Рецептор света

Палочки воспринимают только слабый свет, колбочки функционируют на ярком свету и ответственны за цветовое зрение. В сетчатке глаза человека около 1 млн колбочек и 1 млрд палочек. Эти фоторецепторы преобразуют энергию света в химический процесс и затем - в нервный импульс в такой последовательности свет рецептор химические реакции нервные импульсы. Чувствительность фоторецептора так высока, что уже один фотон вызывает возбуждение палочки. [c.110]

Слева на схеме (см. рис, 53) показана работа палочек в темноте, справа -на свету. Наружный сегмент рецептора представлен сложными мембранными структурами, во внутреннем сегменте находятся трансдукторы и эффекторы. [c.110]

Большинство Р.б. локализовано в плазматич. мембране и представляет собой пронизывающие мембрану гликопротеины. Они взаимод. с белковыми или пептидными гормонами, а также с низкомол. биорегуляторами, напр, с простагландинами, аминокислотами. Рецептор света— Эоиси -локализован в мембранных структурах сетчатки глаза. Внутриклеточные Р.б. обычно локализованы в ядре и взаимод. со стероидными гормонами и гормонами щитовидной железы (производнь ш тирозина). [c.262]

Теперь мы обратимся к краткому рассмотрению того, как описанные фотохимические изменения превраш,аются в электрический импульс, который стимулирует мозг. Существуют доказательства, что одиночный квант света может вызвать раздражение палочки сетчатки. Однако поглощение одного кванта еще не создает эффекта зрения. Для этого требуется попадание нескольких квантов (согласно разумной оценке, от двух до шести квантов) в одну и ту же палочку в течение относительно короткого временного промежутка. Но даже в этом случае процесс весьма эффективен, а энергия конечной реакции существенно превосходит энергию, поглощенную зрительным пигментом. Поглощение света инициирует цепь реакций, черпающих энергию из метаболизма. Тем самым зрительное возбуждение является результатом усиления светового сигнала, попадающего в сетчатку. Фоторецептор служит биологическим эквивалентом фотоумножителя, который преобразует кванты света в электрический сигнал с большим усилением и низким шумом (см. гл. 7). И фоторецептор, и фотоумножитель достигают большого коэффициента усиления с помощью каскада стадий усиления. Зрительные пигменты представляют собой интегральные мембранные белки, которые находятся в плазме и мембранах дисков внешнего сегмента фоторецептора. Фотоизомеризация ретиналя вызывает серию конформационных изменений в связанном с ним белке и тем самым образует или раскрывает ферментативный активный центр. Следует каскад ферментативных реакций, которые в конце концов дают нервный импульс. Электрический ответ начинается с кратковременной гиперполяризации, вызванной закрытием нескольких сотен натриевых каналов в плазматической мембране. Таким способом молекулы-посредники (мессенджеры) передают информацию от диска рецептора к мембране плазмы. Вероятным кандидатом на роль мессенджера является богатый энергией циклический фосфат цГМФ (гуанозин-3, 5 -цикломонофосфат), возможно, в сочетании с ионами Са +. Было показано, что катионная проводимость плазматических мембран палочек и колбочек прямо контролируется цГМФ. Таким образом светоиндуцированные структурные изменения диска активируют механизм преобразования, который сам генерирует потенциал, распространяющийся по плазматической мембране. В настоящее время детали механизмов преобразования и усиления продолжают исследоваться. Была предложена схема, основной упор в которой делается на центральную роль фосфодиэстеразы в процессе контроля за кон- [c.241]

В целом анатомия глаза позвоночных, в частности система хрусталика и сетчатки, достаточно хорошо известна, чтобы описывать ее здесь. Рецепторы сетчатки содержат палочки и колбочки . Первые отличаются большей чувствительностью и работают при низких интенсивностях света, в то время как вторые менее чувствительны, но обладают цветовой селективностью. С помощью электронной микроскопии структура палочек и колбочек была продемонстрирована для ряда видов животных. На рнс. 8.12 приводится схематическое изображение внешних сегментов палочки и колбочки глаза американского [c.236]

Сообщалось, что хромофор, поглощающий при 560 нм, временно обесцвечивается при этом максимум поглощения сдвигается к 415 нм. Обесцвечение сменяется быстрым переходом в первоначальное состояние, сопровождаемым перемещением протона. Хотя провести корреляцию такого поведения с поведением родопсина в зрительных рецепторах довольно трудно, можно вполне ясно представить, как индуцированный светом перенос заряда [по типу механизма (13-36)] приводит к высвобождению протона с поверхности молекулы белка. [c.68]

Еще один механизм усиления, детали которого только предстоит изучить, функционирует в сетчатке глаза. Известно, что одиночный квант света, падая на клетку рецептора, способен при подходящих условиях генерировать нервный импульс (гл. 16, разд. Б,3). Для распространения импульса необходимо, чтобы через мембрану прошло большое число ионов Ыа+, и вряд ли поглощение одного кванта света сможет инициировать фотохимическую реакцию, приводящую к интенсивному транспорту ионов натрия, если не произойдет соответствующего усиления сигнала. [c.73]

Каким бы ни было происхождение этих пигментов, ясно, что масляные капли в сетчатке глаза птиц улучшают различение цветов при цветовом зрении. Различным образом окрашенные капли поглощают свет разных длин волн, так что рецепторной мембраны достигает тоже свет разных длин волн, где он и поглощается зрительным пигментом. Благодаря этому обеспечивается механизм различения цветов, который позволяет сильно сузить диапазон длин волн света, достигающего рецептора, II надежно разделить диапазоны чувствительности разных рецепторных клеток. [c.323]

Сетчатка глаза птиц содержит несколько фоторецепторов, включающих зрительные пигменты, и ряд интенсивно, но по-разному окрашенных масляных капель, которые действуют как светофильтры свет достигает рецептора только после прохождения через масляную кайлю. Рассмотрим систему из двух фоторецепторов, поглощающих в диапазоне 400—600 нм (Ятах = 500 нм) и 470—670 нм (Ятах = 570 нм), и две масляные капли, поглощающие при 400—500 нм (Ятах = 450 нм) и 420— 520 нм (Лтах = 470 нм) соответственно. Какое действие окажет кал<дый из этих фильтров на поглощение света каждым фоторецептором и каким образом это скажется на чувствительности различения оттенков (Предполагается, что все спектры имеют симметричную форму.) [c.401]

Предлагаемый вниманию читателя учебник написан известным американским биохимиком Д. Мецлером. Автор поставил перед собой цель дать анализ структур, функций и процессов, характерных для живой клетки, с позиций современной биоорганической химии и молекулярной физики. Он концентрирует внимание на всестороннем рассмотрении протекающих в клетках химических реакций, на ферментах, катализирующих эти реакции, основных принципах обмена веществ и энергии. Впервые приведена классификация химических механизмов ферментативных реакций (нуклеофильное замещение, реакции присоединения, реакции элиминирования, реакции изомеризации и др.). В этом наиболее наглядно проявилась особенность рассмотрения биохимических проблем с позиций биоорганика. Обстоятельно изложены многие вопросы, которым прежде не уделяли должного внимания в курсе биохимии. Это касается в частности количественной оценки сил межмолекулярно-го взаимодействия, принципов упаковки молекул в надмолекулярных структурах (самосборка), кооперативных структурных изменений макромолекул и их комплексов. Приведены основные сведения о структуре и функциях клеточных мембран, об антигенах и рецепторах клеточных поверхностей. Весьма подробно рассмотрены также вопросы фотосинтеза, зрения и ряда других биологических процессов, связанных с поглощением света при этом охарактеризована природа некоторых физических явлений, наблюдаемых при взаимодействии света и вещества. [c.5]

При рассматривании предметов в сложной обстановке глаза постоянно перебегают с одних цветных пятен света на другие, при этом начинают действовать как одновременный, так и последовательный контрасты, которые мгновенно и весьма существенно влияют на наше восприятие цвета. Тот факт, что глаз постоянно пробегает по участкам объекта и останавливается то на одном световом пятне, то на другом, имеет первостепенную важность в восприятии цвета. Наиболее убедительно это могут продемонстрировать устойчивые изображения на сетчатке [17, 34, 551]. Устойчивое изображение на сетчатке является таким изображением, которое остается всегда на одной и той же совокупности рецепторов сетчатки (колбочек, палочек). Световое пятно, появляющееся таким образом, что исключается какая-либо возможность последовательного контраста даже из-за незначительного подрагивания глаза, становится невидимым в течение некоторого времени —от нескольких секунд до одной минуты. Эксперименты такого рода без сомнения доказывают, что восприятие цвета значительно зависит от переменного возбуждения рецепторов сетчатки. Однако имеются еще и другие факторы, которые влияют на восприятие цвета, особенно если мы имеем дело с восприятием цвета предметов. [c.414]

Биологические объекты способны реагировать на присутствие пептидов, гормонов и ядов в концентрациях ниже 10" М. Чувствительные к запаху клетки реагируют на отдельные молекулы пахучих веществ. Зрительные рецепторы реагируют на отдельные кванты света. [c.116]

Флавины относятся к числу природных рецепторов света (рис. 8-15) [135] и обладают интересными фотохимическими свойствами, которые в настоящее время хорошо изучены [136, 136а]. Флавины могут участвовать в различных фотореакциях у растений (гл. 13, разд. Ж,2) и являться излучателями света у некоторых организмов, обладающих способностью к биолюминесценции (гл. 13, разд. 3). [c.268]

Рис. 52. Нейронные схемы, управляющие работой крыльев бабочкш а — набор элементов, которые использованы при построении схемы (МНо мотонейроны опускателей крыла, МН — мотонейроны поднимат91е1 крыла, С — рецепторы света, Т — тепловые рецепторы, X — холодовые рецепторы, ВС — возбуждающие синапсы, ТС — тормозные синапсы) б — начальный этап построения схемы в — работоспособная схема г — другой вариант работоспо собной

Установлено, что для синтеза пигмента у большинства растений как рецептор света необходим хромопротеид фитохром. При восстановлении пироновой группы флавонов в пирилиевую образуются антоцианы [c.384]

Заболевание, вызванное недостатком витамина О. Развивается в отсутствие солнечного света Реттеновские лучи Электромагнитное излучение высокой энергии. Поглощается тяжелыми металлами и костями, но легко проникает через менее плотные ткани Рецептор [c.547]

В чем состоит действие хлорпромазина Некоторый свет на этот вопрос проливает то обстоятельство, что при приеме препарата иногда наблюдаются побочные явления экстрапирамидной природы, выражающиеся в сильном треморе и других симптомах болезни Паркинсона. Это показывает, что хлорпромазин блокирует дофаминовые рецепторы в полосатом теле, создавая тем самым функциональный дефицит дофамина [89]. Если это так, то можно предположить, что шизофрения может быть следствием гиперактивности дофаминовых нейронов, в том числе, вероятно, нейронов, которые обладают пониженной активностью при паркинсонизме. В пользу указанной точки зрения свидетельствует также тот факт, что амфетамины (рис. 16-9) обычно усиливают проявление симптомов шизофрении, а в очень высоких дозах индуцируют появление шизофреноидной симптоматики у нормальных людей. Есть основания считать, что амфетамин замещает дофамин в физиологических процессах. [c.342]

Светопоглощающие свойства. Рибофлавин имеет максимумы поглощения света при 223, 267, 373, 445 и 475 нм (рис. 6.3), и поэтому его раствор имеет ярко-желтый цвет. Сходство его спектра со спектром р-каротина (гл. 2) приводило ко множеству недоразумений относительно того, какой из этих пигментов, содержащихся в очень малых количествах, является истинным первичным рецептором в ряде фотореакций (гл. И). [c.232]

Ретикулярные клетки, объединенные в пучки, содержат гранулы экранирующего пигмента. При ярком освещении эти гранулы могут перемещаться в омматидий, ограничивая таким образом количество света, которое может достигать рецепторов. Длинные тонкие клетки, расположенные по периферии оммати-дпя, содержат дополнительный экранирующий пигмент, который предотвращает проникновение отклонившегося света в другие омматидии. [c.301]

По вполне понятным причинам наиболее подробна изучено цветовое зрение у человека. В данном случае это три-хроматический процесс, за который ответственны рецепторы трех цветов, чувствительные к разным частям видимого спектра. Эти цветовые рецепторы (колбочки) наиболее многочисленны в сетчатке, в области центральной ямки, которая в связи с этим наиболее цветочувствительна. Каждый из трех различных колбочковых рецепторов содержит свой зрительный пигмент который и определяет его спектральную чувствительность. У человека эти три пигмента имеют значения Хтзх при 440, 535 575 нм и, следовательно, чувствительны соответственно к синему, зеленому и красному свету. Различные формы цветовой слепоты у человека обычно обусловлены отсутствием одного или нескольких из этих рецепторных пигментов, поскольку человек теряет способность реагировать на свет, который поглощается этим пигментом. Например, человек, лишенный пигмента с Хтах = 575 нм (поглощающего красные лучи), видит только синие и зеленые цвета и не чувствителен к свету более длинных волн. [c.319]

Желтое пятно (ma ula lutea). У человека и у друп[х прима тов, ведущих дневной образ жизни, в центре сетчатки есть область высокой остроты зрения — область центральной ямки. Она в минимальной степени покрыта нервной тканью, а от стекловидного тела отделена желтым фильтрующим слоем, называемым желтым пятном . По-видимому, его функцией является поглощение некоторой части синего света с длиной волны 450 нм. При этом селективно снижается чувствительность колбочковых рецепторов к синему свету, что способствует умень- [c.322]

В настоящее время не вызывает сомнений, что у многих животных сетчатка глаза является не единственной светочувствительной тканью. Внеглазные фоторецепторы обнаружены к настоящему времени у многих видов как позвоночных, так и беспозвоночных животных. Эти фоторецепторы не позволяют животному видеть , как зто происходит при истинном зрении, когда животное способно воспринимать образ, а также быстро распознавать форму, положение и перемещение объекта в пространстве. Однако они принимают участие в опосредовании долговременных эффектов, которые зависят от изменений общей интенсивности освещения. Примерами процессов, которые регулируются светом, детектируемым внеглазными рецепторами, могут служить поддержание суточных ритмов и ритмов с более длинными периодами (лунных) изменения окраски в ответ на изменения освещенности фона (посветление или потемнение кожи) и изменения сроков метаморфоза (влияние на диапаузу у некоторых насекомых). Тот факт, что реакция на интенсивность освещения осуществляется не с помощью глаз, а каким-то иным путем, можно подтвердить тем, что эта реакция не подавляется и не ослабляется у ослепленных животных. Фоточувствительные ткани могут быть локализованы в специфических органах, таких, как глазки (стигмы) и эпифиз, либо [c.379]

Механизмы трансформации оптического изображения на сетчатке в нейральное изображение, сообщаемое мозгу, весьма сложны. В сетчатке происходит адаптация к различиям в интенсив-юности и в спектральном составе света, восприятие объемного изображения и движения видимого объекта. Были проведены ис-<жедования импульсов, возникающих в оптических нервах краба и позвоночных. Глаз краба содержит множество рецепторов, именуемых омматидиями, похожих на палочки. Удалось изучить импульсы, создаваемые отдельными омматидиями в соответствующих отдельных аксонах. В темноте распространяются редкие. периодические импульсы. При освещении с пороговой интенсивностью возникают дополнительные импульсы. Если интенсивность сильно превышает пороговую, то в момент освещения возникает короткая последовательность частых импульсов. Затем частота уменьшается, но остается существенно большей, чем темновая. При выключении света появляется новая пачка частых импульсов, их частота постепенно уменьшается до темновой. У позвоночных аксоны сильнее реагируют на изменения освещенности, чем на непрерывное освещение. Наблюдается подавление импульсов при сильном освещении. Функцией сетчатки является сложное, интегрирующее нервное взаимодействие, име-юшее характер вычислительной работы. В этом смысле сетчатка подобна ЭВМ. [c.466]

Колбочки, являющиеся рецепторами цветового зрения, устроены значительно сложнее, чем палочки, но механизм их действия в принципе такой же. Мы уже упоминали, что колбочки и палочки содержат одинаковый хромофор. Различия в спектрах поглощения (рис. 1.3) обусловлены строением опсинов, с которыми связан ретиналь. О структуре этих белков в колбочках известно еще меньше, чем об опсине палочек. Предполагается, что они закодированы в различных генах и могут, следовательно, иметь различные аминокислотные последовательности. Это подтверждается тем фактом, что цветовая слепота (дальтонизм) имеет рецессивный наследственный характер и связана с полом. Около 1% мужчин не различают красный цвет и 2% —зеленый, тогда как у женщин дальтонизм встречается значительно реже. Все три типа колбочек имеют и морфологические отличия от палочек. Помимо того что колбочки конические по форме, они отличаются от палочек и по структуре своих дисковых мембран, которые у них представляют собой не отдельные органеллы, а просто впячивания плазматической мембраны, т. е. плазматические и дисковые мембраны образуют континуум. Эти отличия колбочек учтены в модели фоторецепции Хагинса (рис. 1.7а, справа) связь между поглощением света и закрыванием натриевых каналов здесь опять-таки осуществляет кальций, который [c.19]

У беспозвоночных зрительный процесс протекает по-другому. Поглощение света приводит не к гиперполяризации, а, напротив, к деполяризации клетки рецептора, так как внутриклеточное пространство становится менее электроотрицательным по отношению к межклеточному, поскольку ионная проводимость мембраны возрастает. Ионы кальция, вероятно, не участвуют в сопряжении обесцвечивания родопсина с изменением проводимости мембраны. Однако ясной картины биохимии светорецеп-дии у беспозвоночных пока еще не существует. [c.20]

На следующем этапе зрительного процесса потенциал рецептора должен превратиться в нервный импульс, который после многостадийной обработки должен достигнуть в конце концов затылочной доли головного мозга. Как мы увидим в следующих главах, весь процесс высвобождения и передачи нервных импульсов может быть описан в рамках нейрохимии, т. е. на молекулярном уровне. Но на своем пути от родопсина клетки-рецептора к своей мишени (зрительной коре головного мозга) световой сигнал трансформируется от восприятия сетчаткой глаза информации о вспышке света до картины, формирующейся в головном мозге. Исчерпывающее изложение этого процесса дано в книге Кафлера, Николса и Мартина [7], мы же ограничимся здесь его кратким описанием. [c.20]

На первый взгляд энергозависимый синтез АТР, по-видимому, нельзя рассматривать как нейрохимическую проблему, но между передачей сигнала и энергетическим сопряжением существует некоторое сходство. Оба этих процесса имеют много общего и осуществляются с помощью белков, встроенных в липидные мембраны. Их взаимосвязь четко прослеживается при обсуждении фотозависимого протонного насоса у галофильных бактерий (с. 181). Бактериальный рецептор, аналогичный рецепторам нейрона (гл. 8 и 9), воспринимает сигнал из окружающей среды и передает его внутрь через плазматическую ме.мбрану. Следовательно, энергия света внешнего сигнала обеспечивает внутриклеточный синтез АТР. Изучение бактериородопсина и механизма сопряжения фоторецепции, а также энергозависимого транспорта протонов (и наконец, синтеза АТР) представляет особый интерес при исследовании нейрорецептора. [c.171]

Наиболее четкое представление об ионном насосе было получено в ходе изучения пурпурной мембраны галофильных бактерий. Данный светозависимый протонный насос представляет собой часть мембранного комплекса, включающего рецепторы (в данном случае фоторецепторы), посредством которых внеклеточный сигнал (свет, источник энергии) превращается в внутриклеточ- [c.182]

В настоящее время термин рецептор применяется в двух различных значениях. Во-первых, этим термином обозначают первичные приемники сенсорных стимулов — света, осязания, температуры и боли. В этом смысле рецептор представляет собой орган, состоящий из одной или более клеток палочки и колбочки ретины (сетчатки) являются, например, фоторецепторами. Во-вторых, термин рецептор описывает на молекулярном уровне связывающий центр для низкомолекулярного активного соединения. Такое определение опять-таки не вполне точно многие исследователи считают рецептором любой центр, который специфично связывает лиганд независимо от их эндогенного или экзогенного происхождения. Нейрохимики же имеют в виду исключительно центры — мишени эндогенных эффекторов типа гормонов, простагландинов и нейромедиаторов. Согласно такому толкованию, термин рецептор не охватывает участки связывания нейротоксинов в аксональных ионных каналах или на ганглиозидах нервной мембраны он относится в основном к пре- и постсинаптическим рецепторам, которые всегда являются белками, связывающими пресинаптически высвобождающийся медиатор и тем самым обеспечивающими первую стадию химического возбуждения мембраны. Данное определение не исключает того факта, что такие рецепторы, как опиатный, обнаружены и охарактеризованы с помощью экзогенных лекарственных препаратов, и это особенно справедливо в тех случаях когда эндогенный медиатор еще неизвестен. [c.241]

Однако имеется верхний предел яркости, при которой палочки полностью прекращают функционирование. Хотя этот предел трудно точно определить, можно считать, что он достигается при уровне яркости около 125 кд-м [637]. Независимо от того, в течение какого времени адаптируются палочки, они не будут реагировать при уровне яркости 125 кд-м" и выше. Однако, до того как будет достигнут зтот предел, фактически при яркости порядка 10" кд-м начинают действовать колбочки, приводящие к восприятию цвета. Область, в которой при воздействии света активны как палочки, так и колбочки, называется мезопической в этом случае мы обычно говорим о мезопическом, или сумеречном зрении. Приблизительный интервал яркостей, который обуславливает сумеречное зрение, находится в пределах от 10 кд -м до приблизительно 125 кд -м". В пределах области сумеречного зрения как палочки, так и колбочки настраивают свою чувствительность на данный уровень яркости. Если в течение достаточно долгого времени поддерживается один и тот же уровень, адаптация палочек и колбочек достигает равновесия. При таком равновесии рецепторы наиболее чувствительны к различию в яркости. Если произойдет внезапное резкое изменение яркости, их чувствительность временно может упасть до нуля. Требуется от нескольких секунд до нескольких минут, прежде чем рецепторы адаптируются к новому уровню яркости. [c.396]

Было проведено много работ (особенно в последние годы), цель которых заключалась в том, чтобы вывести или проверить формулы, количественно предсказывающие влияние цветовой адаптации на восприятие цвета. Классическая гипотеза цветовой адаптации основана на трехкомпонентной теории цветового зрения Юнга — Гельмгольца. В этой теории (см. разде.л по теориям цветового зрения) вводятся три типа колбочек, первый из которых чувствителен в основном к коротковолновой (фиолетовой, синей) области спектра, второй — к средневолновой (зеленой) области спектра, а третий — к длинноволновой (красной) области спектра. Когда глаз достаточно долго подвергается воздействию красножелтого стимула, например света лампы накаливания, рецепторы, чувствительные к красному цвету, и в меньшей степени рецепторы, чувствительные к зеленому цвету, становятся менее чувствительными, в то время как рецепторы, чувствительные к фиолетовому цвету, подвергаются относительно слабому раздражению коротковолновой частью спектра адаптирующего стимула. Другими словами, адаптация к красновато-желтому стимулу приводит к относительному увеличению чувствительности к фиолетовому и синему стимулам. [c.402]

Для доказательства утверждения можно предположить, что координаты цвета могут быть связаны с лучистым потоком, который поглощается тремя фотопигментами в рецепторах сетчатки (см. раздел, касающийся теории цветового зрения). Можно также предположить, что при учете влияния цветовой адаптации результирующее восприятие апертурного цвета, т. е. цвета, воспринимаемого как относящегося к отверстию в экране, не локализованного по глубине, непосредственно связано с сигналами, поступающими от рецептора в мозг по оптическому нерву. Однако когда воспринимается цвет предмета, одновременно в мозг должна быть передана информация о восприятии предмета. Способ, которым эти сигналы обрабатываются в мозгу, может в некоторой степени влиять на результирующее цветовое восприятие предмета. Обычно это сложное явление объясняют, предполагая, что одновременно с восприятием цвета предмета происходит восприятие цвета излучения, освещающего данный предмет [340]. Различие между воспринимаемыми цветами, которые относятся к световым пятнам изображения, и теми цветами, которые относятся к предметам, представленным комбинациями этих пятен, может быть очень большим. В самом деле, можно показать, что предмет, отражающий свет любой цветности, при помещении в соответствующие условия воспринимается серым [234, 235]. [c.414]

Гормональный контроль созревания яйцеклетки и овуляции особенно хорошо изучен у морских звезд и амфибий. У этих животных гонадотропные гормоны стимулируют определенные клетки яичника, побуждая их выделять вторичный медиатор, который в свою очередь воздействует на ооциты и индуцирует процесс их созревания. У морских звезд таким медиатором служит 1-метиладенш, а у амфибий-стероидный гормон прогестерон. Вторичный медиатор связывается рецепторами клеточной поверхности на плазматической мембране ооцита и стимулирует созревание последнего, возможно, путем повышения концентрации свободных ионов Са в ооците в результате освобождения их из внутриклеточного хранилища . О такой роли Са в созревании яйцеклетки свидетельствуют следующие эксперименты 1) введение ионов Са в цитозоль яйцеклетки индуцирует ее созревание в отсутствие гормонов, тогда как введение связывающих кальций соединений (например, ЭГТА) предотвращает созревание даже в присутствии гормонов 2) если в яйцо морской звезды или амфибии ввести связывающий Са белок экво-рин (который излучает свет при связывании нонов кальция), то присоединение медиатора, индуцирующего созревание, к поверхностным рецепторам яйца будет сопровождаться кратковременной вспышкой света. [c.32]

Специальные преобразователи переводят сенсорные стимулы в форму нервных сигналов. Например, в рецепторе растяжения мышцы окончание сенсорного нерва деполяризуется при растяжении и величина деполяризации-рецепторный потенциал-для дальнейшей передачи перекодируется в частоту импульсного разряда. Слуховые волосковые клетки, избирательно реагирующие на звуки определенной частоты, сами не посылают импульсов, а передают сигналы о величине рецетпорного потенциала соседним нейронам через химические синапсы. Таким же образом действуют фоторецепторы глаза. В фоторецепторах свет вызывает конформационное изменение молекул родопсина, и это благодаря участию внутриклеточного второго посредника ведет к закрытию натриевых каналов в плазматической мембране, к ее гиперполяризации и в результате-к уменьшению количества высвобождаемого медиатора. Далее вставочные нейроны передают сигнал ганглиозным клеткам сетчатки, которые пересылают его в мозг в виде потенциалов действия. Проходя череъ нейронную сеть с конвергентными, дивергентными и тормозными латеральными связями, информация подвергается обработке, благодаря которой клетки высших уровней зрительной системы могут выявлять более сложные особенности пространственного распределения световых стимулов. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология