Папаверин окисление

Определение подлинности. Для доказательства подлинности в ГФ приводится реакция с концентрированной HNO3 — образуется желтое окрашивание продукта нитрования папаверина, которое при нагревании на водяной бане переходит в оранжевое (окисление) затем выделяют папаверин-основание и определяют его физические константы. Ион хлора определяют как обычно. [c.206]

Окисление ароматического кольца тирозина дает дигидроксипроизводное, которое затем подвергается модификации. При комбинации этих двух тирозинпроизводных фрагментов получается папаверин (алкалоид, являющийся мышечным релаксантом и не обладающий анальгезирующим действием) и морфин. Тебаин и кодеин образуются как промежуточные соединения в процессе биологического синтеза морфина. [c.363]

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок, т. пл. 210°, слегка горького вкуса, медленно растворим в 40 ч. воды, растворим в спирте и хлороформе, не растворим в эфире. Из водных растворов соли основание осаждают ацетатом натрия после перекристаллизации из бензола или хлороформа, т. пл. 145—147°. Бесцветный раствор папаверина в концентрированной серной кислоте окрашивается в фиолетовый цвет при нагревании. Как показал А. С. Лабенский, окраска возникает под влиянием примеси папаверинола, легко образук)1Цегося при окислении папаверина. [c.456]

Кроме свободнорадикальных реакций фенольного окисления, построение тетрациклических структур из производных бензилизохинолина осуществляется в природе путем внутримолекулярного присоединения по электро-фильной двойной связи. Так, при ферментативном восстановлении папаверина 6.246 или окислении лауданозина (см. табл. 27) образуется циклическое шиффово основание 6,300. С участием этой промежуточной частицы протекает реакция Пиктэ—-Шпенглера. Она приводит к синтезу алкалоида павина 6,301 — представителя павинановой группы изохинолиновых оснований. [c.497]

Одновременно В. М. Родионов в им же организованной лаборатории проводил большую научно-исследовательскую работу по химии алкалоидов. Здесь им был разработан оригинальный способ синтеза кодеина метилированием морфия при помощи четвертичных аммониевых соединений этот способ до сих пор является лучшим (осуществление этого метода в промышленных условиях было поручено тогда студенту Д. А. Шапошникову). Впервые в нашей стране Владимиром Михайловичем совместно с С. И. Каневской и Н. Г. Пацуковым были разработаны оригинальные методы извлечения из опия и способы очистки пяти важнейших алкалоидов опия морфия, наркотина, папаверина, тебаина и кодеина [1]. Способ оказался особенно ценным при перенесении производства опийных алкалоидов в южные районы, где высокая температура мешала выделению морфия ранее известными путями. В. М. Родионовым со студентом О. А. Зейде были уточнены методы окисления наркотина с выделением опиановой кислоты и котарнина, использованного им для получения кровеостанавливающего средства — стиптицина. Е5ладимиром Михайловичем были разработаны также новые способы получения нарцеина и героина. Под руководством В. М. Родионова часть методик разрабатывалась студентами в виде дипломных работ (например, методика получения пантопона, раз-)аботанная студентом П. И. Гундобиным). В этой же лаборатории [c.14]

Ванилин (З-метокси-4-оксибензальдегид) содержится в плодах ванили (до 3%). Применяется в кондитерском и парфюмерном производстве, а также как исходный материал для приготовления некоторых лекарственных препаратов (фтивазида и папаверина). В настоящее время получается синтетически из эвгенола и гваякола или окислением лигнина. [c.270]

Изохинолины, имеющие в положении 5 заместитель отрицательного характера, например иод [2741, нитрогруппу [273] или карбоксил [2751, превращаются в соответствующие 3-замещенные фталевые кислоты. 4-Бромизохино-лин дает бромцинхомероновую кислоту [2761, что же касается 4( )-иодизо-хинолина [277], а также З-фенил-4-хлоризохинолина [2781, то единственным продуктом распада обоих соединений является фталевая кислота. 1-Бензил-и 4-(л-аминобензил)-изохинолины при окислении перманганатом превращаются в пиридинтрикарбоновые кислоты [279, 2801, в то время как папаверин, который также является производным 1-бензилизохинолина, распадается, образуя фталевую кислоту и производные пиридина [281 ]. 6-Метилцинхоме-роновая кислота была получена из 3-метилизохинолина [282]. [c.303]

Никифоров В. Г., Зограф Ю. Н Регуляция актиавости геноа у бактерий. М., 1977. О. Н. Данилевская. ОПИЙ, высохший на воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержит воду (до 40—50% ). алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( jjHjsOyN), 0,5—1.5% папаверина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов в кетоны смесью кетона с алкоголятом А1 (обычно примен. смесь ацетона с трет-бутилатом или изопропилатом Al) [c.411]

Свечение возникает при окислении хлорной водой щелочных растворов метанола, антрацена, хризена, аценафтена и при взаимодействии бромной воды со щелочными растворами разнообразных веществ спиртов (метиловый, изобутиловый, амиловый) кислот (пальмитиновая, молочная) хинонов (о-толухинон) фенолов (пирогаллол, таннин) аминов (дифениламин) амидов (аце-танилид) гетероциклических соединений, содержащих азот (хи-нолин, карбазол, папаверин) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен). [c.6]

Оба соединения, вместе взятые, содержат 20 атомов углерода, т.е. столько же, сколько и папаверин. Таким образом, расщепление молекулы происходит без потери ка]<ого-либо атома углерода. Что касается способа соединения обоих продуктов расщепления, то он выяснен на основании окисления перманга сатом, приводящего к получению вератровой кислоты (происходящей из нейтральной части молекулы) и следующих трех кислот (получающахся в результате окисления изохинолинового ядра) [c.986]

Схема биогенеза морфина, предложенная Робинсоном, предусматривает сопровождающееся окислением соединение двух ароматических колец норлауданозолина. Меченный С порлауданозо-лин оказался эффективным предшественником морфина, кодеина, тебаина и папаверина. [c.389]

Высокие выходы N-окисей получены также при окислении хинолина, хинальдина, метилхинальдината, нафтохинолина (XLHI) и папаверина (XLIV). Характерно, что при окислении гидроперекисями получаются N-окиси высокой степени чистоты. Это позволяет исправить константы некоторых ранее описанных соединений. Например, N-окиси а-пиколина и 3-бромпиридина, [c.150]

Как показывает анализ, в молекуле папаверина содержится один атом азота и четыре метоксильные группы. При деструкции папаверина (сплавление со щелочью и окисление) получаются диметоксильные производные изохинолина и толуола или бензойной кислоты, откуда яв- [c.628]

Положение остатка вератрила в изохинолиновом ядре папаверальдииа и папаверина определяется образованием пиридинтрикарбоновой-2,3,4 кислоты (IV) при окислении папаверина горячим раствором перманганата. На основании этих данных папаверальдину была приписана формула (Гольдшмидт). [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология