Флавон восстановление

Реакции восстановления являются основой качественной цветной пробы на флавоны (стр. 202). [c.231]

Известно И дигидрофлавонолов, довольно широко распространенных в растениях, но редко встречающихся в виде гликозидов. Их нелегко обнаружить, так как они довольно лабильны и часто содержатся в низких концентрациях. От лейкоантоцианидинов они отличаются тем, что первые дают антоцианидины при нагревании с разбавленной соляной кислотой (0,5%-ной) в течение 20 мин, в то время как флаванонолы требуют более длительного нагревания и большей концентрации кислоты. Дигидрофлавонолы можно легко превратить в флаваноны восстановлением цинком в соляной кислоте, в флавонолы окислением на воздухе на паровой бане в 2 н. серной кислоте и в флавоны — дегидратированием с уксусным ангидридом. [c.57]

Пирон (107) в щелочной среде восстанавливается с присоединением двух электронов [160], а хромон (108) претерпевает необратимое двухэлектронное восстановление до спирта [161]. Флавоны (109) обычно дают две одноэлектронные (судя по величине ia) волны восстановления [162]. Величина наклона логарифмического графика свидетельствует об обратимом переносе первого электрона. Отсутствие третьей волны при более отрицательных потенциалах указывает, что карбонильная функция исчезает, т. е. двухэлектронное восстановление не состоит в гидрировании двойной связи- Продуктом одноэлектронного восстановления также является пинакон, поскольку пространственные затруднения препятствуют 4,4 -димеризации. [c.140]

Однако работа Накаоки [320] длительное время оставалась незамеченной, а для витексина иредлагатись различные структурные формулы и виде восстановленного флавона [335] или халконового производного [260]. и даже флавона с восстановленным флороглюциновым кольцом [222]. [c.90]

Восстановление хромонов и флавонов приводит в зависимости от характера восстановителя к получению различных соединений. При действии треххлористого титана образуется небольшое количество пинакона (X) наряду с маслообразным веществом неустановленной структуры [201], получающимся с высоким выходом. При электролитическом восстановлении флавонов образуются, как это доказано методом полярографии, хроме-нолы (XI) [202]. [c.195]

Восстановление в присутствии скелетного никеля при 120 — 130° приводит к получению смеси соединений XV и XIV. При восстановлении флавона не удается выделить флаванон и соотношение образующихся продуктов восстановления оказывается иным, чем при восстановлении хромонов. Флавонол (3-оксифлавон) (XVII) вследствие своего кислотного характера дезактивирует хромит меди. Однако восстановление можно осуществить [c.195]

Наиболее восстановленной группой соединений являются ка-техины, наиболее окисленной — флавонолы. Катехины, лейкоантоцианы, флаваноны и флаванонолы — бесцветные соединения флавоны и флавонолы окрашены в желтый цвет, аптоцианы — в красный, синий или фиолетовый и в разнообразные оттенки этих цветов. [c.19]

Одна из реакций, которая позволяет определить присутствие флавонов, флавонолов и флаванонов, состоит в восстановлении магнием и соляной кислотой в спирте или амальгамой натрия в том же растворителе и в последующем подкислении. Получающаяся окраска в зависимости от числа гидроксильных групп в соединении колеблется от золотисто-желтой до темнокрасной илн пурпурной. Метиловые эфиры и ацетаты также дают сходную окраску, хотя для ацетатов реакция протекает медленнее. Четкого различия между флаво-нами, флаванонами и флавонолами эта реакция не обнаруживает. Кумарины окраски не дают. Присутствие ртути не сказывается на реакции [259]. [c.202]

Флавон при нитровании в аналогичных условиях дает смесь нитрофлаво-нов, которые можно разделить только после восстановления их до соответствующих аминов. Таким путем были получены 2 -, 3 - и-4 -аминофлавоны диазотированием их удалось превратить соответственно в 2 -, 3 - и 4 -оксифлавоны [ 165 J. Этот метод бы л использован для синтеза 4 -окси-7,8-бензофлавона, 4, 7-ди-оксифлавона, 4 -окси-7-метоксифлавона и 4, 5-диокси-7-метоксифлавона [233]. [c.200]

Еще большее значение имеют гидрированные производные окси-флавонов, так называемые антоцианидины, являющиеся солями бензо-пирилия. Так, при восстановлении кверцетина может быть получена бензопирилиевая соль (цианидин) его дальнейшее восстановление приводит к образованию катехина, находящегося в дубильных экстрактах и в чае. [c.541]

При восстановлении флавонов образуются хромеполы, превращающиеся в кислой среде в антоцианидины. Наилучшим восстановительным агентом является литийалюминийгидрид [К=СбНз(0Н2)] [c.698]

Антоцианины — красные продукты восстановления. Обычно листья не содержат антоцианинов они встречаются у некоторых разновидностей, например у пурпурных листьев, а также на некоторых стадиях развития обычно зеленых листьев, например у очень молодых листьев, которые краснеют перед позеленением. Ноак [59] высказал мнение, что флавоны и антоцианины могут образовывать обратимые окислительно-восстановительные системы, имеющие какое-то отношение к фотосинтезу. Такая система нормально находится в окисленном состоянии (флавоны), но может переходить и в восстановленное состояние (антоцианины), когда фотосинтез подвергается торможению. Такое мнение является чисто умозрительным, но достоин внимания тот факт, что во флавонах и антоцианинах мы вновь встречаем пример пигментов, которые могут существовать в окисленной и восстановленной формах, подобно хлорофиллам, каротиноидам и фикобилинам. [c.485]

Ноак [41] в 1922 г. наблюдал фотохимическое превращение флавонов в антоцианины in vivo и интерпретировал эту реакцию как окисление — восстановление, сенсибилизированное хлорофиллом (см. гл. XIX, т. I). Он предположил, что флавоны и антоцианины образуют окислительно-восстановительную систему, которая может играть каталитическую роль в фотосинтезе. Сен [102] утверждал, что листья, содержащие антоцианин, имеют более высокую фотосинтетическую активность, чем обычные листья, несмотря на более низкое содержание хлорофилла. [c.607]

Продукты восстановления флавонов [903,1454,2414] и халконов [2252] боргидридами щелочных металлов или алюмогидридом лития образуют с концентрированными кислотами окрашенные растворы, которые можно анализировать спектрофотометрическими методами. Перекиси, восстанавливающиеся боргидридом натрия, могут быть с его помощью определены количественно [1568]. [c.546]

Немногочисленные реакции, описанные для флуоресцентного открытия железа, основаны на отмеченном тушении флуоресценции ионом Ре +, или на восстановительных свойствах иона Ре2+. В аммиачном растворе [203] или в ацетатном буфере [232] Ре + тушит фиолетовую флуоресценцию салициловой кислоты, а в растворе а-нафтофлавона с иодидом калия выделяет йод, вызывающий тушение флуоресценции флавона [232]. В растворе карбоната натрия Ре + и другие восстановители переводят флуоресцирующий оранжевым светом резоруфин в нефлуоресцирующий гидрорезоруфин [214, 245]. Это последнее соединение образуется и при восстановлении слабо флуоресцирующего щелочного раствора резазурина но при последующем окислении его кислородом воздуха возникает оранжевая флуоресценция резоруфина [245]. Попутно можно отметить хемилюминесцентную окислительную реакцию иона Ре + с лю-минолом [245, 339]. Для количественного определения железа предложено использовать его гасящее действие на комплекс алюминия с понтахром сине-черным Р (максимум излучения при 595 ммк), позволяющее определять в объеме 25 мл 0,5— [c.157]

Наконец, важное значение имеют глюкозиды, носян1ие имя антоцианов и флавон-глюкозидов те и другие образуют красящие вещества растений. Генетически эти две группы тесно связаны друг с друюм, так как аглюконы антоцианов представляют восстановленные флавоны. Это можно видеть на примере перехода флавонола, кверцетина, ч аглюкон антоциана, цианидин [c.167]

Названия относящихся к этой группе веществ большею частью или эмпирические, или говорят об источнике их получения или физическом свойстве их. Так, например, хромо н—указывает на присутствие хромофорной группы, обусловливающей окраску флавон и ксанто н—геворят о желтой окраске веществ и т. д. Окончание—он указывает на присутствие карбонильной группы в данном соединении. Соли, получаемые в результате реакции с кислотами или иодистыми алкилами, называют п и р и л и е-в ы м и, хромилиевыми, флавилиевыми и т. д. солями, чтобы показать их сходство с солями аммония. Хроманон представляет восстановленную кольцевую систему, соответствующую хромону. Если восстановленная кольцевая система не содержит карбонильной группы, то она называется х р о м а н. [c.281]

При сопоставлении формулы строения эриодиктиола (или гесперитина) с формулами лютеолина и кверцетина видно, что эриодиктиол можно рассматривать как восстановленный флавон лютеолин или флавонол кверцетин. [c.285]

Установлено, что для синтеза пигмента у большинства растений как рецептор света необходим хромопротеид фитохром. При восстановлении пироновой группы флавонов в пирилиевую образуются антоцианы [c.384]

Смотреть страницы где упоминается термин Флавон восстановление: [c.105] [c.189] [c.139] [c.262] [c.200] [c.230] [c.270] [c.230] [c.270] [c.383] [c.10] [c.24] [c.145] [c.412] [c.261] [c.283] [c.499] [c.48] [c.267] [c.543] [c.327] [c.531] [c.292] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология