Катиониты устойчивость

Комплексонаты молибдена (V) и вольфрама (V) устойчивы к воздействию кислорода воздуха. Имеющие желтую окраску растворы этилендиаминтетраацетата вольфрама(V) в отличие от большинства других комплексонатов этого катиона устойчивы и по отношению к окислительному действию пероксида водорода [277]. [c.152]

Из приведенных данных следует, что введение диметиламино-группы делает соответствующий тритильный катион устойчивым, способным существовать в водной среде (подобные катионы не только устойчивы, но и окрашены) [c.204]

Формирование подобных полисиликатных частиц и последующая их конденсация приводят к образованию вначале дискретных частиц с ядрами 8102, затем полужидкого геля. Реакцию с участием катионов устойчивых только в кислой среде, можно изобразить следующим двухстадийным процессом [c.226]

Диссоциация органических соединений может осуществиться только в тех случаях, когда в результате распада соединения на ионы образуются достаточно устойчивые катионы и анионы . Среди органических катионов устойчивыми являются катионы триарил-метанового ряда. Так перхлорат трифенилметила, содержащий очень стабильный ион СЮ , нацело диссоциирован на ионы. Чем меньше стабильность образующегося при диссоциации неорганического аниона, тем меньше степень диссоциации при прочих равных условиях. [c.257]

Все эти кислоты отличаются способностью образовывать комплексные соединения с разными катионами. Устойчивость этих комплексных соединений нередко так значительна, что, в их растворах невозможно обнаружить соответствующий катион обычными аналитическими реакциями. Отсюда удачное название этих веществ комплексоны . [c.5]

Аллил-катион устойчивее н-пропил-катиона, так как в нем положительный заряд не локализован на одном атоме углерода, а равномерно распределен между дву.мя равноценными атомами углерода метиленовых групп [c.137]

Все эти кислоты отличаются способностью образовывать комплексные соединения с большинством катионов. Устойчивость этих комплексных соединений, а также комплексных соединений с щелочноземельными металлами часто так значительна, что в их растворах невозможно обнаружить соответствующий катион обычными аналитическими реакциями. Отсюда возникло хорошо передающее суть этих веществ название комплексоны . [c.15]

Комплексные соли кадмия легко разлагаются сероводородом даже при избытке тиомочевины. Комплексы других катионов устойчивы. [c.224]

Комплексы других катионов устойчивы и сероводородом не разлагаются. [c.76]

При насыщении почвенных коллоидов двухвалентными катионами устойчивость склеивания повышается, а при одновалентных — особенно натрия, наоборот, понижается в результате пептизации почвенных коллоидов. [c.6]

Так как основные свойства гидроокисей Ti " и его аналогов выражены сильнее кислотных, по отношению к воде соли бесцветных катионов устойчивее титанатов, цирконатов и гафнатов. Все же гидролиз этих солей очень значителен и даже в крепких растворах ведет к [c.644]

Свойства Ме[8с(804)2,(Сг04)2,(Мо04)2,(Ш04)з] изменяются в зависимости от природы не только аниона, но и однозарядного катиона. Устойчивость этих соединений увеличивается в рядах от к Сз и СгОГ >80Г > МоОГ Л шоТ. [c.9]

Из данных табл. 13,5 следует, что устойчивость комплексов цинка, кадмия и ртути с хлорид-, иодид-ионами и ЭДТА, а также комплексов галлия и индия с ЭДТА хорошо согласуется с величиной ковалентной характеристики. Несмотря на увеличение радиусов катионов устойчивость комплексов во растает. Это показывает, что степень ковалентности связи имеет большее значение, чем размеры ионов. Однако устойчивость гидроксокомплексов не подчин51ется уже сформулированному правилу. Устойчивость фторидных комплексов галлия и индия также изменяется в обратной последовательности, т. е. определяется в большей степени размерами нонов, чем овалентной характеристикой. [c.255]

ДиЕинилметильный катион более устойчив, чем аллильные. Важньш примером таких катионов являются аренонневые ионы, играющие роль ключевых интермедиатов в электрофильном ароматическом замещении (см. гл. 13). Трнвиршлметнльиые катионы устойчивы лишь прн низких температурах во фторсульфоновой кислоте [c.798]

Представляет несомненный интерес дальнейшее развитие теории гетерогенных равновесий на сложных окисных системах с участием силикатов и алюминатов р. з. э, В первую очередь будут изучены тройные системы 263—8102—Ме2 0(Ме —Ь1, Na) и 263-810.2-СаО, 203—АЬОз—ЬпзОз при этом наряду с получением новых кристаллических фаз будет выявлено влияние третьего компонента на устойчивость и характер кристаллизации силикатов и алюминатов р. з. э. и их твердых растворов, поскольку в силу кинетических причин в двойных системах ряд таких соединений существует лишь в метастабильном состоянии или при сравнительно низких температурах. Так, например, силикаты с апатитоподобной структурой Ьп4 670[8104]з для малых катионов устойчивы при очень низких температурах в метастабильном состоянии находятся весьма интересные в кристаллохимическом отношении соединения метасиликатного типа (Ьп[8104]з) наконец, чрезвычайно важные для электронной техники алюминаты иттрия обладают ограниченной областью стабильности (особенно это относится к УЛЮз). Можно предположить, что введение третьего компонента в двойные системы в виде окислов щелочных, щелочноземельных или редкоземельных элементов позволит определить [c.34]

Характерной особенностью титана (IV) является образование этим катионом устойчивых смешаннолигандных комплексов с ЭДТА и Н2О2 [1, 76]. По некоторым оценкам, устойчивость [c.148]

Во фрагментах О и Т, которые составляют полиэфирное кольцо как ароматических краун-эфиров, так и других краун-соединений, наиболее часто встречаемая алкиленовая группа (—СН -) - этиленовая (п = 2) или пропиленовая (я = 3). П жчиной этого является следующее 1) этиленоксид и етх) производные, как исходные реагенты, легко доступны, 2) структура полиэфирного кольца имеет при этом меньшее напряжение и ббльшую устойчивость, 3) комплексы, образуем мые с катионами, устойчивы, 4) эти группы обеспечивают подходящее значение гидрофильно-липофильного отношения, которое является фактором, контролирующим растворение образующихся комплексов в органических раствори- [c.38]

С полиаминополифосфоновыми кислотами при pH = 4—5 железо (III), как правило, образует при избытке катиона устойчивые нерастворимые комплексы С НТФ в сильнокислых средах (2—8 М НС1) образуется нерастворимый комплекс состава Fe3(ntph)2-6H20. Примечательно, что в этих условиях многие сопутствующие металлы медь, никель, марганец — комплексонатов не образуют, и содержание железа может быть селективно определено гравиметрически [350] [c.365]

Анионы, разупорядочивая структуру воды, оводняют и катион, и неэлектролит, создавая этим условия для образования гидратно-сольватных оболочек катиона (устойчивость таких комплексов катион—вода—растворитель будет тем прочнее, чем сильнее поляризована вода, т. е. чем больше заряд и меньше радиус катиона). Склонность упомянутых выше ионов к образованию дальних, небьерру-мовских (по терминологии Даймонда [283]) ионных ассоциатов приводит к повышению вероятности образования их с заранее подготовленной смешанной гидратно-соль-ватной оболочкой. Среди большого числа разнообразных по своему составу и строению сольватов имеются такие, значения параметров растворимости которых довольно близки к значениям этого параметра равновесной фазы растворителя, в результате чего произойдет их распределение между обеими фазами. [c.111]

Соли пирилия представляют собой один из таких классов соединений, удивительные свойства которых делают органическую химию столь привлекательным объектом для изучения они являются органическими катионами, устойчивыми в водном растворе, однако не содержат атом азота, с присутствием которого в органической молекуле обычно ассоциируется это свойство. Среди первых четко охарактеризованных простых представителей этого класса были метоксипирилиевые соединения, полученные метилированием пирона (1) (схема 1) таким сильным метилирующим агентом, как диметилсульфат [I, 2]. Строение образующегося продукта некоторое время было предметом дискуссии, но в конце концов формула (2) была отвергнута в настоящее время общепринятой является структура (3). [c.15]

Значение рА , для 0-протонированного фурана не определено, но, вероятно, основность его значительно ниже основности алифатических эфиров. На свету происходит катализируемое кислотами дейтерирование [2] 3/4-дейтерофураны не обнаружены, так как, несмотря на то, что р-протонирование происходит, образующийся катион, по-видимому, очень чувствителен к действию воды, что приводит к гидролитическому раскрытию цикла. Величина р = —10 была определена для 2-протонирования 2,5-ди-/и/>е/и-бутилфурана, в то время как для незамещенного фурана эта величина составляет около—13 [3]. С,С-Протониро-ванный катион, устойчивый в растворе, образуется при обработке 1,Ъ-т-трет-бутилфурана концентрированной серной кислотой [3,4]. [c.380]

Комплексон III образует со многими катионами устойчивые малодиссЬ-циированные растворимые в воде внутрикомплексные соли, построенные по типу известной комплексной соли диметилглиоксимата никеля (см. Книга I, Качественный анализ). [c.254]

В 1977 г. группе сотрудников Института атомной энергии имени И. В. Курчатова и ВНИИ атомных реакторов удалось, используя в качестве стабилизатора фосфорволь-фрамат калия, окислить в водном растворе калифор-ний(И1) в калифорний(IV). Удалось снять спектр поглощения и оценить устойчивость этого экзотического катиона. Устойчивостью он, естественно, не отличался. [c.430]

Успех этой реакции зависит от устойчивости арилдиазопий-ионов. В отличие от алифатических аналогов эти катионы устойчивы в холодных водных растворах. Те арилгалогениды, которые нельзя получить непосредственным галогенировапием (гл. 16), часто синтезируют путем диазотирования ароматических аминов, за которым следуют реакции Зандмейера [c.305]

Во вторую аналитическую группу катионов входят катионы бария Ва , кальция Са.[ и др. Барий и кальций — активные двухвалентные металлы второй группы нериодической системы элементов. Их химическая активность возрастает от кальция к барию. Оба катиона устойчивы к окислителям и восстановителям. [c.60]

Под термином комплексоны подразумевают обширную группу полиаминокарбоновых кислот. Эти кислоты отличаются способностью образовывать комплексные соединения с большинством катионов. Устойчивость этих комплексных соединений часто так [c.155]

В настоящее время известны константы образования почти всех комплексов, образуемых трилоном Б с различными катионами. Комплексы трехвалентных катионов устойчивее в относительно кислых растворах, а комплексы двухвалентных металлов устойчивее в щелочных растворах. Это было использовано для комплексонометрического определения и В в кислых [c.159]

СбНз из хлорбензола имеет структуру радикала фенила). Поскольку сольватация в газовой фазе невозможна, то в качестве энергетически наиболее выгодного процесса было предложено вырождение кольца в полностью симметричный тропилиевый ион [1]. В противоположность этому, было отмечено, что уменьшение размера кольца от семи- к шестичленному, как, например, при превращении тро-пона в бензальдегид, происходит в растворах с большей вероятностью, чем обратная реакция. Хотя примеров сокращения кольца от семи- к шестичленному довольно много, существует только один случай прямого экспериментального сравнения устойчивости бензильного и тропилиевого катионов в растворе, на основании которого было сделано заключение, что бензильный катион устойчивее [232]. [c.74]

При уменьшении радиуса катиона устойчивость аквокомплек-са аниона фтора снижается, и фториды лития и натрия не образуют кристаллогидратов возможность образования аквокатионов в этих солях исключается малым радиусом ионов фтора, прочие галогениды тех же металлов образуют кристаллогидраты, в которых вода связана с катионами. [c.198]

ИонОеР является почти правильным октаэдром [128]. Строение кристаллов гексафторогерманатов существенно зависит от природы катиона. Устойчивая при комнатной температуре гексагональная форма НЬ ОеРв полностью изоморфна фторогерма-натам аммония и калия и сходна с гексагональной формой гекса-фторосиликата аммония, но резко отличается по структуре от устойчивых форм гексафторосиликатов тех же металлов. Новые [c.315]

Тетрафторобораты щелочноземельных металлов более устойчивы. Бариевая соль быстро разлагается выше 400° при 300° она разлагается на 35% в течение одного часа [118]. По мере уменьшения радиуса катиона устойчивость тетрафторобората должна падать. В 1954 г. сообщено [199], что Са [BP4I2 разлагается в интервале 250 и 395° эти температуры кажутся преувеличенными. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология