Обнаружение серебра состояния

Микрокристаллоскопическая проба. В каплю подкисленного азотной кислотой исследуемого раствора объемом 0,001 мл, в котором предварительно хром окислен до шестивалентного состояния, вводят кристаллик нитрата серебра. Выпадают оранжевые и красно-бурые кристаллы бихромата серебра, имеющие форму игл, ромбов, прямоугольников и сложных ступенчатых форм. Вначале образуются мелкие кристаллы, крупные появляются позже по краям капли. Предел обнаружения 0,025 мкг хрома. Предельное разбавление 1 80000. Реакция неприменима в присутствии больших количеств хлоридов. [c.125]

К 1947 г. в литературе имелись указания о применении для повышения фотографической чувствительности эмульсий коллоидных растворов золота и платины. Действие таких золей на фотографические свойства эмульсий были изучены в работах [2—41, причем был обнаружен некоторый сенсибилизирующий эффект, который не отличался, однако, хорошей воспроизводимостью. Вместе с тем условия проводившихся опытов не позволили прийти к какому-либо заключению о механизме протекающих при этом процессов. Во всех случаях золь вводился либо в защищенном желатиной состоянии, либо без защитного коллоида, но в эмульсию, т. е. суспензию бромистого серебра, уже содержащую желатину. При таких условиях трудно ожидать возникновения непосредственного контакта коллоидных частиц с поверхностью эмульсионных микрокристаллов и поэтому трудно объяснить наблюдавшийся эффект сенсибилизации с помощью простого представления об адсорбции. [c.239]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

Обнаружение серебра посредством бензидина или о-толидина [199, 558]. Ионы серебра способны окислять бензидин или о-толи-дин. Эти реакции являются фотохимическими. Комплекс серебра с бензидином (или о-толидином) [AgBz(i]NOg поглощает в коротковолновой части спектра, вследствие чего повышается чувствительность. В возбужденном состоянии активированный ион серебра образует с кислородом воздуха АдзО , и это приводит к окислению бензидина в обычное синее соединение. Реакция происходит по следующему уравнению [c.60]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Вначале одним из авторов с сотрудниками в Институте резиновой промышленности (Москва) был исследован механизм разрущения высокоэластических материалов, причем ири медленных разрушениях резин обнаружен своеобра.чный волокнистый тип разрыва, связанный с образованием и обрывом местных высоко-ориентированных участков (тяжей). Затем Кувшпнским с сотрудниками в Институте высокомолекулярных соединений АН СССР (Ленинград) были обнаружены особенности строения трещин серебра у пластмасс и показано, что в отлнчие от обычных трещин их створки скреплены тяжами—участками высокоориентированного полимерного материала. Следовательно, образование тяжей наблюдается как в аморфном твердом, так и в высокоэластическом состоянии полимеров. Лишь при низких температурах и больших скоростях растяжения указанный специфически механизм не успевает проявиться, и полимеры разрушаются путем развития обычных трещин. В отличие от других полимерных материалов полимерные волокна у же в исходном состоянии содержат высокоориентированную структуру в виде фибрилл и поэтому имеют наиболее высокую прочность. [c.90]

По мере увеличения расхода (скорости всасывания) анализируемого раствора абсорбционный оигнал усиливается, но после максимума снижается. Положение максимума зависит от конструкции и состояния распылительной системы, свойств анализируемого вещества, применяемого раство рителя и др. Но во всех случаях с увеличением объема порций распыляемого образца максимум смещается в область больших расходов. Так, при определении в водных растворах И элементов методом импульсного распыления дозами 20, 50 и 100 мкл максимальный абсорбционный сигнал наблюдается нри расходах примерно 2,5 3,8 и 6,0 мл/мин. При распылении водных растворов порциями по 40 мкл достигнуты следующие абсолютные пределы обнаружения (в нг) цинк и кадмий—1 серебро — 2 медь — 3 кобальт — 4 железо и никель — 8 свинец и теллур— 12 в1исмут и индий — 24. Абсолютный предел обнаружения ниже, чем в методе непрерыиного распыления, примерно в [c.55]

После разделения жирные кислоты были со-средоточены в неподвижной фазе в растворенном состоянии. Между тем, реакции карбоксильной группы кислот, служащие для обнаружения пятен, могут протекать только в полярных растворителях. Поэтому высококипящие углеводороды полностью удаляли с бумаги без одновременного разрушения ненасыщенных жирных кислот путем продолжительной обработки хроматограмм током теплого воздуха. Для обнаружения пятен отдельных кислот хроматограммы обрабатывали растворами АйМОз. Пятна становились видимыми после перехода солей серебра в темноокрашен-ные сульфиды в растворе К агЗ. [c.348]

Хотя большая часть сахаров существует, как было отмечено выше, главным образом в циклических полуацетальных формах, равновесие между этими формами и альдегидной формой является весьма подвижным кроме того, довольно значительная часть сахаров в равновесном состоянии находится в альдегидной форме, вследствие чего эти соединения могут вступать в типичные реакции с реагентами на карбонильные группы. Альдозы, например, восстанавливают ион серебра в растворе аммиака (реактив Толленса) и комплекс иона меди с цитратом (раствор Бенедикта). Обе эти реакции имеют большое значение при обнаружении и количественном определении редуцирующих сахаров. Кроме того, сахара реагируют с аминами. Особенно важным примером реакции такого типа является реакция с фенилгидрази-ном, взятым в избытке. Хотя механизм этой реакции не вполне ясен, она, по-видимому, протекает по крайней мере в три стадии первая стадия — образование фенилгидразопа, например фенилгидразона глюкозы вторая стадия — окисление атома углерода в положении 2 до карбонильной группы, и третья стадия — реакция между карбонильной группой и второй молекулой фенилгидразина с образованием фенилозазона глюкозы. Суммарная [c.259]

В земной коре германия не очень мало — 7.10" % ее веса. Это больше, чем свинца, серебра, вольфрама. Германий обнаружен на Солнце и в метеоритах. Германий есть на территории всех стран. Но промышленными месторождениями минералов германия, по-видимому, не располагает ни одна промышленно развитая страна. Германий очень рассеян. Минералы, в которых этого элемента больше 1 %, — аргиродит, германит, ультрабазит и другие, включая открытые лишь в последние два десятилетия реньерит, штотит, конфильдит и нлюмбогерманит — большая редкость. Они не в состоянии покрыть мировую потребность в этом важном элементе. [c.112]

При наличии большого количества материала целесообразно провести испытание на присутствие марганца дробными реакциями полумикрометодом. Все они основаны на окислении марганца до семивалентного состояния различными окислителями Мп2+-(-4Н20 — 5е =МпОГ -Ь8Н)+. Окраска раствора от розового до фиолетово-красного цвета в зависимости от концентрации марганца дает возможность устанавливать наличие следов марганца, ни один катион не мешает обнаружению Мп +. К 2— 3 мл 3 н. раствора азотной кислоты добавляют 2—3 капли 1%-ного раствора нитрата серебра (или 4—6 капель кобальтового катализатора) и 5—6 капель 50%-ного раствора персульфата аммония (или 0,1 г кристаллического), нагревают до кипения и кипятят 5—10 с. Затем добавляют 5—6 капель 50%-ного раствора фосфорной кислоты, вводят по каплям исследуемый раствор и нагревают до кипения. В присутствии марганца раствор окрашивается в малиновый цвет. При больших концентрациях марганца возможно образование бурого осадка оксида марганца-4 в этом случае нужно разбавить исследуемый раствор. [c.133]

В настоящей работе спектры поглощения были использованы для изучения некоторых факторов, влияющих на появление обнаруженной Шеппардом длинноволновой полосы поглощения, обусловленной, повидимому, высокоагрегированным состоянием карбоцианинов, иногда возникающим при высаливании водных растворов красителей [10, 11] или при адсорбции их на бромиде серебра. Краситель, находящийся в этом состоянии, ответственен за сенсибилизацию 2-го рода, описанную Шварцем [12]. Некоторые адсорбированные на желатине красители обнаруживают новую коротковолновую полосу поглощения, связанную с агрегацией другого типа. Свойства этих агрегатов весьма важны для теории оптической сенсиб илизации, и описанные ниже опыты были предприняты с целью получения более подробных данных по структуре агрегатов сенсибилизирующих красителей. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология