Сульфирование алканов

Получение сульфокислот производится сульфохлорированием и сульфоокислением алканов (см. 9.3) и сульфированием ароматических соединений (см. 9.13). [c.344]

Сульфоокисление. При совместном действии оксида серы (IV) (70 %) и кислорода (30 %) под влиянием УФ-облучения нормальные алканы сульфируются в сульфокислоты [42], которые сульфированием алканов серной кислотой или олеумом не образуются из-за устойчивости углеводородов такого строения. [c.200]

Химические свойства алканов. Реакции замещения гайогенирова-ние, нитрование, сульфирование. Реакции расщепления крекинг, пиролиз, дегидрирование. Реакции окисления. [c.188]

Сульфирование алканов олеумом дает сульфокислоты [c.36]

Химические свойства. Наиболее характерные для алканов реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование) протекают по радикальному механизму (5 ). Для реализации этих реакций требуются достаточно жесткие условия так, образование свободного атома или свободного радикала происходит, например, при термическом расщеплении молекулы одного из исходных веществ. [c.321]

Вместо смеси SO2 + СЬ в реакции с алканами и циклоалканами вводится смесь SO2 + О2. Реакция идет аналогично сульфохлорированию и называется фотохимическим окислительным сульфированием [c.343]

Кинетика сульфирования. Качественно было установлено, что при обработке алканов концентрированной серной кислотой скорость дегидрирования и изомеризации (в особенности алканов с третичными атомами водорода) увеличивается с ростом температуры и может превысить скорости других реакций. [c.319]

Однако повышение температуры выше 15 °С интенсифицирует побочные реакции деструктивного алкилирования, полимеризации и сульфирования углеводородов в большей степени, чем целевую реакцию. При этом увеличивается содержание малоразветвленных алканов, снижается избирательность реакций С-алкилирования, возрастает расход кислоты и ухудшается качество алкилата (рис. 8.11). [c.486]

Сульфокислоты с третичным углеродным атомом могут быть получены прямым сульфированием соответствующих алканов серной кислотой. Б промышленности смеси высших этиленовых углеводородов сульфируются оксидом серы (VI). При этом получаются сложные смеси сульфокислот и эфиров серной кислоты. [c.205]

Синтетические моющие средства содержат смесь солеи различных сульфоновых кислот. При сульфировании смеси алканов с чнс- [c.359]

Большинство керосиновых фракций состоит из преобладающих количеств метановых и нафтеновых углеводородов. В связи с тем, что ароматические углеводороды сравнительно легко могут быть извлечены (как это имеет место, например, в сл ае использования для окисления керосинов, из которых сульфированием предварительно удалены ароматические соединения), наибольший интерес представляет рассмотрение вопроса о совместном окислении алканов и нафтенов. [c.95]

Простейший метильный радикал является реальной, однако неустойчивой частицей (. 8,3-10 с), которая тотчас же превращается в результате реакции в устойчивую молекулу. Радикальный разрыв ковалентной связи инициируется нагреванием или облучением (ультрафиолетовое или у-излучение). Следовательно, для алканов характерно реагирование по радикальному механизму, по которому протекают многочисленные реакции замещения одного или нескольких атомов водорода (галогенирование, нитрование, сульфирование, окисление). [c.38]

О кинетике сульфировании алканов и изоалканов хлористым суль-фурилом нет единого мнения несмотря на то, что было проведено много исследований одновременно образуются сульфохлорзамещен-ные у первичных, вторичных или третичных атомов углерода, а также сульфо-, хлорпроизводные и т. д. Известно, что механизм этих реакций радикальный. Кажущаяся энергия активации реакции [c.319]

Кислые эфиры серной кислоты (алкилсульфаты) получают действием серной кислоты на а-олефины или спирты, а алкансульфоновые кислоты (/ 80зН) — сульфированием алканов, [c.379]

Сульфирование алканов происходит при действии очень концентрированной На504 при небольшом нагре- [c.455]

В алифатическом ряду введение сульфогруппы путем замещения водорода не йадсет такого значения, как в ароматическом. При непосредственном сульфировании алканов серной кислотой, олеумом или трехокисью серы протекают главным обрааом побочные реакции (изомеризация, дегидрирование, окисление, образование сульфо-ЕОВ), и этот метод до сих пор не нашел практического применения. [c.559]

Сульфирование алканов происходит при действии очень концентрированной Н2804 при небольшом нагревании. [c.486]

Наряду с основными реакциями С —алкилирования изобутана бутиленами, при которых на 1 моль изобутана расходуется 1 моль олефина, в процессе протекают и побочные реакции, приводящие к образованию продуктов, более легких или более тяжелых, чем цел( вой продукт, или к потере активности и увеличению расхода катслизаторов. К таковым относятся реакции деструктивного ал — килирования, самоалкилирование изобутана, С-алкилирование с участием и алканов и алкенов, полимеризация алкенов, сульфирование олефинов с образованием сложных эфиров, кислого шлаиа и др. [c.139]

Кинетика взаимодействия алканов с SOj в присутствии кислорода и промоторов (с промежуточным образованием надсульфоновых кислот) или в присутствии кислорода, промоторов и воды изучена недостаточно. Более подробно изучена кинетика сульфирования ароматических соединений. [c.320]

Для повышения нефтеотдачи на отдельных месторождениях применяется внутрипластовое сульфирование нефти путем закачки серной кислоты. Серная кислота взаимодействует с алканами и арилами нефтей с образованием анионных ПАВ алкиларилсульфокислот, алкилсульфокислот и их натриевых солей. При последующей закачке воды в коллектор наблюдается локальное повышение ее температуры в результате растворения остаточной серной кислоты, понижение ее pH, обогащение указанными ПАВ и прюдуктами сернокислотного выщелачивания пород. [c.212]

Пербромирование. Реакция пербромироьания по Густавсону— Коновалову, проводимая в присутствии А1Вгз, является классической при определении циклоалканов, в том числе и сложной (гибридной) структуры. Предварительно из исследуемой фракции сульфированием удаляют алкены и арены, а затем смесь циклоалканов и алканов обрабатывают бромом [c.143]

Полученный таким образом додецилбензолсульфонат натрия является превосходным детсргенатом, но он содержит разветвленную алкильную группу, которая не разрушается микроорганизмами. Поэтому в целях охраны окружающей среды в настоящее время для алкилирования бензола используется смесь хлоралканов, которая образуется при радикальном хлорировании смеси н-алканов Сульфирование полученных таким образом алкилбензолов приводит к получению ПАВ, которые подвергаются быстрой биодеструкции в сточных водах химических предприятий [c.492]

Применение низкой температуры обусловлено увеличением равновесного выхода разветвленных алканов и снижением роли (Юбочных реакций Р-расщепления промежуточных ионов, сульфирования и окисления. Повышенное давление необходимо для поддержания реакционной смеси в жидком сос тоянии. При соотношении кислота углеводороды 1 —1,5 ,остнгается полное увлечение углеводородной фазы в эмульсию. Избыток изобутана способствует подавлению процессов полимеризации и увеличению выхода алкилата. [c.264]

Определение количества алканов, циклоалканов, олефинов и аренов в пробах бензинов прямой перегонки и термического крекинга методами сульфирования, йодного числа и анилиновой точки. [c.225]

Алканы нефти достаточно инертны ко многим химическим реагентам. Однако найдены условия, при которых они вступают в различные химические реакции. Промышленное значение имеют следующие реакции алканов газо- и жндкофазное окисление, каталитическая изомеризация, сульфирование, сульфоокис-ление. [c.27]

Сульфирование — введение сульфогруппы -ЗОзН в молекулу органического соединения. Реакция сульфирования ароматических углеводородов протекает по З -механизму, алканов — по Зр-механизму, ал-кенов — по А -механизму Сульфиты — соединения, содержащие в своем составе остаток сернистой кислоты Н230з. [c.284]

Синтетические моющие средства (СМС) - смеси солей различных сульфоновых кислот. При сульфировании смеси алканов с числом углеродных атомов С)д-С2о получают смесь алкансульфоновых кислот и их солей (мерсоляты). Такие смеси являются ПАВ и хорошими моющими средствами (детергентами). При сульфировании алкилбензолов или алкилнафта-линов с длинными алкильными группами (С -С, ) получают алкиларилсульфоновые кислоты, соли которых также являются хорошими моющими средствами (сульфонолы). [c.343]

Анализируемая смесь может быть предварительно разделена на группы углеводородов с помощью различных химических и адсорбционных методов. К таким методам следует отнести адсорбционное выделение ароматических углеводородов на силикагеле, удаление ароматических углеводородов сульфированием, выделение -алканов адсорбцией на молекулярных ситах (цеолит СаА), обра- [c.69]

Физические и химические свойства. А. У. устойчивы к действию окислителей. Для А. У. наиболее характерны реакции электро-фильного замещения, в результате которых сохраняется ароматическое ядро галогенирование, сульфирование, нитрование, алкилирование, ацилировапие и т. д. Продуктами этих реакций являются галогенобензолы, ароматические сульфокислоты, нитросоединения, кетоны, гомологи бензола, которые используются в качестве промежуточных продуктов в производстве различных химических веществ. За счет боковой цепи А. У. вступают в реакции, типичные для алканов или алкенов и алкинов, если боковая цепь содержит кратные связи. [c.111]

Химические свойства. В предельных углеводородах С—Н- и С—С-связи малополярны и прочны. Для их гетеролитического расщепления, приводящего к образованию карбокатионов или кар-банионов, требуется большая затрата энергии. Поэтому для осуществления ионных реакций нужны специфические условия (например, участие активных катализаторов). В то же время эти связи относительно легко подвергаются гомолитическому разрыву. Следовательно, для алканов наиболее типичны реакции радикального замещения одного или нескольких атомов юдорода другими атомами или группами атомов (галогенирование, нитрование, сульфирование). Для расщепления связей, которое предшествует этим превращениям, необходимо затратить энергию, тепловую или све- [c.40]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.201 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.40 , c.41 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.68 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.42 , c.57 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология