Серебро облучение нейтронами

Серебро определяют в облученных нейтронами образцах у-спектро-метрическим измерением наведенной активности образующихся короткоживущих радиоизотопов и с энергией у-лучей [c.133]

Активационному определению серебра мешают большие количества кадмия вследствие протекания ядерной реакции 1 С(1(м, р) ио Ад [1158, 1159, 1187]. Поэтому перед облучением нейтронами серебро отделяют от кадмия электролизом или другими методами. [c.133]

Во многих случаях при облучении нейтронами образуются два, а иногда и три изомера. Тогда необходимо выбрать наиболее удобный дочерний радионуклид. Например, при облучении европия-151 образуются 3 изомера с периодами полураспада 96 мин. (а = 4 барн), 9,3 часа (сг = 3300 барн) и 12,4 лет (сг = 5900 барн). Очевидно, что наиболее удобен второй изотоп, предел обнаружения по которому составит 3 10 атомов или 1,6 10 г европия с учётом содержания европия-151 в природной смеси 47,8 ат. %. У цезия помимо основного дочернего радионуклида цезия-134 образуется и изомер с периодом полураспада 2,9 часа (сг = 2,5 барн), который может быть при некоторых условиях использован для определения количества материнского изотопа. Изомеры образуются и в некоторых других практически важных случаях при облучении нейтронами кобальта, серебра, иода, иридия и т. д. [c.112]

Рис. 2.2. График зависимости а / от f (4-Ь о) Для термического разложения облученного нейтронами оксалата серебра при 126°.

Для проверки данной методики из образца облученного нейтронами урана выделялись молибден, серебро, кадмий и барий. [c.25]

После облучения нейтронами образец на 30 сут помещали в автоматическое счетное устройство, которое измеряет общую активность через каждые 2 ч. После этого образец растворяли, добавляли в качестве носителей неактивные перхлораты Ag и Хп. Раствор подвергали электролизу, чтобы выделить серебро и цинк, и определяли их активность, а) Какие изотопы фактически используются для определения и 2п б) Отметим, что и " С<1, и " 1п после активации нейтронами могут дать Ag, что служит потенциальным источником ошибок. Объясните, как можно с помощью кривой распада " С(1 скорректировать данные на присутствие " С(1. Как устранить мешающее влияние " 1п в) Что означает ш в символах "в А и 2п г) Как вы считаете, могут ли мешать определению ядерные реакции Си и Аи типа (п, р) и п, а) Объясните почему, д) ев п и способны к захвату нейтронов, однако не становятся радиоактивными. Объясните это. [c.527]

Например, можно обнаружить до 0,01% меди в серебре облучением последнего а-частицами. При этом происходит ядерная реакция Си (а, п)Оа , превращающая медь в радиоактивный изотоп галлия, излучающий позитроны с полупериодом 9,6 часа. По интенсивности этого излучения можно судить о содержании меди в образце. Одновременно облучаемое серебро дает два радиоактивных изотопа индия, но они имеют значительно более длинные полупериоды и излучают нейтроны, так что их легко отличить от изотопа галлия, образующегося из меди. [c.297]

При облучении нейтронами твердых или растворенных хлоратов, броматов, иодатов, перхлоратов или перйодатов метод Сцилларда — Чалмерса позволяет получать выходы галогенов порядка 70—100%. Радиоактивные галогены можно извлекать из облученных соединений такого типа при добавлении ионов галогена в качестве носителя и последующем осаждении в виде галогенидного серебра. Разделение изотопов ряда других химических элементов с помощью метода Сцилларда — Чалмерса, основанное на различии степеней окисления до захвата нейтрона и после него, также приводит к хорошим результатам. Например, приблизительно половина атомов радиоактивного Р , образующегося лри нейтронной активации фосфатов (растворов или твердых солей), находится в виде соединений трехвалентного фосфора. [c.215]

Серебряный сосуд, в котором находится источник нейтронов, поместили в свинцовый ящик. Объясните, почему активность серебра зависит от положения сосуда в ящике (в центре, у стенок или в углу) и от того, стоит ли сосуд на металлической или деревянной подставке, причем в последнем случае активность серебра выше. Предскажите, как можно повысить активность серебра при облучении его нейтронами. [c.24]

В ряде случаев для отделения серебра используют обменные реакции. При определении серебра в материалах металлургического производства его экстрагируют при pH 3—4 раствором диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформе [368], затем после реэкстракции заканчивают анализ дитизоновым методом. Методика нейтронно-активационного определения примеси серебра в окиси свинца и в сульфате цинка включает субстехиометрическое выделение серебра из облученной пробы путем экстракции хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината [190]. [c.154]

Определение количества радиоактивного серебра и потока нейтронов. Природное серебро состоит из двух устойчивых изотопов с массовыми числами 107 и 109. При облучении медленными нейтронами образуются два радиоактивных изотопа серебро-108 с периодом полураспада 2,А мин и серебро-110 с периодами полураспада 24 сек и 253 дня [c.166]

Определяют содержание серебра в пробе облучением медленными нейтронами в радиево-бериллиевом источнике п, у-реакция) с использованием относительного метода. Кривую распада строят на полулогарифмической бумаге, по кривой определяют период полураспада серебра-108 и находят содержание серебра. [c.219]

Серебро состоит из двух устойчивых изотопов с массовыми числами 107 и ЮЭ. При облучении медленными нейтронами образуются два радиоактивных изотопа серебро-108 с периодом полураспада 2,3 мин и серебро-110 [c.219]

В то время как один из работающих обслуживает нейтронный источник, второй подготавливает измерительную аппаратуру и определяет фон. В первую очередь облучают препарат сравнения. После конца облучения пускают секундомер, препарат и часы переносят к счетной установке. Измерения должны начаться не позже, чем через 2 мин после конца облучения. К этому времени практически не остается короткоживущего активного серебра-ПО с периодом полураспада 22 сек. Распад серебра-108 измеряют в течение 12— [c.220]

В опытах можно использовать медь, серебро или сплав меди и марганца, при облучении которых нейтронами получаются следующие смеси изотопов. [c.186]

С1 получают по реакции (я, у) СР . Для реакции удобнее всего в качестве мишени применять органические производные хлора—хлористый этил, четыреххлористый углерод, хлорбензол и т. д. Извлечение радиоактивного хлора из такого рода мишени было уже описано (см. стр. 225). В качестве мишени применяют и хлораты, из которых СРв осаждается азотнокислым серебром в кислой среде. Для получения СР по указанной реакции можно пользоваться лабораторным источником нейтронов. При облучении хлора нейтронами наряду с радиоактивным хлором получается [c.261]

Облучают в течение 5—25 ч пластинки из меди, марганца, серебра, золота, кобальта и цинка медленными нейтронами. Для этого помещают пластинки одинаковой площади и толщины атом/смР-) в пазы парафинового блока (рис. 8.5). Точно измеряют время облучения каждой пластинки. Поочередно пинцетом вынимают пластинки из парафинового блока, отмечая время снятия с облучения измеряют их активность пять-семь раз в течение времени, равного одному-четырем периодам полураспада. Наносят полученные результаты на график в координатах логарифм активности — время и, экстраполируя полученные данные, находят активность каждой пластинки в момент окончания облучения. [c.225]

При облучении медленными нейтронами серебра получаются радиоактивные изотопы серебра Ад и Период [c.226]

Определить плотность нейтронного потока и количество полученных атомов серебра-108 к концу времени облучения. [c.80]

Экстракция расплавленными металлами. Для извлечения плутония из урана после нейтронного облучения применялась специфическая разновидность жидкостной экстракции. При этом плутоний экстрагировался из расплавленного урана в расплавленный металл, не смешивающийся с ураном 134]. В качестве экстрагентов применялись серебро, церий, лантан и магний, так как все они не смешиваются с ураном ни в расплавленном, ни в твердом состоянии. Мак-Кензи [35] установил, что при одинаковом весовом соотношении серебра и урана, содержащего 0,1% плутония, при температуре 1350° С 88% плутония переходит в расплав серебра. Небольшая добавка золота увеличивает экстракцию плутония. Можно с уверенностью сказать, что экстракция расплавленными металлами будет привлекать все большее внимание для решения разнообразных задач, возникающих в связи с проблемой переработки облученного ядерного горючего. [c.291]

Из различных примесей, могущих присутствовать в анализируемом цинке, наиболее серьезные затруднения при определении индия могло бы вызвать серебро, имеющее достаточно высокое нейтронное сечение. При облучении нейтронами изотоп Agio (51,4%) переходит в изотоп Ag с периодом полураспада [c.222]

Образование двух измеримых изотопов происходит при облучении марганца, содержащего серебро. Природное серебро состоит из двух изотопов Ag(51,36%) и ° Ag(48,15%). Наряду с образованием 5бМп при облучении нейтронами возможны реакции [c.222]

Берут пластинки из меди, марганца, серебра, золота, кобальта и цинка с таким расчетом, чтобы они имели одинаковую площадь и равное число атомов. Подвергают их облучению нейтронами в геометрически равноценных пол оже-ныйл в геченйс 5—25 час., помещая вместе с источником нейтронов в центре парафинового куба 20X20X20 сж . [c.297]

Так, если подвергать бромистый этил С2Н5ВГ облучению нейтронами, то в результате захвата нейтрона ядром брома освобождаются уфотоны. После испускания уфотонов бром освобождается из химического соединения. Таким образом, при облучении бромистого этила образуется некоторое количество свободного радиоактивного брома. Если к бромистому этилу до облучения добавить небольшое количество брома, то встряхиванием с водой, содержащей восстановитель, удается извлечь НВг. Ионы брома из водного раствора можно осадить азотнокислым серебром. Оказывается, что в полученном осадке сосредоточивается около 68% радиоактивного брома из облученного бромистого этила. Этот процесс показал, что образующийся захватом нейтрона радиоактивный атом, испуская уквант, получает энергию отдачи, достаточную для того, чтобы порвать связь и покинуть молекулу, в состав которой он входил ранее. [c.342]

Мишень КВгОд. При облучении нейтронами 1целочного или нейтрального раствора бромата радиоактивный бром отделяется в форме бромид-ионов, которые в виде бромистого серебра могут быть выделены осаждением. [c.37]

Agl09(JJ ) Ag (d,p). М и ш е п ь Ag. При облучении нейтронами в качестве примеси может образоваться только радаюактивный изотоп палладия при дейтронном облучении, кроме того, получаются еще и радиоактивные изотопы кадмия. Облучение нейтронами можно проводить в урановом ядерном реакторе. Облученное металлическое серебро растворяют в азотной кислоте, к полученному раствору в качестве носителей прибавляют растворы азотнокислого кадмия и палладия, и хлористое серебро осаждают соляной кислотой. [c.41]

В первой работе Сиборга и Ливингуда [П27] приведен ряд примеров активационного анализа. Примесь 0,0006% галлия к железу была обнаружена облучением образца дейтеронами 6,4 Мэв из циклотрона. При этом галлий дает по реакциям Оа й, р) и (й, р) два, 8-активных изотопа Оа и Оа с полупериодами 20,3 мин. и 14,3 час. После прибавления небольшого количества галлия, в качестве носителя, он был отделен химическим путем от железа, которое также содержало -активный изотоп Ре с полупериодом 47,1 дня, образовавшийся в результате реакции Ре ( , р). Дейтеронное облучение железа дает также несколько радиоактивных изотопов кобальта и марганца, но они не попадали в железную фракцию после ее отделения. Из сравнения активностей Оа °, Оа и Ре , соотношение которых, после поправки на распад за время после облучения, было 0,16 0,091 217, и из природного изотопного состава галлия и железа было вычислено указанное содержание галлия в образце, предполагая, что активность каждого компонента в начальный момент пропорциональна его концентрации, как дает уравнение (9—3) при одинаковых а. В той же работе приведено определение примеси железа к окиси кобальта, в которой после облучения дейтеронами- обнаружена В-активность с полупериодом 18,2 час., принадлежащая Со , образовавшемуся по реакции Ре й, р). Примеси 0,01—0,1% меди к никелю, а также ничтожные следы серы и фосфора в бумаге были открыты после облучения нейтронами, полученными от бериллиевой мишени, на которую направлялся пучок дейтеронов из того же циклотрона. В этих случаях радиоактивные изотопы образуются по реакциям п, ) из стабильных Си и Си , и 5 . В работе Кинга и Гендерсона [1128] примеси до 0,01% меди в серебре были открыты путем облучения а-частицами из циклотрона. Реакция Си (а, п) дает -активный Оа с полупериодом 9,45 часа, который легко может быть отличен от одновременно образующихся из серебра изотопов и с гораздо [c.439]

Радпоактнвационный метод анализа основан на облучении испытуемого материала элементарными частицами — ядрами гелия, водорода, электронами, нейтронами. При этом возникают ядерные реакции, в которых образуются радиоактивные изотопы определяемых или новых элементов. После облучения определяют концентрацию радиоактивных продуктов реакции, измеряя радиоактивность вещества после его облучения. Например, можно определить примесь меди в серебре. [c.533]

Серебро Многие элементы 10-5 5-10 Облучение потоком 1,8.10И нейтрон/см -сек, растворение в 10 N HNOg, отделение от Ag, Au и Си с добавлением изотопных носителей и uJ, измерение Вг в фильтрате по трем у-пикам с Ge(Li)- детектором [703] [c.183]

Алимарин и сотр. [59—61] разработали метод субстехиометри-ческого извлечения различных металлов с использованием колонки, заполненной хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината цинка 2п(ДДК)2, который нанесен на пористый фторопласт ПФ-4. Метод применен для радиоактивациоиного определения следовых количеств цинка, меди, кадмия, серебра, ртути, марганца и железа в различных материалах — молибдене, иттрии, цирконии. При использовании образцов весом 0,1—1 г, облученных потоком нейтронов 1,2-10 н-см -с , чувствительность определения составляет 10 —10 %. ЫаДДК оказался наиболее удобным реагентом для такого метода (кроме него были изучены дитизон, купферон и 8-меркаптохинолин). Для разработки метода определения цинка изучен гетерогенный изотопный обмен между раствором 2п(ДДК)2 в хлороформе и водным раствором радиоактивного изотопа цинка (pH 6—7) выбраны условия такого изотопного обмена. [c.410]

Получение серебра-111 без носителя. Образование Ag и noAg при облучении палладия нейтронами. [c.549]

Расчет коэффициента ослабления резонансных нейтронов очень сложен. В этом случае необходимо учитывать резонансные пики и их взаимное расположение у макрокомпонента и определяемого элемента, рассеяние нейтронов в матрице и ряд других факторов. По оценке Хогдала [84], влияние резонансных нейтронов становится незначительным, если кадмиевое отношение для определяемого элемента в данных условиях облучения больше 50. Какой вклад в полный коэффициент ослабления в случае определения золота и меди в шариках из серебра дают тепловые и резонансные нейтроны, можно видеть из данных табл. 14. [c.126]

Описано радиоактивационное определение примесей Аи, Си, Ка, 5Ь, Аз и Мп в металлическом висмуте без разрушения образцов непосредственно по у-спектрам 1[57]. Теми же авторами было показано, что непосредственный успектрометрический анализ неприменим для определения СР й Мп б [58]. Измерение активности СР и Мп производят после их выделения из облученного образца в виде А1С1з и МпОз. Подробная схема выделения марганца и цинка из металлического висмута, облученного в потоке медленных нейтронов, приведена в работе [59]. Чувствительность определения для 2п 10 7% и Мп - -10- %. Предложено определение микрограммовых количеств серебра без разрушения облученного образца путем измерения у-излучения короткоживущего изотопа Ад ° [60, 61]. [c.329]

Последовательность выполнения работы. Серебряную фольгу массой 50 мг, помещенную на алюминиевую подложку, облучают в течение 10 мин t) медленными нейтронами от радийберил-лиевого источника. По прошествии точно определенного времени 1, необходимого для распада короткоживущего радиоактивного серебра-110 (не более 3 мин), на р-счетчике определяется общее число распадов Дп облученной фольги за время /г (4—6 мин). [c.168]

Радиоактивное серебро можно получать, облучая нейтронами и дейтронами металлическое серебро. В случае облучения серебра дейтронами получается Ag , Agios, а также радиоактивный di [c.275]

Облучением серебра нейтронами от лабораторного источника могут быть получены радиоактивные изотопы серебра Agi с периодом полураспада 2А4 мин. (схему расаада см. на рис. 175) и AgU (i =24,2 сек.З [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология