Нафта окисление в спирты

Парафины (I) Нафтены (П) Спирты, кетоны, НгО РЬ РЬО РЬОа жидкая фаза, 100—150° С, I и II входят в состав керосина. При 120° С интенсивное окисление, в продуктах реакции преобладают спирты. При т-ре > 120° С высокий выход кетонов. I окисляются медленнее, чем II. Нафтеновое кольцо не разрывается [311] [c.388]

На рис. 6.6 представлены результаты функционирования модели экосистемы биохимического окисления спиртов при значениях входных параметров серии 1. Размах колебаний прироста биомассы бактерий, окисляющих спирты, значительно выше, чем таковой для модели экосистемы, окисляющей алканы и нафтены,. что свидетельствует о более интенсивном процессе биосинтеза. Хо- [c.178]

Образование спиртов можно наблюдать при окислении нафтено-] ых углеводородов, напрнмер при окислении метилциклогексана [c.500]

Исследования показали, что нафтено-парафиновые фракции маловязких низкомолекулярных масел отличаются особенно пониженной стойкостью к окислению в условиях трения при высоких нагрузках, когда в зоне контакта поверхностей трения непрерывно возникают мгновенные местные скачки температур. Было высказано предположение, что повышенная окисляемость низкомолекулярных, маловязких нефтепродуктов приводит к образованию в процессе заедания (предельный случай схватывания) активных по отношению к стали продуктов окисления, вследствие чего может резко снижаться прирост износа при нагрузках, выше критической. Однако при дальнейшем повышении нагрузки действие активных продуктов окисления оказывается недостаточным для предотвращения развития процесса заедания. Противоизносные и антифрикционные свойства смазочных масел в значительной степени зависят от материала поверхностей трения. Важность химического взаимодействия между смазкой и поверхностями трения впервые была показана Боуденом с сотрудниками при исследовании смазочной способности предельных жирных кислот, спиртов с длинными алкильными цепями и предельных углеводородов. Результаты исследований, проведенных Боуденом, позволили ему сделать вывод о том, что объяснение смазочного действия жирных кислот только наличием ориентированных слоев молекул, адсорбированных на поверхностях трения, является упрошенным. [c.48]

Керосин, Ог Спирты, кетоны, НгО СиО жидкая фаза, 100—150° С, при 120° С очень интенсивное окисление, преимущественно в спирты, выше 120° С образуется большое количество кетонов, я-парафины окисляются медленнее, чем нафтены (нафтеновое кольцо не разрывается) [601] = [c.1266]

Некаталитическое жидкофазное окисление. К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов— окисление фракций нафты состава С4—Се в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот (гл. 3). Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным (3-4,5%-ным) кислородом при температуре 165—170°С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол (см. также гл. 4), который служит полупродуктом для получения адипиновой кислоты, применяемой в производстве полиамидных волокон (гл. 9). [c.165]

Очевидно, что окислять в адипиновую кислоту можно не только оксидат с первой стадии окисления циклогексана, но также циклогексанол или циклогексанон, полученные иными путями. Другие нафтены и соответствующие им спирты и кетоны ведут себя при окислении аналогично циклогексану и его производным. [c.538]

Так как исходные нитросоединения и продукты их восстановления нерастворимы в водном растворе едкого натра, а восстановитель (металл) и продукты его окисления образуют осадок, необходимо применять очень энергичное размешивание для того, чтобы все нужные для реакции вещества могли приходить в достаточно тесное соприкосновение друг с другом. Для того чтобы сделать реакционную смесь более подвижной и перевести в раствор продукты реакции (азокси-, азо- и особенно гидразосоединения), иногда применяют введение в реакционную сферу органического растворителя, индиферентного к участвующим в процессе веществам (спирт, бензол, толуол, ксилол, сольвент-нафта, жидкие полихлориды бензола, нефтяные погоны) [c.278]

Смолистые веи ества, или нефтяные смолы, представляют собой полициклические, слабо конденсированные ненасыщенные кислород-, азот- и серосодержащие соединения нафтено-арома-тического строения с молекулярным весом от 400 до 1000 [6] состав и строение их непостоянны. Нефтяные смолы имеют консистенцию от тягучих жидкостей до твердых тел от коричневого до черного цвета они растворимы в нефтяных фракциях, хлороформе и частично в этиловом спирте и этиловом эфире. Содержание в них серы и азота достигает 3%, а кислорода — до 10%. Некоторые нефтяные смолы обладают кислой реакцией. При длительном окислении и нагревании они превращаются в асфальтены. Содержание смолистых веществ в нефтяном и коксохимическом сырье для производства сажи колеблется от 1 до 10%. [c.8]

Нафтены, возможно, являются самым важным общим типом углеводородных компонентов в нефти, но в литературе, кроме недоказанных теорий, имеется мало сведений об их происхождении. Существует общее мнение, что первоначальным исходным Материалом циклопарафинов являются липиды, включающие в основном терпены и их окисленные дериваты, как, например, спирты, кетоны и альдегиды, а также ненасыщенные жирные кислоты и воски. [c.129]

Под влиянием фенил-а-нафтиламина (антиокислительная присадка) я и-трете-октилфенолята бария (моющая и антиокислительная присадка) в масле СУ и в нафтено-парафиновых углеводорода , выделенных из него, а также под влиянием п-/пре 7г-октилфенолята бария в масле АС-10,7 резко понижается относительное содержание кислорода в карбоксильных и сложноэфирных группах. Одновременно уменьшается абсолютное содержание кислорода в гидроксильных и карбонильных группах. Это говорит о том, что ингибиторы способствуют превращению возникающих в процессе окисления перекисных радикалов и гидроперекисей в спирты, в то время как в отсутствие ингибиторов гидроперекиси преимущественно переходят в карбонильные соединения. Фенил-а-нафтиламин и п-/гарт-октилфенолят бария эффективно ингибируют дальнейшее окисление спиртов и хуже ингибируют окисление карбонильных соединений (кетонов). В присутствии антиокислительных присадок цепь последовательных реакций окисления задерживается на стадии образования спиртов и кетонов. [c.199]

Окисление нафтенов в смесь спирта и кетона является одним из двух важнейших направлений переработки этих углеводородов. Его можно осуществить воздухом в жидкой фазе при 120—200 °С— термически или в присутствии катализаторов под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной смеси в жидком состоянич. Обычное соотнощение образующихся спирта и кетона составляет 2 3, но кроме них в продуктах реакции находятся гидропероксид, гликоли, кетоспирты, дикетоны, карбоновые кислоты, лактоны и сложные эфиры. Содержание гидропероксида растет с увеличением размера цикла, при снижении температуры и концентрации катализатора. Как показывает рис. 113, спирт и кетон, являясь промежуточными продуктами окисления, накапливаются по кривой с максимумом, причем удовлетворительный выход этих веществ можно получить лишь при невысокой степени конверсии нафтена. [c.389]

Аценафтен и тетралины имеют исключительно большую склонность к окислению (рис. 14). При 150° С в первые минуты интенсивно накапливаются перекиси, спирты, карбоксильные структуры, кислоты, оксикислоты, эфиры. Однако ароматический скелет при окислении этих нафтено-ароматических углеводородов не затрагивается (рис. 15). [c.28]

В каталитических парофазных процессах чрез.мерное окисление ароматических соединений может быть уменьшено 1добав1кой некоторого другого вещества, окисляющегося более легко . Например при получении бензальдегида или бензойной кислоты к парам толуола можно примешивать пары метилового спирта или бензина. Пары бензина М огут быть игпользованы по добным образом при превращении аценафтена в нафта.левый ангидрид или крезола в са.лициловый альдегид или сал ицил0вую Кислоту. [c.985]

Таким образом, как по качеству кислот, получаемых при окислении к ислоро-дом воздуха, так и по выходам побочных продуктов этого процесса — альдегидов и спиртов — парафин (гач) в качестве сырья для окислите.льиого крекинга имеет несомненные преимущества перед вазелиновым маслом различие же в результатах, получаемых при их окислении кислородом воздуха, легко объясняется различием в составе исходного сырья в то время, как парафин состоит преимуществонно из у1 леводородов ряда метана нормального строения, главной составной частью вазелинового масла, например, эмбенского, являются высокомолекулярные нафтены. [c.560]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды — это смолоподобные вешества, растворимые в щелочи, спирте, бензоле и хлороформе. Плотность их >1000 кг/м . Радикалы асфальто-геновых кислот принадлежат к насыщенному, нафтено-арома-тическому и ароматическому типу и мало отличаются по структуре от радикалов нефтяных кислот, выделенных из высококипящих фракций нефти. В молекуле асфальтогеповсй кислоты есть сера, гидроксильная группа. Асфальтогеновые кислоты по физико-химическим свойствам отличаются от нафтеновых, которые являются представителями низкомолекулярных нефтяных кислот. При термическом воздействии до 120 °С асфальтогеновые кислоты переходят в ангидриды и далее в вешества, не реагирующие со щелочами. Содержание асфальтогеновых кислот и их ангидридов в нефтях невелико. В больших количествах они встречаются в природных битумах (асфальтах), где содержание кислот доходит до 7, а ангидридов до 4 %. Природный битум (мальта) Ашальчинского месторождения Татарии, окисленный при 160 °С кислородом воздуха, содержит 22,8 % асфальтогеновых кислот, 24,5 % карбенов и карбоидов, 20,0% асфальтенов, 20,2% смол (по массе). [c.107]

Терпеноиды. Возможно, более обещающим источником являются терпеноиды, включающие углеводородные терпены я их простые окисленные производные, как, например, спирты и кетоны. Эта теория выдвинута Б. Мэром (В. Mair, 1964). Если бегло просмотреть раздел терпеноидов в книге Т. Робинсона (Т. Robinson, 1963), то можно увидеть, что среди органических соединений высших растений присутствуют структуры, которые вполне могли бы преобразоваться в нафтены нефти. На рис. 29, взятом из этой книги, показаны пути превращения терпеноидов и, несмотря на то, что неизвестны механизмы этих превращений, большей частью приведены конечные продукты. Можно видеть возможности превращения в моноциклопарафины и полициклопарафины. Ясно, что в этой области необходимы большие исследования. [c.131]

Нафтохинон, -нафтохинон (т. пл. 145—147°С, разл.), обычно получается в виде золотисто-желтых игл, но может быть получен и в виде оранжево-красных игл путем возгонки или кристаллизации из этилового спирта или бензола. Он нестоек в водном растворе и нелетуч с водяным паром (ср. с 1,4-нафто-хиноном). Удобнее всего получать его окислением 1-ами-но-2-нафтола в кислом растворе бихроматом или лучше Fe ls (которое не окисляет хинона)" как описано ниже 2. [c.448]

Высококачественные инден кумароповые смолы можно получать путем термической полимеризации сольвепт-нафты или другой соответствующей фракции, нагревая ее до температуры 200° в течение 4—5 час. [913]. Получаемые ири этом смолы бесцветны, особенно если температура полимеризации превышает 225°. Их относительный молекулярный вес находится и пределах 400—1000. Эти смолы растворяются в большинстве органических растворителей, за исключением метанола, этилового спирта, этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина, метилцеллозольва. Они не омыляются, противостоят окислению и не разрушаются ни нагреванием, ни кислотами. [c.215]

Аминоэтиловые эфиры диарилборных кислот сравнительно стойки к гидролизу и окислению, и так как они могут быть обычным способом перекристаллизованы из воды, то их можно использовать для выделения и очистки этих кислот при по.иучении их с помощью реактива Гриньяра или литийарилов. Так, 2 моль реактива Гриньяра (фепил- или а-нафтил-) добавляют к 1 моль три-м-бутилбората при —60° С и после гидролиза добавляют раствор 2-этаноламина в этиловом спирте для осаждения 2-амино-этилового эфира (Letsinger et al., 1955). При взаимодействии [c.112]

Органические добавки, применяемые в смазках амины, нафте-нат цинка, различные продукты окисления нефти, соли щелочных и щелочноземельных металлов сульфированных масел и другие соединения [35, 36]. С успехом давно применяют ланолин. Активные составляющие его — различные высокомолекулярные спирты жирного ряда и кислоты. Иногда в смазки добавляют свинцовые мыла, которые с Na l, попавшем на поверхность металла в результате захвата потными руками, образуют плохо растворимый Pb la- [c.221]

Результаты изучения процесса окисления каучука,катализируемого органическими солями металлов, были использованы в Англии фирмой Скот Бадер Ко для изготовления нового производного каучука, получившего торговое название раббон. Предварительно размягченный каучук обрабатывается в резиносмесителе прн 80° С в присутствии нафте-ната кобальта и древесных опилок (целлюлоза при этом служит в качестве сокатализатора). После очистки смесь с помощью растворителей, селективно растворяющих продукты окисления раббон А, В С может быть разделена на три фракции. Раббон А растворим в алифатических бензин, уайт-спирит) и ароматических углеводородах и не растворим в спиртах и ацетоне. Раббон В растворим в тех же самых углеводородах и в ацетоне, но не растворим в спирте. Раббон С растворим в ароматических углеводородах, ацетоне и спирте, но не растворим в алифатических углеводородах. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология