алкиловые эфиры

Реакции окиси этилена с соединениями, содержащими гидроксильные группы. При взаимодействии окиси этилена со спиртами образуются моно-алкиловые эфиры этиленгликоля, называемые целозольфами. Реакция протекает по уравнению [c.192]

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

Реакции с аммиаком и аминами. При нагревании метилового эфира л-толуолсульфокислоты с 5%-ным спиртовым раствором аммиака получен метиламин [205] с выходом 30%, но этиловый эфир в тех же условиях дает лишь следы этиламина. Алкиловые эфиры бензолсульфокислоты дают несколько лучшие результаты, пр авда, в других условиях реакции [203]. /-Ментиловый эфир бензолсульфокислоты не реагирует со спиртовым раствором аммиака [211]. [c.363]

Выявлена определенная зависимость их активности как присадок от структуры. Установлено, что соединения, содержащие полярные группы и ненасыщенные связи, по противозадирным свойствам значительно превосходят алкиловые эфиры диалкилдитиофосфорных кислот. [c.121]

Соли смешанных нефтяных сульфокислот имеют широкое нро-1лышленное применение. Они используются в качестве ингибиторов коррозии [216, 218] (по вопросу абсорбции сульфонатов на металлических поверхностях для ингибирования коррозии см. [219]), мягчителей кожи [220] и флотореагентов [221]. Применяются они также вместо сульфированного касторового масла в текстильной промышленности. Свинцовые соли применяются в качестве присадки к консистентный смазкам, новышаюш,ей стабильность смазки, работаюпцей в условиях высоких давлений между труш,имися поверхностями алкиловые эфиры используются в качестве алкилирующих агентов. Наиболее важной областью применения нефтяных сульфокислот является, однако, применение их щ елочно-земельных солей в качестве моюш,их присадок к моторным маслам, а солей ш елочных металлов — в качестве моющих средств в водных средах. Обзоры моющих средств, полученных на базе нефтяных сульфокислот, см. [222—227]. [c.575]

РАСЩЕПЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ [c.60]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

Реакции с гидразином. Как уже указывалось, при действии водных растворов гидразина на алкиловые эфиры л-толуолсульфокислоты образуются главным образом продукты гидролиза. В отсутствие растворителя из эфиров этой кислоты с первичными спиртами получаются замещенные гидразины, а с вторичными спиртами, кроме того, образуются ненасыщенные соединения [224] [c.365]

В качестве депрессоров применяются сополимеры эфиров ма-леиновой кислоты и винилацетата [пат. ФРГ 1941581], стирола и алкилового эфира малеиновой кислоты (понижает температуру застывания масла на 18°С) [пат. США 3574573], винилпиридина и алкилакрилатов [голланд. пат. 7202748], стирола или винилнаф-талина и диалкилфумарата [пат. США 3814690], малеинового ангидрида и а-олефинов [пат. США 4240916], стирола и а-олефинов Сг—С20 [пат. США 3920622] и др. [c.148]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛОВ И ИХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОЛЕФИНАМИ В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ФТОРИСТОГО БОРА [c.163]

Этот моно-алкиловый эфир серной кислоты растворим в воде и нерастворим в нефти. При нагревании, он гидролизуется, образуя алкоголь. Вторая молекула этиленового углеводорода, реагируя с этим мопоалкиловым эфиром, образует диалкиловый эфир по следующей реакции. [c.179]

Таким образом получается алкиловый эфир, растюримый в дестиллатах нефти, который с трудом выделяется при последуящей обработке содой. 1 [c.179]

Предполагают, что эти спирты образуются гидролизом алкиловых эфиров серной кислоты. Брукс и Хёмфри показали, что эти алксголи образуются лучше и быстрее/ при гидролизе эфиров ортосерной кислоты состава [c.180]

Приведенные в табл. 32 соотношения вероятностей разрывов по связям 1, 2, 3 следует рассматривать лишь как приближенные, поскольку нельзя учесть протекание возможных вторичных реакций. Вероятнее всего, что значения интенсивности разрыва по связи 1 несколько завышены, а по связям 2 ш 8 несколько занижены из-за протекания этих реакций. Вторичными реакциями, видимо, объясняется также большая разница в мольных выходах толуола и фенола при гидрогенизации фенилбензоата, хотя при разрыве по связи 2 они должны были бы образоваться в эквимол ных количествах. Однако выход бензола при деструкции алкиловых эфиров во всех опытах в несколько раз больше выхода толуола, что не оставляет сомнения в доминировании разрыва по связи а при деструкции ариловых эфиров выход бензола гораздо меньше выходов толуола и фенола, т. е. преобладает расщепление по связи 2. [c.183]

Увеличение длины алкильных радикалов отрицательно влияет на противокоррозионные свойства алкиловых эфиров 2,5-диалкил-фенилтиоуксусных кислот, а эфиры галогенсодержащих фенилтио-уксусных, кислот такими свойствами не обладают. [c.36]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Алкиловые эфиры жирноароматических кислот проявляют свойства депрессорных присадок к дгоельному топливу. В связи с этим нами разработан метод синтеза жирноароматических кислот (ЖАК) [c.121]

Олигомеры oL -олефинов помимо хороших вязкостно- и низкотемпературных свойств характеризуются удовлетворительной термоокислительной стабильностьв и смазывающими свойствами [23. За рубежом освоено промышленное производство олигомеров JL -олефинов, предназначенных для применения в качестве основ или базовых компонентов моторных масел, гидравлических жидкостей, трансмиссионных масел и пластичных смазок [31. В связи с этим определенный интерес представляет получение и исследование олигадеров винил-алкиловых эфиров как основ или базовых компонентов синтетических смазочных материалов. Винилалкиловые эфиры по своему строению близки к oL-олефинам [c.35]

Выход сульфона зависит от подвижности алкильной группы, и эфиры с высокой реакционной способностью, например, аллиловые, совершенно не дают сульфона. Из эфиров алифатических сульфокислот сульфоны получаются с более высоким выходом, чем из алкиловых эфиров п-толуолсульфокислоты. [c.369]

Алкиловые эфиры п-толуодсуяьфокислоты в реакциях типа Фриделя — Крафтса. Этиловый эфир тг-толуолсульфокислоты при нагревании с бензолом и хлористым алюминием дает 64%-ный выход этилбензола [219]. Аналогичные результаты получены с 3-цианэтиловым и р-этилкарбоксиэтиловым эфирами выход продукта реакции в этих случаях превышает 70% [c.371]

Как показали исследования, вилиалкиловые эфиры не присоединяют органические кислоты в присутствии 3—4% ВРз 0(С2Н5)2 при комнатной температуре и при нагревании на кипящей водяной бане, но расщепляются ими и образуют главньпг образом алкиловые эфиры соответствующих кислот. Выход эфиров тем выше, чем слабее кислота, как это видно из опытов, суммированных в табл. 32 [89]. [c.58]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

Алкилфенолы их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Они иснользу-ются в качестве присадок, улучшающих качество моторных топлив и смазочных масел, и как средство против накипи [1—3]. В цромышленности особый интерес приобрели п-трет.бутил- и п-трет.амилфенолы, а также о- и тг-фенилфенолы, д-оксидифенил-метан, 2,6-дитрет.бутил-4-метилфенол и им подобные соединения для получения смол, применяемых в производстве быстросохнущих специального назначения лаков [4—6] и так называемых эпоксидных смол. Многие алкилфенолы и их эфиры рекомендуются в качестве анестезирующих, дезинфицирующих, бактерицидных и лечебных препаратов [7—10]. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [c.163]

Литературные данные и наши систематические исследования в этой области показывают, что наиболее простым, интересным и перспективным синтезом алкилфенолов и их алкиловых эфиров, как и описанных в главе П алкилбензолов, является реакция алкилирования фенолов и алкилфениловых эфиров олефинами. Что же касается алкилирования спщртами, галоидными алкилами и эфирами, то, по нашему мнению, оно не является перспективным для промышленного развития, так как не обеспечивается доступным сырьем (указанные алкилирующие агенты, как правило, получаются на основе олефинов) и не имеет каких-либо [c.163]

Непредельные высшие жирные кислоты с одной или двумя двойными связями и их алкиловые эфиры присоединяют фенолы по месту двойных связей в присутствии фтористого бора. Фенол ж метиловый эфир олеиновой кислоты в присутствии фтористого бора и HgO при нагревании в течение 5 час. до 110° С образуют метиловый эфир 10-( -оксифенил)-октадекановой кислоты [95]. Аналогично фенол присоединяется к метиловому эфиру линолевой кислоты в присутствии фтористого бора [96]. [c.195]

Приведенный здесь обзор литературных данных показывает, с одной стороны, важность соединений алкилгалоидфенолов, а с другой стороны, сложность существующих способов получения их, особенно алкплфторфенолов. Что же касается алкиловых эфиров алкилгалоидфенолов, то эта область можно сказать является почти не изученной, что, несомненно, связано с отсутствием доступных методов их синтеза. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология