Ксантгидрол производные

Первичные амиды можно определить по их реакции с азотистой кислотой (которая реагирует также со многими аминами) или по реакции Гофмана некоторые из них образуют металлические соли (например, с окисью ртути) [390]. Первичные амиды дают кристаллические производные с монохлорангидридом фталевой кислоты [99] и ксантгидролом [288]. [c.32]

Ксантен получается восстановлением ксантона, как указывалось выше, или восстановлением ксантгидрола в тех же условиях. Производные ксантена можно получить конденсацией альдегидов с реакцион- [c.703]

Окисление алкоголятов флуоренола и ксантгидрола в грег-бутиловом спирте и его смесях с пиридином и диметил-сульфоксидом ускоряется нитробензолом и его производными [c.63]

Около 0,2 г ксантгидрола растворяют в 10 ледяной уксусной кислоты. Если смесь окажется мутной, ее фильтруют или центрифугируют и к прозрачному раствору прибавляют 0,2 г сульфамида. Смесь взбалтывают и дают постоять при комнатной температуре, пока не выделится производное на это потребуется не более 1,5 часа. [c.210]

Для открытия и идентификации важнейших в терапии производны.х барбитуровых кислот предложено [20] превращать их в продукты конденсации с ксантгидролом или хлористым л-нитробензилом. О получении этих производных СМ. [21—23], Конденсация барбитуровых кислот с ксантгидролом протекает по следующему уравнению [c.344]

Первичные сульфонамиды, так же как и амиды карбоновых кислот, образуют характерные производные с ксантгидролом [c.615]

В литературе отмечена также конденсация нитроиндандиона с тио-ксантгидролом и конденсация индандиона с тио- и ксантгидролами с образованием соответствующих производных индандиона [9] их расщепление не изучено. [c.125]

Байер не развил никаких доказательств в пользу утверждения, что полученное соединение действительно является кетопроизводным, а не ароматическим веществом. Он не рассмотрел даже альтернативную структуру XVI, которая была бы весьма аналогична структуре флорамина и производных лг-фенилендиамина. В настоящее время известны такие случаи, когда соединение, не имеющее кетогруппы, дает оксим такого типа, как в соединении XVI. Так, подобного рода производные дают ксантгидрол [45] и многие замещенные ди- и трифенилкарбинолы [46] (карбинольные основания три-фенилметановых красителей). [c.226]

Эта реакция была использована для количественного определения мочевины как весовым [269], так и объемным методами. В последнем случае диксантилмочевину окисляют избытком йодноватой кислоты J273], перманганата калия [274] или бихромата калия [275]. Диксантилмочевина должна быть ЧИС10Й, так как ксантгидрол, ксантен и другие производные ксантена в указанных условиях также окисляются ]273]. Рассматриваемый метод может дать ошибочные результаты при определении мочевины в моче, так как ксантгидрол очень легко соединяется также и с другими азотистыми соединениями [276]. [c.349]

Было найдено, что гидроперекиси, полученные вышеописанными способами, можно для идентификации легко превратить при действии ксантгидрола или трифенилкарбинола в кислом растворе в кристаллические перекиси. Другие кристаллические производные получают обработкой кумйл-, -иитрокумил- и беи-зилгидроперекисей хлористым N-метил-б, 8-дннитрохиполи-нием [c.116]

Хорошими производными для идентификации незамещенных амидов и имидов являются 9-ациламидоксантены, которые образуются при реакции амидов и имидов с ксантгидролом (методика 38), Описаны и другие полезные методики получения производных амидов. Черонис, Энтрикин и Ходнетт приводят ряд капельных реакций [c.325]

Около 0,2 г ксантгидрола растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. Еслн смесь не прозрачная, то ее фильтруют или центрифугируют. К прозрачному раствору прибавляют 0,2 г сульфонамида, смесь встряхивают н оставляют прн комнатной температуре, пока не выделится производное на это может потребоваться до 1,5 ч. N-K aнтил yльфoнaмид отфильтровывают и перекристаллизовывают из смесн диоксана и воды (3 1). [c.400]

Ксантгидрол, 9-оксиксантен, получается восстановлением ксантона. Его производные, замеш енные в положении 9, получаются из ксантона и магнийорганических соединений, например [c.704]

Том П (1951—1954 гг.). Бензофуран и его производные. Изо-бензофуран, фталан и фталид. Дибензофуран (окись дифенилена). Тионафтен. Дибензотиофен. Кумарины. Изокумарины. Хромоны, фла-воны и изофлавоны. Хроменолы, хромены и соли бензопирилия. Антоцианины. Хроманоны, флаваноны, хромонолы и флаванолы. Катехин, бразилин и гематоксилин. Хроманы. Ксантоны, ксантены, ксантгидролы и соли ксантилия. Флуораны, флуоресцены и родамины. Тиохроманы и родственные им соединения. [c.162]

К исследованиям в области аналитических органических реактивов следует отнести разработку методик проР зводства м- и /г-фенилендиам инов и их солей, ксантгидрола, семикар-базида солянокислого, дифенилкарбазона, ряда индикаторов— сульфофталеиновых и производных нитрофенола. [c.128]

Ксантеновые красители являются производными бесцветного гетероциклического соединения ксантена (I), который формально можно рассматривать находящимся в ближайшем родстве с дифе-нилметаном. Ксантен при окислении превращается в карбонильное производное — ксантон (П), который при восстановлении способен переходить в 9-оксиксантен или ксантгидрол (П1), способный с кислотами образовывать окрашенные соединения — соли ксанто-ния (IV) [c.147]

Существуют многочисленные колориметрические методы определения гетероциклических азотистых соединений. Некоторые примеры определений приведены ниже. Пиридиновые производные можно переводить в окрашенные соединения действием бромистого циана и анилинаили хлористого циана и барбитуровой кислоты . Эти методы применялись в микрограммовом масштабе. Пиридиновые производные также дают окрашенные продукты с окисью стирола и метилатом натрия интенсивность окраски можно измерять при 465 нл . Карбазол определяют, проводя реакцию с ксантгидролом в уксуснокислом растворе и измеряя интенсивность окраски раствора при 525 нж . [c.262]

Ксантгидрол легко реагирует с незамещенными амидами и имидами, образуя 9-ациламидоксантены, которые представляют собой производные, удобные для применения (способ 17) [c.174]

По расположению материала второе издание весьма незначительно отличается от первого. Содержание несколько расширено за счет новых литературных данных и добавлений. Добавлены следующие разделы ксантогенатный метод идентификации спиртов, метод окисления перманганатом в щелочном растворе, определение нитросоединений по Лобунцу, оксихинолин, инвертные мыла, синтетические жирные кислоты, формольное титрование, сульфонамиды, определение нинаэфиров, определение фенолов, открытие барбитуровых кислот в виде производных ксантгидрола и л-нитробензила и некоторые другие методы открытия и количественного определения. [c.6]

При взаимодействии ксантгидрола с амидом в присутствии ледяной уксусной, кислоты получаются хорошо кристаллизующиеся N-ксантиль-ные производные [c.530]

Мочевина, ее производные и такие родственные ей вещества, как уретаны, семикарбазиды, амиды карбоновых кислот, реагируют с ксантгидролом, причем образуются кристаллические ксантильные и диксан-тильные производные. Во многих случаях эта реакция пригодна также и для количественных определений (стр. 553). [c.552]

Для некоторых амидов (около 50) можно получить производные без предварительного гидролиза. Около 15 амидов реагируют с окисью ртути, образуя N,N-бi -диaцилaмиды ртути [118], большинство которых имеет точки плавления выше 200°. Несколько амидов образует устойчивые соли с щавелевой кислотой [119]. Фталилхлорид реагирует с незамещенными амидами [120], образуя К-ацилфталимиды. Лучшим реактивом на амиды является ксантгидрол, который конденсируется с амидами, образуя ксантилами-ды [121] (9-ациламидоксантены). Например, амид реагирует в разбавленном растворе с ксантгидролом [122] по следующей схеме [c.430]

Ксантгидрольная реакция. Многие амиды в уксуснокислом растворе конденсируются с ксантгидролом с образованием М-ксантильных производных [c.203]

В качестве примера приведем реакцию с ацетамидом к 400 мг ксантгидрола приливают 5 мл ледяной уксусной кислоты и встряхивают до полного растворения. Если при этом выделяется мас ф, то находящийся над ним раствор отделяют декантацией. К полученному раствору ксантгидрола прибавляют 100 мг ацетамида и нагревают в водяной бане при 80 — 85 °С в течение 15 — 20 мин (длительное нагревание недопустимо). При этой температуре или после продолжительного охлаждения выпадает осадок ксантиль-ного производного. Его перекристаллизовывают из смеси диоксана с водой (7 3 т. пл. 238—240 °С. [c.203]

Получение кристалических производных барбитуратов Конденсация с ксантгидролом (получение ксантгидрола — см. [21]) [22]. 500 мг исследуемой пробы растворяют в 10 мл ле дяной уксусной кислоты, обычно при нагревании. Затем добавля ют 1 г ксантгидрола и нагревают в течение короткого времени до кипения. Продукты конденсации большей части барбитуровых кис лот выпадают уже во время нагревания или после охлаждения Все же иногда осаждение начинается только после длительного стояния или если потереть стенку колбы стеклянной палочкой Продукт конденсации отсасывают, промывают небольшим коли честном спирта и высушивают (см. табл. X. 1). [c.224]

Идентификация сульфамидов, не замещенных при азоте, В виде ксантильных производных. Указанные сульфамиды при обработке ксантгидролом в ледяной уксусной кислоте превращаются в Л -ксантильные производные [c.409]

Выполнение анализа. В колбе с хорошо пришлифован ной пробкой энергично взбалтывают в течение 2—3 мин смесь 10 мл ледяной уксусной кислоты, 200 мг ксантгидрола и 200 мг сульфамида. Образующееся ксантильное производное отфильтровывают и перекристаллизовывают, лучше всего из смеси диоксан — вода (3 1). Температуры плавления ксантильных производных приведены ниже [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология