть противоположным направлению движения зон смеси разделяемых ионов. При электрохроматографическом разделении смеси катионов зоны в колонке, в которой на выходе находится анод, тормозятся под действием электрического поля. [c.71]

Бумага. Для электрофоретического разделения неорганических катионов используют хроматографическую бумагу № 2, предварительно отмывая ее от следов неорганических ионов трилоном Б или о-оксихинолином. [c.160]

Отделение актиния от тория осуществляется осаждением гидратированной перекиси fopия из разбавленного солянокислого раствора перекисью водорода, из спиртового раствора нитратов — пиридином или дробным осаждением гидроокиси. Возможно также хроматографическое разделение на катионите из раствора в 0,1 н. НС1, Элюирование тория проводится, 7%-ной щавелевой кислотой яри 80° С, а актиния — 5%-ной лимонной кислотой при pH == 3 ж той же температуре. [c.346]

Ионнообменная хроматография. Процесс ионного обмена широко известен в связи с его применением для умягчения воды. Впервые он был использован для разделения неорганических катионов и анионов. Позже были сделаны попытки применить хроматографическую теорию к ионнообменной адсорбции. В хроматографическом анализе диссоциирующих органических соединений в последнее время все более широкое применение получают синтетические смолы, способные к избирательной адсорбции и обладающие ионнообменными свойствами (Адамс и Холмс, 1935). Получены смолы с кислыми свойствами для катионного обмена и смолы с основными свойствами для анионного обмена. Адсорбция этими смолами в значительной мере определяется зарядом растворенного вещества (при этом надо отметить, что обменная адсорбция представляет собой очень сложный процесс), а для элюирования применяются растворы кислоты, щелочи или соли. Синтетические анионнообменные смолы (например, Амберлит IR4) применялись для хроматографического разделения аминокислот (например, глутаминовой и аспарагиновой кислот в продуктах гидролиза шерсти). Другими примерами применения ионного обмена могут служить анализ нуклеиновой кислоты, адсорбция алкалоидов и отделение свободных сульфокислот от азокрасителеЙ с ЗОзМа-группами в молекуле. Ричардсон наблюдал, что свободные сульфокислоты Небесно-голубого FF и других высокомолекулярных красителей быстро адсорбируются ионнообменной смолой Деацидит В. С уменьшением величины молекулы может быть достигнут такой предел, при котором начинается медленная диффузия в структуру смолы, юз Ионнообменная хроматография может применяться для разделения, очистки и анализа ионизирующихся красителей (кислотные красители и прямые красители для хлопка с сульфогруппами в молекуле и оспов- [c.1514]

Статьи некоторых авторов имеются в несколько сокращенном виде в нашей переводной литературе сюда относятся статьи Баумана Основные свойства ионообменных смол и Шуберта Применение ионного обмена к разделению неорганических катионов (см. сборник Хроматографический метод разделения ионов , Издат-пнлит, 1949). Помещение их в настоящем сборнике в более полном виде представ.1яет некоторые удобства для чтения, позволяя избегать ссылок на другие книги. [c.5]

Многообещающим в этом отношении является хроматографический метод разделения смесей, предложенный русским ученым М. С. Цветом. Хроматография достаточно широко применяется в настоящее время в различных областях химии для разделения смесей катионов и анионов, аминокислот и ряда сложных органических соединений. В то же время нет разработанной методики хроматографического разделения смесей альдегидов, спиртов, органических кислот, перехсисей и др. [c.78]

В зависимости от pH раствора аминокислоты дают катионы и анионы, поскольку они содержат одновременно амино- и карбоксильные группы. На этом свойстве аминокислот основано их разделение хроматографическими методами, особенно методами ионообменной хроматографии [285]. Из слабокислых растворов все аминокислоты (даже моноаминодикарбоновые кислоты) поглощаются сильнокислотной катионообменной смолой в водородной форме. Однако в почти нейтральной среде катионооб-менники в натриевой форме удерживают только те аминокислоты, изозлектрические точки которых выше, чем pH смолы. Следовательно, изменяя pH среды, можно провести разделение аминокислот на одной колонке. Так, например, отделяют аминокислоты, образующиеся в результате гидролиза белков. Для разделения поглощенных ионитом аминокислот в качестве элюента используют раствор аммиака. [c.493]

В последние годы ассортимент реагентов для ионного обмена—их называют теперь ионитами — значительно расширился. Некоторые из ионитов (сульфированные угли и соответствующие ионообменные смолы), называемые катионитами, обладают способностью обменивать содержащиеся в растворе катионы на ионы водорода. Другие (например, продукты конденсации фенилендиаминп с формальдегидом), называемые анионитами, обменивают различные анионы на ионы гидроксила. Последовательное применение ионитов этих двух видов позволяет достигать практически полной деминерализации воды без дистилляции (сами иониты легко регенерируются катиониты — промывгой раствором кислоты, аниониты — растворами щелочи или соды). Иониты применяются также в хроматографическом анализе для разделения близких между собой ионов. [c.373]

Настоящий автоматический анализатор ионов — бумажный хроматографический титрометр разработан в Советском Союзе. Он имеет скромный вид узкой (несколько миллиметров) полоски фильтровальной бумаги, равномерно импрегнированной тем или иным осадителем ионов, например карбаминатом свинца — для осаждения ряда катионов или нитратом серебра — для осаждения анионов. Количество импрегната, приходящееся на единицу площади поверхности полоски (титр бумаги), известно. Анализ раствора производится впитыванием его в полоску до первой метки, а затем впитыванием растворителя (обычно воды) до второй метки, более удаленной от впитывающего конца полоски, чем первая метка. Разделение смеси ионов, например хлора, брома, иода, происходит со скоростью впитывания, причем высота зоны каждого иона обратно пропорциональна титру бумаги. Результаты анализа считываются со шкалы, заранее нанесенной на полоску в соответствии с титром бумаги. Анализ при помощи этого анализатора — минутное дело, доступное всем, а не только химикам. Он может быть легко изготовлен в любой лаборатории. [c.15]

Разделение неорганических соединений проводят на неорганических ионитах (цеолитах, гидроксидах алюминия, железа и др.) или смолах (сополимерах стирола с дивинилбензолом). Для разделения биополимеров (белков, нуклеиновых кислот и др.) применяют крупнопористые иониты — производные целлюлозы и полидекстрана. Для хроматографического разделения катионов применяют сильнокислотные катиониты. Соединения кислотного характера в виде анионов разделяют на сильноосновных анионитах. Требуемую основность или кислотность ионитов достигают путем обработки их соответствующими буферными растворами. [c.360]

Если в лаборатории нет готовых растворов — приготовьте их. Растворы всех используемых солей 0,5 М (изучите влияние концентрации соли на перечисленные выше критерии хроматографического разделения катионов). Раствор дитизона приготовляется растворением 0,005 г его в 100 мл ССЦ. Раствор годен в течение 3—4 дней. Раствор ализарина приготовляется растворением 0,01 г его в 100 мл воды. Раствор сульфида аммония (N1 4)28 приготовляется по двум методикам. Первая концентрированный раствор аммиака насыщается сероводородом (до прекращения его поглощения начинается пробулькива-ние газа через раствор), при этом протекает реакция [c.442]

Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография является одним из новых видов хроматографического метода. Разделение веществ в адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии определяется различием в константах нестойкости их комплексных соединений. В качестве носителя используют сорбент, способный удерживать комплексообразующий реагент и продукты его реакции с катионами металлов. Такие сорбенты получили название модифицированных сорбентов. В отличие от осадочной хроматографии и адсорбционно-комплек-сообразовательной хроматографии образующиеся в результате реакции малорастворимые комплексные соединения не выделяются на носителе или в растворе в виде новой твердой фазы, а сразу же поглощаются носителем вследствие большей прочности связи между молекулами комплекса и поверхностью носителя, чем между молекулами комплексного [c.289]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

Кислую окись алюминия применяют для разделения кислот, основную — для разделения катионов. В процессах, происходящих на AI2O3, основную роль играют обменные взаимодействия. Нейтральная окись алюминия инертна в отношении ионов и связывает преимущественно молекулы. При хроматографических разделениях органических веществ необходимо, чтобы основная или сильно активированная окись алюминия являлась катализатором взаимодействия с кислородом или перегруппировок, т. е. могла бы вызывать реакции. [c.349]

Хроматографические методы занимают особое место среди физико-химических методов анализа, являясь прежде всего универсальным способом разделения элементов. Они выгодно отличаются от всех других известных методов разделения высокой специфичностью (избирательностью действия), позволяют осуществить разделение весьма близких по свойствам неорганических или органических веществ. Так, например, хроматографическим путем разделяют смеси катионов металлов щелочной группы, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, элементов-двойников, таких как цирконий и гафний разделяют смеси геометрически изомерных комплексных соединений (например, цис-транс-язомерных комплексов платины или кобальта) отделяют микроколичества трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления разделяют смеси анионов галидов, кислородных кислот галогенов, фосфорных кислот, аминокислот, смеси органических соединений, являющихся пред- [c.9]

Сульфокислоты КУ-2, СДВ и дауэкс-50 по свойствам и структуре незначительно отличаются друг от друга. Высокая скорость установления сорбционного равновесия, даже для образцов с малой набухаемостью, высокая химическая стойкость и достаточная механическая прочность ставят их в число лучших сульфокатиони-тов для хроматографических исследований в лабораторной практике. Однако пределы применения сульфокатионитов обусловлены высокой энергией связи фиксированного иона — ЗОз многими катионами, что затрудняет как хроматографическое разделение некоторых смесей катионов, так и регенерацию отработанной смолы. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология