Дифенил фенантролин

Определение железа (И) 4,7-дифенил-1,10-фенантролином в водном растворе [c.145]

С этими реактивами реагируют и другие двухвалентные катионы с образованием окрашенных (медь, никель и кобальт) и бесцветных комплексных соединений. Таким образом, эти реакции не являются специфическими. Иногда, регулируя pH раствора, можно создать условия, при которых возможно определение одного компонента в присутствии других. Так, при pH 4 медь взаимодействует с 4,7-дифенил-1,10-фенантролином с образованием бесцветного комплекса с соотношением реагирующих компонентов 1 1. В этих условиях можно определить железо в присутствии меди. Необходимо помнить, что повышение pH раствора приведет к образованию окрашенного комплекса состава Си(БФ)2" . [c.257]

Батофенантролин, см. 4,7-Дифенил-1,10-фенантролин [c.615]

К 10 мл водного раствора, содержащего железо, добавляют 2 мл раствора гидроксиламина, 4 мл раствора ацетата натрия и 4 мл раствора 4,7-дифенил-1,10-фенантролина. После этого добавляют 6 мл изоамилового спирта и хорошо перемешивают. Через 5 мин разделяют фазы и переносят слой спирта в мерную колбу или цилиндр на 10 жл. Промывают делительную воронку 2—3 мл этилового спирта, добавляют его к основному спиртовому раствору и доводят объем до 10 жл этиловым спиртом. Поглощение измеряют при 533 ммк, применяя спектрофотометры СФ-4, СФ-5, СФ-2М, СФ-10. Готовят 5 эталонных растворов, содержащих железо в количествах мг) 0,01 0,025 0,05 0,075 0,1 в условиях, указанных для испытуемого раствора. Для определения железа используют графический метод, который рационально применять при определении ультрамалых количеств железа. [c.145]

Для определения Ре (И) используют 1,10-фенантролин и его производное 4,7-дифенил-1,10-фенантролин (батофенантролин). Данные [c.155]

Если содержание железа ниже 2-10 —5-10 %, рекомендуется более чувствительный метод, основанный на образовании красного комплексного соединения железа (И) и 4,7-дифенил-1,10-фенантро-лина . Пробу растворяют в разбавленной фтористоводородной кислоте, добавляют цитрат натрия для предотвращения гидролиза солей ниобия и раствор аммиака до pH 5. Железо восстанавливают дитионитом натрия, затем добавляют 4,7-дифенил-1,10-фенантролин и экстрагируют образовавшийся комплекс хлороформом. Экстракт хлороформа разбавляют этанолом и измеряют оптическую плотность комплекса при длине волны 533 нм. Комплекс стабилен в течение нескольких дней. [c.192]

Дифенил-],]0-фенантролин, 0,1%-ный раствор. Растворяют 0,1 г реактива в 100 мл этилового спирта. [c.194]

Определение Fe. Метод определения железа в фосфоритах основан на экстрагировании его из солянокислого раствора изопропиловым эфиром, реэкстракции водой и фотометрировании в виде комплекса с 1,10-фенантролином или 4,7-дифенил-1,10-фенан--тролином. При этом можно определять 30—250 и 10—60 мкг железа соответственно. [c.178]

Дифенил-1,10-фенантролин, 0,001 М раствор. 33 мг реактива растворяют в смеси 1 1 изоамилового и этилового спиртов. [c.145]

Для определения железа существует ряд методов, позволяющих определять этот элемент в степени окисления (+2) и (+3). Наиболее известными из них являются методы определения железа (III) в виде юданида и соединения Ре (II, III) с сульфосалициловой кислотой. Интерес представляют методы определения железа (II) с 1,10-фенант-ролином, 4,7-дифенил-1-10-фенантролином (батофенантролином), которые в настоящее время получают все большее растпространение. [c.149]

Определение батофенантролином (4,7-дифенил-1,10-фенантролином) [c.51]

Дифенил-1,10-фенантролин, подобно о-фенантролину, дает с железом (II) соединение аналогичного состава, но является более чувствительным реагентом для определения железа (табл. 3, стр. 134). [c.145]

Среди наиболее важных органических реагентов для спектрофотометрического определения иона железа можно упомянуть 1,10-фенан-тролин (о-фепантролин) и его замещенные аналоги, как, например, 4,7-дифенил-1,10-фенантролин (батофенантролин), а также несколько других р(здственных лигандов [c.651]

Диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин [c.637]

Другой метод спектрофотометрического определения гексацианоферрата (И) основан на его разрушении и определении Ре" с помощью 1,10-фенантролина. Разработан метод определения 10 5—10 моль Ре (СМ)з [30]. Вероятно, чувствительность определения можно повысить, применив 4,7-дифенил-1,10-фенантролин. [c.98]

ДипиридилферрохАорид. Хроматограмму опрыскивают свежеприготовленной смесью 2,2 -дипи-ридила (0,5%) и Реаз бН О (0,2%) в ЕЮН. Токоферолы дают ярко-красные пятна. Чувствительность 2-5 мкг. Чувствительность методики может быть значительно повыщена, если 2,2 -дипиридил заменить другими реагентами, образующими комплексы с железом особенно эффективен 4,7-дифенил-1,10-фенантролин (интенсивность окраски увеличивается в 2,5 раза). [c.423]

Растворяют 10 г дитионита натрия Na2S204-H20 в 100 мл воды, переносят раствор в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 10 мл 0,1%-ного раствора 4,7-дифенил-1,10-фенантролина, затем экстрагируют комплекс железа 15 мл хлороформа. Сливают хлороформный (нижний) слой и повторяют экстракцию до тех пор, пока слой хлороформа не станет бесцветным. [c.194]

Диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин (батокупроин) [c.322]

Кейс [16] синтезировал различные фенил-о-фенантролины, применяя реакцию Скраупа к соответствующему фенил-8-аминохинолину и глицерину или р-хлорпропиофенону. Автор считает это первым случаем применения р-хлорпропиофенона в качестве второго компонента в реакции Скраупа. Несмотря на то что в некоторых случаях с этим реагентом могут быть достигнуты хорошие выходы, оказалось, что реакция не идет, если фенильная группа находится у.атома углерода, соседнего с тем, который участвует в замыкании кольца. Так, например, в результате реакции б-фенил-8-аминохинолина с Р-хлорпропиофеноном не удалось получить 1,10-дифенил-о-фенантролина. Эта неудача обусловлена стерическими препятствиями. [c.270]

Медь с неокупроином (2,9-диметил-1,10-фенантролин) образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое хлороформом из раствора, содержащего цитрат натрия и солянокислый гидроксиламин. Экстракт фотометрируют при 420—460 ммк. Метод применен для определения меди в металлическом алюминии, его сплавах и минералах [118]. Железо с батофенантроли-ном (4,7-дифенил-1,10-фенантролин) образует комплексное соединение красного цвета, экстрагируемое смесью (1 1) изоамилового спирта и диизопропилового эфира. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта при 530 ммк. Метод использован для определения железа в золоте [119]. Аналогичный вариант, отличающийся тем, что экстракцию комплекса производят н. гексаном, предложен для фотометрического определения микроколичеств железа в питательной среде [120]. Экстракция фиолетового комплексного соединения железа с дицианоди-(4,7-дифепил-1,10-фепаптролином)хлороформом применена для определения следовых количеств железа в металлической меди. Содер- [c.238]

Батокупроин, см. 2,9-Диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин [c.615]

Кроме этих реактивов, предложено много производных 1,10-фенантролина и а,а -ди1пиридала. Лучшим реактивом является 4,7-дифенил-1,10-фенантролин (БФ), который образует с железом более интенсивно окрашенное соединение (ере(БФ) =2,24-10 ) по сравнению с 1,10-фенантролином (еке(ОФ)1 = 1Д Ю ). Кроме того, комплекс железа с 4,7-дифенил-1,10-фенантролином значительно легче экстрагируется амиловым спиртом и другими органическими растворителями. [c.257]

Железо фотометрируют в виде комплекса с 4,7-дифенил-1,1-о-фенантролином (бато-фенантролинюм) после экстракции его н.гексиловым спиртом из солянокислого раствора [15] или в виде роданидного комплекса [16] после экстракции изобутанолом. Предложено фотометрическое определение железа в присутствии висмута [17]. Колориметрически железо определяют с роданидом, извлекая роданид железа изоамило-вым спиртом [18]. [c.326]

Жидкие мембранные электроды, селективные по отношению к хлориду, содержат ионы тетраалкиламмония (например, ион ди-метилдистеариламмония). В отличие от твердых мембранных электродов, в которых имеется мембрана из галогенида серебра, эти жидкие мембраны проявляют более высокую селективность по отношению к хлориду в присутствии Вг-, 1 и 5 - [229]. Электроды, приготовленные с помощью растворов хелатов 4,7-дифенил-1,10-фенантролина с никелем (II), кобальтом (II) и железом (II), селективны по отношению к ионам СЮ4, ЫОз или ВРГ мешающее действие оказывают иодид и в некоторых случаях гидроксильные ионы [221]. [c.390]

Индикатор, один из следующих растворов а) N-ф енилантран и левая кислота, 0,25 г растворяют в 12 мл 0,1 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 250 мл б) дифениламинсульфонат натрия или бария, 0,2%-ный водный раствор в) ф е р р о и н, 1,485 г 1,10-фенантролина и 0,695 г FeS04-7H20 растворяют в воде и раствор разбавляют водой до 100 Мл г) дифенила мин, 1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте. [c.37]

Показано, что гексацианоферрат(11) взаимодействует с Ре в присутствии 4,7-дифенил-1,10-фенантролина сернокислого. Образующийся комплекс характеризуется значением е = 20 500 при 535 нм, что позволяет определять 1-10 мольРе(СМ)б [28]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология