Серебро окисление низкотемпературно

Многие исследователи отмечали поразительное свойство серебра, адсорбировать значительное количество кислорода в интервале температур от —193 до -f 300 °С. Таким образом, взаимодействие серебра с кислородом принадлежит к низкотемпературным процессам окисления, и вопрос о форме кислорода, атомарной или молекулярной, приобретает определенный интерес. Следует также учесть, что хорошо известные слородные соединения — окись и двуокись серебра (AgaO и AgO) при этих температурах термодинамически нестойки и поэтому должны относительно легко разрушаться. [c.271]

Из данных табл. 42 видно, что с увеличением прочности связи металл — кислород ме-ОгВ ряду супероксидов благородных металлов резко падает их относительная каталитическая активность. Этим и объясняется исключительная активность серебра и ничтожная активность палладия, золота и платины в качестве катализаторов низкотемпературного окисления этилена. Другой вывод из полученных результатов состоит в том, что с ростом прочности связи металл — кислород (Ме—О2) может возрастать вероятность разрыва связи кислород — кислород (МеО—О) в супероксиде. Разрыв связи МеО—О не может привести к образованию перекиси этилена и, следовательно, окиси этилена. [c.295]

Весьма эффективным катализатором низкотемпературного (100—200° С) окисления ацетилена является двуокись марганца, промотированная серебром [41, 42]. Этот катализатор используется на практике для очистки воздуха от примесей углеводородов. [c.190]

Термопотенциограммы для грани (100) показывают, что изменение характера связи кислорода с поверхностью происходит при температуре 150° С, а из адсорбционных кривых следует, что прочная адсорбция, соответствующая максимуму поверхностного потенциала, достигается приблизительно при той же температуре. Сандлер и Дюригон [13] показали, что существуют по крайней мере два типа хемосорбции кислорода на чистом серебре, причем низкотемпературная форма становится обратимой выше 160° С. Эксперименты на грани (111) не обнаружили наличия этой характеристической температуры. Хотя адсорбция кислорода на гранях (100) и (111) протекает по-разному, Куммер [14] не нашел какого-либо влияния природы кристаллографических плоскостей на селективность в реакции окисления этилена. [c.75]

В качестве катализаторов электродов топливных элементов используются металлы платиноюй группы, серебро, специально обработанные никель и кобальт и активированный уголь. На этих электродах уже при 25—100°С удается достичь высоких скоростей восстановления кислорода и окисления таких видов топлива, как водород, гидразин НгН4 и метанол СН3ОН, при относительно невысоких поляризациях. Топливные элементы, работающие при таких температурах, получили название низкотемпературных. Ионными проводниками в них могут служить водные растворы кислот, щелочей и солей. Чаще всего применяют раствор КОН, так как он имеет высокую электрическую проводимость и невысокую агрессивность по отношению ко многим металлам. [c.362]

В качестве катализаторов электродов топливных элементов используются металлы платиновой группы, серебро, специально обработанные никель и кобальт и активированный уголь. На этих электродах уже при 25—100 °С удается достичь высоких скоростей восстановления кислорода и окисления таких видов топлива, как водород и гидразин N2H4, при относительно невысоких поляризациях. Топливные элементы, работающие при таких температурах, называют низкотемпературными. Ионными проводниками в них служат растворы КОН или Н3РО4, а также ионообменные мембраны. [c.412]

Объем ежегодного производства серной кислоты очень велик, и большая ее часть получается путем окисления сернистого газа в серный ангидрид на платиновых катализаторах или на пятиокиси ванадия [121]. Активными катализаторами являются также и другие переходные металлы — вольфрам, палладий, золото и хром, однако они не так активны и стойки, как платина. Другие катализаторы подразделяются [140] на низкотемпературные, подобно платине (особенно ванадаты натрия, калия, бария, серебра, рубидия, цезия, меди и олова), и высокотемпературные катализаторы, подобные пятиокиси ванадия (в особенности окиси вольфрама, титана, железа, олова, хрома и мышьяка). Однако в промышленности широко используются либо только платина и чистая пятиокись ванадия, либо пятиокись ванадия, промотированная сульфатами или пиросульфатами щелочных металлов. Применение платинированного асбеста в качестве катализатора было предложено еще в 1831 г., когда Филлипсу был выдан патент на этот процесс. Этот метод длительное время считался экономически не выгодным, так как ныль — неокислившаяся сера и следы ртути, мышьяка и фосфора (выделявшиеся из пиритов, использовавшихся в качестве серусодержащего сырья) — быстро отравляла платиновый катализатор. Исследования Винклера во Фрейбурге и Кпейтша и других химиков Баденской анилиновой и содовой фабрики показали, что сернистый газ и воздух можно очистить в достаточной степени впрыскиванием водяного пара и тщательной промывкой на фильтрах, пропитанных серной кислотой. [c.325]

В отличие от олефинов, парафины в присутствии окисномедных катализаторов, а также гопкалита СиО—МпОг сгорают полностью до СОг и воды [540—549]. -MnOa [213, 1257], а также гопкалит [1143], промотированные серебром, являются активными низкотемпературными катализаторами полного окисления ацетилена. В мягких условиях на серебряных и медных контактах происходит окисление кумола и тетралина в соответствующие гидроперекиси [519—522]. [c.1218]

Полученные продукты окисления промывали на фильтре дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорид-ионы (реакция с нитратом серебра), сушили на воздухе до воздушно-сухого состояния, затем выдержив зли до постоянной массы в эксикаторе над анлид-роном. Измеряли массу полученных веществ, пз которой вычпслял И скорость окисления, как количество полученного вещества с единицы плопгади поверхности металлического железа в единицу времени. Определяли насыпную плотность и удельную площадь поверхности 5 по низкотемпературной сорбции воздуха [3]. [c.72]

Содержание подвижных атомов хлора в ПВХ определяли УФ-спектроскопией продуктов реакции фенолиза [1358]. В работе [1359] содержание хлора в ПВХ было найдено сплавлением с пероксидом натрия и титрованием полученного хлорида нитратом серебра. Описан [1360] полумикрометод определения суммарного содержания хлора в ПВХ. Для контролируемого разложения поливинилхлорида использовали метод низкотемпературного озоления [1361]. Авторы работы [1362] определяли гидропероксиды в растворах ПВХ в смеси бензол — метанол — тетрагидрофуран окислением соли Мора (Ре + до Ре +) с последующим образованием окрашенного комплекса с о-фе-нантролином. [c.301]

Использование в химической технике пиролюзита и искусственной двуокиси марганца основывается в значительной мере на хороших адсорбционных свойствах этих вешеств Они применяются для изготовления промышленных противогазов, в качестве деполяризаторов в гальванических элементах 5, в качестве низкотемпературных катализаторов для некоторых химических процессов. Таким катализатором является, например, используемый в противогазах для поглощения окиси углерода гопкалит — смесь, содержащая 50—60% МпОг и окиси меди, серебра или кобальта. Перманганат серебра AgMn04 является основной составной частью катализаторов, служащих для окисления СО в СОг. В чистом виде он обладает низкими каталитическими свойствами, но весьма эффективен при нанесении на металлические окислы и в отличие от гопкалита не отравляется парами воды, и поэтому не требует предварительной осушки отравленного воздуха [c.517]