Тетраэтиламмоний производные

Эксперименты по блокированию солями четвертичного аммония позволили получить более точные данные о структуре и свойствах обеих функций калиевого канала. Ионы тетраэтиламмония (ТЭА) блокируют выходящий калиевый ток. В гигантском аксоне кальмара подобный эффект наблюдался только при попадании ТЭА внутрь нервного волокна во время перфузии аксона. Отсюда следует, что канал пронизывает мембрану асимметрично. Еще более интересно то [27], что блокирующая способность ионов четвертичного аммония увеличивается при замене одной из этиловых групп более длинной гидрофобной боковой цепью (рис. 6.8). Эти производные не просто блокируют, они инактивируют уже начавшийся калиевый ток (рис. 6.9), как бы проникая в открытый канал. [c.156]

Нами разработан потенциометрический метод титрования огра-нических кислот в неводных средах [59—61]. В качестве титранта использовался бензольно-метаноловый (5 1) раствор гидроокиси тетраэтиламмония. Доказано, что гидроокись тетраэтиламмония во многих отношениях превосходит все известные до сих пор основные титранты, применяемые при титровании слабых и очень слабых кислот. Гидроокись тетраэтиламмония с большим успехом можно применять при титровании потенциометрическим, кондуктометрическим и индикаторным способами. Титрование проводится в среде метилэтилкетона. Предложенный метод определения дает возможность проводить титрование одно-, двух- и трехосновных карбоновых кислот, фенолов, нафтолов и их производных, а также многокомпонентных смесей кислот (рис. 4). [c.299]

Полярографическое определение указанных выше мономеров было применено для изучения кинетики их полимеризации и сополимеризации со стиролом. Метод основан на полярографическом восстановлении мономеров на фоне иодида тетраэтиламмония после отделения полимера или сополимера от раствора, содержащего мономер, фон—0,2н. раствор иодида тетраэтиламмония в 92%-ном метаноле. Полярография других производных 4-винилдифенила списана в работе [216]. [c.42]

Соли производных пиридина Например галогениды тетра-метил- и тетраэтиламмония Соли [c.484]

В алкиламмониевых солях ион аммония играет ту же роль, что. и натрий в поваренной соли. Поэтому можно предполагать, что свободный аммоний или его алкильные производные по своим химическим свойствам должны быть близки щелочным металлам. Сравнительно давно были предприняты попытки (Муассан) выделить свободные радикалы аммония. Шлубах показал, что тетраэтиламмоний ( 2Hs)4N может быть получен ei растворе в жидком аммиаке, если подвергать электролизу сильно охлажденный раствор иодистого тетраэтиламмония в жидком аммиаке или действовать на хлористый тетраэтиламмоний литием, растворенным в жидком аммиаке [c.165]

Рис. 6.8. Специфические ингибиторы калиевой проницаемости возбудимой мембраны. а — производные тетраэтиламмония (ТЭА) б — аминопиридииы.

К 1 мл раствора флуорена [31] (или его производных) в диметилформамиде прибавляют 0,2 мл 0,25%-ного раствора 1,2-динитробензола в диметилформамиде, 0,2 мл 10%-ного раствора гидроокиси тетраэтиламмония, разбаь лзют водой до объема 10 мл и измеряют оптическую плотность (табл. 48). [c.234]

Смеси изомеров. В этом случае очень большую роль играет среда, в которой происходит восстановление. Например, при восстановлении галоидантрахинонов в одних средах галоид образует собственные волны, в других, такие волны отсутствуют. В частности, в спиртах на фоне иодистого тетраэтиламмония могут быть зафиксированы волны, непосредственно связанные с восстановлением галоида (кроме фторантрахинонов), причем значения потенциалов полуволн у а- и р-галоидпроизводных значительно различаются между собой. Эти различия и были положены в основу количественного определения а- и -галоидпроизводных при их совместном присут-ствии . Ни один обычный прямой химический метод не дает возможности проводить такие определения. Значения полярографического потенциала полуволны различных производных антрахинона приведены в табл. 5. [c.191]

В работе [484] излагается потенциометрический метод титрования оротовой кислоты и смесей ее с тио-, нитро- и другими производными в среде ДМСО, в котором анализируемые соединени5 достаточно хорошо растворяются. Найдено, что лучшим титранток является изопропаноловый раствор гидроксида тетраэтиламмония Кривые титрования смесей в зависимости от титруемых объекто имеют два, три и четыре скачка потенциала, которые позволяют определить количественное содержание каждого компонента в сме си с достаточной точностью. [c.124]

Изучалась полярографическая активность 4-винилдифенила и некоторых его 4 -производных[21,22] (табл. 7). При этом показано, что введение в молекулу стирола в -положение по отношению к винильной группе фенильного радикала облегчает восстановление потенциал полуволны 4-винилдифенила на фоне 0,02 М раствора иодида тетраэтиламмония в 92%-ном метаноле равен —2,13 в. Введение заместителя в 4-винилдифенил в положение 4 существенного влияния на не оказывает (см. табл. 7), что связано, в первую очередь, с некопланарным расположением фе- [c.42]

Ряд мономеров — производных 4-винилдифенила и 4-винилтер-фенила, винилстильбена и других был исследован нами также на фоне раствора иодида тетраэтиламмония в диметилформамиде (табл. 8). При этом 4-винилдифенил восстанавливается с образованием двух полярографических волн. Первая из них, как видно из сравнения ее характеристики сводной стирола, принадлежит винильной группе. Вторую волну следует объяснить восстановлением [c.42]

Добавление воды снижает скорость реакции, очевидно, вследствие сольватации иодидов. Скорость реакций с иодидами тетраэтиламмония и триметилфенил— аммония меньше, чем с иодидом цезия и даже иоди— дом натрия, а с триэтилсульфониевой солью реакция идет быстрее, чем с аммонийными производными. Эти различия в реакционной способности иодидов хорошо объяснимы, если допустить, что катион участвует в переходном состоянии лимитирующей стадии, стабилизуя отрицательный заряд на кислородном томе пероксида бензоила при переходе электрона с иодид—иона. Изучение реакции пероксида, бензоила с К1 и КВг в вазелиновом масле и диэтиленгликоле показало [И, что этот процесс состоит из двух последовательных реакций [c.21]

Анодное окисление вицинальных гликолей и простых диэфиров на угольном аноде в метаноле в присутствии тозилата тетраэтиламмония приводит к расщеплению связи С (OR)—С (OR), и с высокими выходами образуются ацетали и продукты их гидролиза [реакции (5-46) и (5-47)] [127]. Электроокисление декагидронафталиндиола-4а,8а сопровождается перегруппировкой углеродного скелета. В случае производных циклобутан-диола-1,3 происходит раскрытие цикла. [c.227]

Хейфец и Безуглый [236] привели многочисленные данные по 1/г обеих волн восстановления различных производных антра-хинона в безводном ДМФ на фоне Ь1С1 и иодистого тетраэтиламмония. Из их данных следует, что на фоне соли лития значения Еч волн, как правило, менее отрицательны, причем разли- [c.69]

При восстановлении антрахипона и ряда его производных в ДМФ на фоне галоидных солей тетраэтиламмония на величины большое влияние оказывает природа аниона, что авторы [257] объясняют различной степенью диссоциации соли тетраэтиламмония, имеющей разные анионы. [c.75]

Для проверки этого предположения были сопоставлены [264] значения волн соответствующих производных иод- и бромбензола, снятых в одних и тех же условиях (см. таблицу). Если считать, что механизм электрохимического разрыва С—I- и С—Вг-связей в этих соединениях одинаков и что в обоих случаях образуется комплекс с катионами тетраэтиламмония, то разница в значениях потенциалов полуволны — квг ДЛЯ производных с различными заместителями должна указывать на деформирующее действие поля электрода. Из таблицы следует, что в случае метилпроизводных величина Е- з — нвг почти не зависит от положения метпльной группы. Для производных же с гидрофильными заместителями значения — квг несколько меньше, особенно у о-изомеров. Другими словами, [c.78]

В 80 %-ном этаноле, содержащем 0,25 Л1 основания тетраэтиламмония, Li можно определить в присутствии 6-кратпого количества К + Na [242] в 80%-ном изопропаноле, 0,1 М по тетраэтиламмопию, можно раздельно определить Li и Rb или Li и s [243]. С помощью производной полярографии s можно определить и в присутствии К и Na [244]. Оптимальная концентрация редких щелочных металлов в растворе 10" —10 N. [c.51]

Практически во всех случаях гидродимернзации наличие в молекуле ароматического ядра или сопряженной системы углерод-углеродных связей в значительной степени облегчает образование гидродимерного продукта. Иногда образующийся димерный продукт оказывается неустойчивым и перегруппировывается в более стабильное соединение. Так, отмечено образование циклического продукта гидродимернзации при электровосстановленни нитрила а-фенилкоричной кислоты [54] схема (20) . Производное цикло-пентена образуется через анион по конденсации Циглера даже при поддержании pH раствора нейтральным путем добавления уксусной кислоты в течение электролиза. Это может быть вызвано адсорбцией иона тетраэтиламмония на электродной поверхности. [c.18]

Калиевые каналы содержат широкое устье со стороны цитоплазмы. Это устье может блокироваться тетраэтиламмонием и более крупными его производными, такими как пентилтриэтиламмоний и нонилтриэтиламмоний (рис. XXI. 10). Эффективность блокаторов возрастает с ростом длины гидрофобной углеводородной цепи. Если повысить наружную концентрацию К , входяш ий поток К+ как бы выталкивает крупные катионы блокаторов во внутренний раствор, в результате чего ускоряется выход каналов из блокированного состояния. Высокая эффективность ионов-блокаторов с длинной гидрофобной цепью свидетельствует о наличии в устье канала гидрофобных участков. Для того чтобы ионы тетраэтиламмония и нонилтриэтиламмония могли входить в пору, диаметр устья должен быть не менее 0,8 нм. Узкая часть поры проницаема для ионов с размерами от 0,26 до 0,3 нм и непроницаема как для меньших, так и для больших ионов. Ионы, размер которых больше 0,3 нм, не могут проходить через пору по стерическим причинам. Ионы, размер которых меньше 0,26 нм, недостаточно эффективно взаимодействуют с атомами О, которые расположены в стенках поры (см. рис. XXI.9). Ион К эффективно взаимодействует со всеми атомами О, расположенными в стенках поры, и его энергия в поре незначительно больше, чем в воде. Ион Ма эффективно связывается только с двумя атомами О в селективном фильтре, другие атомы не могут подойти к Ма из-за жесткости стенок поры. По этой причине потенциальная энергия Ма значительно выше, чем в воде, и ион не проходит через селективный фильтр К+-канала. В целом К+-каналы лучше различают ионы, чем Ма-каналы. [c.127]

Тетродотоксин (ТТХ) и сакси-токсин (STX) относятся к природным токсинам, специфически блокирующим Na-каналы. Ион тетраэтиламмония (TEA) является простым четвертичным производным аммония, блокирующим К-каналы. Действие всех перечисленных агентов является обратимым. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология