Акридиновый оранжевый свойства

Для подсчета числа бактерий в 1 мл бактериальной культуры удобнее всего использовать фазово-контрастный микроскоп. Однако для подсчета числа вирусов этот метод непригоден из-за слишком малого размера частиц. Объясните, как для этой цели мол<но использовать флуоресцентную микроскопию и акридиновый оранжевый. Какое свойство вирусов следует иметь в виду, чтобы добиться оптимальных условий подсчета Какие вирусы легче сделать видимыми, ДНК- или РНК-вирусы [c.59]

Если две молекулы красителя агрегируют в растворе или связываются друг с другом с участием макромолекулы, то димер образует новую светопоглощающую систему с абсорбционными свойствами, отличными от свойств мономерного красителя. По сравнению со спектром мономерного красителя, снятым в разбавленном водном или неводном растворе, поглощение димера обычно менее интенсивно, при этом наблюдается сдвиг полосы или ее расщепление (рис. 15 и 16). Сдвиг может происходить в коротковолновую область, как, например, в случае Акридинового оранжевого (XXIII) (см. рис. 15), или реже — в длинноволновую часть спектра, как для псевдоизоцианина (IV М=СН), который в водном [c.1859]

Разрыв этих связей и разобщение комплементарных цепей как явление денатурации сопровождается потерей упорядоченной спиральной структуры и изменением ряда свойств — характеристической вязкости, коэффициента седиментации, коэффициента молярной экстинкции, спектра люминесценции комплекса НК с акридиновым оранжевым и т. д. [c.116]

Некоторые красители акридинового ряда могут эффективно уменьшать выход УФ-индуцированных димеров в ДНК. Защитное свойство акридинов основано на их способности интеркалировать между парами оснований в молекуле ДНК. Характерная черта взаимодействия акридинов (например, акридиновый оранжевый) с ДНК заключается в том, что при образовании комплекса резко увеличивается интенсивность флуоресценции красителя в максимуме спектра при 530 нм. По мнению некоторых авторов, это может быть обусловлено синглет-синглетной миграцией энергии возбуждения с оснований ДНК на краситель. Расчеты показывают, что максимальный квантовый выход такой миграции энергии достигается при соотношении 1 молекула красителя/ 5 оснований, и составляет 32%. [c.438]

Свойства. Кислотный краситель акридинового ряда. Красновато-коричневый порошок. Растворим в воде и этиловом спирте (оранжево-желтые раствор й с желтовато-зеленой флуоресценцией). При добавлении серной или хлористоводородной кислоты к водному раствору красителя последний приобретает нфл-товато-коричневую окраску, а при добавлении раствора едкого натра выпддЗет гкелтый осадок и раствор обесцвечивается. [c.195]

Выявление свойств бактериальной плазмиды обычно начинают на генетическом уровне. Если есть подозрение на то, что какой-то бактериальный признак обусловлен плазмидой, в экспериментах по переносу генов часто можно показать передачу плазмидных детерминант независимо от хромосомных. Если же этот признак исчезает при обработке бактериальной популяции излечивающими агентами, такими, как акридиновый оранжевый или бромистый этидий, то можно быть почти уверенным в его плазмидном происхождении. В большинстве случаев, однако, необходимо непосредственно убедиться в существовании плазмиды и в том, что именно она определяет изучаемый генетический признак. [c.129]

Для дифференциальной идентификации ДНК и РНК используют метахроматические свойства акридинового оранжевого. Акридиновый оранжевый — это флуоресцентный краситель нуклеиновых кислот в фиксированных и нефиксированных клетках, маркер лизосом. Его можно использовать также для наблюдения изменения метахромазии флуоресценции в мертвых клетках или для дифференциации клеток в фазе Оо и клеток, проходящих клеточный цикл. [c.204]

Акридин представляет собой трициклическую гетероароматиче-скую систему, аналогичную антрацену. Некоторые аминопроизводные акридина, например 9-амино- и 3,6-диаминоакридины, обладают антисептическими свойствами. Аминоакридины также известны в качестве красителей, например акридиновый оранжевый (58). В делокализации положительного заряда в катионе 58 принимают участие аминогруппы в положениях 3 и 6, как показано ниже. [c.203]

Так, пиридин в отличие от бензола не обладает люминесцентными свойствами. Согласно Кэша и Рейда, это может быть объяснено тем, что несвязанная пара электронов азота переходит на разрыхляющие я-орбиты молекулы бензола и тем самым способствует увеличению вероятности безызлучательного перехода возбужденной молекулы из синглетного в триплетное состояние. Иначе обстоит дело в том случае, когда один из атомов углерода заменяется на атом азота в молекуле антрацена. Образующийся при этом акридин не только сам становится люминесцирующим, но и является родоначальником целого класса люминесцирующих акридиновых производных, таких как акридиновый желтый, акридиновый, оранжевый, аурофосфин, трипафлавин и др. [c.51]

Основные красители окрашивают шерсть из нейтральной или слабокислой ванны, а также хлопок, протравленный таннином и рвотным камнем (двойной солью виннокислого калия и сурьмы) или синтетическими органическими закрепителями. Основные красители являются аммониевыми, сульфониевыми или оксониевыми солями. Обычно в качестве кислоты применяется соляная, серная и щавелевая кислоты можно также использовать двойную соль с хлористым цинком. Азот, сообщающий основные свойства красителю, находится в виде первичных или третичных аминогрупп, или в составе гетероциклической системы. Так же как при сульфировании красителей, относящихся к различному химическому классу, получаются кислотные красители — основные красители различных классов получаются при введении амино или диалкиламиногрупп и превращении их в аммониевые соли. В гетероциклических системах (например оксазиновой, тиазиновой) основными свойствами обладают кислород и сера. Основные красители дают интенсивные и яркие окраски, которые, к сожалению, не прочны к свету и поэтому эти красители не имеют широкого применения они находят ограниченное применение для некоторых видов печати по текстилю. Торговые названия в основном применяются обычные названия (например Метиловый фиолетовый, Кристаллический фиолетовый. Метиленовый синий, Магента, Родамин, Виктория синий. Акридиновый оранжевый). [c.317]

Природа сил, приводящая к появлению ассоциатов, существенна для понимания как самого процесса ассоциации, так и свойств ассоциатов. Важную роль, по-видимому, играет геометрия молекулы. Установлено, что ассоциация планарных молекул феназиновых, тиазиновых и акридиновых красителей сопровождается гипо- и гипсо-хромными эффектами [45, 47, 51—53]. Для ассоциатов названных красителей принимается сэндвичевая структура без включения в ас-социат молекул воды или противоионов [54, с. 226]. Квантовомеханические расчеты [55, 56] спектров поглощения и молекулярных характеристик димеров профлавина и акридинового оранжевого, обладающих, как показали рентгеноструктурные исследования [57, 58], сэндвичевой структурой, и привлечение данных по энергии димеризации [59] приводят к заключению, что основным видом взаимодействия в димере является взаимодействие поляризованных перпендикулярно плоскости молекул л-электронных облаков. Можно ожидать, что в димерах других красителей, для которых также принимается сэндвичевое строение, планарные молекулы красителей удерживаются за счет электростатического и дисперсионного вандер-ваальсовского взаимодействия поляризованных молекул красителя. [c.114]

Мы уже говорили, что зараженные реовирусом клетки ортохроматически окрашиваются акридиновым оранжевым это наблюдение привело к открытию двухцепочечного РНК-генома реовирусов [102, 107]. Об этом же свидетельствовали и все физико-химические свойства вирионной РНК высокотемпературный и узкий профиль плавления [57, 103, 259], отличие плавучей плотности в градиенте S2SO4 от таковой для одноцепочечной РНК (124, 259], устойчивость к ДНКазе и РНКазе I [31, 103, 259], чувствительность к РНКазе III, фосфодиэстеразе и микрококко- [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология