Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетил хлористый реакция с с уксусной кислотой

    Как и следовало ожидать, более ароматичный тиофен ацилируется легче, чем фуран. Тиофен ацетилируется с хорошим выходом в 2-ацетил-тиофеп в присутствии комплексного соединения BFg с уксусной кислотой, а также таких катализаторов, как Sn l , Fe lg. Хлористый алюминий плохо активирует ацетилирование тиофена, а его молекулярные соединения с этиловым эфиром и нитрометаном вообще пе активируют эту реакцию [151]. [c.271]


    Можно воспользоваться техническим хлористым ацетилом, так как присутствие в нем небольшого количества уксусной кислоты не препятствует протеканию реакции. Хлористый ацетил служит для превращения трифенилкарбинола, который может присутствовать в виде примеси, в трифенилхлорметан. [c.430]

    В качестве примера можно указать получение хлорангидрида, уксусной кислоты, хлористого ацетила путем пропускания хлористого метила и окиси углерода над медным катализатором при 860° и продолжительности реакции 0,3 сек. Эта реакция протекает по уравнению [c.206]

    Напишите уравнения реакций уксусной кислоты и хлористого ацетила со следующими соединениями  [c.116]

    Первые капли погона появились при 50 (хлористый ацетил). Температура медленно повышалась до 118 , некоторое время держалась около этого уровня (отгонялась не вошедшая в реакцию уксусная кислота), затем начала довольно быстро повышаться. Когда термометр показывал 150°, был взят новый приемник (вес его 22,3 г). При повышении температуры до 200° перегонка была прекращена. [c.47]

    Вот почему такие растворители, содержащие водород, как например, хлористый ацетил СНзСОС или уксусный ангидрид (СНзСО)20, называют апротонными. Кислотными же они являются потому что содержат электроноакцепторные группировки — атом хлора у хлористого ацетила и атомы кислорода в карбоксильной группе —С= у уксусного ангидрида. Причем кислотность этих соединений обусловлена участием в реакциях электроноакцепторных групп, но не водорода, как у типичных кислот. [c.39]

    С хлористым ацетилом (но не с уксусным ангидри. ом) образуется эфир уксусной кислоты. Эфиры карбинолов также превращаются в сложные эфиры под влиянием хлористого ацетила или уксусного ангидрида. Эта реакция применима не ко всем карбинолам 1 . В отличие от других спиртов трифенилкарбинол не реагирует с фенилизоцианатом [c.46]

    Реакции Уксусный ангидрид при нагревании с водой быстро переходит в уксусную кислоту, на холоду реакция эта идет очень медленно. Со спиртом, аммиаком, анилином он дает те же реакции,, что и хлористый ацетил 2), только они протекают медленнее. [c.73]

    В колбе с обратным холодильником нагревают 28,5 гр. измель- ченного безводного морфина с 32 гр. хлористого ацетила. После отгонки взятого избытка хлористого ацетила продукт реакции растворяют в воде, к раствору прибавляют соды и выделившийся осадок отсасывают, промывают, высушивают и, наконец, перекристаллизовывают из уксусного эфира. Полученный таким образом чистый диацетилморфин растворяют в спирте и раствор нейтрализуют соляной кислотой при этом выделяется хлористоводородный диацетилморфин (героин). [c.268]


    В пробных опытах продукт реакции был получен с выходом 100—101%. Гидролизом аликвотной части и последующим титрованием хлоридов и общей кислотности показано, что вещество состоит из 94—95% хлористого ацетила, 3—4% хлористого водорода и 2% уксусной кислоты. Получение хлористого ацетила-1-С этим же методом описано Дэвисом [7] выход 93%. [c.426]

    Образующийся продукт под влиянием хлористого водорода распадается на монохлор-уксусную кислоту и хлористый ацетил, снова вступающий в реакцию  [c.69]

    Напишите уравнения реакций ацетилирования о-крезол а, й-толуидина и бензилового спирта при помощи хлористого ацетила, уксусного ангидрида. Какие из перечисленных соединений можно ацетилировать действием уксусной кислоты  [c.140]

    При реакции хлористого ацетила с водой образуется уксусная кислота, а с этиловым спиртом—уксусноэтиловый эфир. Реакция хлористого ацетила со спиртами, т. е. в гомогенной среде, протекает более гладко, чем реакция с водой, в которой хлорангидрид нерастворим. [c.158]

    Продукт реакции перегоняют под тягой из перегонной колбы с воздушным холодильником. Сначала перегоняются хлористый ацетил и неизмененная уксусная кислота, а в пределах 15(3—200° переходит монохлоруксусная кислота. Эту фракцию собирают отдельно и охлаждают ее ледяной водой. При помешивании стеклянной палочкой монохлоруксусная кислота закристаллизовы-вается образовавшиеся кристаллы быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и на фильтре же отжимают пестиком или шпателем. Фильтровать надо быстро, так как кристаллы монохлорук-сусной кислоты постепенно расплываются на воздухе. Фильтрат перегоняют еще раз, собирая фракцию, кипящую в пределах 170—200° при охлаждении ее удается получить еще некоторое [c.57]

    Основными методами получения 2-ацетилфурана являются методы, основанные на каталитическом ацетилировании ф -рана по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели в качестве ацилирующих средств описано применение уксусной кислоты [1], хлористого ацетила [2], кетена [3], уксусного ангидрида [4—10] и тетраацетилоксисилана [11]. [c.73]

    Продукт реакции перегоняют под тягой нз колбы Вюрца, снабженной воздушным холодильником. Сначала отгоняются хлористый ацетил и невступившая в реакцию уксусная кислота, а при 150—200° С — монохлоруксусная кислота, которую затем охлаждают ледяной водой. [c.136]

    Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

    Хлористый ацетил СНзС< —дымящаяся на воздухе бесцветная жидкость с крайне резким запахом (т. кип. 51°С). Это соединение легко получается при реакции уксусной кислоты с хлористым тионилом  [c.110]

    Продукт реакции перегоняют под тягой из перегонной колбы с воздушным холодильником. Сначала перегоняются хлористый ацетил и неизмененная уксусная кислота, а в пределах 150—200 переходит монохлоруксусная кислота. Эту фракцию собирают отдельно и охлаждают ее ледяной водой. При помешивании стеклянной палочкой монохлоруксусная кислота закри-сталлизовы вается образовавшиеся кристаллы быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и на фильтре же отжимают пестиком или шпателем. Фильтровать надо быстро, так как [c.58]

    Бромдифенил. К раствору 340 г (2,0 моля) 2-аминодифенила в 750 мл пиридина при охлаждении и перемешивании приливают 236 г (3,0 моля, 214 мл) хлористого ацетила, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси была равна 10—15°. Через час после прибавления хлористого ацетила реакционную смесь выливают в 1 л концентрированной соляной кислоты, смешанной со льдом, отфильтровывают продукт реакции, промывают водой и сушат получают 2-ацетоаминодифенил с выходом 95% от теорет. После перекристаллизации из разбавленной уксусной кислоты 2-ацет-аминодифенил имеет т. пл. 118—119°. [c.72]


    В конической] колбе емкостью 200 мл растворяют 25 г (0,18 моля) салициловой кислоты в 18 жл- сухого (примечание 1) пиридина. Затем из капельной воронки (емк. 50 мл), закрытой хлоркальциевой трубкой, приливают порциями ( 1 мл) 21 г (около 0,28 моля) хлористого ацетила, сильно встряхивая колбу (примечание 2). Реакция экзотермична. Необходимо следить, чтобы во время приливания хлористого ацетила температура не поднималась выше 60° в случае необходимости колбу охлаждают холодной водой. Затем колбу нагревают в течение 5 минут на водяной бане, охлаждают холодной водой и содержимое ее тонкой струей выливают в 60 мл холодной воды, тщательно перемешивая. Сырая ацетилсалициловая кислота выпадав иди в виде твердой массы ил 1 в виде быстро затвердевающего масла. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают холодной водой, сушат и перекристаллизовывают из разбавленной (1 1) уксусной кислоты или из сухого бензола (примечание 3). [c.375]

    Образовавшийся хлористый ацетил (см. уравн. 5). реагаруя с новыми количествами уксусной кислоты по уравнению (3), опять переводит ее в уксусный ангидрид, легче хлорирующийся, чем сама уксусная кислота. Таким образом переносителем хлора является не фосфор, а образующийся через его посредство хлористый ацетил. Поэтому реакция проходит с тем же успехом, если вместо фосфора прибавлять готовый хл фистый ацетил. [c.78]

    При проведении реакции по мокрому способу концентрированный (примерно 25 /(,-ный) водный раствор азида натрия приливают При перемешивании к раствору хлорангидрида кислоты в органическом растворителе, смешивающемся с водой. Качество азида натрия в этом случае не имеет значения. Температуру реакционной смеси обычно поддермгивают в пределах комнатной или немного ниже. Органическими растворителями служили ацетон [132, 133, 233, 234], метиловый [192] и этиловый спирты [113, 235], диоксан [132, 234] и уксусная кислота [5, 226] из них наиболее удовлетворительные результаты дает ацетон. Уксусная кислота является мало подходящим растворителем как при мокром, так и ири сухом способе, так как она может взаи -модействовать с хлорангидридом кислоты, образуя свободную кислоту и хлористый ацетил, что приводит к уменьшению выхода и загрязнению продукта реакции [9]. Полного осаждения азида достигают посредством дальнейшего разбавления водой. Некоторые азиды были полученн в отсутствие всякого растворителя, исключая воду для растворения азида натрия [16] применение этого способа возможно, если и хлорангидрид кислоты и азид являются жидкостями в других случаях пользоваться им не рекомендуется. Иногда также применялась двухфазная система, состоящая из эфирного раствора хлорангидрида кислоты и водного раствора азида натрия [232]. [c.355]

    В дополнение к способам получения 2-ацетотиенона, приведенным при описании реакции ацетилирования тиофена хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова , можно указать на синтез этого соединения из тиофена и хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии нода , иодистоводородной кислоты , смеси силикагеля с окислами металлов , хлористого цинка или неорганических оксикислот , а также из тиофена и уксусной кислоты в присутствии фтористого водорода- или фосфорного ангидрида . Ацилирование в присутствии фосфорного ангидрида особенно целесообразно при работе с высшими алифатическими кислотами . [c.84]

    Ацетотиенон получают главным образом по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели используются различные ацилирующие средства уксусная кислота, хлористый ацет ил, уксусный ангидрид, кетен и тетраацетилоксиси-лан [1]. В качестве катализаторов ацилирования применяют хлористый алюминий [2—4], хлорное олово [5], четыреххлористый титан [6], йод и йодистоводородную кислоту [7], эфираты фтористого бора [8], ортофосфорную [9] и хлорную кислоту [10, 11]. Другие некаталитические способы получения тиенил-2-алкнлкетонов [12] существенного интереса не представляют. [c.75]

    Значительно менее реакционноспособно а-положение скатола с хлористым оксалилом последний реагирует значительно медленнее и совершенно не вступает в реакцию Вильсмейера. Зато при действии на скатол уксусного ангидрида в уксусной кислоте при 140 °С образуется смесь 1-ацетил- и 2-а1цетилюкатолов в соотношении 1 1. [c.291]

    Эта весьма важная реакция по имени открывшего ее ученого носит название бекмановской перегруппировки и проис-Х0Д1ГГ при действии на кетоксимы хлористого ацетила, соляной или серной кислот в ледяной уксусной кислоте, ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида, пятихлористого фосфора, хлорангидрида бензолсульфокислоты и т. д. [c.76]

    Л. Эфиры уксусной КИСЛОТЫ (ацетильные производные) чаете получают из хлористого ацетила и фенолов или спиртов в отсутствии внцеств, связывающих выделяющийся хлороводород. В зависимости от грироды гидроксильного соединения реакцию вед) т на холоду или пр1 нагревании, в среде индиферентных растворителей илк без них. Избыток хлористого ацетила удаляют выпариванием или осторожно ргзлагают ледяной водой [c.472]

    Перекись ацетилбензоила в тех же условиях образует СО2, хлористый ацетил или уксусную кислоту (после гидролиза), фенол, фенилаце-тат, бензойную кислоту. Продуктами реакции перекиси м-нитробензоил-бензоила в СС14 в присутствии А1С1з найдены СО2, фенол, свободная п-нитробензойная кислота и ее соль, бензойная кислота. [c.303]

    ВО МНОГИХ случаях можно проводить в присутствии воды, причем для первичных аминов такой метод иногда имеет определенные преимущества, поскольку он позволяет избежать образования ди-ацетильпых производных —К(С0СНз)2. Для менее реакционноспо-собных аминов нри реакции с уксусным ангидридом иногда необходимо применять нагревание. Было показано, что кислоты [345] катализируют эту реакцию и что ее можно проводить в спиртовом растворе [235]. Ацетилирование можно также успешно проводить с помош,ью хлористого ацетила [350] в бензольном или эфирном растворе в присутствии пиридина [272] или поташа в качестве агентов, связывающих выделяющийся хлористый водород, который в противном случае будет связывать половину амина в виде соли. Иногда реакция ацетилирования протекает при нагревании с уксусной кислотой, что наблюдается довольно часто при использовании уксусной кислоты в качестве растворителя в процессе каталитического гидрирования. Гармалин, несмотря на то, что он является третичным амином, образует N-ацетильное производное [266 284] СОСНз [c.39]

    Напишите уравнения реакций ацетилирования при помощи хлористого ацетила, а также уксусного ангидрида следующих соединений пропанола-2, метилпропиламина, а-аминомасляной кислоты, глюкозы. [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетил хлористый реакция с с уксусной кислотой: [c.19]    [c.482]    [c.12]    [c.296]    [c.217]    [c.324]    [c.48]    [c.296]    [c.137]    [c.539]    [c.14]    [c.456]    [c.210]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.782 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетил кислота

Ацетил хлористый

Кислота хлористая

Уксусная реакция с КМп и с КВг



© 2024 chem21.info Реклама на сайте